® (ADGELON) "title =" ADGELON ® (ADGELON) "style =" margin-right: 20px "/>
Výrobní podnik ENDO-PHARM-A ZAO
ENDO-PHARM-A PP, ZAO
Vypouštěcí forma, složení a balení
Intraartikulární injekční roztok ve formě čiré bezbarvé kapaliny bez zápachu.
1 ml | |
sérový glykoprotein (adheson) | 10 - 6 g |
Pomocné látky: chlorid sodný, chlorid vápenatý, voda d / a.
2 ml - ampule (6) - blistrové balení (1) - balení z lepenky.
2 ml - ampule (10) - blistrové balení (1) - balení z lepenky.
2 ml - lahve (6) - blistrové obaly (1) - balení z lepenky.
2 ml - lahve (10) - blistrové obaly (1) - kartonové obaly.
5 ml - lahve (6) - blistrové obaly (1) - balení z lepenky.
5 ml - lahve (10) - blistrové obaly (1) - kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Lék, který stimuluje proces regenerace chrupavkové tkáně
Registrační číslo:
roztok pro intraartikulární injekce: amp. 2 ml, fl. 2 ml nebo 5 ml - P č. 000070/03, 12,26,03 PPR
Lék, který stimuluje proces regenerace chrupavkové tkáně. Léčivou látkou léčiva je glykoprotein izolovaný z hovězího séra.
Lék moduluje adhezivní interakce buněk mezenchymálního původu a inhibuje peroxidaci lipidů. Přispívá k rychlé akumulaci hmoty mladých chrupavkových buněk a jejich diferenciaci, což vede k rychlejší tvorbě náhradní tkáně chrupavky, obnovení hladkého kloubního povrchu v oblasti poškození a zlepšení pohyblivosti kloubů. Při použití léku je poškozená oblast vyplněna mladými chrupavkovými buňkami a obnovena tkáň chrupavky v definitivní formě, protože dochází k jeho diferenciaci na vrstvy vlastní původní hyalinní chrupavce. Během intraartikulárních injekcí má hlavní látka produkovaná buňkami chrupavkové tkáně uspořádanější strukturu: stává se tak hustou jako v normálně fungující chrupavkové tkáni.
Použití přípravku Adgelon způsobuje snížení bolesti po 2-3 injekcích.
Údaje o farmakokinetice léčiva Adgelon nebyly poskytnuty.
- osteoartróza velkých kloubů.
Lék je indikován pro intraartikulární podávání. Roztok se podává ve 2 ml 2krát týdně, během léčby je 5-10 injekcí.
Léčivo s vedlejším účinkem Adgelon není popsáno.
- infekční léze kůže a tkání v místě vpichu;
- přecitlivělost na složky léčiva.
Těhotenství a kojení
Údaje o použití léčiva Adgelon během těhotenství a během kojení (kojení) nejsou uvedeny.
Možná současné užívání Adgelonu s jinými léky, roztoky antibiotik a kortikosteroidy. Při komplexní terapii se doporučuje dodržovat časový interval (několik hodin) mezi injekcemi Adgelonu a jiných léků.
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování lékem Adgelon..
Léková interakce léku Adgelon s jinými léky není popsána.
Podmínky lékárny
Lék na předpis.
Podmínky skladování
Lék by měl být skladován na suchém a tmavém místě mimo dosah dětí při teplotě 4 ° až 20 ° C. Skladovatelnost - 2 roky..
Analogy adgelonu
Tato stránka obsahuje seznam všech analogů Adgelon ve složení a indikaci pro použití. Seznam levných analogů a také můžete porovnat ceny v lékárnách.
- Nejlevnější analogový Adgelon: Taurine
- Nejoblíbenější analog Adgelon: Wixipin
- Klasifikace ATX: Jiné přípravky pro léčbu očních chorob
- Aktivní složky / složení: glykoprotein
# | Titul | Cena v Rusku | Cena na Ukrajině |
---|---|---|---|
1 | Taurine Taurine Analogové složení a indikace | 9 rub | 51 UAH |
2 | Taurine-DIA Taurine Analogové složení a indikace | 10 rub | -- |
3 | Taurine-Solofarm Taurine Analogové složení a indikace | 45 rub | -- |
4 | Taurine Bufus Taurine Analogové složení a indikace | 46 rub | -- |
5 | Často Složení a indikační analog | 47 rub | 5 UAH |
Při výpočtu ceny levných analogů Adgelon zohlednil minimální cenu, která byla nalezena v cenících poskytovaných lékárnami
# | Titul | Cena v Rusku | Cena na Ukrajině |
---|---|---|---|
1 | Vixipin methylethylpyridinol Analogové složení a indikace | 151 rub | 300 UAH |
2 | Quinax azapentacen polysulfonát Analogové složení a indikace | -- | 41 UAH |
3 | Visomitin plastochinonyl decyltrifenylfosfonium bromid Analogové složení a indikace | 424 rub | 380 UAH |
4 | Retinalamin retinalamin Analogové složení a indikace | 3409 rub | 210 UAH |
5 | Taufon taurin Analogové složení a indikace | 85 rub | 4 UAH |
Tento seznam lékových analogů je založen na statistikách nejžádanějších léků
Všechny analogy Adgelon
Analogy ve složení a indikaci pro použití
Titul | Cena v Rusku | Cena na Ukrajině |
---|---|---|
Retinalamin retinalamin | 3409 rub | 210 UAH |
Taurine Taurine | 9 rub | 51 UAH |
Latisse Bimatoprost | 3690 rub | -- |
Megazir Borůvky | -- | 192 UAH |
Tauron-Darnitsa taurin | -- | 9 UAH |
Cataxol | -- | 148 UAH |
Taurine Bufus Taurine | 46 rub | -- |
Farcovit B12 | -- | 180 UAH |
Taurine-DIA Taurine | 10 rub | -- |
Vixipin methylethylpyridinol | 151 rub | 300 UAH |
Taurine-Solofarm Taurine | 45 rub | -- |
Jodid draselný jodid draselný | 49 rub | 17 UAH |
Dexpanthenol-Hemofarm Dexpanthenol | -- | -- |
Korneregel dexpanthenol | 335 rub | 19 UAH |
Dexpanthenol Dexpanthenol | 71 rub | -- |
Sicaprotect dexpanthenol | -- | 38 UAH |
Restasis cyklosporine | 3 100 rub | 34 UAH |
Často | 47 rub | 5 UAH |
C. Katachrom adenosin, nikotinamid, cytochrom c | 192 rub | 56 UAH |
Taufon taurin | 85 rub | 4 UAH |
Kombinace mnoha účinných látek | -- | 60 UAH |
Okoferon interferon alfa-2b | -- | 87 UAH |
Okulohelova homeopatická účinnost různých látek | -- | 112 UAH |
Vidisik Carbomer | 152 rub | 59 UAH |
Karbomer oftagelu | 260 rub | 61 UAH |
Hyaluronát sodný Chilo Dresser | 409 rub | 65 UAH |
Visomitin plastochinonyl decyltrifenylfosfonium bromid | 424 rub | 380 UAH |
Vet-Dresser povidon | -- | 85 UAH |
Optický glycerol, karmeloza | -- | 131 UAH |
Oftalmosol chlorid draselný, hexahydrát chloridu vápenatého, hexahydrát chloridu hořečnatého, trihydrát octanu sodného, chlorid sodný, citrát sodný | -- | -- |
Oftolik povidon, polyvinylalkohol | 250 rub | 56 UAH |
Karbomer Sikapos | -- | 46 UAH |
Hilo-kea dexpanthenol, hyaluronát sodný | -- | 194 UAH |
Umělé slzy hypromelózy, dextrán | -- | 68 UAH |
Oftagel Uno Karbomer | -- | 241 UAH |
Chilo Dresser Forte Hyaluronát sodný | -- | 65 UAH |
Hyaluronát sodný Hilabac | 385 rub | 610 UAH |
Artelak Stříkající hyaluronát sodný, chlorid draselný, chlorid sodný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, voda na injekci | 300 rub | 194 UAH |
Artelak Splash Uno | 300 rub | -- |
Artelak Balance | 507 rub | 750 UAH |
Artelak Balance Uno | 507 rub | -- |
Slezinová hypromelóza, dextran | 180 rub | 450 UAH |
Hypromelóza-P Hypromelóza | -- | 64 UAH |
Přírodní slzný dextrán, hypromelóza | 351 rub | 500 UAH |
Quinax azapentacen polysulfonát | -- | 41 UAH |
Bestoxol | -- | -- |
Jetrea Okriplasmin | -- | -- |
Výše uvedený seznam léčivých analogů, ve kterých jsou uvedeny substituenty Adgelon, je nejvhodnější, protože mají stejné složení účinných látek a shodují se podle indikace pro použití
Různé složení se může shodovat v indikaci a způsobu aplikace
Titul | Cena v Rusku | Cena na Ukrajině |
---|---|---|
Aistil | -- | -- |
Weleda Ephrasia D3 Ephrasia, Vitamin D3 | -- | -- |
Jak najít levný analog drahého léku ?
K nalezení levného analogu k léku, generikům nebo synonymům doporučujeme nejprve věnovat pozornost složení, konkrétně stejným účinným látkám a indikacím pro použití. Stejné aktivní složky léčiva budou indikovat, že léčivo je synonymem pro léčivo, farmaceuticky ekvivalentní nebo farmaceutickou alternativu. Nezapomeňte však na neaktivní složky podobných léků, které mohou ovlivnit bezpečnost a účinnost. Nezapomeňte na radu lékařů, samoléčení může poškodit vaše zdraví, proto se před použitím jakéhokoli léku poraďte se svým lékařem..
Cena adgelonu
Na níže uvedených stránkách najdete ceny pro Adgelon a zjistěte dostupnost v nedaleké lékárně
Instrukce Adgelon
farmaceutický účinek
Regenerační vlastnosti Adgelonu se široce používají k léčbě očních chorob a artrózy kloubů. Účinek léku je založen na přirozené složce živočišného původu - glykoproteinu, který pomáhá obnovit adhezivní interakci mezenchymových buněk. Lék odolává procesům peroxidace lipidů - příčinám poškození buněčných membrán, které se vyvíjejí při nemocech, zraněních, v extrémních situacích a ve stárnutí..
Při použití v oftalmologii aktivuje léčivo fibroblastické prvky a stimuluje regeneraci rohovky. Pod vlivem Adgelonu je možné zabránit zánětlivým procesům, šíření jizvové tkáně a růstu krevních cév do rohovky. S popáleninovou lézí rohovky dochází k výraznému účinku léku po 2 týdnech, kdy dochází ke zvýšené proliferaci fibroblastických částic a jejich úplnému vyplnění poškozené oblasti.
Pro léčbu artrózy se Adgelon používá k inhibici degenerativních procesů a stimulaci regenerace chrupavky. Lék aktivuje růst fibroblastů a proliferativní vlastnosti lymfocytů. Adgelon má protizánětlivý, analgetický a antioxidační účinek, podporuje hromadění chondroblastů, jejich přeměnu na chondrocyty a vyplňování poškozených kloubů. Lék obnovuje pohyblivost kloubů a přispívá k produkci kolagenu typu II a proteoglykanů..
Díky svému přirozenému složení není Adgelon toxický, nezpůsobuje alergie a může být používán po dlouhou dobu..
Indikace pro použití
Adgelonové kapky se doporučují pro oční patologie doprovázené poškozením rohovky - keratopatií, keratitidou (bez ohledu na příčinu), erozí rohovky, popálením očí a pronikajícími ranami.
Řešení pro zavedení do kloubu se doporučuje pro použití při polyartróze a osteoartróze velkých kloubů (koleno, kyčle).
Způsob aplikace
Kapky Adgelon jsou určeny pro místní použití přímo v postiženém oku. Lék na 1-2 kapky se vlije do spodního spojivkového vaku 3-6 p./den. Trvání léčby je nejméně 2 týdny. Při rozsáhlém poškození rohovky se doporučuje aplikovat Adgelon každé 2 hodiny po dobu 2-7 dnů.
Roztok adgelonu by měl být podáván 2 ml intraartikulárně každý druhý den nebo 2 r / týden. Injekce by měly být prováděny v lékařském zařízení s přísným dodržováním aseptických pravidel. S porážkou několika kloubů může být roztok podáván současně ve všech postižených oblastech. Terapeutický účinek se vyvíjí při použití 5 až 10 injekcí Adhelonu. Doporučený interval mezi léčebnými cykly po dobu nejméně jednoho měsíce.
Vedlejší efekty
Během používání kapek a roztoku se mohou objevit alergie.
Při intraartikulárním podání Adgelonu může být léčba doprovázena místními reakcemi - bolestí, hyperémií a otokem okolních tkání.
Kontraindikace
Oční kapky a roztok Adgelon jsou kontraindikovány u pacientů s alergiemi na složky přípravku.
Roztok se nesmí podávat lidem se závažnými příznaky synovitidy, infekčními kožními onemocněními v místě postiženého kloubu..
Adgelon se nedoporučuje k léčbě dětí.
Těhotenství
Adgelon by měly být opatrně používány těhotnými ženami a matkami během kojení, např žádné údaje o bezpečnosti léčby.
Léková interakce
Adgelon nereaguje s jinými léky.
Předávkovat
Lokální užívání drogy eliminuje pravděpodobnost předávkování.
Formulář vydání
Adgelon je dostupný ve formě kapek a roztoků.
Oční kapky s obsahem 0,01% glykoproteinu se nalijí do 5, 10 ml skleněných lahví nebo 1,5 nebo 5 ml kapacích zkumavek. Balení obsahuje 1 lahvičku nebo 1 kapátko.
Roztok pro intraartikulární injekci s obsahem 0,01% glykoproteinu je balen ve 2 ml ampulích nebo 2 nebo 5 ml skleněných lahvičkách. Jedno balení může obsahovat 6 nebo 10 lahviček nebo ampulek s léky.
Podmínky skladování
Adgelon by měl být skladován při teplotě +4 až +20 stupňů Celsia. Roztok po otevření lahvičky lze skladovat 2 dny.
Struktura
Adgelon, bez ohledu na formu uvolňování, sestává z hlavní složky - glykoproteinu a dalších látek - vody pro injekce, sodíku a chloridu vápenatého.
Farmakologická skupina
Prostředky, které primárně ovlivňují tkáňový metabolismus
Nosologická klasifikace (ICD-10)
Keratitida (H16)
Coxartróza [artróza kyčle] (M16)
Polyartróza (M15)
Gonartróza [artróza kolene] (M17)
Tepelné a chemické popáleniny omezené na oko a adnexu (T26)
Poranění očí a oběžných drah (S05)
Jiné choroby rohovky (H18)
Keratitida herpes simplex a keratokonjunktivitida B00.5 (H19.1 *)
Keratitida a keratokonjunktivitida u jiných infekčních a parazitárních chorob zařazených jinde (H19.2 *)
Vřed rohovky (H16.0)
Účinná látka: glykoprotein
ATX: S01XA
Výrobce: Endo-Farm-A
Další informace o výrobcích
Země původu - Ruská federace.
dodatečně
Pacienti používající kontaktní čočky je třeba před kapáním kapek vyjmout. Čočky můžete vrátit zpět na 15–20 minut po manipulaci.
Adgelon® (Adgelon®)
Léková forma
Struktura
Pro 1 ml roztoku:
účinná látka: Adgelon® - 1x10-9 ml (0,01% roztok glykoproteinu ve vodě pro injekce);
pomocné látky: chlorid sodný 8,8 mg, chlorid vápenatý 0,001 mg, voda pro injekce do 1 ml.
Farmakodynamika
Inhibuje degenerační proces a stimuluje regeneraci chrupavkové tkáně v případě poškození. Stimuluje růst fibroblastových kultur, proliferativní aktivitu lymfocytů, inhibuje rozvoj zánětlivého procesu, má antioxidační vlastnosti a zabraňuje poškození struktur buněčné membrány při různých patologických stavech. Zvyšuje adhezivní interakce buněk mezenchymálního původu. V případě poškození kloubní chrupavky stimuluje hromadění chondroblastů, jejich diferenciaci na chondrocyty, vyplňování oblasti poškození chondrocyty, obnovu kloubního povrchu a pohyblivost kloubů. Zvyšuje produkci chondrocytů chrupavkové matrice, kolagen II. Typu, proteoglykany. Pomáhá zefektivnit strukturu matice. Eliminuje nebo snižuje bolest.
Indikace
Kontraindikace
Přecitlivělost, infekční léze kůže a tkání v kloubu.
Dětský věk (údaje o účinnosti a bezpečnosti).
Těhotenství a kojení
O použití léku u těhotných žen a během kojení nejsou k dispozici žádné údaje.
Dávkování a podávání
Intraartikulární podání 2 ml dvakrát týdně nebo každý druhý den za aseptických podmínek léčebny.
Může být vstřikován do několika kloubů současně..
Průběh 5-10 injekcí v závislosti na závažnosti onemocnění.
Interval mezi cykly v délce nejméně 4 týdnů.
Vedlejší efekty
Alergické reakce možné.
Lokální sekundární jevy v oblasti podávání: bolest, zarudnutí, otok tkání.
Ošetření: nanesení studeného obkladu (ledu) na kloub po dobu 10-15 minut.
Předávkovat
Interakce
Nebyla identifikována žádná léková interakce mezi Adgelonem® a antibakteriálními, glukokortikosteroidními a nesteroidními protizánětlivými léčivy.
speciální instrukce
Při komplexní terapii se doporučuje dodržet časový interval nejméně 2 hodiny mezi podáním Adgelon® a jiných léčiv.
U těžké synovitidy se doporučuje zavedení léčiva po zastavení procesu nebo vpichu kloubu a odstranění exsudátu..
Před udržováním musí být roztok zahřát na pokojovou teplotu.
Po podání se pacientovi doporučuje dodržovat šetrný režim a vyvarovat se zbytečného stresu na kloub po dobu 1-2 dnů.
Adgelon
Název:
Adgelon
Struktura
Adgelon, bez ohledu na formu uvolňování, sestává z hlavní složky - glykoproteinu a dalších látek - vody pro injekce, sodíku a chloridu vápenatého.
farmaceutický účinek
Regenerační vlastnosti Adgelonu se široce používají k léčbě očních chorob a artrózy kloubů. Účinek léku je založen na přirozené složce živočišného původu - glykoproteinu, který pomáhá obnovit adhezivní interakci mezenchymových buněk. Lék odolává procesům peroxidace lipidů - příčinám poškození buněčných membrán, které se vyvíjejí při nemocech, zraněních, v extrémních situacích a ve stárnutí..
Při použití v oftalmologii aktivuje léčivo fibroblastické prvky a stimuluje regeneraci rohovky. Pod vlivem Adgelonu je možné zabránit zánětlivým procesům, šíření jizvové tkáně a růstu krevních cév do rohovky. S popáleninovou lézí rohovky dochází k výraznému účinku léku po 2 týdnech, kdy dochází ke zvýšené proliferaci fibroblastických částic a jejich úplnému vyplnění poškozené oblasti.
Pro léčbu artrózy se Adgelon používá k inhibici degenerativních procesů a stimulaci regenerace chrupavky. Lék aktivuje růst fibroblastů a proliferativní vlastnosti lymfocytů. Adgelon má protizánětlivý, analgetický a antioxidační účinek, podporuje hromadění chondroblastů, jejich přeměnu na chondrocyty a vyplňování poškozených kloubů. Lék obnovuje pohyblivost kloubů a přispívá k produkci kolagenu typu II a proteoglykanů..
Díky svému přirozenému složení není Adgelon toxický, nezpůsobuje alergie a může být používán po dlouhou dobu..
Indikace pro použití
Adgelonové kapky se doporučují pro oční patologie doprovázené poškozením rohovky - keratopatií, keratitidou (bez ohledu na příčinu), erozí rohovky, popálením očí a pronikajícími ranami.
Řešení pro zavedení do kloubu se doporučuje pro použití při polyartróze a osteoartróze velkých kloubů (koleno, kyčle).
Způsob aplikace
Kapky Adgelon jsou určeny pro místní použití přímo v postiženém oku. Lék na 1-2 kapky se vlije do spodního spojivkového vaku 3-6 p./den. Trvání léčby je nejméně 2 týdny. Při rozsáhlém poškození rohovky se doporučuje aplikovat Adgelon každé 2 hodiny po dobu 2-7 dnů.
Roztok adgelonu by měl být podáván 2 ml intraartikulárně každý druhý den nebo 2 r / týden. Injekce by měly být prováděny v lékařském zařízení s přísným dodržováním aseptických pravidel. S porážkou několika kloubů může být roztok podáván současně ve všech postižených oblastech. Terapeutický účinek se vyvíjí při použití 5 až 10 injekcí Adhelonu. Doporučený interval mezi léčebnými cykly po dobu nejméně jednoho měsíce.
Vedlejší efekty
Během používání kapek a roztoku se mohou objevit alergie.
Při intraartikulárním podání Adgelonu může být léčba doprovázena místními reakcemi - bolestí, hyperémií a otokem okolních tkání.
Kontraindikace
Oční kapky a roztok Adgelon jsou kontraindikovány u pacientů s alergiemi na složky přípravku.
Roztok se nesmí podávat lidem se závažnými příznaky synovitidy, infekčními kožními onemocněními v místě postiženého kloubu..
Adgelon se nedoporučuje k léčbě dětí.
Těhotenství
Adgelon by měly být opatrně používány těhotnými ženami a matkami během kojení, např žádné údaje o bezpečnosti léčby.
Léková interakce
Adgelon nereaguje s jinými léky.
Předávkovat
Lokální užívání drogy eliminuje pravděpodobnost předávkování.
Formulář vydání
Adgelon je dostupný ve formě kapek a roztoků.
Oční kapky s obsahem 0,01% glykoproteinu se nalijí do 5, 10 ml skleněných lahví nebo 1,5 nebo 5 ml kapacích zkumavek. Balení obsahuje 1 lahvičku nebo 1 kapátko.
Roztok pro intraartikulární injekci s obsahem 0,01% glykoproteinu je balen ve 2 ml ampulích nebo 2 nebo 5 ml skleněných lahvičkách. Jedno balení může obsahovat 6 nebo 10 lahviček nebo ampulek s léky.
Podmínky skladování
Adgelon by měl být skladován při teplotě +4 až +20 stupňů Celsia. Roztok po otevření lahvičky lze skladovat 2 dny.
Adgelon
Oční kapky, Endo-Farm-A
Uvolněte formu a složení
Oční kapky
1 ml
Adgelon® - 0,01% roztok glykoproteinu ve vodě pro injekce
1,9 - 9 ml
pomocné látky: chlorid sodný; chlorid vápenatý; voda na injekci - do 1 ml
Popis lékové formy
Čirá bezbarvá kapalina.
Farmakodynamika
Farmakologický účinek Adgelon® je způsoben jeho schopností modulovat adhezivní interakce buněk mezenchymálního původu a také jeho schopností inhibovat procesy peroxidace lipidů, což lze považovat za univerzální mechanismus poškození struktur buněčných membrán za různých patologických podmínek, působení extrémních faktorů a stárnutí..
Adgelon® stimuluje reparativní procesy v rohovce oka, přispívá k aktivaci fibroblastických prvků, zabraňuje rozvoji zánětlivého procesu, růstu jizev a růstu cév v rohovce. V případě poškození očí popálením je terapeutický účinek Adgelon® zaznamenán do 14. dne a je doprovázen významnou proliferací fibroblastických prvků, které infiltrují poškozenou rohovkovou tkáň, zatímco vektorová orientace proliferujících buněk napodobuje počáteční morfologickou strukturu rohovky. Lék je netoxický, nepříznivě neovlivňuje tkáně oka a těla jako celek, nezpůsobuje alergickou reakci při dlouhodobém užívání.
Klinická farmakologie
Lék Adgelon® ovlivňuje adhezi buněk, čímž přispívá k vytvoření prostorové organizace buněk narušených traumatickým poškozením tkáně, což pozitivně ovlivňuje morphofunkční vlastnosti tkáně.
Adgelon® je netoxický, nevykazuje antigenní vlastnosti a nemá nepříznivé účinky na tkáně a tělo jako celek. Nevykazuje druhovou specifičnost biologických účinků, nezpůsobuje imunitní reakce a jiné škodlivé účinky na lidské tělo. Potvrzují to studie studií akutní a chronické toxicity léku, jakož i údaje prokazující nepřítomnost stimulačního účinku na růst a metastázy nádorů různého původu u zvířat a lidí. Adgelon® stimuluje reparativní procesy v rohovce oka poškozením popáleninami a zraněními a kloubní chrupavkou (rohovka a chrupavka kloubů jsou ve své histologické a morfologické struktuře podobné).
Když shrneme fakta získaná v klinických studiích, lze zdůraznit, že použití očních kapek Adgelon® urychluje opravné procesy v přední části oka při léčbě keratitidy, popálenin a zranění oka. Lék je patogenetickým činidlem pro léčbu opakující se eroze oka, což má u tohoto onemocnění výrazný pozitivní účinek. Použití léčiva v pre- a pooperačním období, jakož i při komplexní léčbě onemocnění popálenin, vede ke zrychlení reparativních procesů v epitelu a stromě rohovky, což zlepšuje výsledek onemocnění a snižuje dobu rekonvalescence, zabraňuje vzniku defektů v epitelu a stromě, ulceraci rohovky. Použití očních kapek Adgelon® urychluje restrukturalizaci pooperační jizvy a stimuluje regenerační procesy po keratoplastice end-to-end a po vrstvě. Použití očních kapek Adgelon® vede k vytvoření jemnější kompaktní jizvy rohovky v raných stádiích po pronikající ráně a keratoplastikou. Současně je zkrácena doba léčby a je zabráněno rozvoji závažných komplikací (perforace, neovaskularizace rohovky, hrubé jizvy s tvorbou posttraumatického astigmatismu).
Efektivní použití léku k eliminaci nepříznivých účinků při nošení kontaktních čoček způsobených podrážděním a mikrodamákem na rohovce oka; k úlevě od nepohodlí a únavy očí, také často způsobené podrážděním a mikrodamováním rohovky, poškozenou trofickou tkání.
V této sérii klinických studií s použitím očních kapek Adgelon® nebyly pozorovány žádné nežádoucí nebo alergické reakce..
Adgelon - prostředek k obnovení chrupavky v kloubech
Lék Adgelon je vysoce účinný lék, který se používá k léčbě nemocí pohybového aparátu, zvláště indikovaných pro porážku velkých kloubů. Lék má analgetické, regenerační a protizánětlivé účinky..
Složení a farmakologický účinek
Složení Adgelonu obsahuje glykoprotein, který:
- neumožňuje progresi degenerativních-dystrofických změn v kloubech;
- aktivuje regenerační procesy;
- pomáhá obnovit hladký povrch kloubní tobolky;
- má antioxidační účinek;
- odstraňuje toxické sloučeniny z lidského těla;
- chrání před škodlivými účinky škodlivých látek.
Oprava chrupavkové tkáně je možná díky skutečnosti, že Adgelon podporuje hromadění chondroblastů jejich další transformací do chondrocytů. Buňky vyplňují patologické oblasti chrupavky a obnovují integritu tkáně. To poskytuje zvýšení rozsahu pohybu v postiženém kloubu..
Lék má protizánětlivý a analgetický účinek, takže pacienti po 2-3 injekcích Adgelonu cítí významné zlepšení zdraví.
Nástroj je k dispozici ve dvou dávkovacích formách. Injekce se používá k léčbě velkých kloubů..
Indikace a kontraindikace pro použití
Jmenování Adgelona je určeno pro degenerativní procesy v kloubech. Patří sem artróza, artritida, osteoartritida a další patologie, doprovázené vážným poškozením chrupavky.
Návod k použití Adgelona předepisuje kontraindikace jmenování, které musí být zváženy u každého pacienta. Tyto zahrnují:
- individuální alergická reakce na hlavní účinnou látku léčiva nebo pomocných složek;
- výrazný zánětlivý proces kloubní tobolky, který výrazně zvyšuje riziko komplikací;
- pustulární kožní onemocnění v postiženém kloubu;
- děti do 18 let.
Při intraartikulárním podání Adgelonu vedlejší účinky prakticky chybí. Důkazem toho jsou četné pozitivní recenze pacientů. Hlavní věc je vzít lék pouze na doporučení odborníka.
Výjimkou je alergická reakce projevující se zarudnutím kůže v oblasti aplikace, vyrážky a svědění..
Někdy v důsledku zavádění tekutiny do dutiny kloubní tobolky vzniká pocit plnosti. Kůže nad kloubem zčervená, oteklá a horká. Toto je krátkodobý jev, kterému je poměrně snadné se vyhnout. Dostatek ihned po injekci naneste na kloub ledový měchýř po dobu 5-10 minut. Delší používání chladu je nepraktické, protože je možné vyvolat omrzliny na kůži.
Jak aplikovat lék?
Nástroj je určen pro intraartikulární podání, Adgelon tedy může být aplikován pouze v nemocnici, protože postup vyžaduje zvláštní znalosti, dovednosti a schopnosti.
Dávka léčiva se volí individuálně pro každého pacienta, v závislosti na jeho pohody, na údajích z laboratorních testů a na výsledcích instrumentálních výzkumných metod..
Před použitím musí být roztok zahřát na pokojovou teplotu. Pokud byla skladována v lednici, musí být ampule odstraněna několik hodin před manipulací a ponechána v místnosti. Nebo nějakou dobu držte v dlani, aby se droga trochu zahřála.
Účinnost Adgelonu je způsobena intraartikulárním podáním. To umožňuje, aby léčivo proniklo přímo do patologického zaměření a mělo lokální účinek na postiženou chrupavku. Terapeutický průběh se skládá z 5–10 injekcí, maximální délka léčby Adgelonem jsou 3 měsíce.
Po injekci musí pacient sledovat klid na lůžku po dobu nejméně 2-3 hodin a kloub musí být v následujících několika dnech ušetřen.
Interakce s jinými léky a alkoholem
Lék může být kombinován s jinými léky. Hlavní věc je dodržovat doporučené intervaly mezi jejich použitím. Tím se zabrání rozvoji vedlejších účinků. Pokud pacient dostává antibiotika, může být Adgelon podán nejdříve 2-3 hodiny po podání, takže každá látka má svůj vlastní terapeutický účinek.
Během léčby není vhodné pít alkohol. Přestože neexistuje žádný přímý zákaz, alkohol by měl být zlikvidován. Důvodem není interakce léku s alkoholem, ale nepříznivý účinek alkoholu na lidské zdraví..
Náklady a skladování
Cena Adgelona je dost vysoká. Cena 10 ampulí po 2 ml začíná od 2350 rublů, avšak pro úspěšnou léčbu nemocí pohybového aparátu budete muset koupit lék. Pro zachování účinnosti léčiva je nutné dodržovat doporučené podmínky skladování (+ 5... + 20 ° C).
Léčba adgelonem by měla být prováděna pod lékařským dohledem. Pouze lékař může vyhodnotit pozitivní výsledek a v případě potřeby upravit..
Adgelon®
Koupit Adgelon®
V lékárnách Petrohradu a Leningradské oblasti
Pokyny k vydání formuláře Adgelon®
Pokyny pro léčivo Adgelon®, kontraindikace a způsoby použití, vedlejší účinky a recenze o tomto léčivu. Názory lékařů a možnost diskutovat na fóru.
Adgelon®, oční kapky
Oční kapky | 1 ml |
---|---|
roztok glykoproteinu ve vodě na injekci 0,01% | 1,10 - 9 ml |
pomocné látky: chlorid sodný; chlorid vápenatý; voda na injekci - do 1 ml |
v kapátkových zkumavkách o objemu 1,5 nebo 5 ml; v kartonu po 10 ks. nebo v 5 ml lahvičkách; v kartonu 1 nebo 10 lahví.
Oční kapky | 1 ml |
---|---|
účinná látka: | |
Adgelon ® - 0,01% roztok glykoproteinu ve vodě pro injekce | 1,10 - 9 ml |
pomocné látky: chlorid sodný; chlorid vápenatý; voda na injekci - do 1 ml |
Oční kapky. 5 ml ve skleněných lahvích s kapacitou 5 ml nebo 10 ml. 1,5 ml a 5 ml v kapátkové zkumavce. Jedna kapátko na lahvičku nebo zkumavku v kartonu.
Čirá bezbarvá kapalina.
Ve spojivkovém vaku postiženého oka - 1-2 kapky 3-6 krát denně po dobu nejméně 14 dní. V závažných případech se droga používá každé 2 hodiny během prvních 3–7 dnů.
Farmakologický účinek Adgelon® je způsoben jeho schopností modulovat adhezivní interakce buněk mezenchymálního původu, jakož i jeho schopností inhibovat procesy peroxidace lipidů, což lze považovat za univerzální mechanismus poškození struktur buněčných membrán za různých patologických podmínek, působení extrémních faktorů a stárnutí..
Adgelon® stimuluje reparativní procesy v rohovce oka, přispívá k aktivaci fibroblastických prvků, zabraňuje rozvoji zánětlivého procesu, růstu jizev a růstu cév v rohovce. V případě poškození očí popálením je terapeutický účinek Adgelon® zaznamenán do 14. dne a je doprovázen významnou proliferací fibroblastických prvků, které infiltrují poškozenou rohovkovou tkáň, zatímco vektorová orientace proliferujících buněk napodobuje počáteční morfologickou strukturu rohovky. Lék je netoxický, nepříznivě neovlivňuje tkáně oka a těla jako celek, nezpůsobuje alergickou reakci při dlouhodobém užívání.
Lék Adgelon® ovlivňuje adhezi buněk, a tím přispívá k vytvoření prostorové organizace buněk poškozených traumatickým poškozením tkáně, což pozitivně ovlivňuje morphofunkční vlastnosti tkáně.
Adgelon ® je netoxický, nevykazuje antigenní vlastnosti a nemá nepříznivé účinky na tkáně a tělo jako celek. Nevykazuje druhovou specifičnost biologických účinků, nezpůsobuje imunitní reakce a jiné škodlivé účinky na lidské tělo. Potvrzují to studie studií akutní a chronické toxicity léku, jakož i údaje prokazující nepřítomnost stimulačního účinku na růst a metastázy nádorů různého původu u zvířat a lidí. Adgelon ® stimuluje reparativní procesy v rohovce oka poškozením popáleninami a zraněními a kloubní chrupavkou (rohovka a chrupavka kloubů jsou ve své histologické a morfologické struktuře podobné).
Souhrnem skutečností získaných v klinických studiích lze poukázat na to, že použití očních kapek Adgelon® urychluje opravné procesy v přední části oka při léčbě keratitidy, popálenin a zranění oka. Lék je patogenetickým činidlem pro léčbu opakující se eroze oka, což má u tohoto onemocnění výrazný pozitivní účinek. Použití léčiva v pre- a pooperačním období, jakož i při komplexní léčbě onemocnění popálenin, vede ke zrychlení reparativních procesů v epitelu a stromě rohovky, což zlepšuje výsledek onemocnění a snižuje dobu rekonvalescence, zabraňuje vzniku defektů v epitelu a stromě, ulceraci rohovky. Použití očních kapek Adgelon® urychluje restrukturalizaci pooperační jizvy a stimuluje regenerační procesy po průchodu a vrstvené keratoplastice. Použití očních kapek Adgelon® vede k vytvoření jemnější kompaktní jizvy rohovky v raných stádiích po pronikající ráně a keratoplastikou. Současně je zkrácena doba léčby a je zabráněno rozvoji závažných komplikací (perforace, neovaskularizace rohovky, hrubé jizvy s tvorbou posttraumatického astigmatismu).
Efektivní použití léku k eliminaci nepříznivých účinků při nošení kontaktních čoček způsobených podrážděním a mikrodamákem na rohovce oka; k úlevě od nepohodlí a únavy očí, také často způsobené podrážděním a mikrodamováním rohovky, poškozenou trofickou tkání.
V této sérii klinických studií s použitím očních kapek Adgelon® nebyly pozorovány žádné nežádoucí nebo alergické reakce..
Adgelon®
Evidenční číslo
Jméno výrobku
Léková forma
roztok pro intraartikulární podávání
Struktura
Pro 1 ml roztoku:
účinná látka: Adgelon® - 1 x 10-9 ml (0,01% roztok glykoproteinu ve vodě pro injekce);
pomocné látky: chlorid sodný 8,8 mg, chlorid vápenatý 0,001 mg, voda pro injekce do 1 ml.
Popis
Bezbarvá čirá kapalina bez zápachu.
Farmakoterapeutická skupina
ATX kód
Farmakologické vlastnosti
Inhibuje degenerační proces a stimuluje regeneraci chrupavkové tkáně v případě poškození. Stimuluje růst fibroblastových kultur, proliferativní aktivitu lymfocytů, inhibuje rozvoj zánětlivého procesu, má antioxidační vlastnosti a zabraňuje poškození struktur buněčné membrány při různých patologických stavech. Zvyšuje adhezivní interakce buněk mezenchymálního původu. V případě poškození kloubní chrupavky stimuluje hromadění chondroblastů, jejich diferenciaci na chondrocyty, vyplňování oblasti poškození chondrocyty, obnovu kloubního povrchu a pohyblivost kloubů. Zvyšuje produkci chondrocytů chrupavkové matrice, kolagen II. Typu, proteoglykany. Pomáhá zefektivnit strukturu matice. Eliminuje nebo snižuje bolest.
Indikace
Velká kloubní osteoartróza.
Kontraindikace
Přecitlivělost, infekční léze kůže a tkání v kloubu.
Dětský věk (údaje o účinnosti a bezpečnosti).
Používejte během těhotenství a kojení
O použití léku u těhotných žen a během kojení nejsou k dispozici žádné údaje.
Dávkování a podávání
Intraartikulární podání 2 ml dvakrát týdně nebo každý druhý den za aseptických podmínek léčebny.
Může být vstřikován do několika kloubů současně..
Průběh 5-10 injekcí v závislosti na závažnosti onemocnění.
Interval mezi cykly v délce nejméně 4 týdnů.
Vedlejší účinek
Alergické reakce možné.
Lokální sekundární jevy v oblasti aplikace: bolest, zarudnutí, otoky tkáně.
Ošetření: nanesení studeného obkladu (ledu) na kloub po dobu 10-15 minut.
Předávkovat
Interakce s jinými drogami
Nebyla identifikována žádná léková interakce mezi Adgelonem® a antibakteriálními, glukokortikosteroidními a nesteroidními protizánětlivými léčivy.
speciální instrukce
Při komplexní terapii se doporučuje dodržet časový interval mezi podáním přípravku Adgelon® a jinými léčivy alespoň 2 hodiny.
U těžké synovitidy se doporučuje zavedení léčiva po zastavení procesu nebo vpichu kloubu a odstranění exsudátu..
Před udržováním musí být roztok zahřát na pokojovou teplotu.
Po podání se pacientovi doporučuje dodržovat šetrný režim a vyvarovat se nadměrného zatížení kloubu po dobu 1–2 dnů.
Formulář vydání
Roztok pro intraartikulární podání 2 ml v ampulkách s objemem 2 nebo 3 ml neutrálního bezbarvého nebo světelného skla. Poruchové prsteny nebo zářezy a body jsou povoleny. 10 ampulek v blistrovém balení z polyvinylchloridového filmu. Balení jednoho blistrového proužku s návodem k použití, nožem na ampule nebo rozrývačem v kartonu. Nevkládejte rozstřikovač ampule nebo nůž do balení s ampulkami, které mají zlomený kroužek nebo zářez a hrot.
2 ml nebo 5 ml v neutrálních bezbarvých nebo světle chráněných skleněných lahvičkách o objemu 5 ml nebo 10 ml. 10 lahví s návodem k použití v kartonu.
Úložný prostor
Na suchém a tmavém místě při teplotě 4 až 20 ° C.
Udržujte mimo dosah dětí.
Skladovatelnost
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Podmínky lékárny
Výrobce
Sdílej tuto stránku
viz také
Další informace o Adgelon ®:
ADGELON
ADGELON
ADGELON: návod k použití a recenze
Účinná látka léčiva ADGELON
Výrobce léku ADGELON
ATX kód pro ADGELON
Klinická a farmakologická skupina léčiva ADGELON
Vypouštěcí forma, složení a balení
Roztok pro intraartikulární podání ve formě čiré, bezbarvé kapaliny, bez zápachu.
1 ml | |
Adgelon (0,01% roztok glykoproteinu ve vodě na injekci) | 10 - 9 ml |
Pomocné látky: chlorid sodný, chlorid vápenatý, voda d / a.
2 ml - ampule (10) - blistrové balení (1) - balení z lepenky.
5 ml - lahve (10) - balení z lepenky.
10 ml - lahve (10) - balení z lepenky.
Indikace
- osteoartróza velkých kloubů.
farmaceutický účinek
Lék, který stimuluje proces regenerace chrupavkové tkáně. Léčivou látkou léčiva je kolagen typu II, proteoglykany. Pomáhá zefektivnit strukturu matice.
Eliminuje nebo snižuje bolest.
Farmakokinetika
Údaje o farmakokinetice léčiva Adgelon® nebyly poskytnuty.
Dávkování
2 ml se podávají intraartikulárně 2krát týdně nebo každý druhý den za aseptických podmínek léčebny. Může být vstřikován do několika kloubů současně..
Průběh 5-10 injekcí v závislosti na závažnosti onemocnění. Interval mezi cykly v délce nejméně 4 týdnů.
Předávkování drogami
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování lékem Adgelon®..
Léková interakce
Žádná léková interakce léčiva Adgelon® s antibiotiky, kortikosteroidy, NSAID.
Těhotenství a kojení
V současné době neexistují žádné údaje o užívání léčiva Adgelon® během těhotenství a kojení (kojení)..
Vedlejší účinky léku
Systémové reakce: alergické reakce.
Lokální reakce: bolest, zarudnutí, otok tkání v oblasti podávání léčiva.
Podmínky skladování
Lék by měl být skladován na suchém a tmavém místě mimo dosah dětí při teplotě 4 ° až 20 ° C. Datum vypršení platnosti - 3 roky.
Kontraindikace
- Infekční léze kůže a tkání v kloubu-
- věk dětí (údaje o účinnosti a bezpečnosti)-
- přecitlivělost na složky léčiva.
speciální instrukce
Při komplexní terapii se doporučuje dodržovat časový interval (několik hodin) mezi injekcemi Adgelonu a jiných léků.
U těžké synovitidy se doporučuje zavedení léčiva po zastavení procesu nebo vpichu kloubu a odstranění exsudátu..
Před udržováním musí být roztok zahřát na pokojovou teplotu. Po podání se pacientovi doporučuje dodržovat šetrný režim a vyvarovat se zbytečného stresu na kloub po dobu 1-2 dnů.
Pokud se v místě vpichu vyskytnou nežádoucí účinky, aplikuje se na kloub studený obklad (led) po dobu 10-15 minut.
Adgelon®
Adgelon®, roztok pro intraartikulární podání 0,01% - lahvička (lahvička) 5 ml, karton 6- EAN kód: 4607012830128- č. P N000070 / 03, 2008-12-12 od Endo-Farm-A (Rusko)
Latinské jméno
Farmakologické skupiny
Nosologická klasifikace (ICD-10)
Struktura
Popis lékové formy
Čirá bezbarvá kapalina.
farmaceutický účinek
Farmakodynamika
Farmakologický účinek Adgelon® je způsoben jeho schopností modulovat adhezivní interakce buněk mezenchymálního původu a také jeho schopností inhibovat procesy peroxidace lipidů, což lze považovat za univerzální mechanismus poškození struktur buněčných membrán za různých patologických podmínek, působení extrémních faktorů a stárnutí..
Terapeutický účinek Adgelon® při léčbě poškození kloubní chrupavky je vyjádřen v rychlé akumulaci hmoty mladých chrupavkových buněk a jejich diferenciaci, což vede k rychlejší tvorbě náhradní tkáně chrupavky a obnovení hladkého kloubního povrchu v oblasti poškození, což zase hraje hlavní roli při obnově pohyblivosti kloubů.. Poškozená oblast je vyplněna mladými chrupavkovými buňkami a obnovena tkáň chrupavky v konečné formě, jako je dochází k jeho diferenciaci na vrstvy vlastní původní hyalinní chrupavce. Během intraartikulárních injekcí Adgelon® má hlavní látka produkovaná buňkami chrupavkové tkáně uspořádanější strukturu - stává se tak hustou jako v normálně fungující chrupavkové tkáni. Použití Adgelon® způsobuje snížení bolesti po 2-3 injekcích léčiva.
Klinická farmakologie
Lék Adgelon® ovlivňuje adhezi buněk, čímž přispívá k vytvoření prostorové organizace buněk narušených traumatickým poškozením tkáně, což pozitivně ovlivňuje morphofunkční vlastnosti tkáně.
Adgelon® je netoxický, nevykazuje antigenní vlastnosti a nemá nepříznivé účinky na tkáně a tělo jako celek. Nevykazuje druhovou specifičnost biologických účinků, nezpůsobuje imunitní reakce a jiné škodlivé účinky na lidské tělo. Potvrzují to studie studií akutní a chronické toxicity léku, jakož i údaje prokazující nepřítomnost stimulačního účinku na růst a metastázy nádorů různého původu u zvířat a lidí. Adgelon® stimuluje reparativní procesy v rohovce oka poškozením popáleninami a zraněními a kloubní chrupavkou (rohovka a chrupavka kloubů jsou ve své histologické a morfologické struktuře podobné).
Činnost Adgelon® je zaměřena na určité vazby v metabolickém cyklu buněčných prvků chrupavkové tkáně. Adgelon® stimuluje reparativní regeneraci chrupavky, což umožňuje použití k obnově kloubní chrupavky v klinické praxi. Použití farmaceutického léčiva Adgelon® umožňuje nejen optimalizovat regenerační proces, ale také získat regenerát, který maximálně odpovídá orgánově specifickým vlastnostem hyalinní chrupavky.
Indikace Adgelon®
Velká kloubní osteoartróza.
Kontraindikace
individuální přecitlivělost na jednu ze složek léku-
infekční léze kůže a tkání v místě vpichu.
Těhotenství a kojení
O použití léku ve formě očních kapek u těhotných žen a během kojení nejsou k dispozici žádné údaje.
Vedlejší efekty
Interakce
Adgelon® je možné použít ve spojení s dalšími farmakologickými přípravky, roztoky GCS a antibiotiky. Při komplexní terapii se doporučuje dodržovat časový interval mezi injekcemi Adgelon® a jiných léčiv - nejméně několik hodin.
Dávkování a podávání
Obzvláště. 2 ml dvakrát týdně, samozřejmě - 5-10 injekcí.
Formulář vydání
Roztok pro intraartikulární podání. Ampule 2 ml, lahvičky 2 ml a 5 ml. 6 nebo 10 lahví v kartonu. Ampule 6 nebo 10 ks. v obrysovém balení, kartonovém balení nebo 6 nebo 10 kusech. v krabici.
Výrobce
ZAO PP Endo-Farm-A.
Nároky spotřebitelů je třeba směřovat na adresu výrobce: 141100, Moskevská oblast, Shchelkovo, ul. Talsinskaya, 1A.
Tel./fax: (495) 526-96-61, (496) 562-13-15.
Web: http // www.endofarma.ru, e-mail: [email protected]
Komentář
Nový farmaceutický produkt Adgelon® vyvinutý pracovníky ZAO PP Endo-Farm-A v úzké spolupráci s Ústavem pro vývojovou biologii pojmenovaným po N.K. Koltsov RAS a Laboratoř fyziologicky aktivních sloučenin Ústavu organoelementových sloučenin pojmenovaná po A.N. Nesmeyanova RAS, určená k použití v medicíně jako prostředek ke zlepšení regenerace tkáně a urychlení hojení ran.
Podmínky lékárny
Podmínky skladování léčiva Adgelon®
Udržujte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti léčiva Adgelon®
Poslední aktualizace výrobce
Další možnosti balení léčiv - Adgelon®.