ADGELON® (ADGELON) pro injekci

® (ADGELON) "title =" ADGELON ® (ADGELON) "style =" margin-right: 20px "/>

Zastoupení:
Výrobní podnik ENDO-PHARM-A ZAOATX kód: M09AXVlastník osvědčení o registraci:
ENDO-PHARM-A PP, ZAOnepřizpůsobený
Vypouštěcí forma, složení a balení

Intraartikulární injekční roztok ve formě čiré bezbarvé kapaliny bez zápachu.

1 ml
sérový glykoprotein (adheson)10 - 6 g

Pomocné látky: chlorid sodný, chlorid vápenatý, voda d / a.

2 ml - ampule (6) - blistrové balení (1) - balení z lepenky.
2 ml - ampule (10) - blistrové balení (1) - balení z lepenky.
2 ml - lahve (6) - blistrové obaly (1) - balení z lepenky.
2 ml - lahve (10) - blistrové obaly (1) - kartonové obaly.
5 ml - lahve (6) - blistrové obaly (1) - balení z lepenky.
5 ml - lahve (10) - blistrové obaly (1) - kartonové obaly.

Klinická a farmakologická skupina: Lék, který stimuluje proces regenerace chrupavkové tkáně

Registrační číslo:
roztok pro intraartikulární injekce: amp. 2 ml, fl. 2 ml nebo 5 ml - P č. 000070/03, 12,26,03 PPRPopis léku je založen na oficiálně schválených návodech k použití a schválených výrobcem pro vydání 2008.

Lék, který stimuluje proces regenerace chrupavkové tkáně. Léčivou látkou léčiva je glykoprotein izolovaný z hovězího séra.

Lék moduluje adhezivní interakce buněk mezenchymálního původu a inhibuje peroxidaci lipidů. Přispívá k rychlé akumulaci hmoty mladých chrupavkových buněk a jejich diferenciaci, což vede k rychlejší tvorbě náhradní tkáně chrupavky, obnovení hladkého kloubního povrchu v oblasti poškození a zlepšení pohyblivosti kloubů. Při použití léku je poškozená oblast vyplněna mladými chrupavkovými buňkami a obnovena tkáň chrupavky v definitivní formě, protože dochází k jeho diferenciaci na vrstvy vlastní původní hyalinní chrupavce. Během intraartikulárních injekcí má hlavní látka produkovaná buňkami chrupavkové tkáně uspořádanější strukturu: stává se tak hustou jako v normálně fungující chrupavkové tkáni.

Použití přípravku Adgelon způsobuje snížení bolesti po 2-3 injekcích.

Údaje o farmakokinetice léčiva Adgelon nebyly poskytnuty.

- osteoartróza velkých kloubů.

Lék je indikován pro intraartikulární podávání. Roztok se podává ve 2 ml 2krát týdně, během léčby je 5-10 injekcí.

Léčivo s vedlejším účinkem Adgelon není popsáno.

- infekční léze kůže a tkání v místě vpichu;

- přecitlivělost na složky léčiva.

Těhotenství a kojení

Údaje o použití léčiva Adgelon během těhotenství a během kojení (kojení) nejsou uvedeny.

Možná současné užívání Adgelonu s jinými léky, roztoky antibiotik a kortikosteroidy. Při komplexní terapii se doporučuje dodržovat časový interval (několik hodin) mezi injekcemi Adgelonu a jiných léků.

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování lékem Adgelon..

Léková interakce léku Adgelon s jinými léky není popsána.

Podmínky lékárny

Lék na předpis.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován na suchém a tmavém místě mimo dosah dětí při teplotě 4 ° až 20 ° C. Skladovatelnost - 2 roky..

Analogy adgelonu

Tato stránka obsahuje seznam všech analogů Adgelon ve složení a indikaci pro použití. Seznam levných analogů a také můžete porovnat ceny v lékárnách.

  • Nejlevnější analogový Adgelon: Taurine
  • Nejoblíbenější analog Adgelon: Wixipin
  • Klasifikace ATX: Jiné přípravky pro léčbu očních chorob
  • Aktivní složky / složení: glykoprotein

#TitulCena v RuskuCena na Ukrajině
1Taurine Taurine
Analogové složení a indikace
9 rub51 UAH
2Taurine-DIA Taurine
Analogové složení a indikace
10 rub--
3Taurine-Solofarm Taurine
Analogové složení a indikace
45 rub--
4Taurine Bufus Taurine
Analogové složení a indikace
46 rub--
5Často Složení a indikační analog47 rub5 UAH

Při výpočtu ceny levných analogů Adgelon zohlednil minimální cenu, která byla nalezena v cenících poskytovaných lékárnami

#TitulCena v RuskuCena na Ukrajině
1Vixipin methylethylpyridinol
Analogové složení a indikace
151 rub300 UAH
2Quinax azapentacen polysulfonát
Analogové složení a indikace
--41 UAH
3Visomitin plastochinonyl decyltrifenylfosfonium bromid
Analogové složení a indikace
424 rub380 UAH
4Retinalamin retinalamin
Analogové složení a indikace
3409 rub210 UAH
5Taufon taurin
Analogové složení a indikace
85 rub4 UAH

Tento seznam lékových analogů je založen na statistikách nejžádanějších léků

Všechny analogy Adgelon

Analogy ve složení a indikaci pro použití

TitulCena v RuskuCena na Ukrajině
Retinalamin retinalamin3409 rub210 UAH
Taurine Taurine9 rub51 UAH
Latisse Bimatoprost3690 rub--
Megazir Borůvky--192 UAH
Tauron-Darnitsa taurin--9 UAH
Cataxol--148 UAH
Taurine Bufus Taurine46 rub--
Farcovit B12--180 UAH
Taurine-DIA Taurine10 rub--
Vixipin methylethylpyridinol151 rub300 UAH
Taurine-Solofarm Taurine45 rub--
Jodid draselný jodid draselný49 rub17 UAH
Dexpanthenol-Hemofarm Dexpanthenol----
Korneregel dexpanthenol335 rub19 UAH
Dexpanthenol Dexpanthenol71 rub--
Sicaprotect dexpanthenol--38 UAH
Restasis cyklosporine3 100 rub34 UAH
Často47 rub5 UAH
C. Katachrom adenosin, nikotinamid, cytochrom c192 rub56 UAH
Taufon taurin85 rub4 UAH
Kombinace mnoha účinných látek--60 UAH
Okoferon interferon alfa-2b--87 UAH
Okulohelova homeopatická účinnost různých látek--112 UAH
Vidisik Carbomer152 rub59 UAH
Karbomer oftagelu260 rub61 UAH
Hyaluronát sodný Chilo Dresser409 rub65 UAH
Visomitin plastochinonyl decyltrifenylfosfonium bromid424 rub380 UAH
Vet-Dresser povidon--85 UAH
Optický glycerol, karmeloza--131 UAH
Oftalmosol chlorid draselný, hexahydrát chloridu vápenatého, hexahydrát chloridu hořečnatého, trihydrát octanu sodného, ​​chlorid sodný, citrát sodný----
Oftolik povidon, polyvinylalkohol250 rub56 UAH
Karbomer Sikapos--46 UAH
Hilo-kea dexpanthenol, hyaluronát sodný--194 UAH
Umělé slzy hypromelózy, dextrán--68 UAH
Oftagel Uno Karbomer--241 UAH
Chilo Dresser Forte Hyaluronát sodný--65 UAH
Hyaluronát sodný Hilabac385 rub610 UAH
Artelak Stříkající hyaluronát sodný, chlorid draselný, chlorid sodný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​voda na injekci300 rub194 UAH
Artelak Splash Uno300 rub--
Artelak Balance507 rub750 UAH
Artelak Balance Uno507 rub--
Slezinová hypromelóza, dextran180 rub450 UAH
Hypromelóza-P Hypromelóza--64 UAH
Přírodní slzný dextrán, hypromelóza351 rub500 UAH
Quinax azapentacen polysulfonát--41 UAH
Bestoxol----
Jetrea Okriplasmin----

Výše uvedený seznam léčivých analogů, ve kterých jsou uvedeny substituenty Adgelon, je nejvhodnější, protože mají stejné složení účinných látek a shodují se podle indikace pro použití

Různé složení se může shodovat v indikaci a způsobu aplikace

TitulCena v RuskuCena na Ukrajině
Aistil----
Weleda Ephrasia D3 Ephrasia, Vitamin D3----

Jak najít levný analog drahého léku ?

K nalezení levného analogu k léku, generikům nebo synonymům doporučujeme nejprve věnovat pozornost složení, konkrétně stejným účinným látkám a indikacím pro použití. Stejné aktivní složky léčiva budou indikovat, že léčivo je synonymem pro léčivo, farmaceuticky ekvivalentní nebo farmaceutickou alternativu. Nezapomeňte však na neaktivní složky podobných léků, které mohou ovlivnit bezpečnost a účinnost. Nezapomeňte na radu lékařů, samoléčení může poškodit vaše zdraví, proto se před použitím jakéhokoli léku poraďte se svým lékařem..

Cena adgelonu

Na níže uvedených stránkách najdete ceny pro Adgelon a zjistěte dostupnost v nedaleké lékárně

Instrukce Adgelon

farmaceutický účinek
Regenerační vlastnosti Adgelonu se široce používají k léčbě očních chorob a artrózy kloubů. Účinek léku je založen na přirozené složce živočišného původu - glykoproteinu, který pomáhá obnovit adhezivní interakci mezenchymových buněk. Lék odolává procesům peroxidace lipidů - příčinám poškození buněčných membrán, které se vyvíjejí při nemocech, zraněních, v extrémních situacích a ve stárnutí..
Při použití v oftalmologii aktivuje léčivo fibroblastické prvky a stimuluje regeneraci rohovky. Pod vlivem Adgelonu je možné zabránit zánětlivým procesům, šíření jizvové tkáně a růstu krevních cév do rohovky. S popáleninovou lézí rohovky dochází k výraznému účinku léku po 2 týdnech, kdy dochází ke zvýšené proliferaci fibroblastických částic a jejich úplnému vyplnění poškozené oblasti.
Pro léčbu artrózy se Adgelon používá k inhibici degenerativních procesů a stimulaci regenerace chrupavky. Lék aktivuje růst fibroblastů a proliferativní vlastnosti lymfocytů. Adgelon má protizánětlivý, analgetický a antioxidační účinek, podporuje hromadění chondroblastů, jejich přeměnu na chondrocyty a vyplňování poškozených kloubů. Lék obnovuje pohyblivost kloubů a přispívá k produkci kolagenu typu II a proteoglykanů..
Díky svému přirozenému složení není Adgelon toxický, nezpůsobuje alergie a může být používán po dlouhou dobu..

Indikace pro použití
Adgelonové kapky se doporučují pro oční patologie doprovázené poškozením rohovky - keratopatií, keratitidou (bez ohledu na příčinu), erozí rohovky, popálením očí a pronikajícími ranami.
Řešení pro zavedení do kloubu se doporučuje pro použití při polyartróze a osteoartróze velkých kloubů (koleno, kyčle).

Způsob aplikace
Kapky Adgelon jsou určeny pro místní použití přímo v postiženém oku. Lék na 1-2 kapky se vlije do spodního spojivkového vaku 3-6 p./den. Trvání léčby je nejméně 2 týdny. Při rozsáhlém poškození rohovky se doporučuje aplikovat Adgelon každé 2 hodiny po dobu 2-7 dnů.
Roztok adgelonu by měl být podáván 2 ml intraartikulárně každý druhý den nebo 2 r / týden. Injekce by měly být prováděny v lékařském zařízení s přísným dodržováním aseptických pravidel. S porážkou několika kloubů může být roztok podáván současně ve všech postižených oblastech. Terapeutický účinek se vyvíjí při použití 5 až 10 injekcí Adhelonu. Doporučený interval mezi léčebnými cykly po dobu nejméně jednoho měsíce.

Vedlejší efekty
Během používání kapek a roztoku se mohou objevit alergie.
Při intraartikulárním podání Adgelonu může být léčba doprovázena místními reakcemi - bolestí, hyperémií a otokem okolních tkání.

Kontraindikace
Oční kapky a roztok Adgelon jsou kontraindikovány u pacientů s alergiemi na složky přípravku.
Roztok se nesmí podávat lidem se závažnými příznaky synovitidy, infekčními kožními onemocněními v místě postiženého kloubu..
Adgelon se nedoporučuje k léčbě dětí.

Těhotenství
Adgelon by měly být opatrně používány těhotnými ženami a matkami během kojení, např žádné údaje o bezpečnosti léčby.

Léková interakce
Adgelon nereaguje s jinými léky.

Předávkovat
Lokální užívání drogy eliminuje pravděpodobnost předávkování.

Formulář vydání
Adgelon je dostupný ve formě kapek a roztoků.
Oční kapky s obsahem 0,01% glykoproteinu se nalijí do 5, 10 ml skleněných lahví nebo 1,5 nebo 5 ml kapacích zkumavek. Balení obsahuje 1 lahvičku nebo 1 kapátko.
Roztok pro intraartikulární injekci s obsahem 0,01% glykoproteinu je balen ve 2 ml ampulích nebo 2 nebo 5 ml skleněných lahvičkách. Jedno balení může obsahovat 6 nebo 10 lahviček nebo ampulek s léky.

Podmínky skladování
Adgelon by měl být skladován při teplotě +4 až +20 stupňů Celsia. Roztok po otevření lahvičky lze skladovat 2 dny.

Struktura
Adgelon, bez ohledu na formu uvolňování, sestává z hlavní složky - glykoproteinu a dalších látek - vody pro injekce, sodíku a chloridu vápenatého.

Farmakologická skupina
Prostředky, které primárně ovlivňují tkáňový metabolismus

Nosologická klasifikace (ICD-10)
Keratitida (H16)
Coxartróza [artróza kyčle] (M16)
Polyartróza (M15)
Gonartróza [artróza kolene] (M17)
Tepelné a chemické popáleniny omezené na oko a adnexu (T26)
Poranění očí a oběžných drah (S05)
Jiné choroby rohovky (H18)
Keratitida herpes simplex a keratokonjunktivitida B00.5 (H19.1 *)
Keratitida a keratokonjunktivitida u jiných infekčních a parazitárních chorob zařazených jinde (H19.2 *)
Vřed rohovky (H16.0)

Účinná látka: glykoprotein

ATX: S01XA

Výrobce: Endo-Farm-A

Další informace o výrobcích
Země původu - Ruská federace.

dodatečně
Pacienti používající kontaktní čočky je třeba před kapáním kapek vyjmout. Čočky můžete vrátit zpět na 15–20 minut po manipulaci.

Adgelon® (Adgelon®)

Léková forma

Struktura

Pro 1 ml roztoku:

účinná látka: Adgelon® - 1x10-9 ml (0,01% roztok glykoproteinu ve vodě pro injekce);

pomocné látky: chlorid sodný 8,8 mg, chlorid vápenatý 0,001 mg, voda pro injekce do 1 ml.

Farmakodynamika

Inhibuje degenerační proces a stimuluje regeneraci chrupavkové tkáně v případě poškození. Stimuluje růst fibroblastových kultur, proliferativní aktivitu lymfocytů, inhibuje rozvoj zánětlivého procesu, má antioxidační vlastnosti a zabraňuje poškození struktur buněčné membrány při různých patologických stavech. Zvyšuje adhezivní interakce buněk mezenchymálního původu. V případě poškození kloubní chrupavky stimuluje hromadění chondroblastů, jejich diferenciaci na chondrocyty, vyplňování oblasti poškození chondrocyty, obnovu kloubního povrchu a pohyblivost kloubů. Zvyšuje produkci chondrocytů chrupavkové matrice, kolagen II. Typu, proteoglykany. Pomáhá zefektivnit strukturu matice. Eliminuje nebo snižuje bolest.

Indikace

Kontraindikace

Přecitlivělost, infekční léze kůže a tkání v kloubu.

Dětský věk (údaje o účinnosti a bezpečnosti).

Těhotenství a kojení

O použití léku u těhotných žen a během kojení nejsou k dispozici žádné údaje.

Dávkování a podávání

Intraartikulární podání 2 ml dvakrát týdně nebo každý druhý den za aseptických podmínek léčebny.

Může být vstřikován do několika kloubů současně..

Průběh 5-10 injekcí v závislosti na závažnosti onemocnění.

Interval mezi cykly v délce nejméně 4 týdnů.

Vedlejší efekty

Alergické reakce možné.

Lokální sekundární jevy v oblasti podávání: bolest, zarudnutí, otok tkání.

Ošetření: nanesení studeného obkladu (ledu) na kloub po dobu 10-15 minut.

Předávkovat

Interakce

Nebyla identifikována žádná léková interakce mezi Adgelonem® a antibakteriálními, glukokortikosteroidními a nesteroidními protizánětlivými léčivy.

speciální instrukce

Při komplexní terapii se doporučuje dodržet časový interval nejméně 2 hodiny mezi podáním Adgelon® a jiných léčiv.

U těžké synovitidy se doporučuje zavedení léčiva po zastavení procesu nebo vpichu kloubu a odstranění exsudátu..

Před udržováním musí být roztok zahřát na pokojovou teplotu.

Po podání se pacientovi doporučuje dodržovat šetrný režim a vyvarovat se zbytečného stresu na kloub po dobu 1-2 dnů.

Adgelon

Název:

Adgelon

Struktura

Adgelon, bez ohledu na formu uvolňování, sestává z hlavní složky - glykoproteinu a dalších látek - vody pro injekce, sodíku a chloridu vápenatého.

farmaceutický účinek

Regenerační vlastnosti Adgelonu se široce používají k léčbě očních chorob a artrózy kloubů. Účinek léku je založen na přirozené složce živočišného původu - glykoproteinu, který pomáhá obnovit adhezivní interakci mezenchymových buněk. Lék odolává procesům peroxidace lipidů - příčinám poškození buněčných membrán, které se vyvíjejí při nemocech, zraněních, v extrémních situacích a ve stárnutí..

Při použití v oftalmologii aktivuje léčivo fibroblastické prvky a stimuluje regeneraci rohovky. Pod vlivem Adgelonu je možné zabránit zánětlivým procesům, šíření jizvové tkáně a růstu krevních cév do rohovky. S popáleninovou lézí rohovky dochází k výraznému účinku léku po 2 týdnech, kdy dochází ke zvýšené proliferaci fibroblastických částic a jejich úplnému vyplnění poškozené oblasti.

Pro léčbu artrózy se Adgelon používá k inhibici degenerativních procesů a stimulaci regenerace chrupavky. Lék aktivuje růst fibroblastů a proliferativní vlastnosti lymfocytů. Adgelon má protizánětlivý, analgetický a antioxidační účinek, podporuje hromadění chondroblastů, jejich přeměnu na chondrocyty a vyplňování poškozených kloubů. Lék obnovuje pohyblivost kloubů a přispívá k produkci kolagenu typu II a proteoglykanů..

Díky svému přirozenému složení není Adgelon toxický, nezpůsobuje alergie a může být používán po dlouhou dobu..

Indikace pro použití

Adgelonové kapky se doporučují pro oční patologie doprovázené poškozením rohovky - keratopatií, keratitidou (bez ohledu na příčinu), erozí rohovky, popálením očí a pronikajícími ranami.

Řešení pro zavedení do kloubu se doporučuje pro použití při polyartróze a osteoartróze velkých kloubů (koleno, kyčle).

Způsob aplikace

Kapky Adgelon jsou určeny pro místní použití přímo v postiženém oku. Lék na 1-2 kapky se vlije do spodního spojivkového vaku 3-6 p./den. Trvání léčby je nejméně 2 týdny. Při rozsáhlém poškození rohovky se doporučuje aplikovat Adgelon každé 2 hodiny po dobu 2-7 dnů.

Roztok adgelonu by měl být podáván 2 ml intraartikulárně každý druhý den nebo 2 r / týden. Injekce by měly být prováděny v lékařském zařízení s přísným dodržováním aseptických pravidel. S porážkou několika kloubů může být roztok podáván současně ve všech postižených oblastech. Terapeutický účinek se vyvíjí při použití 5 až 10 injekcí Adhelonu. Doporučený interval mezi léčebnými cykly po dobu nejméně jednoho měsíce.

Vedlejší efekty

Během používání kapek a roztoku se mohou objevit alergie.

Při intraartikulárním podání Adgelonu může být léčba doprovázena místními reakcemi - bolestí, hyperémií a otokem okolních tkání.

Kontraindikace

Oční kapky a roztok Adgelon jsou kontraindikovány u pacientů s alergiemi na složky přípravku.

Roztok se nesmí podávat lidem se závažnými příznaky synovitidy, infekčními kožními onemocněními v místě postiženého kloubu..

Adgelon se nedoporučuje k léčbě dětí.

Těhotenství

Adgelon by měly být opatrně používány těhotnými ženami a matkami během kojení, např žádné údaje o bezpečnosti léčby.

Léková interakce

Adgelon nereaguje s jinými léky.

Předávkovat

Lokální užívání drogy eliminuje pravděpodobnost předávkování.

Formulář vydání

Adgelon je dostupný ve formě kapek a roztoků.

Oční kapky s obsahem 0,01% glykoproteinu se nalijí do 5, 10 ml skleněných lahví nebo 1,5 nebo 5 ml kapacích zkumavek. Balení obsahuje 1 lahvičku nebo 1 kapátko.

Roztok pro intraartikulární injekci s obsahem 0,01% glykoproteinu je balen ve 2 ml ampulích nebo 2 nebo 5 ml skleněných lahvičkách. Jedno balení může obsahovat 6 nebo 10 lahviček nebo ampulek s léky.

Podmínky skladování

Adgelon by měl být skladován při teplotě +4 až +20 stupňů Celsia. Roztok po otevření lahvičky lze skladovat 2 dny.

Adgelon

Oční kapky, Endo-Farm-A

Uvolněte formu a složení


Oční kapky
1 ml


Adgelon® - 0,01% roztok glykoproteinu ve vodě pro injekce
1,9 - 9 ml


pomocné látky: chlorid sodný; chlorid vápenatý; voda na injekci - do 1 ml

Popis lékové formy

Čirá bezbarvá kapalina.

Farmakodynamika

Farmakologický účinek Adgelon® je způsoben jeho schopností modulovat adhezivní interakce buněk mezenchymálního původu a také jeho schopností inhibovat procesy peroxidace lipidů, což lze považovat za univerzální mechanismus poškození struktur buněčných membrán za různých patologických podmínek, působení extrémních faktorů a stárnutí..

Adgelon® stimuluje reparativní procesy v rohovce oka, přispívá k aktivaci fibroblastických prvků, zabraňuje rozvoji zánětlivého procesu, růstu jizev a růstu cév v rohovce. V případě poškození očí popálením je terapeutický účinek Adgelon® zaznamenán do 14. dne a je doprovázen významnou proliferací fibroblastických prvků, které infiltrují poškozenou rohovkovou tkáň, zatímco vektorová orientace proliferujících buněk napodobuje počáteční morfologickou strukturu rohovky. Lék je netoxický, nepříznivě neovlivňuje tkáně oka a těla jako celek, nezpůsobuje alergickou reakci při dlouhodobém užívání.

Klinická farmakologie

Lék Adgelon® ovlivňuje adhezi buněk, čímž přispívá k vytvoření prostorové organizace buněk narušených traumatickým poškozením tkáně, což pozitivně ovlivňuje morphofunkční vlastnosti tkáně.

Adgelon® je netoxický, nevykazuje antigenní vlastnosti a nemá nepříznivé účinky na tkáně a tělo jako celek. Nevykazuje druhovou specifičnost biologických účinků, nezpůsobuje imunitní reakce a jiné škodlivé účinky na lidské tělo. Potvrzují to studie studií akutní a chronické toxicity léku, jakož i údaje prokazující nepřítomnost stimulačního účinku na růst a metastázy nádorů různého původu u zvířat a lidí. Adgelon® stimuluje reparativní procesy v rohovce oka poškozením popáleninami a zraněními a kloubní chrupavkou (rohovka a chrupavka kloubů jsou ve své histologické a morfologické struktuře podobné).

Když shrneme fakta získaná v klinických studiích, lze zdůraznit, že použití očních kapek Adgelon® urychluje opravné procesy v přední části oka při léčbě keratitidy, popálenin a zranění oka. Lék je patogenetickým činidlem pro léčbu opakující se eroze oka, což má u tohoto onemocnění výrazný pozitivní účinek. Použití léčiva v pre- a pooperačním období, jakož i při komplexní léčbě onemocnění popálenin, vede ke zrychlení reparativních procesů v epitelu a stromě rohovky, což zlepšuje výsledek onemocnění a snižuje dobu rekonvalescence, zabraňuje vzniku defektů v epitelu a stromě, ulceraci rohovky. Použití očních kapek Adgelon® urychluje restrukturalizaci pooperační jizvy a stimuluje regenerační procesy po keratoplastice end-to-end a po vrstvě. Použití očních kapek Adgelon® vede k vytvoření jemnější kompaktní jizvy rohovky v raných stádiích po pronikající ráně a keratoplastikou. Současně je zkrácena doba léčby a je zabráněno rozvoji závažných komplikací (perforace, neovaskularizace rohovky, hrubé jizvy s tvorbou posttraumatického astigmatismu).

Efektivní použití léku k eliminaci nepříznivých účinků při nošení kontaktních čoček způsobených podrážděním a mikrodamákem na rohovce oka; k úlevě od nepohodlí a únavy očí, také často způsobené podrážděním a mikrodamováním rohovky, poškozenou trofickou tkání.

V této sérii klinických studií s použitím očních kapek Adgelon® nebyly pozorovány žádné nežádoucí nebo alergické reakce..

Adgelon - prostředek k obnovení chrupavky v kloubech

Lék Adgelon je vysoce účinný lék, který se používá k léčbě nemocí pohybového aparátu, zvláště indikovaných pro porážku velkých kloubů. Lék má analgetické, regenerační a protizánětlivé účinky..

Složení a farmakologický účinek

Složení Adgelonu obsahuje glykoprotein, který:

  • neumožňuje progresi degenerativních-dystrofických změn v kloubech;
  • aktivuje regenerační procesy;
  • pomáhá obnovit hladký povrch kloubní tobolky;
  • má antioxidační účinek;
  • odstraňuje toxické sloučeniny z lidského těla;
  • chrání před škodlivými účinky škodlivých látek.

Oprava chrupavkové tkáně je možná díky skutečnosti, že Adgelon podporuje hromadění chondroblastů jejich další transformací do chondrocytů. Buňky vyplňují patologické oblasti chrupavky a obnovují integritu tkáně. To poskytuje zvýšení rozsahu pohybu v postiženém kloubu..

Lék má protizánětlivý a analgetický účinek, takže pacienti po 2-3 injekcích Adgelonu cítí významné zlepšení zdraví.

Nástroj je k dispozici ve dvou dávkovacích formách. Injekce se používá k léčbě velkých kloubů..

Indikace a kontraindikace pro použití

Jmenování Adgelona je určeno pro degenerativní procesy v kloubech. Patří sem artróza, artritida, osteoartritida a další patologie, doprovázené vážným poškozením chrupavky.

Návod k použití Adgelona předepisuje kontraindikace jmenování, které musí být zváženy u každého pacienta. Tyto zahrnují:

  • individuální alergická reakce na hlavní účinnou látku léčiva nebo pomocných složek;
  • výrazný zánětlivý proces kloubní tobolky, který výrazně zvyšuje riziko komplikací;
  • pustulární kožní onemocnění v postiženém kloubu;
  • děti do 18 let.

Při intraartikulárním podání Adgelonu vedlejší účinky prakticky chybí. Důkazem toho jsou četné pozitivní recenze pacientů. Hlavní věc je vzít lék pouze na doporučení odborníka.

Výjimkou je alergická reakce projevující se zarudnutím kůže v oblasti aplikace, vyrážky a svědění..

Někdy v důsledku zavádění tekutiny do dutiny kloubní tobolky vzniká pocit plnosti. Kůže nad kloubem zčervená, oteklá a horká. Toto je krátkodobý jev, kterému je poměrně snadné se vyhnout. Dostatek ihned po injekci naneste na kloub ledový měchýř po dobu 5-10 minut. Delší používání chladu je nepraktické, protože je možné vyvolat omrzliny na kůži.

Jak aplikovat lék?

Nástroj je určen pro intraartikulární podání, Adgelon tedy může být aplikován pouze v nemocnici, protože postup vyžaduje zvláštní znalosti, dovednosti a schopnosti.

Dávka léčiva se volí individuálně pro každého pacienta, v závislosti na jeho pohody, na údajích z laboratorních testů a na výsledcích instrumentálních výzkumných metod..

Před použitím musí být roztok zahřát na pokojovou teplotu. Pokud byla skladována v lednici, musí být ampule odstraněna několik hodin před manipulací a ponechána v místnosti. Nebo nějakou dobu držte v dlani, aby se droga trochu zahřála.

Účinnost Adgelonu je způsobena intraartikulárním podáním. To umožňuje, aby léčivo proniklo přímo do patologického zaměření a mělo lokální účinek na postiženou chrupavku. Terapeutický průběh se skládá z 5–10 injekcí, maximální délka léčby Adgelonem jsou 3 měsíce.

Po injekci musí pacient sledovat klid na lůžku po dobu nejméně 2-3 hodin a kloub musí být v následujících několika dnech ušetřen.

Interakce s jinými léky a alkoholem

Lék může být kombinován s jinými léky. Hlavní věc je dodržovat doporučené intervaly mezi jejich použitím. Tím se zabrání rozvoji vedlejších účinků. Pokud pacient dostává antibiotika, může být Adgelon podán nejdříve 2-3 hodiny po podání, takže každá látka má svůj vlastní terapeutický účinek.

Během léčby není vhodné pít alkohol. Přestože neexistuje žádný přímý zákaz, alkohol by měl být zlikvidován. Důvodem není interakce léku s alkoholem, ale nepříznivý účinek alkoholu na lidské zdraví..

Náklady a skladování

Cena Adgelona je dost vysoká. Cena 10 ampulí po 2 ml začíná od 2350 rublů, avšak pro úspěšnou léčbu nemocí pohybového aparátu budete muset koupit lék. Pro zachování účinnosti léčiva je nutné dodržovat doporučené podmínky skladování (+ 5... + 20 ° C).

Léčba adgelonem by měla být prováděna pod lékařským dohledem. Pouze lékař může vyhodnotit pozitivní výsledek a v případě potřeby upravit..

Adgelon®

Koupit Adgelon®
V lékárnách Petrohradu a Leningradské oblasti

Pokyny k vydání formuláře Adgelon®

Pokyny pro léčivo Adgelon®, kontraindikace a způsoby použití, vedlejší účinky a recenze o tomto léčivu. Názory lékařů a možnost diskutovat na fóru.

Adgelon®, oční kapky

Oční kapky1 ml
roztok glykoproteinu ve vodě na injekci 0,01%1,10 - 9 ml
pomocné látky: chlorid sodný; chlorid vápenatý; voda na injekci - do 1 ml

v kapátkových zkumavkách o objemu 1,5 nebo 5 ml; v kartonu po 10 ks. nebo v 5 ml lahvičkách; v kartonu 1 nebo 10 lahví.

Oční kapky1 ml
účinná látka:
Adgelon ® - 0,01% roztok glykoproteinu ve vodě pro injekce1,10 - 9 ml
pomocné látky: chlorid sodný; chlorid vápenatý; voda na injekci - do 1 ml

Oční kapky. 5 ml ve skleněných lahvích s kapacitou 5 ml nebo 10 ml. 1,5 ml a 5 ml v kapátkové zkumavce. Jedna kapátko na lahvičku nebo zkumavku v kartonu.

Čirá bezbarvá kapalina.

Ve spojivkovém vaku postiženého oka - 1-2 kapky 3-6 krát denně po dobu nejméně 14 dní. V závažných případech se droga používá každé 2 hodiny během prvních 3–7 dnů.

Farmakologický účinek Adgelon® je způsoben jeho schopností modulovat adhezivní interakce buněk mezenchymálního původu, jakož i jeho schopností inhibovat procesy peroxidace lipidů, což lze považovat za univerzální mechanismus poškození struktur buněčných membrán za různých patologických podmínek, působení extrémních faktorů a stárnutí..

Adgelon® stimuluje reparativní procesy v rohovce oka, přispívá k aktivaci fibroblastických prvků, zabraňuje rozvoji zánětlivého procesu, růstu jizev a růstu cév v rohovce. V případě poškození očí popálením je terapeutický účinek Adgelon® zaznamenán do 14. dne a je doprovázen významnou proliferací fibroblastických prvků, které infiltrují poškozenou rohovkovou tkáň, zatímco vektorová orientace proliferujících buněk napodobuje počáteční morfologickou strukturu rohovky. Lék je netoxický, nepříznivě neovlivňuje tkáně oka a těla jako celek, nezpůsobuje alergickou reakci při dlouhodobém užívání.

Lék Adgelon® ovlivňuje adhezi buněk, a tím přispívá k vytvoření prostorové organizace buněk poškozených traumatickým poškozením tkáně, což pozitivně ovlivňuje morphofunkční vlastnosti tkáně.

Adgelon ® je netoxický, nevykazuje antigenní vlastnosti a nemá nepříznivé účinky na tkáně a tělo jako celek. Nevykazuje druhovou specifičnost biologických účinků, nezpůsobuje imunitní reakce a jiné škodlivé účinky na lidské tělo. Potvrzují to studie studií akutní a chronické toxicity léku, jakož i údaje prokazující nepřítomnost stimulačního účinku na růst a metastázy nádorů různého původu u zvířat a lidí. Adgelon ® stimuluje reparativní procesy v rohovce oka poškozením popáleninami a zraněními a kloubní chrupavkou (rohovka a chrupavka kloubů jsou ve své histologické a morfologické struktuře podobné).

Souhrnem skutečností získaných v klinických studiích lze poukázat na to, že použití očních kapek Adgelon® urychluje opravné procesy v přední části oka při léčbě keratitidy, popálenin a zranění oka. Lék je patogenetickým činidlem pro léčbu opakující se eroze oka, což má u tohoto onemocnění výrazný pozitivní účinek. Použití léčiva v pre- a pooperačním období, jakož i při komplexní léčbě onemocnění popálenin, vede ke zrychlení reparativních procesů v epitelu a stromě rohovky, což zlepšuje výsledek onemocnění a snižuje dobu rekonvalescence, zabraňuje vzniku defektů v epitelu a stromě, ulceraci rohovky. Použití očních kapek Adgelon® urychluje restrukturalizaci pooperační jizvy a stimuluje regenerační procesy po průchodu a vrstvené keratoplastice. Použití očních kapek Adgelon® vede k vytvoření jemnější kompaktní jizvy rohovky v raných stádiích po pronikající ráně a keratoplastikou. Současně je zkrácena doba léčby a je zabráněno rozvoji závažných komplikací (perforace, neovaskularizace rohovky, hrubé jizvy s tvorbou posttraumatického astigmatismu).

Efektivní použití léku k eliminaci nepříznivých účinků při nošení kontaktních čoček způsobených podrážděním a mikrodamákem na rohovce oka; k úlevě od nepohodlí a únavy očí, také často způsobené podrážděním a mikrodamováním rohovky, poškozenou trofickou tkání.

V této sérii klinických studií s použitím očních kapek Adgelon® nebyly pozorovány žádné nežádoucí nebo alergické reakce..

Adgelon®

Evidenční číslo

Jméno výrobku

Léková forma

roztok pro intraartikulární podávání

Struktura

Pro 1 ml roztoku:

účinná látka: Adgelon® - 1 x 10-9 ml (0,01% roztok glykoproteinu ve vodě pro injekce);

pomocné látky: chlorid sodný 8,8 mg, chlorid vápenatý 0,001 mg, voda pro injekce do 1 ml.

Popis

Bezbarvá čirá kapalina bez zápachu.

Farmakoterapeutická skupina

ATX kód

Farmakologické vlastnosti

Inhibuje degenerační proces a stimuluje regeneraci chrupavkové tkáně v případě poškození. Stimuluje růst fibroblastových kultur, proliferativní aktivitu lymfocytů, inhibuje rozvoj zánětlivého procesu, má antioxidační vlastnosti a zabraňuje poškození struktur buněčné membrány při různých patologických stavech. Zvyšuje adhezivní interakce buněk mezenchymálního původu. V případě poškození kloubní chrupavky stimuluje hromadění chondroblastů, jejich diferenciaci na chondrocyty, vyplňování oblasti poškození chondrocyty, obnovu kloubního povrchu a pohyblivost kloubů. Zvyšuje produkci chondrocytů chrupavkové matrice, kolagen II. Typu, proteoglykany. Pomáhá zefektivnit strukturu matice. Eliminuje nebo snižuje bolest.

Indikace

Velká kloubní osteoartróza.

Kontraindikace

Přecitlivělost, infekční léze kůže a tkání v kloubu.

Dětský věk (údaje o účinnosti a bezpečnosti).

Používejte během těhotenství a kojení

O použití léku u těhotných žen a během kojení nejsou k dispozici žádné údaje.

Dávkování a podávání

Intraartikulární podání 2 ml dvakrát týdně nebo každý druhý den za aseptických podmínek léčebny.

Může být vstřikován do několika kloubů současně..

Průběh 5-10 injekcí v závislosti na závažnosti onemocnění.

Interval mezi cykly v délce nejméně 4 týdnů.

Vedlejší účinek

Alergické reakce možné.

Lokální sekundární jevy v oblasti aplikace: bolest, zarudnutí, otoky tkáně.

Ošetření: nanesení studeného obkladu (ledu) na kloub po dobu 10-15 minut.

Předávkovat

Interakce s jinými drogami

Nebyla identifikována žádná léková interakce mezi Adgelonem® a antibakteriálními, glukokortikosteroidními a nesteroidními protizánětlivými léčivy.

speciální instrukce

Při komplexní terapii se doporučuje dodržet časový interval mezi podáním přípravku Adgelon® a jinými léčivy alespoň 2 hodiny.

U těžké synovitidy se doporučuje zavedení léčiva po zastavení procesu nebo vpichu kloubu a odstranění exsudátu..

Před udržováním musí být roztok zahřát na pokojovou teplotu.

Po podání se pacientovi doporučuje dodržovat šetrný režim a vyvarovat se nadměrného zatížení kloubu po dobu 1–2 dnů.

Formulář vydání

Roztok pro intraartikulární podání 2 ml v ampulkách s objemem 2 nebo 3 ml neutrálního bezbarvého nebo světelného skla. Poruchové prsteny nebo zářezy a body jsou povoleny. 10 ampulek v blistrovém balení z polyvinylchloridového filmu. Balení jednoho blistrového proužku s návodem k použití, nožem na ampule nebo rozrývačem v kartonu. Nevkládejte rozstřikovač ampule nebo nůž do balení s ampulkami, které mají zlomený kroužek nebo zářez a hrot.

2 ml nebo 5 ml v neutrálních bezbarvých nebo světle chráněných skleněných lahvičkách o objemu 5 ml nebo 10 ml. 10 lahví s návodem k použití v kartonu.

Úložný prostor

Na suchém a tmavém místě při teplotě 4 až 20 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky lékárny

Výrobce

Sdílej tuto stránku

viz také

Další informace o Adgelon ®:

ADGELON

ADGELON

ADGELON: návod k použití a recenze

Účinná látka léčiva ADGELON

Výrobce léku ADGELON

ATX kód pro ADGELON

Klinická a farmakologická skupina léčiva ADGELON

Vypouštěcí forma, složení a balení

Roztok pro intraartikulární podání ve formě čiré, bezbarvé kapaliny, bez zápachu.

1 ml
Adgelon (0,01% roztok glykoproteinu ve vodě na injekci)10 - 9 ml

Pomocné látky: chlorid sodný, chlorid vápenatý, voda d / a.

2 ml - ampule (10) - blistrové balení (1) - balení z lepenky.
5 ml - lahve (10) - balení z lepenky.
10 ml - lahve (10) - balení z lepenky.

Indikace

- osteoartróza velkých kloubů.

farmaceutický účinek

Lék, který stimuluje proces regenerace chrupavkové tkáně. Léčivou látkou léčiva je kolagen typu II, proteoglykany. Pomáhá zefektivnit strukturu matice.

Eliminuje nebo snižuje bolest.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice léčiva Adgelon® nebyly poskytnuty.

Dávkování

2 ml se podávají intraartikulárně 2krát týdně nebo každý druhý den za aseptických podmínek léčebny. Může být vstřikován do několika kloubů současně..

Průběh 5-10 injekcí v závislosti na závažnosti onemocnění. Interval mezi cykly v délce nejméně 4 týdnů.

Předávkování drogami

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování lékem Adgelon®..

Léková interakce

Žádná léková interakce léčiva Adgelon® s antibiotiky, kortikosteroidy, NSAID.

Těhotenství a kojení

V současné době neexistují žádné údaje o užívání léčiva Adgelon® během těhotenství a kojení (kojení)..

Vedlejší účinky léku

Systémové reakce: alergické reakce.

Lokální reakce: bolest, zarudnutí, otok tkání v oblasti podávání léčiva.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován na suchém a tmavém místě mimo dosah dětí při teplotě 4 ° až 20 ° C. Datum vypršení platnosti - 3 roky.

Kontraindikace

- Infekční léze kůže a tkání v kloubu-

- věk dětí (údaje o účinnosti a bezpečnosti)-

- přecitlivělost na složky léčiva.

speciální instrukce

Při komplexní terapii se doporučuje dodržovat časový interval (několik hodin) mezi injekcemi Adgelonu a jiných léků.

U těžké synovitidy se doporučuje zavedení léčiva po zastavení procesu nebo vpichu kloubu a odstranění exsudátu..

Před udržováním musí být roztok zahřát na pokojovou teplotu. Po podání se pacientovi doporučuje dodržovat šetrný režim a vyvarovat se zbytečného stresu na kloub po dobu 1-2 dnů.

Pokud se v místě vpichu vyskytnou nežádoucí účinky, aplikuje se na kloub studený obklad (led) po dobu 10-15 minut.

Adgelon®

Adgelon®, roztok pro intraartikulární podání 0,01% - lahvička (lahvička) 5 ml, karton 6- EAN kód: 4607012830128- č. P N000070 / 03, 2008-12-12 od Endo-Farm-A (Rusko)

Latinské jméno

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Struktura

Popis lékové formy

Čirá bezbarvá kapalina.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Farmakologický účinek Adgelon® je způsoben jeho schopností modulovat adhezivní interakce buněk mezenchymálního původu a také jeho schopností inhibovat procesy peroxidace lipidů, což lze považovat za univerzální mechanismus poškození struktur buněčných membrán za různých patologických podmínek, působení extrémních faktorů a stárnutí..

Terapeutický účinek Adgelon® při léčbě poškození kloubní chrupavky je vyjádřen v rychlé akumulaci hmoty mladých chrupavkových buněk a jejich diferenciaci, což vede k rychlejší tvorbě náhradní tkáně chrupavky a obnovení hladkého kloubního povrchu v oblasti poškození, což zase hraje hlavní roli při obnově pohyblivosti kloubů.. Poškozená oblast je vyplněna mladými chrupavkovými buňkami a obnovena tkáň chrupavky v konečné formě, jako je dochází k jeho diferenciaci na vrstvy vlastní původní hyalinní chrupavce. Během intraartikulárních injekcí Adgelon® má hlavní látka produkovaná buňkami chrupavkové tkáně uspořádanější strukturu - stává se tak hustou jako v normálně fungující chrupavkové tkáni. Použití Adgelon® způsobuje snížení bolesti po 2-3 injekcích léčiva.

Klinická farmakologie

Lék Adgelon® ovlivňuje adhezi buněk, čímž přispívá k vytvoření prostorové organizace buněk narušených traumatickým poškozením tkáně, což pozitivně ovlivňuje morphofunkční vlastnosti tkáně.

Adgelon® je netoxický, nevykazuje antigenní vlastnosti a nemá nepříznivé účinky na tkáně a tělo jako celek. Nevykazuje druhovou specifičnost biologických účinků, nezpůsobuje imunitní reakce a jiné škodlivé účinky na lidské tělo. Potvrzují to studie studií akutní a chronické toxicity léku, jakož i údaje prokazující nepřítomnost stimulačního účinku na růst a metastázy nádorů různého původu u zvířat a lidí. Adgelon® stimuluje reparativní procesy v rohovce oka poškozením popáleninami a zraněními a kloubní chrupavkou (rohovka a chrupavka kloubů jsou ve své histologické a morfologické struktuře podobné).

Činnost Adgelon® je zaměřena na určité vazby v metabolickém cyklu buněčných prvků chrupavkové tkáně. Adgelon® stimuluje reparativní regeneraci chrupavky, což umožňuje použití k obnově kloubní chrupavky v klinické praxi. Použití farmaceutického léčiva Adgelon® umožňuje nejen optimalizovat regenerační proces, ale také získat regenerát, který maximálně odpovídá orgánově specifickým vlastnostem hyalinní chrupavky.

Indikace Adgelon®

Velká kloubní osteoartróza.

Kontraindikace

individuální přecitlivělost na jednu ze složek léku-

infekční léze kůže a tkání v místě vpichu.

Těhotenství a kojení

O použití léku ve formě očních kapek u těhotných žen a během kojení nejsou k dispozici žádné údaje.

Vedlejší efekty

Interakce

Adgelon® je možné použít ve spojení s dalšími farmakologickými přípravky, roztoky GCS a antibiotiky. Při komplexní terapii se doporučuje dodržovat časový interval mezi injekcemi Adgelon® a jiných léčiv - nejméně několik hodin.

Dávkování a podávání

Obzvláště. 2 ml dvakrát týdně, samozřejmě - 5-10 injekcí.

Formulář vydání

Roztok pro intraartikulární podání. Ampule 2 ml, lahvičky 2 ml a 5 ml. 6 nebo 10 lahví v kartonu. Ampule 6 nebo 10 ks. v obrysovém balení, kartonovém balení nebo 6 nebo 10 kusech. v krabici.

Výrobce

ZAO PP Endo-Farm-A.

Nároky spotřebitelů je třeba směřovat na adresu výrobce: 141100, Moskevská oblast, Shchelkovo, ul. Talsinskaya, 1A.

Tel./fax: (495) 526-96-61, (496) 562-13-15.

Web: http // www.endofarma.ru, e-mail: [email protected]

Komentář

Nový farmaceutický produkt Adgelon® vyvinutý pracovníky ZAO PP Endo-Farm-A v úzké spolupráci s Ústavem pro vývojovou biologii pojmenovaným po N.K. Koltsov RAS a Laboratoř fyziologicky aktivních sloučenin Ústavu organoelementových sloučenin pojmenovaná po A.N. Nesmeyanova RAS, určená k použití v medicíně jako prostředek ke zlepšení regenerace tkáně a urychlení hojení ran.

Podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva Adgelon®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léčiva Adgelon®

Poslední aktualizace výrobce

Další možnosti balení léčiv - Adgelon®.