Actovegin mast - návod k použití

Masť Actovegin je účinné léčivo, které aktivuje metabolické procesy v tkáních a podporuje hojení poškození kůže.

Tento nástroj je široce používán v dermatologické praxi a je předepsán mnoha specialisty. Má aktivní složení, které příznivě ovlivňuje pokožku, zlepšuje její stav a vzhled.

V tomto článku se budeme zabývat tím, kdy lékaři předepíší lék Actovegin, včetně pokynů k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. Pokud jste již použili mast Actovegin, zanechte zpětnou vazbu v komentářích.

Složení a forma uvolňování

Klinická a farmakologická skupina: léčivo, které zlepšuje trofismus a regeneraci tkání, pro vnější použití. 100 gramů Actovegin masti obsahuje:

  • účinná látka: složky krve - deproteinizované hemoderiváty telecí krve: 5 ml (resp. 0,2 g sušiny);
  • pomocné látky: bílý parafin, cetylalkohol, cholesterol, methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, čištěná voda.

Masť pro vnější použití 5%. 20 g, 30 g, 50 g, 100 g každá v hliníkových zkumavkách s prvním řízením otevírání a plastovým víčkem. 1 zkumavka s návodem k použití je umístěna v krabici.

farmaceutický účinek

ACTOVEGIN způsobuje zvýšení metabolismu buněčné energie. Jeho aktivita je potvrzena zvýšenou spotřebou a zvýšeným využitím glukózy a kyslíku buňkami. Tyto dva účinky jsou konjugovány, způsobují zvýšení metabolismu ATP, a proto zvyšují energetický metabolismus.

Výsledkem je stimulace a urychlení procesu hojení, které se vyznačuje zvýšenou spotřebou energie..

Indikace pro použití

Nejčastěji se používá pro následující problémy:

  • škrábance a rány různých hloubek;
  • trofické vředy, které vznikly v důsledku stagnace krve nebo žilní nedostatečnosti;
  • popáleniny různého původu, například sluneční, tepelné, záření;
  • otlaky;
  • pro předúpravu tkáně před operací transplantace kůže;
  • zánětlivé procesy na sliznici a kůži.

Actovegin mast pro oči se předepisuje v následujících případech:

  • spálení rohovky;
  • zánět rohovky;
  • transplantace rohovky;
  • pro prevenci a léčbu radiační choroby rohovky;
  • podráždění po použití kontaktních čoček.

Návod k použití

Masť "Actovegin" je léčivý přípravek určený k rychlému hojení ran a ran. Droga umožňuje obnovit poškozenou strukturu epidermis, urychlit buněčný metabolismus a aktivovat energii na buněčné úrovni.

  • Mast je předepsána pro dlouhodobé ošetření ran a vředů (epitelizace je urychlena) po gelové a krémové terapii; pro prevenci a léčbu otlaků - formou obvazů 3-4krát denně, samozřejmě - 3-60 dnů; pro prevenci a léčbu radiačních poškození aplikujte tenkou vrstvu na pokožku 2-3krát denně.
  • Oční gel - 1 kapka 2-3 krát denně (vytlačená přímo z tuby) do postiženého oka.

Léčba trvá nejméně 12 dní a pokračuje po celou dobu aktivní regenerace. Mnohonásobnost použití - nejméně 2krát denně.

Vedlejší efekty

Actoveginová mast je obvykle dobře tolerována. Ve vzácných případech jsou alergické reakce možné u pacientů s predispozicí k tomuto projevu, které se projevují pálením a svěděním v místě aplikace masti.

  • Kontraindikace - individuální přecitlivělost na lék, období kojení.

Používejte lék opatrně během těhotenství, pouze podle lékařského svědectví.

Analogové masti Actovegin

Pokud jste nenašli mast Actoveginu v nejbližší lékárně, můžete ji nahradit levnými analogy, které obsahují stejnou aktivní složku a podobný účinek na kůži. Mezi nimi:

  1. Solcoseryl. Podporuje regenerační proces, urychluje hojení pokožky.
  2. Chimes. Má inhibiční účinek na krevní destičky, zlepšuje mikrocirkulaci krve.
  3. Algofin. Nástroj pro lokální použití určený pro trofické, radiační léze kůže, abscesy, otlaky, pooperační píštěle.
  • Průměrné náklady na Actovegin (mast pro externí použití 5% 20 g zkumavky) cena od 100 do 120 rublů.
  • Průměrné náklady na Actovegin (gel pro vnější použití 20% 20 g zkumavky) cena od 140-180 rublů.
  • Průměrné náklady na Actovegin (krém pro vnější použití 5% 20 g zkumavky) cena od 110 do 130 rublů.

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě nepřesahující 25 ° C mimo dosah dětí..

Actovegin oční gel

Oční gel Actovegin 20% se týká léků, které stimulují regeneraci oční tkáně. Oftalmologové v nemocnici Yusupov předepisují lék po úplném vyšetření pacienta. Lékaři zvažují přítomnost indikací, kontraindikace, možné nežádoucí účinky a poměr přínosů k riziku komplikací.

Hlavní aktivní složkou 20% Actoveginového očního gelu je vyčištěný extrakt z telecí krve. Jedná se o přírodní lék, který má vysoký bezpečnostní profil. Při aplikaci gelu Actovegin na oční bulvu se zdravotnický personál přísně řídí pokyny.

Forma uvolnění a farmakologický účinek

Actovegin 20% oční gel je k dispozici ve zkumavkách o hmotnosti 5 gramů, které jsou baleny v lepenkových krabicích. Návod k použití je přiložen. Eye Actovegin gel je průhledná homogenní hmota, lehce nažloutlá nebo bezbarvá. Přípravek obsahuje 8 mg účinné látky - extrakt z telecí krve vyčištěný z bílkovin. Pomocné komponenty zahrnují:

  • Karboxymetylcelulóza;
  • Sorbitol;
  • Kyselina mléčná;
  • Thiomersal.

Actovegin aktivuje metabolické procesy v tkáních oční bulvy, zlepšuje výživu a stimuluje regenerační procesy. V oftalmologii se používá lokálně. Actovegin aktivuje buněčný metabolismus zvýšením transportu a následnou akumulací glukózy a kyslíku, čímž se zvyšuje intracelulární využití. Zvyšuje energetické zdroje buňky v podmínkách nedostatečného přísunu kyslíku v důsledku narušení přísunu krve do oka.

Indikace pro použití Actovegin Eye Gel

20% oční gel "Actovegin" se používá v oftalmologii v přítomnosti následujících indikací:

  • Rohovky různého původu;
  • Popáleniny rohovky kyselinou, zásadami, vápnem;
  • Radiační léze rohovky;
  • Epiteliální defekty rohovky u pacientů, kteří používají kontaktní čočky.

Lék se používá k prevenci lézí při výběru kontaktních čoček u pacientů s atrofickými a dystrofickými procesy v rohovce.

Dávkování, vedlejší účinky, kontraindikace

Lék je určen výhradně pro lokální použití. Z trubice se do postiženého oka vytlačí 1-2 kapky gelu. Procedura se provádí 1-3 krát denně. Frekvence použití je jeden až třikrát denně. Trvání léčby je určeno indikacemi.

Během léčby očním gelem se nedoporučuje nošení měkkých kontaktních čoček. Při používání kontaktních čoček je třeba je odstranit před použitím gelu a neměli by být instalovány dříve než 15 minut po instilaci léku. Před provedením zákroku si sestra důkladně umyla ruce mýdlem, ošetřila antiseptickým roztokem a nasadila sterilní rukavice. Pacient pohodlně sedí na židli a hází hlavou dozadu.

Po otevření zkumavky sestra jednou rukou otevře palpebrální trhlinu, druhá kapka 2-3 kapky obsahu zkumavky. Při použití gelu se nedotýkejte špičky zkumavky do oka. Zkumavka musí být po každém použití uzavřena..

Při použití očního gelu Actovegin dochází zřídka k alergickým reakcím. U pacientů se může vyskytnout svědění, bolest, slzení, pálení spojivky, sklerální injekce.

V tomto případě oftalmologové lék zruší a provedou antialergickou terapii. Actovegin 20% oční gel není předepsán pro individuální přecitlivělost na hlavní účinnou látku nebo pomocné složky léčiva. Oftalmologové individuálně rozhodují o vhodnosti a bezpečnosti používání Actovegin očního gelu během těhotenství..

Actovegin oční gel je kompatibilní s jinými léky, které se používají lokálně při léčbě orgánu zraku. Při komplexním ošetření aplikují zdravotnické sestry lék na oční bulvu 30 minut po instilaci dalšího léku. Zkumavky s 20% Actovegin Eye Gel jsou uchovávány v chladničce. Trvanlivost léku je 3 roky. Výdej na lékařský předpis.

Získejte schůzku s oftalmologem.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Obsah

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrázky

Struktura

Injekce1 amp (2 ml)
účinná látka:
Koncentrát Actovegin ® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) 180 mg
pomocná látka: voda na injekci - do 2 ml
Injekce1 amp (5 ml)
účinná látka:
Koncentrát Actovegin ® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) 1200 mg
pomocná látka: voda na injekci - do 5 ml
Injekce1 amp (10 ml)
účinná látka:
Koncentrát Actovegin ® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) 1400 mg
pomocná látka: voda na injekci - do 10 ml
1 koncentrát Actovegin ® obsahuje chlorid sodný ve formě sodných a chlorových iontů, které jsou součástí telecí krve. Během výroby koncentrátu se chlorid sodný nepřidává ani neodstraňuje. Obsah chloridu sodného je asi 53,6 mg (pro ampule 2 ml), asi 134 mg (pro ampule 5 ml) a asi 268 mg (pro ampule 10 ml)

farmaceutický účinek

Dávkování a podávání

In / a, in / in (včetně ve formě infuze), in / m.

V souvislosti s možností vzniku anafylaktických reakcí se doporučuje před zahájením infuze otestovat přítomnost přecitlivělosti na léčivo..

Metabolické a cévní poruchy mozku. 5–25 ml (200–1 000 mg léku) denně i / v denně po dobu 2 týdnů, následuje přechod na tabletovou formu.

Cévní mozková příhoda. 20–50 ml (800–2 000 mg léčiva) ve 200–300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% iv roztoku dextrózy po kapkách po dobu 1 týdne, poté 10–20 ml (400–800 mg léčiva) ) iv kapání - 2 týdny s následným přechodem na tabletovou formu.

Periferní (arteriální a žilní) vaskulární poruchy a jejich důsledky. 20-30 ml (800 - 1200 mg léčiva) ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% intravenózního nebo intravenózního roztoku dextrózy denně po dobu 4 týdnů.

Diabetická polyneuropatie. 50 ml (2 000 mg léčiva) denně intravenózně po dobu 3 týdnů s následným přechodem na tabletovou formu - 2–3 tablety. 3krát denně po dobu nejméně 4–5 měsíců.

Hojení ran. 10 ml (400 mg léčiva) iv nebo 5 ml IM denně nebo 3-4 krát týdně, v závislosti na procesu hojení. Možná kombinované použití s ​​lékovými formami Actoveginu® pro vnější použití.

Prevence a léčba radiačních poškození kůže a sliznic během radiační terapie. Průměrná dávka je 5 ml (200 mg) iv denně během přerušení ozařování.

Radiační cystitida. Transuretrálně, denně, 10 ml injekce (400 mg) v kombinaci s antibiotickou terapií. Rychlost podávání je asi 2 ml / min.

Doba trvání léčby se stanoví individuálně podle symptomů a závažnosti onemocnění..

Pokyny pro použití ampulek s bodem zlomu

1. Umístěte špičku ampulky s bodem zlomu nahoru.

2. Jemným poklepáním prstem a protřepáním ampulky nechte roztok vytéct ze špičky ampulky.

3. Odlomte špičku ampulky v místě poruchy tak, že od ní odjedete.

Formulář vydání

Injekce, 40 mg / ml.

V případě výroby a balení v Takeda Austria GmbH, Rakousko:

2, 5, 10 ml léčiva v bezbarvých skleněných ampulkách s bodem zlomu. 5 amp. v plastovém blistrovém balení. 1, 2 nebo 5 blistrů v kartonu. Na balení jsou nalepeny průhledné kulaté ochranné nálepky s holografickými nápisy a kontrolou prvního otevření.

V případě výroby a / nebo balení v LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusko:

2, 5, 10 ml léčiva v bezbarvých skleněných ampulkách s bodem zlomu. 5 amp. v plastových blistrových obalech z polystyrénové fólie nebo PVC fólie. 1, 2 nebo 5 blistrů v kartonu. Na balení jsou nalepeny průhledné kulaté ochranné nálepky s holografickými nápisy a kontrolou prvního otevření.

Výrobce

Výrobce / balírna / vydavatel kontroly kvality: Takeda Austria GmbH, Rakousko.

Umění. Peter Strasse 25, 4020 Linec, Rakousko.

"Takeda Austria GmbH, Rakousko." Svatý. Peter-Strasse 25, 4020 Linec, Rakousko.

Nebo LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, Rusko, Jaroslavl, ul. Technopark, 9.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Nebo CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Rusko, Moskevská oblast, městský obvod Sergiev Posad, venkovské osídlení Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Právnická osoba, pod jejímž jménem se vydává osvědčení o registraci: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Rusko, Moskva, ul. Usacheva, 2, str. 1.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Reklamace spotřebitelů by měla být zaslána na adresu právnické osoby, ve které je vydáno osvědčení o registraci: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusko.

Podmínky lékárny

Podmínky skladování Actovegin ®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léčiva Actovegin®

injekční roztok 40 mg / ml - 5 let.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Actovegin mast

Složení Actovegin masti a jeho analogu Solcoseryl zahrnuje biologické stimulanty. Lék je předepsán pro zrychlené hojení ran. Instrukce pro mast upravuje jeho použití pro léčbu popálenin, omrzlin, záření, stejně jako trofických vředů, diabetických nohou a křečových žil. Je složení masti skutečně účinné při léčbě? A je možné jej použít proti vráskám?

Actovegin - biologický stimulant

Actoveginová mast poskytuje biologický stimulátor živočišného původu. Jedná se o extrakt z krve telat získaný rozkladem proteinových struktur (jeho vědecký název je deproteinizovaný dialyzát). To znamená, že je ušetřen cizí bílkovině, která způsobuje reakci v krevních buňkách a vytváří alergickou reakci. Zároveň si však zachoval komplex biologicky aktivních složek.

Actovegin je komplexní biologická látka, která obsahuje aminokyseliny, oligopeptidy, oligosacharidy, makro a mikroelementy (hořčík, měď), enzymy. Všechny mají nízkou molekulovou hmotnost, což znamená vysokou penetraci. Teorie léčby těmito biologickými stimulanty je založena na následujícím.

Při syntéze drogy používané zvířecí tkáně (v tomto případě krev telat). Je vystaven ničivým faktorům (vysoká nebo nízká teplota, záření atd.). Za nepříznivých podmínek biologické buňky vytvářejí ve své struktuře určité změny zaměřené na přežití. Po zahřátí, ochlazení nebo ozáření plazmy nebo krevního séra se v ní vytvoří účinné látky. Když vstoupí do krve nebo měkkých tkání člověka, přispívají k regeneraci a obnově buněk, orgánů.

Dialyzát je biologický stimulant a antihypoxant (působí proti hypoxii, zadušení, nedostatku kyslíku). Jeho účinek je způsoben normalizací kyslíkové výživy. Zlepšuje dodávku kyslíku do buněk. Kromě toho normalizuje příjem glukózy..

Kombinovaný účinek glukózového kyslíku zlepšuje metabolismus a poskytuje další energii, která se vynakládá na budování nových buněk a posílení starých membrán. Kromě toho se v zóně vnějšího použití aktoveginu vytváří zvýšená koncentrace aminokyselin, což je také nezbytné pro regeneraci nových buněk a obnovu starých buněk. Kromě toho je zvýšení kyslíku v krvi ekvivalentem zrychleného přísunu krve. Což přispívá k odstraňování toxinů ak léčbě zánětu. Actoveginová mast se tedy používá jako činidlo pro hojení ran.

Kromě schopnosti urychlit hojení ran Actovegin obnovuje nervovou tkáň. Proto jsou krém a mast s Actoveginem účinné při léčbě diabetické nohy a dalších ran u diabetiků (při tomto onemocnění jsou ovlivněny nervy a snižuje se citlivost). Actovegin částečně obnovuje poškození nervů, což normalizuje přenos nervových impulzů a citlivost tkání. Považuje se také za látku podobnou inzulínu (díky zlepšené výživě a obnově nervových vláken u diabetiků).

Na co se mast Actovegin používá?

Actovegin byl vyvinut jako prostředek neurologické léčby. Rychle však překročil své původní hranice a stal se prostředkem širokého využití v různých lékařských oborech. Předepisují ji téměř všichni lékaři - diabetologové, oftalmologové, zubní lékaři, kosmetologové, chirurgové.

Již jsme se seznámili s obecnou teorií léčby biologickými stimulanty. A nyní se podíváme na návod k použití, který podrobně popisuje, co masť Actovegin léčí u lidí.

  • Actoveginová mast je předepsána pro různé kožní léze (drobné oděrky a škrábance, hluboké rány). Na otevřené rány se aplikuje až 6krát denně..
  • Pro jakékoli popáleniny - tepelná (horká voda, pára, elektřina), chemická látka (kyselina), solární atd..
  • S omrzlinou.
  • Pro léčbu otlaků (poškození měkkých tkání v důsledku zhoršeného přísunu krve, neustálé komprese u pacientů na lůžku).
  • Pro ošetření ozáření kůže (pomocí radiační terapie), jakož i pro prevenci účinků ozáření kůže nebo sliznic je lepší použít gel, ale můžete také použít mast..
  • Pro léčbu trofických vředů (jejich léčba je obvykle komplikována cévními poruchami).
  • U křečových žil - mast se nanáší na vyčnívající žíly pod obvazem v noci. To zvyšuje průtok krve a snižuje krevní stázi v žilách, snižuje jejich vydutí.

Pokyny k použití s ​​mastnou látkou Actovegin uvádějí, že účinek její aplikace nastane během 20-30 minut. V tomto případě je účinnost léčby stanovena zmírněním bolestivých symptomů. Je obtížné sledovat přítomnost terapeutických složek v tkáních a krvi. Jsou to biologické látky a samy o sobě jsou také přítomny v lidském těle. Zároveň se neliší od lidských enzymů, peptidů, stopových prvků.

Actoveginová mast v kosmetologii

Actovegin mast na obličej se používá jako lék na akné, uher, vředy, peeling a vrásky. Důležité: přípravek obsahuje cizí biologické složky, které v některých případech mohou vyvolat alergickou reakci. Pokud tedy kompozici používáte poprvé, neaplikujte ji okamžitě na celou tvář. Omezte se na malou oblast kůže na tváři nebo zápěstí.

Působení Actoveginové masti z vrásek je založeno na jeho schopnosti stimulovat regeneraci (tvorbu) nových buněk. Mastová kompozice je účinná pro jemné a výrazné vrásky a špatně účinná pro hluboké vrásky..

Actovegin také obnovuje pružnost pokožky a zlepšuje pleť (díky normalizaci průtoku krve).

Kromě kosmetického účinku se Actovegin používá k léčbě zánětů kůže. Složení masti se aplikuje na obličej k léčbě akné, uher.

Poznámka: gel je lepší k léčbě pustulární vyrážky.

Masť Actovegin v gynekologii

Při léčbě cervikální eroze byly použity regenerační vlastnosti masti a malý protizánětlivý účinek. Nejúplnější vlastnosti kompozice se objevují po postupu kauterizace. Do dvou týdnů po něm se ženám doporučuje položit masku s tamponem uvnitř vagíny.

Actoveginová mast se také používá k léčbě slz a jiných perineálních poranění po porodu. Složení masti je povoleno pro léčbu těhotných a kojících. Navíc se vyznačuje vysokou schopností hojení ran..

Actovegin mast během těhotenství

Actovegin v tabletách a injekcích se během těhotenství často předepisuje k normalizaci placentární cirkulace. Biologické látky léčiva jsou přírodního původu a jsou obsaženy v lidském těle. Proto nejsou nebezpečné pro dítě vyvíjející se v lůně.

Masť Actovegin rozmazává otěry, rány u těhotných žen. Stejně tak rány na kůži a sliznicích u žen s diabetem.

Actovegin oční mast v oftalmologii

Kromě kožní masti vytváří farmaceutický průmysl oční mast Actovegin. Ve skutečnosti je kompozice gel a správně se nazývá Actovegin oční gel. Oční gel se liší od masti kůže, nejprve koncentrace aktoveginu (v něm - 20% účinné látky). A za druhé, složky báze (méně vazelíny a mastných složek).

Oftalmická mast Actovegin se používá k léčbě popálenin rohovky (oči kyselinami nebo zásadami, elektrické obloukové svařování). A také pro léčbu traumatických lézí rohovky způsobených nasazením a nošením kontaktních čoček.

Actovegin: mast nebo gel

Farmaceutický průmysl produkuje tři formy aktoveginových přípravků pro vnější ošetření. Jedná se o masti, krémy a gely. Jsou určeny pro použití v různých traumatických nebo zánětlivých kožních lézích..

Gely - obsahují velkou koncentraci terapeutické složky. V nich - 20% dialyzátu (zatímco u krémů a mastí je to pouze 5%).

Gely se používají k plačícím ranám. Mohou to být plačící proleženiny nebo hluboké rány (zpočátku vylučují hodně sasanky). Hnisavé rány jsou také označovány jako pláč (hnis se v medicíně nazývá výpotek).

Masť se používá pro konečné zjizvení. Jeho tukové složení zabraňuje vysychání kůry a tím zabraňuje tvorbě jizev.

Masť je lék pro dlouhodobé užívání. Po aplikaci na pokožku se vstřebává po dlouhou dobu a dodává buňky biologickým látkám po dlouhou dobu. Gely - absorbují se dostatečně rychle.

Krémy - prostředky pro střednědobé ošetření. V případě ran jsou krémy aplikovány během počáteční epitelizace, mezi použitím gelů a mastí.

Pro ošetření slizničního povrchu, včetně pro stomatologickou a oftalmickou praxi, se používají gelové formy jako gely. Jedná se o optimální léčebnou možnost, která trvá dostatečně dlouho na povrchu dásní, jazyka, uvnitř úst (až půl hodiny). Na sliznici se dlouho neskladují masti ani krémy. Během prvních 5-10 minut se polykají slinami.

Actoveginová mast: analogy

Otázka nutnosti nahradit lék jeho analogy vyvstává ve dvou případech. Nebo pokud droga není k dispozici v lékárenské síti (což je docela vzácné, lze ji téměř vždy objednat přes internet a obdržet do jednoho až dvou dnů poštou). Nebo pokud je cena léku dostatečně vysoká a chcete ji nahradit něčím dostupnějším. Jak nahradit Actovegin mast?

Tradiční náhražkou masti Actovegin je masti Solcoseryl. Složení masti a gelu této značky také obsahuje dialyzát z krve telat. Zlepšuje také regeneraci tkání a působí protizánětlivě..

Masť solcoseryl nebo actovegin - což je lepší? Solcoseryl v gelové formě se používá při ošetření zubů, stejně jako oční masti a také ke zvlhčení proleženin a hnisavých ran. Actovegin v masti je neúčinný pro ošetření sliznic a používá se pro suché rány ve stadiu epitelizace, bez hnisu. Masť je nezbytnou volbou při léčbě ran v posledním stádiu, kdy dochází ke tvorbě krust. Poznámka: Actoveginová mast má více konzervačních látek, a proto se při delším skladování liší od Solcoserylu.

Recenze

Actovegin radí kosmetička. Mám akné, kosmetička řekla, že bude méně akné. A na internetu se říká, že Actovegin je v Americe zakázán.

V Americe byl zakázán kvůli petici organizací na ochranu zvířat. K jeho výrobě se používá krev telat až do věku 3 měsíců. Jak jinak nezakazovali maso.

Trubička masti je v lékovce téměř plná. Výsledek jeho použití je slabý.

Lidé, když jsem spadl z motocyklu, se touto věcí strašně potrhali kolena. Nemohu říci, že nezůstaly žádné jizvy, ale proces utažení byl opravdu rychlý. Ale řeknu, že bez této věci by jizvy byly více než dvakrát!

Všechny informace jsou poskytovány pouze pro informační účely. A nejedná se o pokyn pro samoléčení. Pokud se necítíte dobře, vyhledejte lékaře.

Actovegin: návod k použití očního gelu

Actovegin je oční gel, který bojuje proti různým onemocněním oční bulvy a také vám umožňuje nosit kontaktní čočky s velkým komfortem. Jako součást přírodního prvku - deproteinizované hemoderiváty.

Indikace pro použití

Použití gelu je odůvodněné, pokud:

  • Tepelné, alkalické, kyselé a vápenaté popáleniny rohovky
  • Různé keratitidy
  • Vředy rohovky způsobené různými příčinami
  • Zranění rohovky
  • Epitelové vady způsobené opotřebením čočky.

Kromě toho se lék používá jako profylaktický prostředek pro pacienty, kteří při výběru a nošení čoček mohou mít dystrofická a atrofická zranění..

Složení a forma uvolňování

Chemické složení léčiva je 8 mg (na 100 g) hlavní účinné látky - deproteinizovaná hemodialýza telecí krve.

Actoveginová mast má transparentní nebo mírně nažloutlý odstín, jednotnou konzistenci bez vměstků. Nemá zápach. Snadné použití. Nepálí postižené oblasti. Jako kapky nebo krém není k dispozici.

Baleno v hliníkových zkumavkách o hmotnosti 5g. Je uzavřen v lepenkových krabicích, uvnitř kterých jsou pokyny k použití.

Léčivé vlastnosti

Hlavní aktivní složka Actovegin gelu vám umožňuje aktivovat fungování metabolismu v buňkách. Účinek je způsoben skutečností, že je zlepšen transport a akumulace kyslíku a glukózy, jakož i zvýšené využití v buňkách. To vše vytváří pozitivní podmínky, které zvyšují energetické zdroje pro ischémii a hypoxii..

Lék navíc příznivě ovlivňuje trofismus, který stimuluje regeneraci oční tkáně.

Gel je omezen místem aplikace a nemá vliv na fungování zbytku těla.

V současné době neexistuje způsob, jak studovat absorpci, distribuci a vylučování léku, protože se skládá z přírodních složek přítomných v lidském těle.

Studie neprokázaly snížení terapeutického účinku u pacientů trpících selháním ledvin nebo jater..

Způsob aplikace

Tato forma pro uvolňování gelu Actovegin je určena pouze pro oči.!

Gel se aplikuje na 1-2 kapky do postiženého oka přímo z tuby. Nepoužívám aplikátory a nedotýkám se povrchu oční bulvy krkem balení.

Lék se používá 1 až 3krát denně.

Délka přijetí je stanovena oftalmologem.

Použití nastávajícími matkami nebo kojením je přípustné pouze po konzultaci s lékařem.

Kontraindikace a bezpečnostní opatření

Ukončení používání gelu je nutné pouze v případě nesnášenlivosti dalších složek léčiva.

Pro rychlé zotavení a bezpečnost léčby je nutné kontaktní čočky na chvíli odmítnout..

Actovegin se aplikuje bez dotyku oka a bez použití aplikátorů.

Vedlejší účinky a předávkování

Tato léčba může způsobit projevy různých forem alergických reakcí..

Případy předávkování nebo negativní vzájemné interakce nebyly dosud stanoveny..

Analogy

Solcoseryl Eye Gel

Valeant Pharmaceuticals, Kanada

Cena: 300 rub

Solcoseryl pro oči je lék, který se používá k léčbě popálenin, konjunktivitidy, keratitidy, vředů atd., Jakož i k zvyknutí na kontaktní čočky. Je založen na přesně stejné látce jako Actovegin.

Klady:

  • Snadné nalezení v lékárnách
  • Vhodné pro děti
  • Vysoká účinnost.

Minusy:

  • Milý
  • Mastná konzistence
  • Málo je uloženo.

Návod k použití Actovegin ® (Actovegin)

Vlastník osvědčení o registraci:

Je to vyrobeno:

Baleno:

Kontakty na hovory:

Dávkové formy

reg. Č.: LS-001323 ze dne 02.26.06 - Neurčitě Datum opětovné registrace: 04.04.17
Actovegin®
reg. Č.: LS-001323 ze dne 02.26.06 - Neurčitě Datum opětovné registrace: 04.04.17
reg. Č.: LS-001323 ze dne 02.26.06 - Neurčitě Datum opětovné registrace: 04.04.17

Uvolňovací forma, balení a složení léčiva Actovegin®

Injekční roztok transparentní, nažloutlý.

1 ml1 amp.
Koncentrát Actovegin ® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) *40 mg80 mg

Pomocné látky: voda d / i - do 2 ml.

2 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - obal z obrysových buněk (1) - balení z kartonu.
2 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - obal z obrysových buněk (2) - balení z kartonu.
2 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - obal z obrysových buněk (5) - balení z kartonu.

Injekční roztok transparentní, nažloutlý.

1 ml1 amp.
Koncentrát Actovegin ® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) *40 mg200 mg

Pomocné látky: voda d / i - do 5 ml.

5 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - obal z obrysových buněk (1) - balení z kartonu.
5 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - obal z obrysových buněk (2) - balení z kartonu.
5 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - obal z obrysových buněk (5) - balení z kartonu.

Injekční roztok transparentní, nažloutlý.

1 ml1 amp.
Koncentrát Actovegin ® (ve smyslu suchého deproteinizovaného hemoderivátu telecí krve) *40 mg400 mg

Pomocné látky: voda d / i - do 10 ml.

10 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - obal z obrysových buněk (1) - balení z kartonu.
10 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - obal z obrysových buněk (2) - balení z kartonu.
10 ml - ampule z bezbarvého skla (5) - balení s blistrovými proužky (5) - balení z kartonu.

* Koncentrát Actovegin ® obsahuje chlorid sodný ve formě iontů sodíku a chloru, které jsou součástí telecí krve. Během výroby koncentrátu se chlorid sodný nepřidává ani neodstraňuje. Obsah chloridu sodného je asi 53,6 mg (pro ampule 2 ml), asi 134 mg (pro ampule 5 ml), asi 268 mg (pro ampule 10 ml).

farmaceutický účinek

Antihypoxant, který má tři typy účinků: metabolický, neuroprotektivní a mikrocirkulační. Actovegin ® zvyšuje absorpci a využití kyslíku; Fosfo-oligosacharidy, které jsou součástí přípravku inositol, mají pozitivní vliv na transport a využití glukózy, což vede ke zlepšení energetického metabolismu buněk a ke snížení tvorby laktátu za podmínek ischémie..

Je zvažováno několik způsobů implementace neuroprotektivního mechanismu působení léku..

Actovegin® inhibuje rozvoj apoptózy vyvolané amyloidem beta (Ap25-35).

Actovegin ® moduluje aktivitu jaderného faktoru kappa B (NF-kB), který hraje důležitou roli v regulaci apoptózy a zánětu v centrálním a periferním nervovém systému.

Další mechanismus účinku je spojen s jaderným enzymem poly (ADP-ribóza) -polymeráza (PARP). PARP hraje důležitou roli v detekci a opravě poškození jednovláknové DNA, nicméně nadměrná aktivace enzymu může vyvolat procesy buněčné smrti za podmínek, jako jsou cerebrovaskulární choroby a diabetická polyneuropatie. Actovegin ® inhibuje aktivitu PARP, což vede k funkčnímu a morfologickému zlepšení stavu centrálního a periferního nervového systému.

Pozitivní účinky Actoveginu® ovlivňující procesy mikrocirkulace a endotelu jsou zvýšení rychlosti kapilárního krevního toku, snížení pericapilární zóny, snížení myogenního tónu předkapilárních arteriol a kapilárních svěračů, snížení stupně arteriovenulárního shuntového krevního oběhu a kapilární endoteliální funkce dusík ovlivňující mikrovaskulaturu.

V průběhu různých studií bylo zjištěno, že účinek Actoveginu® nastane nejpozději 30 minut po jeho podání. Maximální účinek je pozorován 3 hodiny po parenterálním podání a 2 až 6 hodin po perorálním podání.

Farmakokinetika

Pomocí farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické parametry Actovegin®, protože sestává pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle v těle přítomny.

Indikace Actovegin ®

V rámci komplexní terapie:

  • kognitivní poškození, včetně kognitivního poškození po mozkové příhodě a demence;
  • poruchy periferního oběhu a jejich důsledky;
  • diabetická polyneuropatie.
Otevřete seznam kódů ICD-10
ICD-10 kódIndikace
F01Vaskulární demence
F03Nespecifikovaná demence
F07Poruchy osobnosti a chování v důsledku nemoci, poškození nebo poruchy mozku
G45Přechodné přechodné mozkové ischemické záchvaty [ataky] a související syndromy
G63.2Diabetická polyneuropatie
I63Mozkový infarkt
I69Důsledky cerebrovaskulárního onemocnění
I73.0Raynaudův syndrom
I73.1Tromboangiitis obliterans [Bergerova choroba]
I73.8Jiné určené periferní vaskulární onemocnění
I73.9Nespecifikovaná periferní cévní choroba (intermitentní klaudikace)
I79.2Periferní angiopatie u nemocí zařazených jinde (včetně diabetické angiopatie)
I83.2Křečové žíly dolních končetin s vředem a zánětem

Dávkovací režim

Lék se používá v / a, v / v (včetně ve formě infuze) a / m.

V závislosti na závažnosti klinického obrazu byste měli nejprve zadat 10-20 ml léku do / v nebo v / denně; dále - 5 ml iv nebo IM pomalu, denně nebo několikrát týdně.

Pro infuzi by se mělo přidat 200 až 300 ml hlavního roztoku (izotonický roztok chloridu sodného nebo 5% roztok glukózy) od 10 do 50 ml léčiva. Rychlost infuze asi 2 ml / min.

Pro injekce v / m použijte nejvýše 5 ml léku, který by měl být podáván pomalu, protože roztok je hypertonický.

V akutním období ischemické cévní mozkové příhody (počínaje 5-7 dny) - 2000 mg / den v kapání až 20 infuzí s přechodem na tabletovou formu 2 tablet. 3krát denně (1200 mg / den). Celková doba léčby je 6 měsíců.

S demencí - 2000 mg / den v kapání. Trvání léčby - až 4 týdny.

V případě poruch periferní cirkulace a jejich důsledků - 800-2000 mg / den v / a nebo v kapání. Trvání léčby - až 4 týdny.

Při diabetické polyneuropatii - 2 000 mg / den iv / kapání 20 infuzí s přechodem na tabletovou formu 3 tablet. 3krát denně (1800 mg / den). Trvání léčby - od 4 do 5 měsíců.

Pokyny pro použití ampulek s bodem zlomu

Nasměrujte špičku ampulky nahoru.

Jemným poklepáním prstem a protřepáním ampulky nechte roztok vytéct ze špičky ampulky.

Zatímco držíte ampuli v jedné ruce se špičkou nahoru, na druhé straně odlomte špičku ampulky v místě poruchy.

Vedlejší účinek

Četnost nežádoucích účinků byla stanovena v souladu s klasifikací Rady mezinárodních lékařských vědeckých organizací (CIOMS): velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100 až na straně imunitního systému: zřídka - alergické reakce (horečka léku, šokové příznaky).

Na straně kůže a podkožní tkáně: zřídka - kopřivka, náhlé zarudnutí.

Z muskuloskeletálního systému: frekvence není známa - myalgie.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na Actovegin®, podobná léčiva nebo pomocné látky;
  • dekompenzované srdeční selhání;
  • plicní otok;
  • oligurie, anurie;
  • zadržování tekutin v těle;
  • děti a dospívající do 18 let.

Těhotenství a kojení

Během těhotenství a kojení by měl být Actovegin ® používán pouze v případech, kdy terapeutický přínos převyšuje potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Použití pro zhoršenou funkci ledvin

Použití u dětí

speciální instrukce

Parenterální podávání léku by mělo být prováděno za sterilních podmínek..

Vzhledem k možnosti anafylaktické reakce se doporučuje provést zkušební injekci (test přecitlivělosti).

V případě poruch elektrolytů (jako je hyperchlorémie a hypernatremie) by měly být tyto podmínky odpovídajícím způsobem upraveny..

Injekční roztok má mírně nažloutlý odstín. Intenzita barev se může lišit od jedné šarže k druhé v závislosti na vlastnostech použitých výchozích materiálů, to však nepříznivě neovlivňuje aktivitu léčiva ani jeho toleranci.

Nepoužívejte neprůhledný roztok nebo roztok obsahující částice.

Po otevření ampulky nelze roztok uložit.

V multicentrické, randomizované, dvojitě slepé, placebem kontrolované studii (NCT01582854), která byla zaměřena na studium terapeutického účinku Actoveginu® na kognitivní poškození u 503 pacientů s ischemickou cévní mozkovou příhodou, byl celkový výskyt závažných nežádoucích účinků a úmrtí stejný v obou studijních skupinách. Ačkoli frekvence opakovaných ischemických mrtvic byla v této populaci pacientů v očekávaném rozmezí, ve skupině užívající lék Actovegin® byl zaznamenán větší počet případů ve srovnání se skupinou placeba, ale tento rozdíl nebyl statisticky významný. Vztah mezi případy opakující se cévní mozkové příhody a hodnoceného léčiva nebyl stanoven.

Pediatrické použití

V současné době nejsou údaje o užívání drogy Actovegin® u dětí k dispozici, proto se užívání této drogy u této skupiny lidí nedoporučuje.

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Předávkovat

Podle předklinických studií Actovegin® nevykazuje toxické účinky, i když je dávka 30-40krát vyšší než dávky doporučené pro použití u lidí. Nebyly zjištěny žádné případy předávkování Actoveginem®.

Léková interakce

Léková interakce Actoveginu® není v současné době známa.

Podmínky skladování Actovegin ®

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotě ne vyšší než 25 ° C..

Actovegin - návod k použití (injekce, tablety, masti, gel, krém). Na co je Actovegin předepsán??

Stránka poskytuje referenční informace pouze pro informační účely. Diagnóza a léčba nemocí by měla být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Actovegin je léčivo s antihypoxickým účinkem, které aktivuje dodávání a asimilaci kyslíku a glukózy buňkami různých buněk a tkání. Díky výraznému antihypoxickému účinku je Actovegin také univerzálním metabolickým urychlovačem ve všech orgánech a tkáních. Lék se používá lokálně (externě) k léčbě různých ran (popáleniny, odřeniny, řezy, vředy, proleženiny atd.), Protože urychluje proces hojení poškození tkáně. Kromě toho Actovegin snižuje závažnost poruch vyvolaných nedostatečným přísunem krve do tkání a orgánů a převádí cévní onemocnění způsobená ostrým zúžením jejich lumenu na lehčí formy a také zlepšuje paměť a myšlení. Systémově (v tabletách a injekcích) se Actovegin používá k eliminaci účinků cévní mozkové příhody, traumatického poškození mozku a také k léčbě poruch oběhu v mozku a dalších orgánech a tkáních.

Odrůdy, názvy, složení a formy uvolňování

Actovegin je v současné době k dispozici v následujících lékových formách (které se také někdy nazývají odrůdy):

  • Gel pro vnější použití;
  • Masť pro vnější použití;
  • Krém pro vnější použití;
  • Infuzní roztok („kapátko“) na dextróze v lahvích po 250 ml;
  • Infúzní roztok s 0,9% chloridem sodným (ve fyziologickém roztoku) v 250 ml lahvích;
  • Injekční roztok v ampulích po 2 ml, 5 ml a 10 ml;
  • Perorální tablety.

Actoveginový gel, krém, mast a tablety nemají žádné jiné běžné zjednodušené označení. Formy pro injekce v každodenním životě se však často nazývají zjednodušená jména. Injekční roztok se tedy často nazývá „Actoveginové ampule“, „Actoveginové injekce“, stejně jako „Actovegin 5“, „Actovegin 10“. V názvech „Actovegin 5“ a „Actovegin 10“ čísla ukazují počet mililitrů v ampulce s roztokem připraveným k podání..

Všechny lékové formy Actoveginu jako aktivní (aktivní) složky obsahují deproteinizovaný hemoderivat získaný z krve odebrané ze zdravých telat krmených výhradně mlékem. Deproteinizované hemoderivační činidlo je produkt získaný z krve telat jeho očištěním od velkých molekul proteinu (deproteinizace). V důsledku deproteinizace se získá speciální sada malých telete biologicky aktivních molekul krve, které jsou schopné aktivovat metabolismus v jakémkoli orgánu a tkáni. Kromě toho taková kombinace účinných látek neobsahuje velké proteinové molekuly, které mohou vyvolat alergické reakce.

Deproteinizované hemoderiváty z krve telat jsou standardizovány pro obsah určitých tříd biologicky aktivních látek. To znamená, že chemici zajistí, aby každá hemoderivativní frakce obsahovala stejné množství biologicky aktivních látek, přestože jsou získány z krve různých zvířat. Všechny frakce hemoderivátu tedy obsahují stejné množství aktivních složek a mají stejnou terapeutickou intenzitu.

Aktivní složka Actoveginu (deproteinizovaného derivátu) v oficiálních pokynech se často nazývá „Actovegin koncentrát“.

Různé lékové formy Actoveginu obsahují různá množství aktivní složky (deproteinizované hemoderiváty):

  • Actovegin gel - obsahuje 20 ml hemoderivátu (0,8 g v sušené formě) ve 100 ml gelu, což odpovídá 20% koncentraci účinné složky.
  • Masti a Actovegin krém - obsahují 5 ml hemoderivatu (0,2 g v sušené formě) ve 100 ml masti nebo krému, což odpovídá 5% koncentraci účinné složky.
  • Infuzní roztok v dextróze - obsahuje 25 ml hemoderivátu (1 g v sušené formě) na 250 ml roztoku připraveného k použití, což odpovídá koncentraci účinné složky 4 mg / ml nebo 10%.
  • Infuzní roztok v 0,9% chloridu sodném - obsahuje 25 ml (1 g sušené) nebo 50 ml (2 g sušené) hemoderivátu na 250 ml roztoku připraveného k použití, což odpovídá koncentraci aktivní složky 4 mg / ml ( 10%) nebo 8 mg / ml (20%).
  • Injekční roztok - obsahuje 40 mg suchého hemoderivátu na 1 ml (40 mg / ml). Roztok je k dispozici v ampulích po 2 ml, 5 ml a 10 ml. V souladu s tím ampule se 2 ml roztoku obsahují 80 mg účinné složky, s 5 ml roztoku - 200 mg a 10 ml roztoku - 400 mg.
  • Perorální tablety - obsahují 200 mg suchého hemoderivátu.

Všechny lékové formy Actoveginu (mast, krém, gel, infuzní roztoky, injekční roztoky a tablety) jsou připraveny k použití a před použitím nevyžadují žádné přípravky. To znamená, že mast, gel nebo krém lze aplikovat ihned po otevření balení, tablety se berou bez přípravy. Infuzní roztoky se podávají intravenózně („kapátko“) bez předchozího naředění a přípravy, jednoduše vložením láhve do systému. A injekční roztoky se také podávají intramuskulárně, intravenózně nebo intraarteriálně bez předchozího zředění jednoduše výběrem ampule s požadovaným počtem mililitrů.

Hemoderivát, který je součástí všech lékových forem Actoveginu, obsahuje chlorid sodný ve formě iontů sodíku a chloru, který se v něm ukázal, protože krev telat tuto sůl obsahuje a neodstraňuje se během deproteinizace. To znamená, že chlorid sodný se nepřidává konkrétně k hemoderivátu získanému z krve telat. Výrobci uvádějí, že injekční roztok obsahuje přibližně 26,8 mg chloridu sodného na 1 ml. Obsah chloridu sodného v jiných lékových formách Actoveginu není uveden, protože není počítán.

Injekční roztok v ampulích jako pomocná složka obsahuje pouze sterilní destilovanou vodu. Infuzní roztok dextrózy obsahuje jako pomocné složky destilovanou vodu, dextrózu a chlorid sodný. 0,9% infuzní roztok chloridu sodného obsahuje jako pomocné složky pouze chlorid sodný a vodu.

Actovegin tablety jako pomocné složky obsahují následující látky:

  • Glykolát horského vosku;
  • Oxid titaničitý;
  • Diethylftalát;
  • Arabská guma sušená;
  • Macrogol 6000;
  • Mikrokrystalická celulóza;
  • Povidon K90 a K30;
  • Sacharóza;
  • Stearát hořečnatý;
  • Mastek;
  • Chinolinový žlutý lakovaný hliník (E104);
  • Ftalát hypromelózy.

Složení pomocných složek gelu, masti a krému Actovegin se odráží v následující tabulce:

Pomocné složky Actovegin geluPomocné složky masti ActoveginPomocné složky krému Actovegin
Karmelóza sodnáBílý parafínChlorid benzalkonia
Laktát vápenatýMethyl ParahydroxybenzoateGlycerylmonostearát
Methyl ParahydroxybenzoatePropyl parahydroxybenzoátMacrogol 400
PropylenglykolCholesterolMacrogol 4000
Propyl parahydroxybenzoátCetyl alkoholCetyl alkohol
Čištěná vodaČištěná vodaČištěná voda

Krém, mast a gel Actovegin jsou k dispozici v hliníkových zkumavkách o hmotnosti 20 g, 30 g, 50 g a 100 g. Krém a mast jsou homogenní bílé hmoty. Actovegin gel je průhledná nažloutlá nebo bezbarvá homogenní hmota.

Infúzní roztoky aktoveginu na bázi dextrózy nebo 0,9% chloridu sodného jsou čiré, bezbarvé nebo slabě žluté kapaliny, které neobsahují nečistoty. Roztoky jsou dostupné v 250 ml lahvích z čirého skla, které jsou uzavřeny zátkou a hliníkovým uzávěrem s prvním ovládacím prvkem otevření.

Injekční roztoky Actovegin jsou k dispozici v ampulích po 2 ml, 5 ml nebo 10 ml. Utěsněné ampule se umístí do kartonové krabice po 5, 10, 15 nebo 25 kusech. Roztoky v ampulích samy o sobě jsou průhlednou tekutinou lehce žluté nebo bezbarvé barvy s malým množstvím plovoucích částic.

Actovegin tablety jsou natřeny v zelenožluté barvě, lesklé, kulaté bikonvexní. Tablety jsou baleny v lahvích z tmavého skla po 50 kusech..

Objem ampulek Actoveginu v ml

Roztok Actoveginu v ampulích je určen k produkci intravenózních, intraarteriálních a intramuskulárních injekcí. Roztok v ampulkách je připraven k použití, proto k injekci stačí otevřít ampulku a natáhnout lék do stříkačky.

V současné době je roztok k dispozici v ampulích po 2 ml, 5 ml a 10 ml. Navíc v ampulích různých objemů obsahuje roztok se stejnou koncentrací účinné látky - 40 mg / ml, ale celkový obsah účinné složky v ampulích různých objemů je odlišný. Takže v ampulích se 2 ml roztoku obsahuje 80 mg účinné látky, v ampulích 5 ml - 200 mg a v ampulích 10 ml - 400 mg, v tomto pořadí.

Terapeutický účinek

Obecný účinek Actoveginu, který spočívá ve zlepšení energetického metabolismu a zvýšení rezistence k hypoxii, na úrovni různých orgánů a tkání, se projevuje následujícími terapeutickými účinky:

  • Zhojení poškození tkáně (rány, poranění, poranění, otěry, popáleniny, vředy atd.) A obnovení jejich normální struktury jsou urychleny. To znamená, že při působení Actoveginu se rány snášejí a zhojují rychleji a jizva je vytvořena malá a nenápadná.
  • Je aktivován proces dýchání tkání, což vede k úplnějšímu a racionálnějšímu využití kyslíku dodávaného krví do buněk všech orgánů a tkání. V důsledku úplnějšího používání kyslíku se snižují negativní důsledky nedostatečného přísunu krve do tkání..
  • Stimuluje se proces využití glukózy buňkami ve stavu nedostatku kyslíku nebo metabolické deplece. To znamená, že na jedné straně se koncentrace glukózy v krvi snižuje a na druhé straně se hypoxie tkáně snižuje díky aktivnímu využití glukózy pro dýchání tkáně.
  • Syntéza kolagenových vláken se zlepšuje.
  • Proces buněčného dělení je stimulován jejich následnou migrací do oblastí, kde je třeba obnovit integritu tkáně.
  • Růst krevních cév je stimulován, což vede ke zlepšení přísunu krve do tkání.

Účinek Actoveginu na zvýšení využití glukózy je velmi důležitý pro mozek, protože jeho struktury potřebují tuto látku více než všechny ostatní orgány a tkáně lidského těla. Koneckonců, mozek používá glukózu hlavně pro výrobu energie. Actovegin také obsahuje oligosacharidy fosfátu inositolfosfátu, jejichž účinek je podobný účinku inzulínu. To znamená, že působením Actoveginu se zlepší transport glukózy do tkání mozku a dalších orgánů, a pak se tato látka rychle zachytí buňkami a využije se k produkci energie. Actovegin tedy zlepšuje energetický metabolismus ve strukturách mozku a zajišťuje jeho potřebu glukózy, čímž normalizuje práci všech částí centrálního nervového systému a snižuje závažnost syndromu mozkové nedostatečnosti (demence).

Kromě toho zlepšení metabolismu energie a zvýšení využití glukózy vede ke snížení závažnosti symptomů poruch oběhu v jakýchkoli jiných tkáních a orgánech.

Indikace k použití (Proč je Actovegin předepsán?)

Různé lékové formy Actoveginu jsou indikovány pro použití u různých nemocí, proto, abychom se vyhnuli záměně, budeme je posuzovat samostatně.

Masť, krém a gel Actovegin - indikace pro použití. Všechny tři lékové formy Actoveginu určené k vnějšímu použití (krém, gel a mast) jsou určeny k použití za stejných následujících podmínek:

  • Zrychlení hojení ran a zánětlivých procesů na kůži a sliznicích (otěry, rány, škrábance, popáleniny, praskliny);
  • Zlepšení opravy tkáně po popáleninách jakéhokoli původu (horká voda, pára, sluneční energie atd.);
  • Léčba vředových kožních vředů jakéhokoli původu (včetně vředů varixů);
  • Prevence a léčba reakcí na účinky ozáření (včetně radiační terapie nádorů) z kůže a sliznic;
  • Prevence a léčba otlaků (pouze u masti a krému Actovegin);
  • K předúpravě povrchů rány před štěpováním kůže při léčbě rozsáhlých a těžkých popálenin (pouze pro Actovegin gel).

Infuzní roztoky a injekce (injekce) Actovegin - indikace pro použití. Infuzní roztoky („kapátka“) a injekční roztoky jsou určeny pro použití ve stejných následujících případech:
  • Léčba metabolických a vaskulárních poruch mozku (například ischemická mrtvice, důsledky traumatického poškození mozku, zhoršený průtok krve v mozkových strukturách, stejně jako demence a zhoršená paměť, pozornost, analytická schopnost v důsledku vaskulárních onemocnění centrálního nervového systému atd.);
  • Léčba periferních vaskulárních poruch, jakož i jejich důsledků a komplikací (například trofické vředy, angiopatie, endarteritida atd.);
  • Léčba diabetické polyneuropatie;
  • Hojení ran kůže a sliznic jakékoli povahy a původu (například otěry, řezy, řezy, popáleniny, otlaky, vředy atd.);
  • Prevence a léčba lézí kůže a sliznic pod vlivem záření, včetně radiační terapie maligních nádorů;
  • Ošetření tepelných a chemických popálenin (pouze pro injekční roztoky);
  • Hypoxie orgánů a tkání jakéhokoli původu (tato indikace je schválena pouze v Kazašské republice).

Actovegin tablety - indikace pro použití. Tablety jsou určeny k použití při léčbě následujících stavů nebo onemocnění:
  • V rámci komplexní terapie metabolických a vaskulárních onemocnění mozku (například cerebrovaskulární nedostatečnost, traumatické poškození mozku, stejně jako demence v důsledku vaskulárních a metabolických poruch);
  • Léčba periferních vaskulárních poruch a jejich komplikací (trofické vředy, angiopatie);
  • Diabetická polyneuropatie;
  • Hypoxie orgánů a tkání jakéhokoli původu (tato indikace je schválena pouze v Kazašské republice).

Návod k použití

Masť, krém a gel Actovegin - návod k použití

Různé dávkové formy Actoveginu pro vnější použití (gel, krém a mast) se používají ve stejných podmínkách, ale v různých stádiích těchto onemocnění. Je to způsobeno různými pomocnými složkami, které dávají gelu, masti a krému různé vlastnosti. Proto gel, krém a mast zajišťují zjizvení ran v různých stadiích hojení s různou povahou povrchů rány.

Výběr Actovegin gelu, krému nebo masti a vlastnosti jejich použití pro různé typy ran

Actovegin gel neobsahuje tuky, v důsledku čehož se snadno omyje a přispívá k tvorbě granulí (počáteční fáze hojení) současným sušením mokrého výtoku (exsudátu) z povrchu rány. Proto je vhodné použít gel k ošetření mokrých ran s hojným výtokem nebo v první fázi ošetření jakýchkoli mokrých povrchů rány, dokud nejsou pokryty granulemi a vysušeny..

Actovegin krém obsahuje makrogoly, které vytvářejí na povrchu rány světlý film, který váže výtok z rány. Tato dávková forma je optimální pro ošetření vlhkých ran s mírným výtokem nebo pro ošetření suchých povrchů ran tenkou rostoucí kůží.

Actoveginová mast obsahuje parafin, takže produkt vytváří ochranný film na povrchu rány. Mast se proto optimálně používá pro dlouhodobé ošetření suchých ran bez odnímatelných nebo již vysušených povrchů rány.

Obecně se Actovegin gel, krém a mast doporučují používat v kombinaci jako součást třístupňové terapie. V první fázi, kdy je povrch rány mokrý a dochází k hojnému výtoku, by se měl použít gel. Poté, co rána zaschne a na ní se vytvoří první granulace (krusty), měli byste přejít na použití krému Actovegin a používat ho, dokud nebude povrch rány pokryt tenkou pokožkou. Kromě toho by se měla až do úplného obnovení integrity pokožky používat masti Actovegin. V zásadě poté, co rána přestane zvlhnout a stane se suchou, můžete použít krém nebo Actovegin mast až do úplného uzdravení, aniž byste je postupně měnili..

Je tedy možné shrnout doporučení pro výběr lékové formy Actoveginu pro vnější použití:

  • Pokud je rána mokrá s velkým výbojem, měl by se použít gel, dokud povrch rány nevyschne. Když rána zaschne, musíte přejít na použití krému nebo masti.
  • Pokud je rána mírně mokrá, slabá nebo mírná, měl by se použít krém a po úplném zaschnutí povrchu rány přejděte na použití masti.
  • Pokud je rána suchá, bez odnímatelnosti, měla by se použít masti.

Pravidla pro ošetřování ran pomocí gelu, krému a Actovegin masti

Existují rozdíly v použití gelu, krému a masti k léčbě různých ran a vředů na kůži. Proto v textu níže, pod pojmem "rána", máme na mysli jakékoli poškození kůže, s výjimkou vředů. V souladu s tím budeme samostatně popisovat použití gelu, krému a masti pro léčení ran a vředů.

Gel se používá k ošetření mokrých ran rázným výtokem. Actovegin gel se nanáší výhradně na dříve očištěnou ránu (s výjimkou případů ošetření vředů), ze které se odstraní veškerá odumřelá tkáň, hnis, exsudát atd. Před aplikací Actovegin gelu je nutné ránu vyčistit, protože přípravek neobsahuje antimikrobiální složky a není schopen potlačit počátek infekčního procesu. Proto, aby se předešlo infekci rány, měla by se před ošetřením Actoveginovým léčivým gelem omýt antiseptickým roztokem (například peroxidem vodíku, chlorhexidinem atd.)..

Na rány s tekutým výtokem (s výjimkou vředů) se gel nanáší v tenké vrstvě 2 až 3krát denně. V tomto případě nelze ránu zakrýt bandáží, pokud během dne nehrozí žádné infekce ani další zranění. Pokud může být rána kontaminována, je lepší na ni nanést Actovegin gel s pravidelným gázovým obvazem a měnit jej 2-3krát denně. Gel se používá, dokud se rána nevysuší a na jejím povrchu se neobjeví granulace (nerovný povrch ve spodní části rány, což ukazuje na začátek procesu hojení). Navíc, pokud byla část rány pokryta granulací, začnou ji ošetřovat Actoveginovým krémem a zvlhčovací oblasti jsou nadále lubrikovány gelem. Protože granulace se nejčastěji vytvářejí z okrajů rány, po jejich vytvoření je obvod povrchu rány potřen krémem a střed gelem. V souladu s tím, jak se oblast granulace zvětšuje, plocha ošetřená krémem se zvětšuje a plocha ošetřená gelem se zmenšuje. Když je celá rána suchá, je lubrikována pouze krémem. Gel a krém lze tedy aplikovat na povrch stejné rány, ale v různých oblastech.

Pokud jsou však vředy ošetřeny, jejich povrch nelze omýt antiseptickým roztokem, ale okamžitě naneste Actovegin gel s tlustou vrstvou a přikryjte gázovým obvazem namočeným s Actoveginovou mastí. Tento obvaz se mění jednou denně, ale pokud je vřed příliš vlhký a výtok je hojný, pak se ošetření provádí častěji: 2 až 4krát denně. V případě silně plačících vředů se obvaz mění s navlhčením obvazu. Navíc se pokaždé aplikuje silná vrstva gelu Actovegin na vřed a defekt se pokryje gázovým dresinkem namočeným s aktoveginovým krémem. Když povrch vředu přestane zvlhnout, začnou jej léčit Actoveginovou mastí 1-2krát denně, dokud se vada úplně nevyléčí..

Actovegin krém se používá k léčbě ran s malým množstvím odnímatelných nebo suchých povrchů rány. Krém se nanáší v tenké vrstvě na povrch ran 2 až 3krát denně. Pokud existuje riziko mazání krému Actovegin, aplikuje se obvaz na rány. Krém se obvykle používá, dokud není rána pokryta vrstvou silné granulace (tenká pokožka), po které přecházejí na mast Actovegin, která léčí vadu, dokud není zcela zahojena. Krém musí být aplikován nejméně dvakrát denně.

Actoveginová mast se nanáší pouze na suché rány nebo na rány pokryté hustou granulací (tenká kůže), tenká vrstva 2 až 3krát denně. Před použitím masti se rána musí umýt vodou a ošetřit antiseptickým roztokem, například peroxidem vodíku nebo chlorhexidinem. Na mast lze aplikovat běžný gázový obvaz, pokud existuje riziko lubrikace léku z kůže. Actoveginová mast se používá až do úplného zahojení rány nebo do vytvoření silné jizvy. Nástroj by měl být používán nejméně dvakrát denně.

Obecně je zřejmé, že Actovegin gel, krém a mast se používají ve stádiích k léčbě ran, které jsou v různých stádiích hojení. V první fázi, kdy je rána mokrá, se aplikuje odnímatelný gel. Poté, ve druhé fázi, když se objeví první granulace, se použije krém. A poté, ve třetím stádiu, po vytvoření tenké kůže, je rána promazána mastí až do úplného obnovení integrity. Pokud však z nějakého důvodu není možné ošetřit rány postupně pomocí gelu, krému a masti, můžete použít pouze jeden Actovegin, který začíná používat ve vhodném stádiu, ze kterého se doporučuje. Actovegin gel lze například použít v kterékoli fázi hojení ran. Actovegin krém se začne aplikovat od okamžiku, kdy rána zaschne, lze ji použít až do úplného zahojení vady. Actoveginová mast se používá od okamžiku, kdy se rána zcela vyschne až do obnovení kůže.

Pro prevenci otlaků a kožních lézí ozářením můžete použít krém nebo Actovegin mast. V tomto případě se volba mezi krémem a mastí provádí pouze na základě individuálních preferencí nebo úvah o vhodnosti použití jakéhokoli formuláře.

Aby se předešlo proleženinám, nanáší se krém na kůži na oblasti kůže, v nichž je vysoké riziko jejich vzniku..

Aby se předešlo poškození pokožky zářením, aplikuje se Actovegin krém nebo mast po celé radiační terapii na celý povrch kůže, a jednou denně, v intervalech mezi pravidelnými relacemi radiační terapie..

Pokud je nutné léčit těžké trofické vředy na kůži a měkkých tkáních, doporučuje se kombinovat Actovegin gel, krém a mast s injekční injekcí roztoku..

Pokud se při aplikaci Actovegin gelu, krému nebo masti, bolesti a výtoku objeví v oblasti vady rány nebo vředu, kůže se zbarví červeně, tělesná teplota stoupá, což je příznak infekce rány. V takovém případě byste měli okamžitě přestat používat Actovegin a konzultovat lékaře.

Pokud se na pozadí použití Actoveginu nezraní rána nebo vředová vada během 2 až 3 týdnů, měli byste se také poradit s lékařem.

Actovegin gel, krém nebo mast pro úplné uzdravení defektů by měly být používány po dobu nejméně 12 po sobě následujících dnů.

Actovegin tablety - návod k použití (dospělí, děti)

Tablety jsou určeny k použití za stejných podmínek a nemocí jako injekční roztoky. Závažnost terapeutického účinku při parenterálním podání Actoveginu (injekce a „kapátka“) je však silnější než při užívání léku ve formě tablet. To je důvod, proč mnoho lékařů doporučuje vždy zahájit léčbu parenterálním podáváním Actoveginu a následně přejít na užívání tablet jako fixační terapie. To znamená, že v prvním stádiu terapie, aby se rychle dosáhlo nejvýraznějšího terapeutického účinku, se doporučuje podávat Actovegin parenterálně (injekcemi nebo "kapátkem"), a poté ještě pít lék v tabletách, aby se konsolidoval účinek dosažený injekcemi po dlouhou dobu.

Tablety však lze užít bez předchozího parenterálního podání Actoveginu, pokud z nějakého důvodu není možné podat injekci nebo stav není závažný, k jehož normalizaci je účinek tabletové formy léčiva dostatečný.

Tablety se užívají 15–30 minut před jídlem, polykají je celé, ne žvýkají, nežvýkají, nerozbíjejí se a nedrtí jiným způsobem, ale zapíjí se malým množstvím neperlivé čisté vody (stačí polovina sklenice). Výjimečně je při používání Actoveginových tablet pro děti povoleno rozdělit je na poloviny a čtvrtiny, které se poté rozpustí v malém množství vody a dají dětem ve zředěné formě.

U různých stavů a ​​nemocí se doporučuje, aby dospělí užívali 1 až 2 tablety 3x denně po dobu 4 až 6 týdnů. Pro děti jsou tablety Actoveginu podávány 1/4 - 1/2, 2 až 3 krát denně po dobu 4 až 6 týdnů. Uváděné dávky pro dospělé a děti jsou průměrné, indikativní a lékař by měl v každém případě stanovit konkrétní dávku a frekvenci užívání tablet na základě závažnosti symptomů a závažnosti patologie. Minimální průběh léčby by měl být alespoň 4 týdny, protože při kratších obdobích použití není dosaženo nezbytného terapeutického účinku.

Při diabetické polyneuropatii se Actovegin vždy nejprve podává intravenózně v dávce 2000 mg denně denně po dobu tří týdnů. A až poté přecházejí na užívání léku v tabletách 2 až 3 kusy, 3x denně, po dobu 4 až 5 měsíců. V tomto případě je užívání tablet Actoveginu podpůrnou fází léčby, která vám umožní upevnit pozitivní terapeutický účinek dosažený intravenózní injekcí..

Pokud se na pozadí užívání tablet Actovegin u člověka vyvinou alergické reakce, je léčivo naléhavě zrušeno a jsou léčeny antihistaminika nebo glukokortikoidy.

Složení tablet obsahuje barvivo chinolinově žlutý hliníkový lak (E104), které je považováno za potenciálně škodlivé, a proto se tablety Actoveginu v Kazašské republice zakazují používat u dětí mladších 18 let. Takové pravidlo zakazující příjem Actovegin tablet dětem mladším 18 let se v současné době nachází pouze v Kazachstánu mezi zeměmi bývalého SSSR. V Rusku, na Ukrajině a v Bělorusku je droga schválena pro použití u dětí.

Injekce aktoveginu - návod k použití

Dávkování a obecná pravidla pro použití roztoků Actoveginu

Actovegin v ampulích 2 ml, 5 ml a 10 ml je určen k parenterálnímu podání - tj. Pro intravenózní, intraarteriální nebo intramuskulární injekce. Kromě toho může být k připraveným přípravkům pro infuzi přidán roztok ampulek ("kapátka"). Roztoky ampulí jsou připraveny k použití. To znamená, že nemusí být předem vyšlechtěni, přidáni nebo jinak připraveni k použití. Chcete-li použít roztoky, stačí otevřít ampulku a zadat její obsah do injekční stříkačky požadovaného objemu a poté provést injekci.

Koncentrace aktivní složky v ampulích 2 ml, 5 ml a 10 ml je stejná (40 mg / ml) a rozdíl mezi nimi je pouze v celkovém množství aktivní složky. Je zřejmé, že celková dávka účinné složky je minimální ve 2 ml ampulích (80 mg), průměrná v 5 ml ampulích (200 mg) a maximální v 10 ml ampulích (400 mg). Děje se to pro pohodlí při užívání léku, když si pro injekci stačí vybrat ampulku s takovým objemem roztoku, který obsahuje požadovanou dávku (množství účinné látky) předepsanou lékařem. Kromě celkového obsahu účinné látky neexistuje žádný rozdíl mezi ampulkami s roztokem 2 ml, 5 ml a 10 ml.

Ampule s roztokem by měly být skladovány na tmavém a tmavém místě při teplotě vzduchu 18 - 25 o C. To znamená, že ampule musí být skladovány v lepenkové krabici, ve které byly prodány, nebo na jakémkoli jiném dostupném místě. Po otevření ampulky by měl být roztok použit okamžitě, jeho skladování není povoleno. Nemůžete použít roztok, který byl nějakou dobu uložen v otevřené ampuli, protože do něj mohou vstoupit mikroby z okolí, což narušuje sterilitu léku a může po injekci způsobit negativní důsledky..

Roztok v ampulích má nažloutlý nádech, jehož intenzita se může lišit v různých šaržích léčiva, protože to závisí na vlastnostech suroviny. Rozdíl v intenzitě barvy roztoku však neovlivňuje účinnost léku.

Nepoužívejte roztok obsahující částice nebo zakalený. Tento roztok by měl být zlikvidován..

Vzhledem k tomu, že Actovegin může vyvolat alergické reakce, doporučuje se zahájit zkušební injekci před zahájením léčby intramuskulární injekcí 2 ml roztoku. Dále, pokud osoba po dobu několika hodin neprokáže známky alergické reakce, lze terapii bezpečně provést. Roztok se podává v požadované dávce intramuskulárně, intraarteriálně nebo intravenózně.

Ampule s roztoky jsou vybaveny bodem zlomu pro snadné otevření. Bod zlomu je jasně červený na špičce ampulky. Ampulky by se měly otevírat takto:

  • Vezměte ampulku do svých rukou tak, aby bod zlomu byl vzhůru (viz obrázek 1);
  • Prstem poklepejte na sklenici a jemně protřepejte ampulku, aby se roztok stohoval od špičky ke dnu;
  • Prsty druhé ruky odlomte špičku ampulky v oblasti bodu posunutím od vás (viz obrázek 2).

Obrázek 1 - Správné odebrání ampulky s bodem zlomu nahoru.

Obrázek 2 - Správné odlomení špičky ampulky pro její otevření.

Dávky a způsob podání roztoků Actoveginu stanoví lékař. Musíte však vědět, že pro dosažení co nejrychlejšího účinku je optimální podávat roztoky Actoveginu intravenózně nebo intraarteriálně. Při intramuskulárním podání je dosaženo poněkud pomalejšího terapeutického účinku. Při intramuskulárních injekcích nemůžete vstoupit více než 5 ml roztoku Actoveginu najednou a při intravenózních nebo intraarteriálních injekcích lze léčivo podávat v mnohem větším množství. To by mělo být zváženo při výběru cesty podání..

V závislosti na závažnosti průběhu onemocnění a závažnosti klinických příznaků se obvykle první den intravenózně nebo intraarteriálně předepíše 10 až 20 ml roztoku. Dále, od druhého dne do konce terapie, se 5 až 10 ml roztoku podává intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně.

Pokud se rozhodne podat infuzi Actoveginu (ve formě kapátka), nalije se do 200–300 ml infuzního roztoku (fyziologický roztok nebo 5% roztok glukózy) 10–20 ml roztoku z ampulí (například 1–2 ampule po 10 ml).. Potom se výsledný roztok vstřikuje rychlostí 2 ml / min.

V závislosti na typu onemocnění, ve kterém se Actovegin používá, se v současné době doporučují následující injekční dávky:

  • Metabolické a cévní poruchy mozku (kraniocerebrální trauma, cerebrovaskulární nedostatečnost) - 5 až 25 ml roztoku denně se podává denně po dobu dvou týdnů. Po dokončení průběhu injekcí přejde Actovegin na užívání léku v tabletách, aby se udržel a upevnil dosažený terapeutický účinek. Kromě toho, místo přechodu na podpůrné podávání léčiva v tabletách, můžete pokračovat v injekci Actoveginu a intravenózně zavádět 5 až 10 ml roztoku 3-4krát týdně po dobu dvou týdnů..
  • Ischemická mozková mrtvice - vstříkněte infuzi Actoveginu („kapátko“), přidejte 20–50 ml roztoku z ampulek do 200–300 ml fyziologického roztoku nebo 5% roztoku dextrózy. Při této dávce se infuzní léčivo podává denně po dobu jednoho týdne. Poté se ve 200 - 300 ml infuzního roztoku (fyziologický roztok nebo 5% dextróza) přidá 10 - 20 ml roztoku Actoveginu z ampulí a podává se v této dávce denně ve formě "kapátků" po dobu dalších dvou týdnů. Po ukončení kurzu se "kapátka" s Actoveginem přepnou na užívání léku ve formě tablet.
  • Angiopatie (periferní vaskulární poruchy a jejich komplikace, například trofické vředy) - injikujte infuzi Actoveginu („kapátko“), přidejte 20–30 ml roztoku z ampule do 200 ml fyziologického roztoku nebo 5% roztoku dextrózy. V této dávce je léčivo infundováno intravenózně denně po dobu čtyř týdnů.
  • Diabetická polyneuropatie - Actovegin se podává intravenózně v 50 ml roztoku z ampulí, denně po dobu tří týdnů. Po ukončení injekčního cyklu přecházejí na užívání Actoveginu ve formě tablet po dobu 4 až 5 měsíců, aby si udrželi dosažené terapeutické účinky.
  • Hojení ran, vředů, popálenin a jiného poškození rány na kůži - injikujte roztok ampulí 10 ml intravenózně nebo 5 ml intramuskulárně nebo denně, nebo 3-4 krát týdně, v závislosti na rychlosti hojení defektu. Kromě injekcí lze k urychlení hojení ran použít i Actovegin ve formě masti, krému nebo gelu..
  • Prevence a léčba radiačních poranění (během radiační terapie nádorů) kůže a sliznic - Actovegin se podává intravenózně 5 ml roztoku ampule denně, mezi zasedáními radiační terapie.
  • Radiační cystitida - injekčně do 10 ml roztoku z ampulí transuretrálně (močovou trubicí) denně. Actovegin se v tomto případě používá v kombinaci s antibiotiky.

Pravidla pro zavedení Actoveginu intramuskulárně

Intramuskulárně můžete do ampulek vstoupit najednou více než 5 ml roztoků, protože ve větším množství může mít lék silný dráždivý účinek na tkáně, což se projevuje silnou bolestí. Proto by pro intramuskulární podávání měly být použity pouze ampulky 2 ml nebo 5 ml roztoku Actoveginu.

Chcete-li vytvořit intramuskulární injekci, musíte nejprve vybrat část těla, kde se svaly přiblíží kůži. Takovými oblastmi jsou boční stehno, boční horní třetina ramene, břicho (u obézních lidí) a hýždě. Dále je oblast těla, do které bude injekce podána, otřena antiseptikem (alkohol, Belasept atd.). Poté se ampule otevře, roztok se odebere do stříkačky a jehla se obrátí vzhůru nohama. Jemným poklepáním prstem po povrchu stříkačky ve směru od pístu k jehle odloupněte vzduchové bubliny ze stěn. Poté, abyste odstranili vzduch, stiskněte píst stříkačky, dokud se na špičce jehly neobjeví kapka nebo kapka roztoku. Potom je jehla stříkačky kolmá na povrch kůže vstříknuta hluboko do tkáně. Potom se stisknutím pístu roztok pomalu uvolní do tkáně a jehla se odstraní. Místo vpichu je znovu ošetřeno antiseptikem..

Pokaždé se pro injekci vybere nové místo, které by mělo být 1 cm ze všech stran od kolejí z předchozích injekcí. Po injekci ne bodejte dvakrát na stejné místo a zaostřete na zbývající kůži.

Protože injekce Actoveginu jsou bolestivé, doporučuje se tiše sedět a vyčkat, až se bolest uklidní po dobu 5 až 10 minut po injekci.

Actovegin infuzní roztok - návod k použití

Infúzní roztoky aktoveginu jsou k dispozici ve dvou variantách - ve fyziologickém roztoku nebo v roztoku dextrózy. Mezi nimi není žádný zásadní rozdíl, takže můžete použít libovolnou verzi hotového řešení. Tyto roztoky Actoveginu jsou k dispozici v 250 ml lahvích ve formě infuze připravené k použití („kapátko“). Infúzní roztoky se podávají intravenózně kapáním ("kapátko") nebo intraarteriálně (z injekční stříkačky, intramuskulárně). Kapání injekce do žíly by mělo být prováděno rychlostí 2 ml / min.

Protože Actovegin může vyvolat alergické reakce, doporučuje se před „kapátkem“, u kterého se intramuskulárně podávají 2 ml roztoku, provést zkušební injekci. Pokud po několika hodinách nevznikne alergická reakce, můžete bezpečně přistoupit k zavedení léku intravenózně nebo intraarteriálně v požadovaném množství.

Pokud se u člověka objeví alergické reakce během užívání Actoveginu, mělo by být užívání léku přerušeno a měla by být zahájena nezbytná terapie antihistaminiky (Suprastin, difenhydramin, Telfast, Erius, Cetirizin, Cetrin atd.). Pokud je alergická reakce velmi závažná, měly by se použít nejen antihistaminika, ale také glukokortikoidní hormony (Prednisolon, Betamethason, Dexamethason atd.).

Infuzní roztoky jsou natřeny nažloutlou barvou, jejíž odstín může být odlišný pro přípravu různých šarží. Takový rozdíl v intenzitě zbarvení však neovlivňuje účinnost léčiva, protože je to kvůli vlastnostem surovin použitých pro výrobu Actoveginu. Nepoužívejte zakalené roztoky nebo roztoky obsahující plovoucí částice viditelné pro oko..

Celková délka léčby je obvykle 10 až 20 infuzí („kapátka“) na cyklus, ale v případě potřeby může lékař prodloužit dobu léčby. Dávky Actoveginu pro intravenózní infuzní podání za různých podmínek jsou následující:

  • Poruchy oběhu a metabolismu v mozku (traumatická poškození mozku, nedostatečné zásobování mozku krví atd.) - 250 až 500 ml (1 až 2 lahve) se podává jednou denně denně po dobu 2 až 4 týdnů. Dále, pokud je to nutné, za účelem konsolidace získaného terapeutického účinku přecházejí na užívání Actovegin tablet nebo pokračují v intravenózním podávání roztoku v kapce 250 ml (1 láhev) 2 až 3krát týdně po dobu dalších 2 týdnů.
  • Akutní cerebrovaskulární příhoda (mozková mrtvice atd.) - injikovaná v 250 - 500 ml (1 - 2 injekční lahvičky) jednou denně denně, nebo 3-4 krát týdně po dobu 2 až 3 týdnů. Poté, pokud je to nutné, přecházejí na užívání Actoveginových tablet za účelem konsolidace získaného terapeutického účinku.
  • Angiopatie (zhoršená periferní cirkulace a její komplikace, například trofické vředy) - 250 ml (1 láhev) se podává jednou denně denně, nebo 3–3krát týdně po dobu 3 týdnů. Současně s „kapátkem“ může být Actovegin použit externě ve formě masti, krému nebo gelu.
  • Diabetická polyneuropatie - 250 až 500 ml (1 až 2 injekční lahvičky) se podává jednou denně denně, nebo 3-4 krát týdně po dobu 3 týdnů. Dále se rozhodně rozhodnou užívat tablety Actoveginu, aby si upevnili dosažené terapeutické účinky.
  • Trofické a jiné vředy, jakož i dlouhodobé nehojící se rány jakéhokoli původu, se podávají ve 250 ml (1 lahvička) jednou denně denně, nebo 3 až 3krát týdně, dokud není zcela zhojena vada rány. Současně s infuzním podáním může být Actovegin aplikován lokálně ve formě gelu, krému nebo masti pro urychlení hojení ran.
  • Prevence a léčba radiačních poranění (během radiační terapie nádorů) kůže a sliznic - injikujte 250 ml (1 láhev) jeden den před zahájením a poté každý den po celou dobu radiační terapie a také další dva týdny po poslední expozice.

speciální instrukce

Při opakovaném intravenózním, intramuskulárním nebo intraarteriálním podání Actoveginu by měla být sledována hladina elektrolytů v krvi (vápník, draslík, sodík, chlor) a procento vody v těle (hematokrit)..

Protože Actovegin může vyvolat alergické reakce, doporučuje se před parenterálním podáním (intravenózní, intramuskulární nebo intraarteriální) zkušební injekce. Za tímto účelem intramuskulárně injikujte 2 ml infuzního roztoku nebo injekčního roztoku Actoveginu a počkejte 2 hodiny. Pokud se během dvou hodin nevyskytnou žádné známky alergie, lze Actovegin podávat parenterálně v požadovaném množství.

Při použití tablet, gelu, krému a Actovegin masti není nutná zkušební injekce, protože tyto lékové formy mohou být rychle zrušeny v případě alergické reakce.

Před použitím roztoků Actoveginu byste je měli vždy pečlivě prozkoumat. Pokud je roztok zakalený nebo obsahuje plovoucí částice, nelze jej použít. Lze použít pouze průhledné roztoky, které mají nažloutlou barvu jakékoli intenzity. Pokud se roztoky z různých šarží výrazně liší v intenzitě nažloutlé barvy, ale nejsou zakalené a neobsahují částice, mohou být použity beze strachu, protože barva léčiva se může lišit, protože je to kvůli vlastnostem suroviny (hovězí krve). Různé barevné variace řešení neovlivňují jeho účinnost..

Roztoky aktoveginu v ampulkách a injekčních lahvičkách by měly být použity ihned po otevření balení. Neskladujte otevřená řešení. Použití roztoků, které byly po určitou dobu skladovány v otevřených obalech, je rovněž nepřijatelné..

Pro intravenózní infuzi („kapátka“) lze použít infuzní roztoky v 250 ml lahvičkách i roztoky v ampulích po 2 ml, 5 ml a 10 ml. Pouze infuzní roztoky jsou připraveny k použití a lze je podávat bez přípravy a roztoky z ampulí pro instalaci „kapátka“ musí být nejprve nality do infuzního roztoku v požadovaném množství (200 - 300 ml fyziologického roztoku nebo 200 - 300 ml roztoku dextrózy nebo 200 - 300 ml roztoku glukózy 5%).

Intramuskulárně lze současně podat maximálně 5 ml injekčního roztoku. Intravenózní a intraarteriální injekční roztoky lze podávat ve velkých množstvích (až do 100 ml najednou).

Předávkovat

V ruských oficiálních návodech k použití neexistují žádné náznaky možnosti předávkování některými lékovými formami Actoveginu. V pokynech schválených ministerstvem zdravotnictví Kazachstánu však existují náznaky, že při používání tablet a roztoků Actoveginu může dojít k předávkování, které se projevuje bolestí v žaludku nebo zvýšenými vedlejšími účinky. V takových případech se doporučuje přerušit užívání léku, provádět výplach žaludku a provádět symptomatickou terapii zaměřenou na udržení normálního fungování životně důležitých orgánů a systémů.

Předávkování gelem, krémem nebo Actoveginovou mastí není možné.

Dopad na schopnost řídit mechanismy

Ani jedna dávková forma Actoveginu (mast, krém, gel, tablety, injekční roztoky a infuzní roztoky) neovlivňuje schopnost ovládat mechanismy, a proto se na pozadí užívání léku v jakékoli formě může člověk zapojit do jakékoli aktivity, včetně těch, které vyžadují vysoká reakční rychlost a koncentrace.

Interakce s jinými drogami

Formy Actoveginu pro vnější použití (gel, krém a mast) neinteragují s jinými léky. Proto mohou být použity v kombinaci s jakýmikoli jinými prostředky pro orální podávání (tablety, tobolky) a pro místní použití (krém, mast atd.). Pouze v případě, že se Actovegin používá v kombinaci s jinými vnějšími činidly (masti, krémy, pleťové vody, atd.), Je třeba zachovat půlhodinový interval mezi aplikací dvou léků a nesmí se rozmazávat bezprostředně po sobě.

Roztoky a tablety Actovegin také neinteragují s jinými léky, takže je lze použít jako součást komplexní terapie jinými prostředky. Je však třeba si uvědomit, že roztoky Actoveginu nemohou být smíchány ve stejné stříkačce nebo ve stejné „kapátko“ s jinými léky.

Roztoky Actoveginu je třeba opatrně kombinovat s přípravky obsahujícími draslík, diuretiky šetřící draslík (Spironolakton, Veroshpiron atd.) A inhibitory ACE (Captopril, Lisinopril, Enalapril atd.).

Jak udělat intramuskulární injekci (v hýždě) - video

Autor: Nasedkina A.K. Specialista biomedicínského výzkumu.