IRIFRIN

Irifrin BK: návod k použití a recenze

Latinský název: Irifrin BK

Kód ATX: S01FB01

Účinná látka: fenylefrin (fenylefrin)

Výrobce: Promed Exports Pvt. Ltd. (Indie), Centiss Pharma Pvt. Ltd. (Indie)

Aktualizace popisu a fotografie: 11.21.2018

Ceny v lékárnách: od 537 rublů.

Irifrin BK - alfa-adrenomimetikum používané v oftalmologii.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma Irifrin BK - oční kapky 2,5% (bez konzervačních látek): čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok (každý 0,4 ml v jednorázové kapátko, 5 zkumavek v laminovaných papírových pytlích, v kartonové krabičce) 3 balíčky).

Složení 1 ml léčiva:

  • účinná látka: fenylefrin-hydrochlorid - 25 mg;
  • pomocné složky: voda na injekci, hypromelóza, disiřičitan sodný, dihydrát citranu sodného, ​​edetát disodný, kyselina citronová.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Fenylefrin - účinná látka ve složení Irifrin BK, je sympatomimetikum s výraznou alfa-adrenergní aktivitou. Při lokální aplikaci v oftalmologii pomáhá rozšířit zornici, zužuje cévy spojivky a zlepšuje odtok nitrooční tekutiny. Má výrazný stimulační účinek na postsynaptické alfa-adrenergní receptory, zatímco má velmi slabý účinek na srdeční beta-adrenergní receptory.

Fenylefrin je také charakterizován vazokonstrikčním účinkem, který je podobný působení norepinefrinu (norepinefrinu). Prakticky však nemá chronotropní a inotropní účinek na srdce. Vasopresorický účinek léku je slabší než účinek norepinefrinu, ale je delší. Po instilaci Irifrinu BC se vazokonstrikce vyvíjí po 30–90 sekundách a přetrvává 2–6 hodin.

Lék redukuje hladké svaly spojivkových arteriol a dilator zornice, což způsobuje expanzi zornice. Mydriáza se vyvíjí během 10-60 minut po jediné instilaci a přetrvává s pokračujícím používáním Irifrin BK. Současně není mydriáza doprovázena cykloplegií (paralýza ciliárního svalu oka).

Farmakokinetika

Po instilaci Irifrinu BC fenylefrin snadno proniká do oční tkáně. Maximální koncentrace v plazmě je pozorována 10-20 minut po instilaci.

Fenylefrin je vylučován ledvinami nezměněn (méně než 20%) nebo ve formě inaktivních metabolitů.

Indikace pro použití

  • snížení hyperémie a podráždění sliznice očí syndromem červených očí;
  • snížení exsudace z duhovky a prevence rozvoje zadní synechie s iridocyclitidou;
  • léčba falešné krátkozrakosti (křeče akomodace) a prevence progrese skutečné krátkozrakosti u pacientů s vysokou vizuální zátěží;
  • prevence záchvatových křečí a astenopie u pacientů s vysokou vizuální zátěží;
  • expanze žáků během diagnostických výkonů, včetně oftalmoskopie, nezbytných ke sledování stavu zadního segmentu oka, jakož i během vitreoretinální chirurgie a laserových zásahů do fundusu;
  • diferenciální diagnostika povrchové a hluboké injekce oční bulvy;
  • provedení provokativního testu u pacientů s úzkým profilem úhlu přední komory a s podezřením na glaukom s uzavřeným úhlem.

Kontraindikace

  • glaukom s úhlem nebo úzkým úhlem;
  • další dilatace zornice v případě narušení produkce slz, jakož i při chirurgických operacích u pacientů s narušením integrity oční bulvy;
  • historie diabetes mellitus typu I;
  • tachykardie;
  • arteriální hypertenze v kombinaci s ischemickou chorobou srdeční, arytmie, atrioventrikulární blok I-III stupně, aortální aneuryzma;
  • jaterní porfýrie;
  • hypertyreóza;
  • vrozený deficit glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • snížená tělesná hmotnost u novorozenců;
  • období laktace;
  • nepřetržité používání tricyklických antidepresiv, inhibitorů monoamin oxidázy nebo antihypertenziv;
  • přítomnost přecitlivělosti na jakoukoli složku přípravku Irifrin BK.

Relativní (Irifrin BC by měl být používán s opatrností):

  • diabetes mellitus II. typu (vysoké riziko vysokého krevního tlaku);
  • dlouho existující bronchiální astma;
  • cerebrální ateroskleróza;
  • nošení kontaktních čoček;
  • srpkovitá anémie;
  • období po chirurgických zákrokech (léčení je sníženo);
  • pokročilý věk (zvýšené riziko vzniku reaktivní myózy).

Pokud je doporučená dávka přípravku Irifrin BK překročena u pacientů s onemocněním nebo poraněním oka / přívěsků, se sníženou tvorbou slz a v pooperačním období, je možné zvýšení absorpce léčiva a rozvoj systémových vedlejších účinků.

Návod k použití Irifrina BC: způsob a dávkování

Oční kapky Irifrin BC kape do spojivkového vaku oka.

Doporučené dávkování podle indikací:

  • iridocyclitis: 1 kapka léčiva do spojivkového vaku postiženého oka 2 nebo 3 krát denně v průběhu 5-10 dnů, v závislosti na závažnosti onemocnění;
  • mírná krátkozrakost u žáků (pro prevenci záchvatů křečí): 1 ​​kapka drogy před spaním během vysokého zrakového stresu. V případě progresivní krátkozrakosti mírného stupně - 1 kapka před spaním 3krát týdně. U emmetropie by měl být Irifrin BC používán ve dne v závislosti na zatížení;
  • hyperopie se sklonem k ubytovacím křečím: 1 kapka v kombinaci s 1% cyklopentolatovým roztokem před spaním během vysokého vizuálního stresu. Pro normální vizuální zátěž je doporučená dávka 1 kapka před spaním 3krát týdně;
  • pravá a falešná krátkozrakost: 1 kapka před spaním 2–3krát týdně po dobu 1 měsíce.

Při provádění oftalmoskopie k vytvoření mydriázy obvykle stačí jedna injekce 1 kapky Irifrinu BK do spojivkového vaku. Expanze žáka se vyvíjí během 15-30 minut a trvá asi 1-3 hodiny. Pokud si chcete udržet mydriázu po dlouhou dobu, opakuje se po jedné hodině instilace.

Diagnostické postupy:

  • diferenciální diagnostika typu injekce oční bulvy: 1 kapka jednou. Pokud po 5 minutách dojde k zúžení cév, je injekce klasifikována jako povrchová. Zachování zarudnutí oka naznačuje expanzi hluboko ležící cévy, proto je indikováno důkladné vyšetření pacienta na přítomnost skleritidy nebo iridocyclitidy;
  • provokativní test u pacientů s úzkým profilem úhlu přední komory a s podezřením na glaukom s uzavřeným úhlem: 1 kapka jednou. Pokud před instilací a po dilataci zornice je rozdíl mezi nitroočním tlakem 3-5 mm Hg. Čl., Výsledek testu je pozitivní.

Vedlejší efekty

Možné lokální nežádoucí účinky: pálení během instilace, nepohodlí, podráždění, bolest očí, rozmazané vidění, slzení, periorbitální edém, keratitida, konjunktivitida, blokování úhlu přední komory (se zúžením úhlu), zvýšený nitrooční tlak, reaktivní hyperémie, alergické reakce.

Den po instilaci Irifrinu BK existuje možnost reaktivní miózy. S opakovanými instilacemi během tohoto období existuje riziko rozvoje méně výrazné mydriázy než předchozí den. Tento účinek je nejčastěji pozorován u starších pacientů..

Ve vlhkosti přední komory oka 30–45 minut po instilaci lze detekovat částice pigmentu z pigmentového listu duhovky, což je vysvětleno výrazným snížením dilatoru zornice pod vlivem fenylefrinu. V tomto případě je nutné odlišit suspenzi od projevů přední uveitidy a vstupu krevních buněk do vlhkosti přední komory..

Možné systémové nežádoucí účinky:

  • na straně kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak, rychlý srdeční rytmus, reflexní bradykardie, okluze koronárních tepen, arytmie, tachykardie, ventrikulární arytmie, plicní embolie;
  • na straně kůže a podkožní tkáně: kontaktní dermatitida.

Předávkovat

Příznaky: zvracení, závratě, nervozita, úzkost, palpitace, pocení, slabé nebo mělké dýchání.

Systémové účinky fenylefrinu lze zastavit použitím alfa-blokačních činidel, například intravenózním podáním 5-10 ml fentolaminu. V případě potřeby se Irifrin BK podává opakovaně.

speciální instrukce

Expanze zornice po instilaci léku může trvat až 3 hodiny, proto je možný pocit fotofobie. V tomto ohledu se doporučuje pacientům před obnovením vizuální funkce chránit oči před přímým slunečním zářením, zdržet se sledování televize a čtení.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Po instalaci Irifrin BK jsou možné dočasné rozmazané vidění a pocit fotofobie. Z tohoto důvodu byste se měli zdržet řízení vozidla a provádění jakýchkoli prací, které vyžadují jasnost vizuálního vnímání, dokud se zrak neobnoví..

Těhotenství a kojení

Podle studií na zvířatech způsobuje lék při pozdním těhotenství zpomalení růstu plodu a stimuluje časný nástup porodu. Klinické zkušenosti s používáním přípravku Irifrin BK u těhotných žen nejsou dostatečné, a proto lze lék použít pouze v případech, kdy očekávané přínosy léčby pro matku jsou rozhodně vyšší než potenciální rizika.

Kojení by mělo být přerušeno, pokud je během kojení vyžadována léčba..

Použití v dětství

Podle pokynů je Irifrin BK kontraindikován pro použití u novorozenců se sníženou tělesnou hmotností.

S poškozenou funkcí jater

Irifrin BK je kontraindikován v jaterní porfýrii.

Použití ve stáří

Ve stáří se během léčby zvyšuje riziko vzniku reaktivní miózy, v souvislosti s níž by měl být Irifrin BC používán s opatrností.

Léková interakce

S opatrností by měl být Irifrin BC používán do 21 dnů po vysazení tricyklických antidepresiv nebo inhibitorů MAO (monoamin oxidáza) z důvodu rizika nekontrolovaného zvýšení krevního tlaku.

Při kombinovaném použití m-anticholinergik, beta-blokátorů, tricyklických antidepresiv, methyldopy, guanethidinu, reserpinu je možné zesílení vazopresorového účinku adrenergních látek.

Sympatomimetika mohou zvýšit závažnost kardiovaskulárních účinků fenylefrinu.

Mydriatický účinek fenylefrinu se zvyšuje se současným lokálním použitím atropinu. Možná vývoj tachykardie v důsledku zvýšené vazopresorové činnosti.

V případě předběžné instilace lokálních anestetik je možné zvýšení systémové absorpce fenylefrinu a prodloužení mydriázy..

Oční kapky Irifrin BK může oslabit účinek antihypertenziv, což může vést ke zvýšenému krevnímu tlaku a rozvoji tachykardie..

V důsledku rozvoje komorové fibrilace a zvýšení citlivosti myokardu na sympatomimetika může lék zvýšit inhalační anestézii inhibici kardiovaskulární aktivity..

Analogy

Analogy Irifrin BK jsou Visofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, Phenylephrine-SOLOpharm.

Podmínky skladování

Skladovatelnost - 2 roky..

Skladujte při teplotách do 25 ° C na tmavém místě nepřístupném dětem. Chraňte před mrazem.

Podmínky lékárny

K dispozici je recept.

Recenze o Irifrin BC

Recenze na Irifrin BC jsou většinou pozitivní. Droga se často používá k syndromu červených očí a vysokému vizuálnímu stresu, zejména u školáků. Většina pacientů si uvědomuje, že tento nástroj účinně zmírňuje únavu očí, eliminuje podráždění a zarudnutí a zlepšuje vidění. Nevýhody zahrnují krátkodobé lokální vedlejší účinky, ke kterým dochází po instilaci.

Cena Irifrin BK v lékárnách

Cena přípravku Irifrin BK je přibližně 583–632 rublů za balení obsahující 15 zkumavek kapátků.

Irifrin a Irifrin BK (oční kapky) - návod k použití (u dospělých, u dětí), analogy, recenze, cena. Rozdíly v použití 2,5% a 10% roztoku léku

Stránka poskytuje referenční informace pouze pro informační účely. Diagnóza a léčba nemocí by měla být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Odrůdy, názvy, formy uvolnění a složení

V současné době jsou na farmaceutickém trhu k dispozici následující dvě varianty léčiva - Irifrin a Irifrin BK. Tyto odrůdy stejného léčiva se liší v tom, že v očních kapkách Irifrinu je konzervační látka a v Irifrinu BK žádná není. To znamená, že obyčejné kapky irifrinu mohou s větší pravděpodobností způsobit podráždění očí, ale po otevření lahvičky se skladují déle. A kapky Irifrinu BC, které neobsahují konzervační látky, se po otevření lahvičky neuchovávají a mají prakticky nulové riziko podráždění..

Kromě toho jsou kapky Irifrinu s konzervačním prostředkem k dispozici v 5 ml lahvi, lze je používat opakovaně po dobu jednoho měsíce, protože otevřenou zkumavku s roztokem lze do 30 dnů skladovat a používat. To znamená, že po otevření láhve na měsíc můžete čerpat roztok čistou pipetou neomezený početkrát.

Kapky Irifrin BK, neobsahující konzervační látky, jsou k dispozici v malých kapacích lahvích o objemu 0,4 ml, které jsou určeny speciálně pro jedno použití. Taková láhev by měla být použita úplně ihned po otevření a pouze jednou. To znamená, že malá lahvička Irifrinu BK se otevře bezprostředně před použitím a roztok se okamžitě vštípí do očí. Pokud v lahvičce zůstane nějaké množství roztoku, není předmětem skladování, a proto je vyřazeno. Pro každé další použití se otevře nová láhev Irifrin BK..

Jinak neexistuje žádný rozdíl ve složení nebo terapeutickém účinku mezi Irifrinem nebo Irifrinem BK. V každodenním životě jsou obě varianty drogy obvykle kombinovány pod stejným obecným názvem „Irifrin“, pouze pokud je to nutné, s podrobným uvedením a uvedením, který konkrétní typ drogy se jedná. V dalším textu článku budeme také nazývat obě odrůdy léčiva Irifrin, přičemž přesný název uvedeme pouze v případě, že je třeba se zaměřit na jakékoli specifické vlastnosti spojené s konkrétním druhem drogy.

Irifrin a Irifrin BK jsou k dispozici v jedné dávkové formě - jedná se o oční kapky. Jako účinnou látku obsahují kapky fenylefrin v různých dávkách. Kapky Irifrinu jsou tedy k dispozici ve dvou dávkách - ve formě 2,5% a 10% roztoku. A Irifrin BC je k dispozici pouze ve formě 2,5% roztoku. Irifrin 2,5% a Irifrin BC obsahují 25 mg fenylefrinu v 1 ml roztoku. Proto Irifrin 10% obsahuje 100 mg fenylefrinu v 1 ml roztoku.

V tabulce jsou uvedeny pomocné látky obou odrůd Irifrinu..

Pomocné látky Irifrin 2,5%Pomocné látky Irifrina 10%Pomocné látky Irifrina BC
Voda na injekci
Dihydrát citronanu sodného
Citronová kyselina
Metabisulfit sodný
Hydroxid sodný
Edetát disodný
Chlorid benzalkonia (konzervační látka)Hypromelóza
Dihydrogenfosforečnan sodný bezvodý
Dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného

Všechny roztoky Irifrinu jsou čiré, bezbarvé nebo světle žluté. Irifrin 2,5% a 10% jsou k dispozici v 5 ml lahvích a Irifrin BK - v 0,4 ml kapacích lahvích. Každé balení obsahuje 15 lahví Irifrin BK nebo 1 lahvičku Irifrin 2,5% nebo 10%.

Terapeutický účinek

Účinná látka irifrinu, fenylefrinu, je alfa-adrenergní agonista, a proto ovlivňuje hladké svaly krevních cév. Při použití fenylefrinu ve formě očních kapek působí lék pouze na cévy tohoto orgánu. Pokud se fenylefrin podává intravenózně nebo subkutánně, ovlivňuje to všechny krevní cévy v lidském těle i srdce.

Aplikace kapek Irifrinu na sliznici oka způsobuje, že se zornice dilatauje, zvyšuje odtok nitrooční tekutiny a také zužuje krevní cévy spojivky. Zúžení cév spojivky zajišťuje vymizení zarudnutí oka, v důsledku čehož se lék používá při léčbě syndromu červených očí. Posílení odtoku nitrooční tekutiny zlepšuje stav oka s glaukomem. A expanze zornice způsobená kapkami Irifrinu se používá pro předoperační přípravu nebo během operace v očích.

Zúžení cév oka nastane během 30 - 90 sekund po kapkách na spojivku. Dilatace žáků nastává 10-60 minut po jedné instilaci roztoku a přetrvává 2 hodiny při použití 2,5% Irifrinu nebo 3-6 hodin při použití 10% kapek.

Indikace pro použití

Irifrin - návod k použití

Obecná ustanovení

Kapky Irifrinu 2,5% a 10%, jakož i Irifrinu BC se používají podle stejných pravidel. Výběr různých kapek (Irifrin nebo Irifrin BK) závisí hlavně na lidské toleranci konzervačního činidla - benzalkoniumchloridu. To znamená, že pokud osoba běžně toleruje tento konzervační prostředek (například v minulosti použité kapky obsahující stejný konzervační prostředek), může si vybrat jakýkoli druh léku na základě osobních, subjektivních preferencí (například balení odrůdy je více podobné a atd.). Pokud osoba netoleruje konzervační látku, musí použít kapky Irifrinu BK.

Co se týče volby dávkování, lékaři doporučují, aby pro nezávislé použití vždy začalo s použitím 2,5% Irifrinu nebo Irifrinu BK. Pokud řešení této koncentrace není v tomto konkrétním případě dostatečně účinné, může být nahrazeno 10% Irifrinem. Ihned aplikujte 10% Irifrin pouze na předoperační přípravu v nemocnici. U starších lidí (nad 65 let) a kojenců by se nemělo používat 10% Irifrin, protože mají velmi vysoké riziko absorpce fenylefrinu v krevním řečišti a vzniku systémového účinku. U pacientů těchto věkových skupin je lepší použít 2,5% Irifrin nebo Irifrin BC.

Roztok Irifrin 10% může být použit různými způsoby, jako je například instilace do očí, namáčení tampónů a jejich aplikace na povrch spojivky, stejně jako injekce do oční tkáně. Roztoky Irifrin 2,5% a Irifrin BK se používají pouze ve formě kapek do oka.

Injekční podání Irifrinu 10% provádí pouze lékař. A roztok si můžete vštípit do očí nebo aplikovat ve formě aplikací (tampony namočené lékem aplikovat na sliznici oka) sami. Při použití řešení pro diagnostické a přípravné manipulace (například oftalmoskopie, před operacemi atd.) By mělo být instilováno. Pokud se roztok používá pro iridocyclitis, glaukom-cyklické krize nebo křeče v ubytování, pak může být instilován nebo aplikován ve formě aplikací. Volba aplikace je založena na osobních preferencích a pohodlí a na doporučení lékaře.

Injekční lahvičky s 2,5% a 10% Irifrinem lze skladovat měsíc po otevření a podle toho použijte roztok po dobu 30 dnů. Lahve Irifrin BK se otevírají těsně před použitím léčiva a v zásadě se neuchovávají. Pokud po vpravení roztoku Irifrin BK do lahve zbývá nějaké množství léčiva, mělo by být zlikvidováno, protože nemůže být kvůli nedostatku konzervačních látek skladováno. Pro každé další použití se otevře nová láhev Irifrin BK..

K otevření lahví Irifrinu a Irifrinu BK buď odřízne horní část nosu láhve nůžkami nebo do ní strčí hustou jehlou. Nejlepší možností je vytvořit díru jehlou, protože v tomto případě je mnohem jednodušší a pohodlnější dávkovat lék po kapkách, než kdyby se vytvořil velký otvor vytvořený v důsledku řezání špičky láhve nůžkami..

Roztoky irifrinu se vštípí do očí následujícím způsobem:
1. Zvedněte hlavu tak, aby se vaše tvář dívala na strop;
2. Jemně vytáhněte spodní víčko prsty tak, aby mezi ním a povrchem oka vznikl malý spojivkový vak;
3. Vezměte lahvičku s kapkami a otočte ji kapátkem (horní špičkou) dolů, přičemž držte tak, aby špička byla přímo nad povrchem oka ve vzdálenosti 2 - 4 cm;
4. Potom prsty přitlačte lahev tak, aby z ní vytlačovala pouze jedna kapka roztoku;
5. Alternativně vytvořte řešení v obou očích;
6. Po instilaci řešení stačí lhát nebo sedět, nemůžete číst, dívat se na televizi, psát nebo provádět jiné akce, které zatěžují vaše oči.

Při instilaci je nutné zajistit, aby se špička kapátka lahvičky Irifrinu nedotýkala sliznice oka. Pokud k tomu dojde, je nutné zlikvidovat obal léku a otevřít novou láhev pro další instilaci. Když kapka roztoku vstoupí na sliznici a váží se do spojivkového vaku vytvořeného zataženým dolním víčkem, je nutné několik sekund přitlačit prsty na vnitřní roh oka, což umožní, aby se roztok rychle absorboval do tkání a snížil závažnost reflexní touhy zavřít oko.

Roztoky Irifrin BK a Irifrin 2,5% nebo 10% se používají podle následujících schémat a pravidel:

  • Pro výrobu oftalmoskopie se používá 2,5% Irifrin nebo Irifrin BK. Jakýkoli vybraný roztok se aplikuje po jedné kapce do každého oka a počká se asi 15-30 minut, dokud se zornice jasně nerozvětří, poté se provede oční vyšetření. Pokud potřebujete žáka udržet ve velmi rozšířeném stavu po dlouhou dobu, můžete po hodině přinést další kapku roztoku do očí. Pokud se žák dostatečně nerozbalil nebo pokud došlo k nadměrné pigmentaci duhovky, mohou se dospělým nebo dětem starším 12 let vštípit 10% roztok Irifrinu ve stejné dávce pro oftalmoskopii (jedna kapka do každého oka).
  • Pro odstranění křečí ubytování pomocí 2,5% Irifrin nebo Irifrin BK. Děti nad 6 let a dospělí dostávají denně jednu kapku roztoku do každého oka v noci po dobu 4 týdnů. Pokud křeč ubytování přetrvává a neodpovídá na terapii 2,5% roztokem nebo Irifrinem BK, mohou se dětem starším 12 let a dospělým vštípit 10% Irifrin do očí. V takových případech se 10% roztok Irifrin aplikuje po kapkách do každého oka jednu kapku každý den po dobu 2 týdnů..
  • Pro provokativní test s podezřením na glaukom s uzavřeným úhlem se používá 2,5% Irifrin nebo Irifrin BK. V tomto případě se nitrooční tlak měří před použitím Irifrinu a nějakou dobu po kapkách do oka. Je-li rozdíl mezi hodnotami nitroočního tlaku před a po expanzi zornice 3 - 5 mm RT. Art., Provokativní test je považován za pozitivní a potvrzen glaukomem. Pro jakýkoli další rozdíl mezi hodnotami tlaku před a po dilataci zornice je test považován za negativní a glaukom je vyloučen ze seznamu podezření na choroby.
  • K rozlišení (diferenciální diagnostika) povrchové a hluboké injekce oční bulvy se používají kapky Irifrin 2,5% nebo Irifrin BK. Pro provedení studie se do každého oka vštípí jedna kapka roztoku a počká se 5 minut, poté se zaznamená výsledek. Pokud zčervenání sliznice oka do značné míry zmizelo, je injekce oční bulvy považována za povrchní. Pokud zarudnutí oka přetrvává, je injekce oční bulvy považována za hlubokou, což může být známkou iridocyclitis nebo skleritidy. Proto při odhalení hluboké injekce oční bulvy je nutné provést další diagnostické manipulace zaměřené na identifikaci existující, ale relativně skryté, pokračující choroby oční tkáně.
  • U iridocyclitis se používá k prevenci tvorby a rozpouštění existujících adhezí (synechie) a ke snížení produkce zánětlivé tekutiny 2,5% a 10% kapek Irifrinu a Irifrinu BK. Roztok předepsaný lékařem koncentrace se aplikuje jednou kapkou do každého oka 2 až 3 krát denně, dokud se neobjeví zlepšení. Při tomto onemocnění volí lékař koncentraci roztoku Irifrinu. Pokud je předepsán 2,5% roztok, můžete použít buď obvyklý Irifrin s konzervačním prostředkem, nebo Irifrin BK. Pokud je předepsán 10% roztok, měl by být použit pouze Irifrin 10%.
  • V případě cyklických glaukomových krizí je optimální použít 10% roztok Irifrinu, který do každé oko zavede jednu kapku 2-3krát denně.
  • Při přípravě oka na chirurgický zákrok by měl být použit pouze 10% Irifrin. Roztok se aplikuje jednu kapku do každého oka po dobu 0,5 - 1 hodiny před operací.

Ve všech výše uvedených případech lze použít Irifrin 2,5% i Irifrin BK, přičemž jakýkoli druh drogy se volí výhradně na základě osobních preferencí. Kromě toho je však několik situací, kdy je indikováno a doporučeno použití přípravku Irifrin BC výhradně bez konzervačních látek..

Proto se Irifrin BC doporučuje používat v následujících případech:

  • Prevence křečí v ubytování u dětí ve školním věku, které trpí mírnou krátkozrakostí (myopie) - Irifrin BK se aplikuje jednu kapku do každého oka před spaním každý den po celou dobu vysokého očního napětí.
  • Prevence křečí v ubytování u školních dětí trpících progresivní mírnou krátkozrakostí - Irifrin BC se aplikuje na každé oko jednu kapku 3krát týdně před spaním, po dlouhou dobu.
  • Prevence záchvatových křečí v období vysokého napětí očí u lidí jakéhokoli věku s normálním zrakem - Irifrin BK se aplikuje na oko jednu kapku ve dne v době intenzivního namáhání očí. V tomto případě se kapky používají podle potřeby po neomezenou dobu..
  • Prevence křečí v ubytování u lidí jakéhokoli věku trpících hyperopií (hyperopií) - při vysokých zátěžích se aplikuje Irifrin BK po kapkách každý den jednu noc do každého oka v kombinaci s 1% roztokem cyklopentolátu. Během období normálního nebo mírného namáhání očí se Irifrin BK aplikuje jednou kapkou večer, třikrát týdně.
  • Léčba falešné a pravé myopie (myopie) - aplikujte 1 kapku Irifrin BK na každé oko večer před spaním 2 až 3krát týdně po dobu jednoho měsíce.

Jak vidíte, Irifrin BK je upřednostňován pro rutinní použití u lidí trpících krátkozrakostí nebo hyperopií, aby se zachovalo normální fungování očí a zabránilo se křečím v ubytování (stav, kdy osoba po dlouhodobém zaostření na blízké věci nevidí předměty dobře a naopak). Irifrin BC se také používá při komplexní léčbě krátkozrakosti u lidí různého věku a pohlaví, a proto je tento lék často předepisován školákům.

Po Irifrin

Ihned po vytvoření kapek Irifrinu o jakékoli koncentraci a rozmanitosti se v očích objeví nepříjemný pocit pálení nebo pečení. Tento pocit však rychle prochází (během několika sekund) a oči jsou mnohem snazší. Po kapkách po dobu nejméně 2 až 3 hodin byste neměli nijak zatěžovat oči, tj. Číst, psát, sledovat televizi atd..

Asi 15 až 20 minut po instilaci roztoku se zornice velmi rozšíří, v důsledku čehož se zhoršuje vidění, všechny objekty jsou rozmazané, rozmazané atd. Jasné světlo navíc velmi dráždí oči. Tento stav přetrvává několik hodin, a proto se kapky doporučuje používat v noci, takže období rozmazané viditelnosti padá na neaktivní část dne.

U lidí s hypertenzí, několik minut po kapkách Irifrinu do očí, může dojít ke zvýšení krevního tlaku. Je třeba být na takový obrat událostí mentálně připraven a nebát se, protože tlak se po zvýšení zvyšuje.

Po celou dobu používání kapek Irifrinu je nutné nosit pouze brýle, kontaktní čočky by měly být zlikvidovány. Kontaktní čočky mohou být znovu použity pouze 3 až 4 dny po ukončení kurzu Irifrin.

Po dokončení používání Irifrinu po dobu dalších 1 až 3 dnů zůstává vidění rozmazané, rozmazané atd. Tento účinek však prochází a vize se naopak stává lepší než před použitím drogy. Pravidelné používání kapek eliminuje bolest a bolest, snižuje zarudnutí očí, unavuje se méně, zraková ostrost prakticky nesnižuje večer atd. Pro mnoho lidí, jejichž zraková ostrost je mírně pod normou, může použití přípravku Irifrin tak zlepšit, že potřeba nosit brýle zmizí.

Používejte během těhotenství a kojení

speciální instrukce

Zavedení 2,5% irifrinu nebo irifrinu BC v množství více než dvou kapek v každém oku najednou může vést ke zvýšené absorpci léčiva do krevního řečiště a v důsledku toho k rozvoji systémových vedlejších účinků. Toto riziko je přítomno u všech lidí, ale je obzvláště vysoké u pacientů po úrazech nebo po očních operacích, se sníženou tvorbou slzných tekutin a očními chorobami (s výjimkou krátkozrakosti a hyperopie)..

Irifrin by měl být používán s opatrností u lidí s diabetem i u starších pacientů (nad 65 let). Faktem je, že s diabetem existuje vysoké riziko zvýšení krevního tlaku v reakci na zavádění kapek Irifrinu do očí a starší lidé s větší pravděpodobností reaktivně prudce zužují žáka místo rozšíření.

Vzhledem k tomu, že Irifrin může vyvolat hypoxii spojivek, měl by být tento lék používán také opatrně u lidí, kteří nosí kontaktní čočky, trpí srpkovitou anémií nebo podstoupili oční operaci.

Kromě toho by mělo být použití Irifrinu pečlivě kombinováno s užíváním léků inhibujících MAO (například Selegilin, Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromin, Pirlindol, Eprobemid atd.). Volitelně distribuujte použití inhibitorů Irifrin a MAO 21. den. To znamená, že by mělo být použití Irifrinu zahájeno 21 dní po dokončení léčby inhibitory MAO, a tedy naopak.

Předávkovat

Předávkování Irifrinem je možné a projevuje se vývojem systémového účinku alfa-adrenergních agonistů, jmenovitě: prudkým zvýšením krevního tlaku, suchostí a podrážděním v ústech a nosní dutině, reflexní tachykardií (srdeční frekvence nižší než 50 tepů za minutu) nebo bradykardií (srdeční frekvence pod 50) tepy za minutu).

K eliminaci předávkování se používají alfa-blokátory, například fentolamin v množství 5 až 10 mg. Roztok fentolaminu se podává intravenózně se zaměřením na velikost zornice. Jakmile se žák zužuje, podávání antidota se zastaví a léčba předávkování se považuje za ukončenou.

Dopad na schopnost řídit mechanismy

Interakce s jinými drogami

Účinek dilatované zornice se zvyšuje použitím přípravku Irifrin s přípravkem Atropine. Navíc tato kombinace léků může vyvolat rozvoj tachykardie (puls více než 70 úderů za minutu).

Současné použití Irifrinu s inhibitory MAO (například Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromin, Pirlindol, Tetrindol, Mloblobemid atd.) Může vyvolat nekontrolované zvýšení krevního tlaku. Podobné nebezpečí přetrvává na začátku používání Irifrinu méně než 21 dnů po ukončení léčby inhibitory MAO. Proto, aby se předešlo riziku nekontrolovaného zvýšení tlaku, měl by být přípravek Irifrin zahájen 21 dní po ukončení užívání inhibitorů MAO..

Kombinované použití Irifrinu s tricyklickými antidepresivy (například Amitriptylin, Imipramin, Doxepin, Trazodon atd.), Propranolol, reserpin, guanethidin, methyldopa a m-anticholinergika (např. Atropin, Platifillin, Ipratropil atd.), Může způsobit Tropicid atd. prudké zvýšení krevního tlaku a reflexní bradykardie (puls méně než 50 tepů za minutu) nebo tachykardie.

Kapky Irifrinu 10% v kombinaci s beta-blokátory (například Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol atd.) Mohou vyvolat hypertenzní krizi nebo prudké zvýšení krevního tlaku.

Sympatomimetika (např. Efedrin, adrenalin, isoprenalin, fenoterol, salbutamol atd.) Mohou zvýšit vazokonstrikční účinek Irifrinu..

Irifrin pro děti

U dětí různého věku, včetně předškolní nebo základní školy, se Irifrin zpravidla používá k léčbě krátkozrakosti nebo hyperopie a také k prevenci zhoršení zrakové ostrosti, k odstranění únavy očí proti vysoké nebo střední zátěži.

Pro léčbu krátkozrakosti nebo hyperopie se předepisují kapky v kurzech trvajících jeden měsíc, které se provádějí 1-2krát ročně. Obvykle se předepisuje 2,5% Irifrin nebo Irifrin BK, který se aplikuje 1 kapka do každého oka před spaním denně, nebo 2 kapky do každého oka v noci každý druhý den. V takových případech se Irifrin zpravidla používá v kombinaci s Taufonem, Emoksipinem nebo jinými podobnými kapkami do očí. Pravidelné používání přípravku Irifrin s krátkozrakostí nebo prozíravostí umožňuje udržovat zrakovou ostrost na současné úrovni a zabraňuje „pádu“, tj. Poškození zraku..

Kromě toho je přípravek Irifrin velmi často předepisován dětem, které trpí zrakovým postižením, těžkou únavou a zarudnutím očí na pozadí vysokých zatížení ve škole, v kruzích atd. V takových případech se doporučuje použít Irifrin 2,5% nebo Irifrin BK a přidat jednu kapku do každého oka denně před spaním po dobu jednoho měsíce. Po ukončení používání přípravku Irifrin používání přestávají oči u dětí být velmi unavené, neblednou se, neubližují a nevodí a zraková ostrost často stoupá nebo se dokonce vrací k normálu. Díky použití Irifrinu při „pádu“ vidění u dětí je v mnoha případech možné zastavit patologický proces a oddálit začátek nošení brýlí.

Vedlejší efekty

Celá sada vedlejších účinků přípravku Irifrin je rozdělena na místní a systémové. Místní vedlejší účinky se vyvíjejí přímo v oku a neovlivňují jiné orgány a systémy těla. Systémové vedlejší účinky se vyvíjejí, když je léčivo absorbováno do krevního řečiště, a je charakterizováno jeho účinkem na různé vnitřní orgány. Při použití vysokých dávek léčiva, zejména 10% Irifrinu, se obvykle objevují systémové vedlejší účinky.

Místní vedlejší účinky irifrinu jsou následující:

  • Zánět spojivek;
  • Periorbitální edém;
  • Pocit pálení v očích bezprostředně po instilaci (zvláště výrazný na začátku použití, ale klesá přibližně po 1 až 2 týdnech používání kapek);
  • Rozmazané vidění;
  • Podráždění očí;
  • Nepohodlí v očích;
  • Lakrimace
  • Zvýšený nitrooční tlak;
  • Reaktivní mióza (ostré zúžení zornice) den po aplikaci kapek;
  • Vzhled částic pigmentu z duhovky ve vlhkosti přední komory oka 30 - 45 minut po aplikaci kapek.

Systémové vedlejší účinky přípravku Irifrin jsou následující:
  • Kontaktní dermatitida;
  • Bušení srdce (tachykardie);
  • Bradykardie (srdeční frekvence menší než 50 tepů za minutu);
  • Arytmie;
  • Zvýšený krevní tlak;
  • Ostré zúžení koronárních (srdečních) tepen;
  • Plicní embolie;
  • Infarkt myokardu, cévní kolaps nebo intrakraniální krvácení (vyvíjejí se velmi zřídka a pouze při použití 10% irifrinu).

Kontraindikace

Analogy

Analogy Irifrinu jsou rozděleny do dvou variant - jedná se o synonyma a ve skutečnosti analoga. Kapky jsou také označovány jako synonyma, která také obsahují účinnou látku fenylefrin. Analogy irifrinu zahrnují léčiva, která mají podobný terapeutický účinek, ale obsahují jiné aktivní složky.

Následující léky jsou synonyma pro Irifrin:

  • Vizofrin oční kapky;
  • Mesatone oční kapky;
  • Oční kapky Neosinefrin-Pos.

S určitou mírou konvenčnosti mohou být analogům přiřazeny následující vazokonstrikční léky určené k léčbě zarudnutí a únavy očí:
  • Alergofthal;
  • Vizin;
  • Naphazolin;
  • Oxymetazolin;
  • Spersallerg;
  • Tetrizolin.

Levné analogy Irifrin

Všechny synonyma Irifrin jsou levnější. Takže, Mesaton v lékárnách se prodává za 38 - 54 rublů v lahvi, Visofrin - 120 - 280 rublů, Neosinefrin-Pos - 95 - 210 rublů.

Levnější protějšky jsou Vizin, Oxymethazoline a Tetrizoline.

Recenze

Většina recenzí (více než 80%) o použití Irifrinu je pozitivní, což je způsobeno vysokou účinností léku a poměrně rychlým nástupem klinických zlepšení. Recenze ukazují, že po použití Irifrinu se v mnoha případech zlepšila zraková ostrost (jak potvrzují údaje z optometrie), oči byly méně unavené, pocit pálení nebo bolest zmizela po tvrdé práci (například u počítače, s papíry atd.) A zarudnutí úplně prošlo. Díky těmto účinkům se kvalita života výrazně zlepšila, protože člověk mohl klidně pracovat dokonce i napnutím očí a netrpět bolestmi, bolestmi, pálením a zarudnutím v nich..

Lidé trpící krátkozrakostí nebo prozíravostí v hodnoceních uvedli, že pravidelné kurzy užívání Irifrinu mohou udržovat zrakovou ostrost na stejné úrovni a neumožňují jej snižovat.

Existuje jen málo negativních recenzí o použití Irifrinu a jsou obvykle způsobeny vývojem vedlejších účinků nebo nesnášenlivostí léku. Existují doslova jednotlivé negativní recenze kvůli chybějícímu očekávanému účinku léku.

Irifrin - recenze pro děti

Drtivá většina recenzí Irifrin pro děti jsou pozitivní. Děti Irifrin je zpravidla předepisován pro těžkou únavu očí a související zrakové poškození způsobené vysokými zátěžemi ve škole nebo v rozvíjejících se kruzích. Kromě toho se Irifrin používá při komplexní léčbě dětí, které již trpí krátkozrakostí nebo prozíravostí..

V recenzích bylo zjištěno, že použití kapek na únavu očí vedlo ke zlepšení zrakové ostrosti, což dítěti umožnilo nosit brýle. Oči navíc přestaly červenat, bobtnat, bolet a zalévat i po delším namáhání.

V recenzích týkajících se použití Irifrinu s krátkozrakostí nebo hyperopií je uvedeno, že lék podporuje ostrost zraku a nedovoluje jeho zhoršení, a v některých případech ho dokonce zlepšuje.

Recenze navíc ukazují, že Irifrin velmi účinně zabraňuje křečím ubytování (neschopnost rozlišovat objekty umístěné blízko po dlouhodobém zaostření na vzdálené objekty nebo naopak) u dětí s jakoukoli zrakovou ostrostí (normální, krátkozrakost nebo prozíravost), které zažívají vysoké zatížení. na očích, což jim umožňuje lépe studovat a neunavovat se.

Prakticky neexistují žádné negativní recenze týkající se použití Irifrinu u dětí, protože i nepříjemné pocity, které se objevují bezprostředně po vpravení roztoku do očí, jsou tolerovány stabilně a zcela přiměřeně, přičemž je třeba si uvědomit, že je nutné ošetření. Kromě toho je účinek použití Irifrinu znatelný a nežádoucí účinky se prakticky nevyskytují.

Irifrin a Irifrin BK - cena

V současné době se náklady na kapky Irifrinu a Irifrinu BK v lékárnách ruských měst liší v následujících rozsazích:

  • Irifrin BK 2,5%, 15 kapacích lahví o objemu 0,4 ml - 450 - 549 rublů;
  • Irifrin 2,5%, láhev 5 ml - 342 - 449 rublů.

Při nákupu léčivého přípravku je třeba věnovat pozornost datu použitelnosti, které je 2 roky, počínaje datem výroby, za předpokladu, že je láhev uzavřena a nebyla nikdy otevřena. Otevřenou láhev lze skladovat nejdéle jeden měsíc. Skladujte Irifrin na tmavém místě při teplotě vzduchu nejvýše 25 ° C.

Pokud je léčivo skladováno v nevhodných podmínkách, může ztratit své vlastnosti a jeho použití nepřinese žádný pozitivní terapeutický účinek.

Autor: Nasedkina A.K. Specialista biomedicínského výzkumu.