Poškození barevného vidění

Anomálie v barevném vidění je extrémně vzácná a častěji představuje dědičnou patologii. Nemoc v mnoha ohledech neovlivňuje kvalitu života, s výjimkou řízení automobilu.

Etiologie

Poškození barevného vidění je nejčastěji vrozené onemocnění. Patologie se přenáší z rodičů na děti, od narození trpí zhoršeným vnímáním barev. Toto onemocnění postihuje ve většině případů muže, což je spojeno se znaky dědičnosti patologie. Přenáší se na dítě z matky přes chromozom X, pokud je matka nositelem této choroby. Rodiče mohou patologii předat svým dcerám, pouze pokud je otec nemocný se zhoršeným barevným viděním a matka je nositelem této choroby.

Méně často se anomálie vnímání barev vyvíjí jako získaná patologie. Hlavní důvody jsou:

  • zranění očí;
  • oční choroby;
  • onemocnění nervového systému oka;
  • cukrovka.

Nejčastější příčinou získané abnormality vnímání barev je diabetes mellitus, nebo spíše její komplikací je diabetická retinopatie. Je to postižení očních cév v důsledku zvýšené hladiny glukózy v krvi. U osob s diabetem 1. nebo 2. typu je proto riziko abnormálních vjemů vnímání.

Mezi očními chorobami, které vedou ke zhoršenému vnímání barev, je na prvním místě šedý zákal. Tato patologie je zakalení čočky. Čočka v oku hraje roli jakési čočky, skrz kterou prochází paprsky světla. Normálně je transparentní. Ale s věkem začíná čočka zakalit, což vede k narušení vnímání barev. Proto jsou všichni starší lidé ohroženi touto patologií.

Samostatnou skupinu důvodů tvoří léky. Existují drogy, které mohou ovlivnit lidský vizuální aparát. Mezi tyto léky patří:

Pokud je tedy během příjmu těchto léků náhle narušeno vnímání barev, je třeba vyloučit drogy jako příčinu.

Předtím, než začnete tyto léky užívat, byste se měli určitě poradit s lékařem a v případě nežádoucích účinků okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.

Příznaky

Existuje několik druhů anomálií vnímání barev:

Monochromasie se vyznačuje zhoršeným vnímáním všech barev, protože dochází k narušení všech pigmentových vrstev oka. Výsledkem je, že člověk vidí pouze černobílé obrázky. V této formě, pokud je funkce kuželů narušena, jsou u pacienta všechny barvy reprezentovány jedním barevným tónem. Pokud je porušení v tyčích, pacient vnímá vše šedě, ale v různých odstínech. Tento typ anomálie vnímání barev je velmi vzácný..

Dichromatické vidění je charakterizováno poruchami v jedné ze tří pigmentových vrstev oka. Barevná slepota je synonymem barevné slepoty, protože vědec jménem Dalton jako první popsal takovou anomálii ve vnímání barev.

Existuje několik druhů dichromatického vidění:

Typy anomálií vnímání barev se dělí v závislosti na tom, jakou barvu lidský vizuální aparát nedokáže vnímat. Při protanopii přestává pacient vnímat červenou barvu. Deuteranopové nedokážou rozlišit zelenou a u tritanopie je zaznamenána slepota vůči modré.

V závislosti na závažnosti existuje klasifikace protanomálie a deuteranomálie. Stupeň A je charakterizován ostře vyjádřenými klinickými projevy. Protanomálie typu B je považována za střední závažnost projevů. Protanomálie typu C je nejmenší projev. Je to podobné normálnímu trojbarevnému vnímání barev. Totéž platí pro deuteranomálie typu C, u které je zhoršené vnímání zeleně extrémně slabé.

S trichromasií je zachována funkce všech tří pigmentových vrstev, člověk je schopen vnímat všechny barvy, ale vnímání kterékoli z barev je mírně narušeno. Trichromasie se blíží normálnímu vidění, ale barvy jsou vnímány matnější. Tento stav se nazývá abnormální trichromasie..

Normální lidské vidění se také nazývá trichromasie. Na rozdíl od neobvyklé normální trichromasie je však vnímání absolutně všech barev zachováno.

Barevná anomálie je nejčastěji nezávislou patologií, která již není doprovázena žádnými jinými příznaky než zhoršeným vnímáním barev. V některých případech však může být onemocnění způsobeno katarakta nebo diabetes. V takových případech se kromě barevné anomálie spojí také řada příznaků těchto nemocí.

Diagnostika

Mnoho pacientů si nemusí stěžovat na zhoršené vnímání barev po dlouhou dobu. V takových případech je patologie diagnostikována při vyšetření barevného vidění při lékařských vyšetřeních..

Odchylky ve vnímání barev lze diagnostikovat pomocí Rabkinových tabulek, což jsou obrázky vytvořené z kruhů různých barev. V každém takovém obrázku je geometrický obrázek nebo číslo šifrováno. Existují tabulky, kde je zobrazen jak obrázek, tak obrázek. Osoba s normální vizí na každé z tabulek je schopna rozlišit, co je šifrováno. Osoba s barevnou slepotou nebo nebude schopna rozlišit nebo volat nesprávnou postavu.

Celkem je k dispozici 48 obrázků pro stanovení barevné anomálie, které jsou rozděleny do dvou skupin. První skupina zahrnuje hlavní tabulky, díky kterým jsou diagnostikovány hlavní typy poruch vnímání barev. Druhou skupinou je kontrola. Je nutné vyloučit simulace pacienta..

Během studie by měl být pacient zády ke zdroji světla. Stoly před ním by měly být umístěny svisle ve vzdálenosti 0,5 - 1 metr od očí. Pokud jsou tabulky na stole - způsob stanovení vnímání barev je porušen a je možný falešný výsledek.

Při zkoumání barevného vidění by měl pacient odpovědět do 5-10 sekund - co vidí na stole. Všechny odpovědi se zadávají ve speciální podobě, po které se výsledek porovná se speciální tabulkou a provede se konečná diagnóza.

Diagnózu abnormalit vnímání barev může stanovit pouze oftalmolog.

Léčba

Nelze úplně vyléčit narušené vnímání barev. Léčení barevné anomálie je zaměřeno na snížení závažnosti symptomů a na opravu zrakové ostrosti. Rovněž se provádí ošetření za účelem pozastavení patologického procesu. Při nedostatečné terapii může člověk zcela ztratit svou vizi.

Kontaktní čočky nebo brýle se používají k normalizaci zrakové ostrosti. Doporučuje se, aby je nosili všichni pacienti se zhoršeným vnímáním barev. Pro korekci vnímání barev existují barevné brýle a čočky s pigmenty. Na slunci se pacientům doporučuje používat pouze sluneční brýle..

V případě zjištěných anomálií vnímání barev, je-li zjištěna příčina tohoto stavu, může být problém chirurgické korekce vyřešen. Operaci lze provést na postižené oblasti oka nebo na části nervového systému, která je odpovědná za citlivost na květiny. V přítomnosti katarakty je indikována operace k jejímu odstranění.

Komplexní terapie zhoršeného vnímání barev zahrnuje vitamíny. Ukázalo se, že všichni pacienti užívají vitamínové komplexy s vysokým obsahem vitamínů A a E.

Pokud onemocnění vzniklo jako komplikace diabetu, pacientovi se doporučuje vhodná léčba endokrinologem.

Porušení barevného vnímání a řidičský průkaz

Všichni lidé, kteří chtějí řídit auto, musí podstoupit vyšetření u optometristy. Zahrnuje kromě studia zrakové ostrosti a vizuálních polí také definici vnímání barev.

Všichni lidé s narušeným vnímáním barev nemají právo řídit. Lidé s barevnou slepotou jsou schopni způsobit nouzové situace, takže lékařská rada by měla tento problém brát vážně.

Prevence

Aby se předešlo výskytu barevné slepoty u dítěte, doporučuje se rodičům, aby se před těhotenstvím podrobily lékařské a genetické konzultaci. Pokud osoba již má anomálie ve vnímání barev, měla by být zaregistrována v lékárně a pravidelně navštěvovat oftalmologa, aby sledovala a opravovala léčbu.

Anomálie vnímání barev

1) Monochromatismus: velmi vzácný; lidé s monochromatismem zpravidla nevidí žádné barvy a často mají jiné vizuální vady. Je možné, že příčinou monochromatismu jsou anomálie v kvalitativním a kvantitativním složení kuželů v sítnici. Přes skutečnost, že monochromatismus je také považován za dědičnou vadu, mezi monochromaty existuje přibližně stejný počet žen jako mužů.

2) Dichromatismus: lidé s dichromatismem potřebují pouze dvě barvy k reprodukci všech barevných tónů, nikoli tři, protože lidé s normálním barevným viděním potřebují.

Odrůdy dichromatismu: a) deuteranopie - nedostatek pigmentových M-kuželů (necitlivých na zelenou); b) protanopie - nedostatek L-kuželů (necitlivý na červený); c) tritanopie - nedostatek pigmentů S-kuželů (modrá a žlutá jsou špatně rozlišitelná, vidí pouze červené a zelené a matou žluté, šedé a modré odstíny).

3) Anomální trichromatismus: k reprodukci všech barevných tónů spektra jsou zapotřebí jiná množství primárních barev než lidé s normálním viděním.

Odrůdy trichromatismu: a) protanomálie (nedostatek pigmentových L-kuželů, v důsledku čehož osoba není dostatečně citlivá na načervenalé tóny); b) deuteranomálie (nedostatek pigmentových M-kuželů, proto snížená citlivost na nazelenalé tóny).

Při přípravě aditivní směsi červené a zelené barvy k získání žluté (pomocí anomaloskopu) potřebuje pronanomale více červené (než osoba s normálním vnímáním barev) a deuteranomal potřebuje více zelené.

Barevná slepota - příčiny, diagnostika a léčba

Je obtížné uvěřit, že objekty a jevy, které jsou nám známé - červené světlo semaforu, zelené listy stromu nebo modrá barva inkoustu lze vnímat jinak. Ale člověk s barevnou slepotou může říct, že všechny kočky jsou šedé nejen v noci. Proč se to děje a je možné to opravit? John Dalton, ve věku 26 let, zjistil, že barva jeho bundy je vlastně vínová a ne šedá. Tato patologie byla pojmenována na jeho počest.

Popis a důvody

Barevná slepota je porušení orgánu vidění, zděděné a projevené snížením nebo úplnou nedostatečnou schopností rozlišovat barvy.

Pacient s takovou diagnózou nemusí rozlišit konkrétní barvu nebo nemusí mít barevné vidění vůbec.

Důvodem je vada genu v chromozomu X. Protože gen je recesivní, je potlačen zdravým genem, pokud existuje. Pokud chybí zdravý gen, dochází k narušení vnímání.
Méně často je příčinou změny vnímání barev poškození sítnice, zrakového nervu, zakalení čočky, traumatické poškození mozku, virová infekce, mrtvice nebo srdeční infarkt. Stejně jako Parkinsonova nemoc, antikonvulziva, Kallmanův syndrom.

Muži jsou barevně slepí častěji než ženy. Pouze 1% žen nerozlišuje barvy, když u mužů má tento problém 8%. Důvodem je skutečnost, že gen je lokalizován v pohlavním chromozomu (v chromozomu X). A protože u mužů je to jen jeden, a u žen dva, v přítomnosti defektu se chromozom nemůže překrývat s jiným zdravým genem. A projevuje se snížením citlivosti barev.

Jak je uspořádáno vnímání barev??

Existuje třísložková teorie.

V naší membráně vnímající barvu - sítnici - jsou speciální buňky - kužely. Jsou rozděleny do tří typů, z nichž každý je zodpovědný za vnímání vlastního světelného spektra - modré, červené, zelené. Jedná se o základní barvy a smícháním těchto tří barev lze získat jakýkoli jiný odstín. S ohledem na předmět, na který se díváme, světlo dopadá na kužely. V závislosti na spektru jsou některé druhy kuželů vzrušeny a přenášejí informace do mozku ke zpracování, kde je vnímán okolní svět..

Barevná slepota spojuje skupinu percepčních poruch. Existuje několik typů barevné slepoty.

Druhy onemocnění

První a nejčastější je abnormální vnímání jedné ze tří barev. Tato anomálie může mít různé stupně závažnosti a podle toho se rozlišují tři typy. Snížené vnímání červené protnomálie, zelené deuteranomálie, modré tritanomálie. Taková jména pocházela z rozložení barev v pořádku. První, v řečtině „protos“ - označení červené, zelené, „deuteros“ - druhé, modré, „tritos“ - třetí.

Druhý typ se vyznačuje úplným nevnímáním jedné barvy. Protože tato barva je přítomna v jiných barvách, jejich vnímání se také mění, ale v menší míře. Lidé s touto patologií se nazývají protanopy, deuteranopy a tritanopy..

Třetí typ - monochromatismus - je mimořádně vzácný. S touto patologií pacient vnímá pouze jednu ze tří základních barev.

A čtvrtý typ, nejvzácnější a nejnepříjemnější - úplná barevná slepota - achromasie. Vyskytuje se při hrubém porušení kónického aparátu. Současně člověk doslova vidí svět černobíle. V jedné ze svých knih spisovatel Oliver Sachs psal o celém ostrově obývaném takovými lidmi.

Diagnostika barevné slepoty

Většina lidí se může přizpůsobit anomáliím. Včasná diagnóza vám pomůže vybrat profesi, která nesouvisí s přesným vnímáním barev..

Obzvláště důležitá je včasná diagnóza barevné slepoty u dětí, as včasná pomoc zamezí problémům s učením ve školních letech, protože mnoho školních materiálů do značné míry závisí na vnímání barev.

Při vyšetření oftalmologem jsou pacientovi zobrazeny různé barevné obrázky s čísly nebo geometrickými obrázky. A již se zaměřuje na odpovědi pacienta, lékař rozlišuje s patologií, jaké typy kuželů je porušení spojeno. Toto jsou tabulky Rabkina a Ishihary.

Dalším cílem je další metoda - elektrroretinografie. To vám umožní identifikovat porušení u malých dětí, které nemohou reagovat na testovací obrázky. Pomocí této metody se vyhodnotí elektrická aktivita sítnice. Současně se v očích leskne úroveň odezvy elektrické aktivity červenou, modrou nebo zelenou. Pokud je zmenšen nebo chybí, má tento typ kuželu vadu.

Je ošetřena barevná slepota?

Dědičná forma lidské barevné slepoty nemá žádný lék. Výzkum a experimenty zaměřené na dokončení vnímání barev však již dlouho probíhají. V roce 2009 vědci z University of Washington pomocí genové terapie vrátili opicím vnímání červené a zelené. Ačkoli výsledky vypadají slibně, léčba není pro lidi použitelná, dokud není prokázána jejich absolutní bezpečnost..

Získaná forma barevné slepoty je léčena, ale ve většině případů nelze dosáhnout úplné korekce vnímání barev..

Vynikajícím řešením pro korekci slepoty barev jsou speciální brýle a kontaktní čočky. Tyto metody mohou výrazně zlepšit kvalitu života a v některých případech téměř úplně vrátit vnímání barev.!

Brýle EnChroma jsou nejoblíbenějším výrobkem na ruském trhu. Podle výrobce zahrnují tónovaná skla v brýlích EnChroma patentovanou technologii filtrování světla, která umožňuje lidem se změněným vnímáním barev vidět širokou škálu barev.

Také od roku 2017 v Rusku je možné sbírat brýle v případě narušení vnímání v červené nebo zelené spektrum. Pilestone brýle se dodávají ve dvou typech. Vysoký kontrast a každý den, charakterizovaný stupněm korekce barev a kontrastu.

Je důležité, aby všechny tyto modely prošly kontrolou FDA (tj. Byly uznány jako bezpečné službou pro bezpečnost a dohled nad léčivými přípravky).

- Měkké kontaktní čočky

V poslední době se zdálo, že měkké kontaktní čočky korigují anomálie vnímání barev. Princip činnosti je podobný jako korekce brýlí u barevné slepoty. Čočka má speciální vrstvu, která vám umožní zlepšit vnímání barev. Některé části čočky jsou natřeny barvivy, které absorbují světelné vlny požadované délky. V důsledku této absorpce se zlepšuje vnímání červené a zelené barvy. Materiál čočky musí splňovat určité požadavky: vysoká propustnost plynů, elasticita a měkkost, dobrá tolerance pacienta.

Je důležité pochopit, že výběr korekčních metod by měl provádět oftalmolog nebo optometrista, konečný výsledek závisí na tom. Při správném výběru bude vnímání barev maximální a výrazně zlepší kvalitu života!

Zajímavosti

  • Většina aplikací a operačních systémů není marně vyráběna v modrých a modrých tónech. Koneckonců je to toto spektrum, které je nejlépe určeno různými typy barevné slepoty.
  • Vědci zjistili, že barevně slepí lidé vidí maskovací látku lépe, takže je možné, že lidé s těmito vlastnostmi budou přijati do průzkumných jednotek.
  • Mezi slavné colorblind, tam jsou velcí umělci. Například Van Gogh ve svých plátnech náhodně nepoužil tolik žluté. A mnoho vědců z práce ruského umělce Vrubela dospělo k závěru, že tvůrce porušil vnímání červené a zelené barvy, takže obrázky takových omezených tónů.

Barevná slepota neovlivňuje jasnost vidění, ale výrazné narušení vnímání barev ovlivňuje vnímání okolních informací.

Při správném pozorování, včasné diagnostice a korekci bude pacient schopen znovu získat jasné barvy života! Postarej se o svůj zrak!

Dysfunkce kónického systému. Vrozené vady barevného vidění

Obsah:

Popis

Ve světové literatuře existuje mnoho klasifikací poruch barevného vidění. Jednou z nich je klasifikace uznaná v naší zemi, navrhl V.V. Volkov (1998).

↑ Klasifikace poruch barevného vidění

I. Trichromasie - stav, ve kterém jsou všechny tři typy kuželů zapojeny do vnímání barev.

Normální trichromasie

    Maximální hodnoty spektra odpovídají normě.

Maxima spektra jsou posunuta. Abnormální trichromasie

Protanomálie (snížené vnímání červené).

Deuteranomálie (oslabené vnímání zeleně).

  • Tritanomálie (snížená modrá).

  • [Jsou možné kombinované defekty, jako je časná malie. Tři stupně abnormální trichromázie se rozlišují podle stupně barevné nedostatečnosti a podle Rabkina.]

    II. Horečka je stav, ve kterém ze tří typů kuželů fungují pouze dva..

      Protanopie (nedostatek vnímání červené)

    Deuteranopie (nedostatek vnímání zeleně)

  • Tritanapka (nedostatek vnímání modré barvy)

  • III. Monochromasia - stav, ve kterém funguje jeden ze tří typů kuželů - modré kužely.

    IV. Achromatopsie - kompletní dysfunkce kužele, barevná slepota - tyč monochromatismus.

    Podrobnější popis poruch vnímání barev, včetně prvků funkčních rozdílů, uvádí A. Wigk a Ya. Wigk (1997) (tabulka 3.1)..

    ↑ Genetické mechanismy vývoje a patogeneze poruch barevného vidění

    V poslední době byl v souvislosti s vývojem molekulární genetiky zaznamenán významný pokrok v porozumění mechanismům barevného vidění a jeho poruch, byly klonovány a popsány geny kódující apoproteiny (opsiny) kuželů a tyčinkových fotopigmentů, což umožnilo vysvětlit variace barevných vidění.

    Barevné vidění osoby je určeno absorpcí světla kuželovými fotoreceptory tří tříd: krátkovlnné (KB), středně vlnové (CB) a dlouhé vlnové (DW) kužely s maximální citlivostí v regionech 560, 530 a 420 nm. V lidské sítnici jsou 2krát více DV- než CB-kužely a jejich počet se výrazně liší u různých jedinců; HF kužely představují pouze 10-20% z celkového počtu kuželů.

    Kužely každé třídy mají specifický fotopigment, který se skládá z proteinové části zvané opsin a k tomu kovalentně spojený ceretinální chromofor. Opsiny jsou homologní v různé míře: DV-opsiny jsou mnohem blíže CB-opsinům (96% aminokyselinová identita) než KB-opsiny a tyčinkový pigment rhodopsin (40–45% identita). Předpokládá se, že v důsledku genové duplikace a nesrovnalostí v sekvenci běžného prekurzoru vznikly čtyři opsinové geny..

    Strukturálním rysem kuželových fotoreceptorů je heptaspirální transmembránový svazek, ve kterém je uzavřen chromofor. Předpokládá se, že transmembránové prvky mají převážně spirálovou strukturu.

    Geny kódující fotopigmenty. U lidí jsou geny kódující rodopsin a pigmentové KB-kužele umístěny na dlouhém rameni 3. a 7. chromozomu. Jejich struktura je podobná: 5 exonů kóduje tvorbu polypeptidu sestávajícího z 348 aminokyselinových zbytků. Pigmentové geny CB a DV kuželů, které mají téměř identickou strukturu, jsou umístěny na dlouhém rameni chromozomu X - Xq28. Skládají se ze 6 exonů a kódují proteiny skládající se z 364 aminokyselinových zbytků.

    Fotopigmenty CB a DV kuželů se strukturně liší v 15 aminokyselinových zbytcích od 364. Strukturální rozdíl je způsoben nahrazením nepolárních zbytků hydroxylovými radikály v sedmi polohách (aminokyselinové zbytky 65, 180, 230, 233, 277, 285 a 309), každý z těchto zbytků může interagovat s chromoforem a měnit jeho absorpční spektrum. Rozdíl v absorpčních maximách vizuálních pigmentů CB a DV kuželů je 30 nm a je spojen s nahrazením nepolárních aminokyselinových zbytků za zbytky hydroxylovými skupinami v polohách 180, 277 a 285, které způsobují spektrální posuny při 6, 9 a 15 nm. Substituce v pozicích 65, 230, 233 a 309 způsobily spektrální posuny menší než 1 nm. Na základě těchto údajů byl učiněn závěr, že zbytky 180, 277 a 285 jsou odpovědné za rozdíl ve spektrálních vizuálních pigmentech CB a DV kuželů.

    Ve studiích prováděných v různých populacích existenci dvou často se vyskytujících forem genu červeného pigmentu v chromozomu X, které se liší ve spektru. U bělošské populace byl nalezen polymorfismus jedné aminokyseliny (v 62% případů - řada, v 38% - alanin) v pozici 180 fotopigmentu DV kuželů. Byl odhalen vysoký stupeň korelace vyšší citlivosti na červenou barvu s přítomností serinu v poloze 180..

    Heterozygotní ženy, které mají alely kódující aminokyseliny - alanin a řady, podléhající inaktivaci chromozomu X, mají 2 typy fotoreceptorů DV, které mají tetrachromní vidění.

    Poprvé byly studie J. Nathans et al. Sledovány sekvence pigmentových genů CB a DV kuželů u jedinců s normálním barevným viděním au 25 jedinců s anomáliemi červeno-zeleného vidění. (1986). V protanopech a protanomalopech našli náhradu pigmentového genu DV-kuželů za hybridní gen (DV-CB kužely); ve většině deuteranopsů SV-hep chyběl a v deuteroanomaliích byl nahrazen hybridním genem CB- a DV-kuželů. U většiny mužských deuterosomálií byly také detekovány normální geny CB- a DV-kuželů, které se fenotypově nevykazovaly.

    Bylo tedy zjištěno, že většina anomálií barevného vidění je spojena buď se ztrátou genu pigmentového genu pro kužely CB, nebo s tvorbou hybridního genu pro kužely DV-CB nebo CB-DV. Exon 5 genů DV i CB pigmentů hraje hlavní roli při tvorbě spektrální citlivosti fotopigmentu, protože obsahuje 2 ze 3 aminokyselinových zbytků (v polohách 277 a 285), které způsobují největší rozdíly ve spektrálních charakteristikách DB a Fotopigmenty CB. Rekombinace apriolitu vintronu za účelem nahrazení zóny 5 genu pro kónický pigment DV s odpovídajícím exonem genu pro kuželový pigment CB, přičemž nový hybridní pigment je ve spektrálních vlastnostech neobvykle podobný genu SV. V důsledku toho se u těchto subjektů vyvíjí protanopie. V přítomnosti normálních a hybridních genů CB a DV kuželů v jedné alele má jedinec normální barevné vidění.

    Ne všechny geny lokusu kódujícího opsiny jsou exprimovány v sítnici. Sekvence DNA byla porovnána se sekvencí mRNA nalezenou v sítnicových tkáních postmortálně..

    V přítomnosti dvou alel v exonu 5 je v sítnicové mRNA exprimována pouze jedna. Oblast lokusu reguluje expresi opsinových genů v lokusu a vytváří transkripčně stabilní aktivní komplex s genem červeného pigmentu v kuželu DV a komplex s genem kužele pigmentu v kuželu CB.

    ↑ dysfunkce kužele

    U lidí s normálním barevným viděním jsou zaznamenány určité rozdíly v maximu spektra kuželových pigmentů. Změny ve vizuálních pigmentech, počet zdravých kuželů, zhoršený přenos informací na úrovni neuronů sítnice z různých důvodů vedou k narušenému barevnému vidění jedné nebo druhé formy.

    Abnormální trichromasie je stav, při kterém je normální pigment v kuželu jedné ze tříd nahrazen patologickým. Barevný rozdíl v abnormálních trichromatických stránkách je snížen v důsledku menšího spektrálního rozdílu mezi maximami CB- a DV-pigmento.

    Deuteranomálie se vyskytuje při tvorbě hybridního genu pro pigment CB-DV kuželů a odpovídající posun v maximálním absorpčním spektru pigmentu CB kuželů do oblasti dlouhé vlnové délky spektra. Deuteranomaly často nevědí o přítomnosti abnormalit barevného vidění. Zraková ostrost v nich, bez ohledu na závažnost této anomálie je 1,0, fundus se nezmění. Funkce spektrálního osvětlení sítnice v deuteranomalech je rovněž v souladu s normou, protože tato funkce je určena červenými kužely. ERG na bílém blesku je normální, na zeleném blesku se sníží, EOG je normální.

    Protanomálie se objevuje během tvorby hybridního genu pro pigment DV-CB kuželů a posun v maximálním absorpčním spektru pigmentu DV kuželů do oblasti střední vlny. Funkce spektrálního osvětlení sítnice v protanomalech je ve srovnání s normou snížena: u červených kuželů 10krát méně než u zelených. Zraková ostrost je normální, avšak čtení ve světle s delším vlnovým spektrem může být obtížné. ERG na bílý blesk je normální, na červený se sníží, EOG a fundus jsou normální. Navrhuje se, že mírná a výrazně výrazná barevná anomálie jsou různé nosologické formy. Liší se strukturou kuželových traktů, přítomností abnormálního fotopigmentu, počtem kuželů s abnormálním pigmentem nebo kombinací těchto možností.

    Diagnostické testování pro posouzení barevného vidění jedinců s mírnou abnormální trichromasií nemusí dělat chyby, zatímco chyby jedinců s abnormální trichromasií stupně III téměř odpovídají těm s dichromasií.

    Nositeli patologického genu jsou ženské heterozygoti, které tvoří 12% jedinců s protanomaly a deuteranomaly..

    Dichromasia je stav, kdy v lidské sítnici jsou přítomny pouze dva ze tří typů kuželových pigmentů. Patologie je zděděna jako spojená s X chromozomem.

    Deuteranopie - nepřítomnost zeleného kužele pigmentu - nastává s genetickou vadou: ztráta pigmentového genu CB kuželů nebo přítomnost hybridního genu, což způsobuje významný posun v absorpčním spektru zelených kuželů směrem k dlouhým vlnám. Tito jedinci nejsou schopni rozlišovat mezi zelenou a odstínem, který jiní nazývají „zelenou“, se liší podle jejich světelných charakteristik. Zraková ostrost a oční nos jsou normální. Funkce spektrálního osvětlení sítnice je normální.

    Protanopie - nepřítomnost červeného kužele. Protanopům chybí gen červeného pigmentu, namísto toho existuje zeleno-červený hybridní gen, který způsobuje posun absorpčního spektra do oblasti dlouhé vlnové délky spektra a normální gen CB kuželů. Zraková ostrost a fundus jsou normální. ERG na bílý podnět může být subnormální, ERG na červený podnět je výrazně snížen. Funkce spektrálního osvětlení sítnice v protanopech je snížena, protože červené světlo, jasné pro lidi s normálním barevným viděním, je pro ně mnohem tmavší. Pokud fotopické podmínky nefungují, lze diskriminaci barev vysvětlit pouze přítomností druhého fotopigmentu, alespoň v některých kužele.

    Pro diagnostiku dichromasie pomocí pseudochromatických tabulek Rabkina a Ishihary, panelové testy. Při zkoumání na anomaloskopech Nagel a Rautian si mohou protanopy a deuteranopy na směs červené a zelené v libovolném poměru zvolit odstín žluté.

    Tritanopie je vzácná anomálie s autozomálně dominantním typem dědičnosti, která se vyznačuje selektivní dysfunkcí fotoreceptorů HF a výrazně sníženým vnímáním modré oblasti spektra nebo jeho nepřítomností. Příčinou tritanopie jsou 3 missense mutace v genu nacházejícím se na 7. chromozomu: nahrazení glycinu argininem v poloze 79, serin prolinem v poloze 241 a prolin v řadě v poloze 264. Tři mutantní alely se však dědí autozomálně dominantním způsobem, pokud je však glycin nahrazen arginin v pozici 79, byla detekována neúplná penetrace genu. Mutace způsobují defekty ve druhém, pátém a šestém transmembránovém a-helikálním segmentu pigmentu KV kuželů. Předpokládá se, že přítomnost vadného pigmentu způsobuje buď dysfunkci buněk nebo jejich smrt. Tento mechanismus je podobný mechanismu mutace rodopsinu a periferního genu, které určují přítomnost retinitis pigmentosa s autozomálně dominantní dědičností. U tritanopie se fundus nezmění, zraková ostrost a funkce spektrálního osvětlení sítnice jsou normální. ERG na bílém stimulu je normální, na modrém - je sníženo.

    ↑ Kompletní achromatopsie nebo tyčový monochromatismus

    Rodovský monochromatismus (achromatopsie) (synonyma: achromatopsie s amblyopií, vrozená stacionární forma dysfunkce kužele, denní slepota, úplná barevná slepota, recesivní achromatopsie, typická monochromatismus tyčového typu) se často nazývá úplná vrozená dysfunkce nebo dystrofie. Ego je vzácná stacionární dystrofie, ve které jsou kužely neobvyklé, jejich počet je snížen, namísto kuželovitého pigmentu obsahují rodopsin. Hůlkový systém přebírá všechny vizuální funkce. Neexistuje žádné barevné vidění, pacienti rozlišují pouze odstíny nasycené šedé, což jim v pozdějším životě s akumulací asociativních reprezentací někdy pomáhá správně pojmenovat barvy okolních objektů..

    Kompletní achromatopsie je detekována v dětství. Zraková ostrost od 0,3 do 0,1, což odpovídá vizuální ostrosti zdravého člověka ve skotopických podmínkách. Fotofobie není doprovázena bolestí. Závažnost kyvadlového nystagmu se liší, vyskytuje se u všech pacientů v raném dětství, často s věkem klesá. Nystagmus může zmizet kvůli skotopickým podmínkám. Zraková ostrost stoupá v podmínkách a dosahuje maxima ve skotopu.

    Žáci se díky své zpožděné reakci na světlo mohou rozšířit. Je popsán fenomén přechodného zúžení zornice ve tmě, který spočívá ve skutečnosti, že po přizpůsobení oka mezopickým podmínkám jsou okamžitě vytvořeny skotopické podmínky, za nichž se žák nejprve nezmění velikost, poté se pomalu zužuje na 2 sekundy a poté se rozšiřuje.

    Oftalmoskopie Fundus může být normální, je možná absence fovealního reflexu nebo mírné disociace pigmentu v makulární oblasti. U některých pacientů je pozorováno blednutí disku optického nervu.

    Pole pohledu. Je zaznamenána přítomnost centrální skotomy a excentrické fixace. Scotoma nemusí být detekována kvůli těžkému nystagmu. Goldmanova perimetrie se obvykle provádí za mesolických podmínek, ve kterých je citlivost prutů a kuželů na objekt stejná. Při použití barevného objektu může být zorné pole výrazně zúženo nebo nepřítomno, pokud má pozadí a objekt stejný jas.

    Elektroretinografie. Scotopic ERG má normální tvar, amplitudu a latenci. Kužel ERG chybí. Kritická frekvence blikání oranžově-červeného podnětu je snížena. Zbytková kónická aktivita je okouzlena neúplnou achromatopsií. Maximální ERG ve scotopic podmínkách se skládá převážně nebo výhradně z komponenty tyče (obr. 3.1).

    Tmavá adaptometrie. Objevuje se přítomnost tří rychle se vyskytujících plató na temné adaptační křivce, která odráží rychlost regenerace pigmentu vlastní kuželům, s maximálním absorpčním spektrem charakteristickým pro tyčinky. Důvodem je přítomnost tří typů kuželových fotoreceptorů s jejich charakteristickou kinetikou pigmentu, z nichž byl odpovídající pigment nahrazen rodopsinem..

    Rhodopsin lokalizovaný v kuželu se regeneruje rychleji než rodopsin lokalizovaný v tyčích díky strukturálním vlastnostem vnějších segmentů kuželových forem receptorů.

    Barevné vidění. Farnsworthův 100-barevný test může mít více než 400 chyb.

    Patologie. Výsledky histopatologických studií naznačují pokles počtu kuželů mimo foveolární oblast, jejich abnormální strukturu v přítomnosti určitého počtu anatomicky normálních kuželů. Nebyla nalezena žádná charakteristická struktura foveoly, protože celá sítnice sestávala z 10 vrstev. V mnoha kuželích je jádro přemístěno, tvar a velikost buněk jsou nepravidelné, obsahují PAS-pozitivní granule. Patologie tyčinek nebyla detekována.

    Dědičnost. Toto onemocnění se dědí autozomálně recesivně s úplnou nebo částečnou genovou expresí.

    Diferenciální diagnostika. Protože bledý fundus a neexprimovaná makula jsou charakteristické pro tuto patologii, lze stanovit chybnou diagnózu očního albinismu. Pokud je při albinismu obecný a lokální ERG často nadpřirozený, u tyčového monochromatismu je celkový ERG v normálních mezích a místní ERG chybí, což by mělo být zohledněno při diferenciální diagnostice.

    ↑ Neúplná achromatopsie nebo neúplná vrozená dysfunkce ve tvaru kužele ve tvaru X

    Jsou známy dvě formy neúplné dysfunkce ve tvaru kužele, které se liší od úplné achromatopsie na základě výsledků genetických a psychofyzických studií: monochromasie modrého kužele (spojená s chromozomem X) a tritanopie v kombinaci s protanopií nebo deuteranopií (autosomálně recesivní dědičnost). Přesto je diagnóza úplné achromatopsie často mylně stanovena u pacientů s neúplnou achromatopsií..

    Monochromasie modrého kužele je vrozená dysfunkce ve tvaru kužele s recesivní dědičností spojenou s X (synonyma: atypická vrozená achromatopsie, kónický konchromatismus, spojená s X-chromosomem, atypický monochromatismus, atypický achromatosomový chromozom) X-chromozom neúplná achromatografie, neúplná forma tyčového monochromatismu). Jedná se o vzácné onemocnění (frekvence méně než 1 na 100 000 obyvatel), u kterého barva není vnímána červenými a zelenými kužely. Fyziologické funkce modrých kuželů a tyčinek jsou zachovány, někdy se vyskytují kužely s tyčinkovým pigmentem rodopsin.

    Zraková ostrost u pacientů s monochromatismem modrého kužele se pohybuje od 0,7 do 0,1, refrakce je často krátkozraká. Typickými příznaky jsou fotofobie a kyvadlový nystagmus, jako v případě úplné vrozené kuželové dystrofie (tyčový monochromatismus), ale často tyto příznaky chybí.

    Oftalmoskopie Změny v pozadí jsou mírné, podobné změnám u mochromatismu tyčového typu. V oblasti makuly je detekována disociace pigmentu, ložiska hyper- a hypopigmentace. S věkem se vyvíjí atrofie pigmentového epitelu a výrazné blanšírování optického disku z časové strany..

    Barevné vidění. Modré kužely jsou jediným fungujícím typem kuželů. Přes zachovanou funkci modrých kuželů je vnímání barev sníženo nebo chybí. V mezopických nebo prahových fotopických podmínkách se jedinci s touto patologií projevují jako dichromaty: dlouhovlnné podněty jsou jimi vnímány jako žluté, krátkovlnné jako modré. Pacienti nerozlišují mezi čísly v tabulkách Ishihary, ale řídí se Bersonovými NNB-modro-žlutými tabulkami, ve kterých se jako primární barvy používají modrozelená (491 nm) a purpurově modrá (468 nm), což umožňuje diferenciální diagnostiku úplných a neúplných kuželovitých tvarů dysfunkce. Maximální spektrální citlivost je 440 nm za podmínek adaptace světla a 500-510 nm za skotolických podmínek, což odráží maximální pigmenty modrých kuželů a tyčinek.

    Elektroretinografie. Prut ERG v rámci normálních limitů, ERG kuželů se významně snížil nebo nezjistil, blikání-ERG pro podněty prezentované na frekvenci 30 Hz (30 Hz - ERG), snížené o 97%. ERG na modrém záblesku za fotopických podmínek je snížena, ve skotopickém - normální. V nosičích patologického genu je zaznamenán rytmický 30 Hz - ERG..

    Dědičnost. Toto onemocnění se dědí podle typu spojeného s X. Je prokázána souvislost mezi monochromatismem modrých kuželů a lokusem genu červených a zelených pigmentů, jakož i tři mechanismy výskytu tohoto fenotypu. Prvním mechanismem je rozdělení lokusu (ztráta jednoho z míst). Druhým mechanismem je nerovnoměrná homologní rekombinace mezi normálním genem pigmentového genu DV kuželů a mutantním pigmentovým genem CB kuželů a výsledkem je tvorba hybridních genů kódujících funkčně neaktivní pigmenty (v poloze: 203 nahrazuje cystein argininem). Třetím mechanismem je ztráta genů (delece) pigmentu CB kuželů a bodová mutace ve zbývajícím pigmentovém genu DV kuželů, spočívající v nahrazení cysteinu argininem v poloze 203 nebo R247ter.

    Tritanopie kombinovaná s protanopií nebo deuteranopií nebo achromatopsie s normální zrakovou ostrostí. Achromatopsie s normální zrakovou ostrostí je vzácnou formou dysfunkce ve tvaru kužele. Existují dva podtypy monochromatického kužele, které se vyznačují autozomálně recesivním typem dědičnosti a mírně sníženou zrakovou ostrostí. U těchto pacientů je odhalena zbytková funkce zelených nebo červených kuželů. V prvním případě je defekt lokalizován ve strukturách generujících L vlnu, ve druhém je specifikovaná defekt kombinována s defektem fotonigmentů.

    Test barevné slepoty: pokud na obrázcích nevidíte číslo „9“, nemůžete řídit auto

    K získání řidičského průkazu musíte absolvovat nejen zkoušky na dopravní policii, ale také složit lékařskou komisi. Mezi úzkými odborníky, kteří budou muset navštívit, je důležité složit vyšetření oftalmologem. Zkontroluje zrakovou ostrost a otestuje slepotu barev..

    Pokud se během testování ukáže, že jste slepí, může být obtížné získat řidičský průkaz.

    Ale nebuďte naštvaná v předstihu. Lidé s barevnou slepotou mohou řídit auto, ale podléhají diagnóze barevné anomálie typu A (tj. S mírným narušením vnímání barev). Pokud neodhalíte plnou barevnou slepotu, můžete řídit své auto, ale pracovat jako řidič k pronájmu - ne.

    Chcete zkontrolovat, zda jste slepí? Doporučujeme vám provést několik jednoduchých testů. Nejprve však provedeme krátký výlet na téma barevné slepoty, protože mnozí mají o této patologii chybnou představu.

    Pozornost! Před použitím jakéhokoli nástroje nebo služby se poraďte s odborníkem.!

    Barvoslepost

    Barevná slepota (druhé jméno barevné slepoty) je patologie vizuálního analyzátoru, projevující se neschopností rozpoznat primární barvy (mluvíme o červené, modré a zelené barvě).

    Většinou barevná slepota je vrozená vrozená porucha vnímání barev..

    Pokud je získána barevná slepota, vnímání modré se zhoršuje, i když vnímání žlutého spektra se může snížit. Důvody tohoto typu barevné slepoty jsou:

    • oční choroby;
    • chřipkové komplikace;
    • neurologická patologie;
    • nervové poruchy;
    • zranění hlavy;
    • důsledky mrtvice, infarktu myokardu;
    • věkové změny.

    Je zajímavé, že geneticky podmíněná barevná slepota je přenášena mateřskou stranou. Navíc u mužů je tato patologie diagnostikována 20krát častěji než u žen.

    Druhy barevné slepoty

    Chtěl bych okamžitě rozptýlit mýtus, že barevně slepí lidé vidí okolní objekty výhradně v černé a bílé polotóny. Naštěstí to tak není!

    Drtivá většina nevidomých barev nerozpoznává pouze určité barvy. A často mají jen omezenou schopnost vnímat jakoukoli barvu.

    Jaké typy barevné slepoty existují?

    Pokud osoba rozpozná pouze 2 základní barvy (například modrá a červená), pak je dichromát.

    Protanope (nebo protanopic dichromate) nerozlišuje mezi červenou a jeho odstíny. Místo toho vidí hnědé, tmavě šedé a také černé (zřídka zelené).

    Deuteranopické dichromaty nerozpoznávají zelenou barvu (takové porušení je nejčastější). Při takovém porušení je obtížné rozlišovat mezi zelenou a modrou.

    Tritanopické dichromaty nevnímají modrou barvu a vnímají ji jako červenou nebo zelenou.

    Úplná neschopnost rozlišovat barvy se nazývá achromatopsie. Tato anomálie je velmi vzácná. Achromatopsie se vyznačuje tím, že člověk vnímá pouze bílé a černé barvy. Lidé s touto barevnou anomálií jsou monochromati.

    Normální trichromat snadno rozlišuje tři základní barvy.

    Podívejme se na dobrý příklad toho, jak lidé s různými typy barevné slepoty vidí dopravní signály.

    Jste připraveni vyzkoušet své vnímání barev? Doporučujeme absolvovat několik testů, během kterých je třeba na obrázcích vzít v úvahu číslo „9“. Pokud se vám to nepodaří, je vysoce pravděpodobné, že jste barevně slepí, a proto může být řízení dopravy omezené!

    Testy slepoty barev

    Chcete-li získat co nejpřesnější výsledky testu, postupujte podle několika pravidel:

    • Testujte za dobrého denního světla.
    • Sedněte alespoň metr od monitoru počítače.
    • Uvolněte se: nemusíte se tvrdě dívat na obrázek.
    • Nespěchejte: dávejte každý obrázek asi 5 - 7 sekund.
    • Zapamatujte si výsledek a porovnejte jej se správnou odpovědí..

    Test číslo 1

    Pokud jste uvažovali o čísle „99“, znamená to, že vše je v pořádku s vaším barevným vnímáním. Nenašli jste čísla na obrázku? Můžete mít barevnou slepotu.

    Test číslo 2

    Vidíte číslo „98“ modře? Pokud ano, není důvod se obávat. Pokud je před vámi jen panel mozaiky bez jasných obrázků, existuje důvod k obavám.

    Test číslo 3

    Na tomto obrázku není rozlišení obrázku vzhledem k velkému počtu barev snadné ani pro lidi s normálním zrakem. Podívat se zblízka. Viděli jste číslo 9? Dokonale! V případě problémů s vnímáním barev je nepravděpodobné, že byste tuto hodnotu považovali za mozaiku..

    Test č. 4: Rabkinové stoly

    Oční test je široce používán oftalmology k detekci barevné slepoty a určení jejího typu. Test zahrnuje 27 obrázků se zašifrovanými obrázky čísel a geometrických tvarů. Mnoho z nich je s těmito obrázky obeznámeno již od dětství. Vyvinul je vynikající sovětský oftalmolog, lékař lékařských věd Efim Borisovič Rabkin, který studoval patologii vnímání lidské barvy.

    Dalším cílem testu je identifikace simulátorů..


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    Bez ohledu na to, zda jste slepí nebo ne, na tomto obrázku uvidíte číslo „96“. Co v tomto případě odhaluje tento obrázek? Simulanty!


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    Tento obrázek bude všem jasný. Stejně jako ten předchozí pomáhá identifikovat ty, kteří z jakéhokoli důvodu chtějí simulovat barevnou slepotu. Tento obrázek se navíc používá k prokázání metody..


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    Obrázek ukazuje číslo „9“. Pokud místo devíti vidíte číslo „5“, nerozlišujete mezi červenou nebo zelenou.


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    Uvažovali jste o obráceném trojúhelníku? Vaše vnímání barev je normální. Viděli jste kruh? Jste barevně slepí (protanop nebo deuteranop).


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    Správná odpověď je číslo „13“. Ale barevně slepí lidé uvidí na obrázku číslo „6“.


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    Při správném vnímání barev považujete kruh a trojúhelník. Lidé s barevnou anomálií nerozpoznávají žádný z těchto dvou geometrických tvarů..


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    Lidé, kteří jsou schopni správně vnímat barvy a lehce protanopy, považují obrázek 96 za obrázek. Deuteranops se zeleným vnímáním bude moci vidět jednu číslici - "6".


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    Jste si jisti, že číslo „5“ je před vámi? Vše je v pořádku! Pokud se těch pět odlišilo s velkými obtížemi nebo jste vůbec neviděli, jste protanop nebo deuteranop.


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    Obrázek zachycuje číslo „9“. Ale ti, kteří nerozlišují červenou barvu, budou moci zvážit jiná čísla - "6" nebo "8".


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    Obtížný obrázek na čtení, že? Ukazuje číslo „136“. Pokud rozlišujete mezi čísly "66", "68" nebo "69", je možné, že máte barevnou slepotu.


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    V levém horním rohu obrázku je kruh, v pravém dolním rohu trojúhelník. Protanopy vidí pouze trojúhelník, zatímco deuteranopy vidí pouze kruh (nejčastěji), i když s mírnou anomálií barev mohou rozlišovat mezi kruhem a trojúhelníkem.


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    Dokázali jste vzít v úvahu číslo „12“ na obrázku? Pak jste buď normální trichromat nebo barevně slepí, u kterých je sníženo vnímání zelené. Pokud jste ještě neviděli žádná čísla, jste protanop, který nevnímá červenou barvu.


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    Správná možnost: kruh a trojúhelník. Pokud jste protanop, uvidíte pouze kruh. Pokud máte sníženou schopnost vnímat zelenou, můžete se na obrázku podívat pouze na trojúhelník.


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    Horní část tabulky obsahuje šifrované číslo „30“. Pokud jste protanop, uvidíte číslo „10“ a dole vidíte číslo „6“.


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    V tabulce (její horní část) je umístěn kruh a trojúhelník. Protanopy vezmou v úvahu tři postavy na obrázku - dva trojúhelníky a jeden čtverec. Pokud jste deuteranop, uvidíte trojúhelník nad a čtverec pod.


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    V této tabulce jsou šifrovány dvě číslice - „9“ a „6“. Pokud nejste schopni vnímat červené odstíny, uvidíte pouze číslo „9“. Pokud zjistíte, že je obtížné rozlišit mezi zelenou, poznáte pouze číslo „6“.


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    Vidíte obrácený trojúhelník a kruh? Vaše vnímání barev je normální! Uvažovali jste o jednom trojúhelníku? Jste protanop! Dokážete rozlišit pouze kruh? Jste deuteranop.


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    Pokud před sebou vidíte vodorovné jednobarevné a vícebarevné svislé řady, nejste slepí.

    Pokud jsou pro vás třetí, pátý a sedmý svislý řádek a všechny vodorovné řádky bez výjimky stejné barvy, jste protanop.

    Pokud 1, 2, 4, 6 a 8 svislých řádků jsou jednobarevné a všechny vodorovné řádky jsou vícebarevné, nelze rozlišit mezi zelenými.

    Bez výjimky budou všechny barevné slepé vodorovné řady vidět, jak různobarevné.


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    Lidé bez zkreslení vnímání barev rozpoznávají na obrázku číslo „95“, zatímco nevidomí lidé rozlišují pouze jednu číslici - „5“..


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    Mohli byste zvážit kruh a trojúhelník zvýrazněný zeleně v tabulce? Pokuta! Lidé s barevnou slepotou bohužel nebudou moci vidět tyto geometrické tvary..


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    Správná odpověď: všechny vertikální řádky mají stejnou barvu a všechny horizontální řádky jsou vícebarevné.

    Lidé s barevnou anomálií uvidí šest monochromatických vodorovných řad a šest vertikálních řad různých barev.


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    V tabulce jsou šifrovány dvě šestky. S barevnou slepotou lze uvažovat pouze o jednom z nich..


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    Na obrázku uvidí každý číslo „36“. Výjimkou jsou lidé se získanou anomálií barevného vidění. Nebudou schopni rozlišit dané číslo.


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    Na obrázku je číslo „14“, které každý může rozlišit. Tento obrázek pomáhá identifikovat lidi s těžkou získanou barevnou anomálií..


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    Číslo „9“ mohou rozpoznat lidé s normálním i patologickým vnímáním barvy. Kromě těch, kteří mají výraznou anomálii barev a jsou získáni.


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    Obrázek „4“ nebude schopen vzít v úvahu ty, jejichž patologie vnímání barev je získána.


    Rabkin E.B. "Tabulky pro studium vnímání barev"

    Normální trichromaty bez problémů rozlišují číslo „13“ na obrázku, zatímco nevidomí barevně nevidí.

    V případě, že během testu zjistíte nekonzistence, nepropadejte panice, protože monitor může zkreslit obraz a barvu. Ale nechte situaci jít sama o sobě. Je lepší kontaktovat oftalmologa, který zjistí správnou diagnózu, potvrdí nebo vyvrátí vaše obavy.

    A konečně zde uvádíme několik zajímavých faktů:

    • Absolutní barevná slepá monochromatika s vnímáním černé a bílé barvy na planetě Zemi je menší než 1%.
    • Největší procento barevných slepců je zaznamenáno v České republice a na Slovensku. Ale brazilští Indové, stejně jako obyvatelé ostrovů Fidži, tuto anomálii nepozorujeme.
    • Geneticky podmíněná barevná slepota je nevyléčitelná. Získanou poruchu vnímání barev se můžete zbavit, pokud odstraníte příčinu jejího vývoje..
    • Existuje řada profesí, ve kterých hraje klíčové roli správné vnímání barev. Mezi takové profese patří: elektrikáři, piloti, námořníci, chemici, některé lékařské speciality.
    • Barevně slepí lidé nejsou osvobozeni od vojenské služby. Existují však určitá omezení pro typ vojsk. Nebudou tedy barevně slepí lidé sloužit v chemických jednotkách a vojenských jednotkách zvláštního určení (námořní sbory, výsadkové síly, vzdušné útočné jednotky). Nesmějí sloužit na lodích, ponorkách, speciálních konstrukcích. Colorblind nemůže řídit vojenské vybavení.

    Současně barevná slepota není věta! Pokud vám narušení vnímání barev brání plně žít a užívat si různých barev, můžete se vždy uchýlit ke korekci pomocí speciálních brýlových čoček s neodymovými brýlemi, které vylepšují barevné podání špatně vnímaných barev..

    Svět barevně slepých lidí je také plný barev, pouze odstíny těchto barev
    trochu jiný!