Antioxidanty skq1

MitoVitan ® Active Concentrate je určen k použití v kombinaci s kosmetikou.
Těsně před aplikací na pokožku smíchejte několik kapek přípravku MitoVitan® Active s přípravkem, který obvykle používáte (krém, gel, tonikum, mléko atd.).

Nedoporučujeme kombinovat koncentrát s alkalickou (včetně mírně alkalickou) kosmetikou (hodnota pH nad 7), jako v tomto médiu je molekula SkQ1 nejméně stabilní. Mezi takové prostředky patří například běžné šampony. V tomto případě doporučujeme přidat MitoVitan® Active do vlasového balzamu (který obvykle má pH pod 7) nebo pomocí šamponu označeného jako neutrální vůči pH nebo že jeho pH odpovídá kyselému prostředí.

Recept # 1.
Pro kosmetiku s hustou konzistencí

Jako základ můžete použít jakýkoli z vašich primárních přípravků na péči o pleť (včetně produktů pro oblast kolem očí) a těla.

Výcvik

Smíchejte jednu nebo dvě kapky MitoVitan® Active s jedním mililitrem (jedna měřená Mito-lžíce) vašeho kosmetického přípravku (sérum / krém / olej). Směs se důkladně promíchá v nádobě Mito, dokud se nedosáhne homogenní konzistence..

aplikace

Výslednou směs naneste lehkými poklepávacími pohyby podél masážních linií na očištěnou tvář a krk. Doporučuje se aplikace „prstu prstu“ - uvolňuje svaly a normalizuje krevní oběh.

Pro větší pohodlí může být směs připravena ve větším objemu, ale na základě stejného poměru - 1-2 kapky MitoVitan® Active na jednu měřenou Mito-lžíci.

DŮLEŽITÉ: Doporučuje se skladovat hotovou směs maximálně dva týdny..

Recept # 2.
Pro tekutou kosmetiku

Jako základ můžete použít jakýkoli z vašich primárních produktů pro péči o pleť, tělo a hlavu..

Výcvik

Smíchejte 10 ml (1/2 objemu Mito-lahve) kosmetického přípravku s 10 kapkami MitoVitan® Active. Uzavřenou lahvičku Mito důkladně protřepejte po dobu 20 sekund, dokud nedosáhnete jednotné konzistence..

aplikace

Výslednou směs naneste podle doporučení pro použití základního produktu.

MitoVitan ® Active je na vodní bázi, takže může být obtížné ho přidat do kosmetického oleje. V tomto případě je bezprostředně před nanesením na pokožku zvláště nutné směs promíchat protřepáním. Výsledkem je, že se v kosmetickém oleji vytvoří suspenze malých bublin koncentrátu, která by měla být aplikována na kůži co nejrychleji. Skladování směsi se nedoporučuje.

DŮLEŽITÉ: Doporučuje se skladovat hotovou směs maximálně dva týdny (s výjimkou směsí s kosmetickými oleji)..

„Ion Skulacheva“ zpomalil zrychlené stárnutí myší

Myš modifikovaná SkQ1, stáří 35 týdnů

Irina G. Shabalina a kol., Aging, 2017

Ruským a švédským vědcům se podařilo zpomalit stárnutí myší, přičemž změny související s věkem byly urychleny mitochondriální mutací. Z tohoto důvodu byla zvířatům injikována mitochondriální antioxidant SkQ1, známý jako jeden z „Skulachevových iontů“. Výsledky zveřejněné v časopise Aging Magazine.

Jedním z navrhovaných mechanismů stárnutí je věková akumulace mutací v mitochondriích (buněčné organely odpovědné za produkci energie ve formě ATP během dýchání). Vede ke zvýšení syntézy reaktivních kyslíkových druhů (ROS) nebo volných radikálů, které poškozují biologické makromolekuly, způsobují opotřebení a urychlují stárnutí buněk.

Ruský vědec Vladimir Skulachev a jeho kolegové jsou od konce šedesátých let vedeni tímto konceptem a zkoumají zpomalení stárnutí jednotlivých tkání a těla jako celku pomocí antioxidantů (látek, které neutralizují ROS), které působí specificky na mitochondrie. Molekuly těchto antioxidantů, nazývané „Skulachevovy ionty“, sestávají ze tří složek: samotný antioxidant (rostlinná složka plastochinon hraje svou roli v SkQ1) a nasycený uhlovodíkový řetězec, který jej spojuje s lipofilním kationtem (v SkQ1 je to trifenylfosfonium - tři lipofilní benzenové skupiny spojené s pozitivně nabitým atomem fosforu). Lipofilita umožňuje molekule projít buněčnými membránami, kladný náboj v buňce ji nasměruje na záporně nabitý mitochondrie a uhlovodíkový řetězec (linker) je zodpovědný za správné umístění celé molekuly v mitochondriální membráně.

Antonina V. Pustovidko a kol., Mitochondrion, 2013

V této studii zaměstnanci na moskevských státních a Stockholmských univerzitách testovali SkQ1 na geneticky modifikovaných myších s genovou variantou PolgA, což zvyšuje rychlost akumulace spontánních mutací v mitochondriích. Tato zvířata vykazují známky stárnutí již ve věku 250 dnů a žijí méně než rok (průměrná životnost běžných laboratorních myší přesahuje dva roky). Pravděpodobně je to kvůli zvýšené syntéze ROS, která reaguje s polynenasycenými zbytky mastných kyselin v molekulách kardiolipinu (fosfolipid vnitřních membrán mitochondrie), čímž se tvoří malonylaldehyd a 4-hydroxynonenal. Tyto produkty se vážou na mitochondriální proteiny, což narušuje jejich funkci..

Asi 100 dnů staré mutantní myši byly přidány do pitné vody SkQ1 v dávce asi 12 mikrogramů denně. Zvířata z kontrolní skupiny dostali čistou vodu, jinak se jejich životní podmínky a strava nelišily..

Stupeň zakřivení páteře, osteoporózy a plešatosti u modifikovaných myší, které dostaly (Mut + SkQ1) a neobdržely (Mut)

Kouzlo před novým rokem od MitoVitan

Dnes vás chci seznámit s velmi jedinečným a zajímavým produktem, o kterém pravděpodobně mnoho z vás nikdy nevědělo ani neslyšelo.

Tento přehled se zaměří na antioxidační koncentrát SkQ1 - MitoVitan Active.

MitoVitan Active obsahuje inovativní antioxidant SkQ1 (Skulachevův iont), který díky prokázanému snížení aktivity volných radikálů v mitochondriích přerušuje program stárnutí kůže na intracelulární úrovni.

Složení: čištěná voda, propylenglykol, plastochinonyl decyltrifenylfosfoniumbromid (SkQ1), kyselina mléčná.

Způsob aplikace: MitoVitan Asset Concentrate je určen k použití v kombinaci se základní kosmetikou.

Kapku přípravku MitoVitan Active přidejte do krému nebo na jakoukoli jinou nadaci těsně před použitím. MitoVitan Active Concentrate je určen k použití v kombinaci s jakýmikoli kosmetickými výrobky různých konzistencí: krém, gel, tonikum, mléko, balzam atd..

* Koncentrát MitoVitan Active se nedoporučuje mísit s alkalickou kosmetikou (pH> 7) - například se šampony, tekutým mýdlem - protože molekula SkQ1 je v tomto prostředí nejméně stabilní. V tomto případě doporučujeme přidat MitoVitan Active Concentrate do balzamu na vlasy nebo šamponů a mýdla s neutrálním pH nebo pH.

Koncentrát nemá zápach. Konzistence tekutého gelu.

Přidám několik kapek koncentrátu do nočního krému na obličej. Všiml jsem si, že pokožka nezmizí, jako obvykle, a než půjdu spát, stává se trochu mastnou a ráno se obecně zdá, že obličej je naolejovaný..

Ale i přes to se kůže opravdu mění. Nevšiml jsem si, že koncentrát nějak radikálně ovlivnil hluboké vrásky, možná trochu času uplynulo, ale mělo to viditelný vliv na drobné změny obličeje. Kůže je hladší, svěžejší a pevnější. Malé vrásky jsou zcela neviditelné, ale velké a hluboké vrásky budou muset být odstraněny jinými metodami..

Začal jsem přidávat koncentrát do vlasového séra, ale během použití jsem si nevšiml žádných změn.

SkQ1 zpomaluje stárnutí člověka

POZORNOST! TENTO MATERIÁL NENÍ DAT

Nejnovější informace o prodloužení života naleznete v sekci „Program proti stárnutí“

Věda dnes nemůže dosáhnout nesmrtelnosti. Ale můžete zastavit stárnutí člověka a žít mladý až do konce života s SkQ1.

Špatnou zprávou je, že všichni lidé zemřou. Dobrou zprávou je, že můžeme zemřít později a aniž bychom trpěli nemocí, nemůžeme se zřítit ve stáří, ale opravdu v plném úsvitu.

Zvířata lze podmíněně rozdělit do dvou typů. Některá zvířata stárnou, zatímco jiná ne (více o nestárnoucích zvířatech - odkaz). Příroda ve prospěch evoluce naprogramovala živé věci dříve nebo později na smrt. Lidské stárnutí a smrt - volitelné společníky.

Pokud však nestárnoucí zvířata zemřou náhle mladí na skutečnost, že jim jeden orgán těla brání v dalším životě (skořápka želvy Galapogos roste pomaleji než tělo a jakmile se rostoucí a mladý organismus zvířete zaplní ve skořápce - želva umře mladá a nikdy během ní život nestárne). Stárnoucí zvířata umírají na to, že jsou ovlivněna procesem stárnutí, a začínají se chátrat, nemocní a umírají na bolestivé nemoci a úpadek. Tento způsob umírání je poměrně nepříjemný a bolestivý. Pro takové živé bytosti, které stárnou, jsme lidé..

Je tedy třeba rozlišovat mezi smrtí a stáří. Pokud je proces stárnutí u člověka normální, není to normální u úlomky velryby nebo štiky. Čím jsou starší, tím plodnější, silnější a chladnější. A pak se blíží určité období a najednou - prostě umřou. Taková smrt je mnohem příjemnější, protože člověk má ponižující období řádově několik desítek let, během něhož jsme slabší a slabší, jsme více a více nemocní, a v důsledku toho vyvstává nějaká nemoc, která je neslučitelná se životem. To je stárnutí člověka. A stáří není povinným atributem živých bytostí..

Obří želvy, velryby velrybí a nahá krtko si naopak nevědí, co je to stárnutí, žijí opravdu dlouho a umírají z různých, často špatně pochopených důvodů. Zároveň nemají viditelné známky úpadku..

Samotná existence bezcitných zvířat nám umožňuje zajistit, aby jev stárnutí vůbec nebyl „povinným programem“ (že lidské stárnutí je genový program - reference) pro zvířata a rostliny na naší planetě. Stárnutí se objevuje pouze u těch živých organismů, kterým dává evoluční výhody.

Takoví autoritativní západní učenci jako gerontologové jako J. Kampisi, O.D. de Gray, K.E. Finch, publikují speciální článek vyzývající vládu Spojených států pro potraviny a léčiva (FDA), aby opustila režim „jednoho léku pouze na jednu nemoc“, protože lék na stáří by měl léčit celou skupinu různých senilních chorob současně..

Úkolem gerontologů je převádět lidi z kategorie stárnutí do kategorie bezdětných. Zachování mládeže znamená zachování zdraví. Od stáří a zdraví jsou nekompatibilní věci. Jinými slovy, stárnutí člověka je onemocnění, jehož příznaky jsou rakovina, srdeční choroby, diabetes mellitus (vysoká hladina cukru v krvi), ochablá kůže, slabost atd..

Někteří věří, že stárnutí těla s věkem je přirozený proces, a to nemůže být jinak. Koneckonců, všude je špatná ekologie, stres atd. Například například velryba Grónská, nahá krysa a mnoho dalších zvířat také žijí ve špatné ekologii a nestárnou (všichni se mýlíme, jak ekologie ovlivňuje buňky - více zde).

Evoluce potřebuje smrt, aby neúspěšná zvířata zmizela a nekazila obyvatelstvo. Kdybychom nezemřeli, pak by nedošlo k žádnému vývoji a nestali bychom se tím, čím jsme nyní. Pro přírodu je důležitější přežití celého druhu, nikoli jednotlivce. Živé bytosti samotné a my lidé nejsou pro přírodu příliš cenné. Naším úkolem je získat gen od rodičů a pokud bude úspěšný, předat jej svým dětem. Po narození (asi 40 let) nás příroda již nepotřebuje a do našich genů jsou zahrnuty genetické programy pro sebezničení, abychom zachovali vzhled lidí na úkor individuálních jedinců. Pro přežití tohoto druhu je smrt naprosto nezbytná. Pokud přestaneme umírat, přestaneme se množit - nebude to potřeba. V takovém případě, pokud se něco stane, a my náhodou zemřeme, pak nás nikdo nenahradí, což je druh ohrožen. To je skutečný účel smrti..

Lidské stárnutí bylo pro genom nezbytné jako prostředek k urychlení tempa vývoje. Zbytek stáří je jen problém. Vzhledem k tomu, že evoluce lidí již dávno skončila, už nepotřebujeme lidské stárnutí. Dlouho jsme nebyli ovlivněni přírodním výběrem, který slouží k zajištění přežití pro nejvíce přizpůsobivé jedince v neustále se měnících podmínkách prostředí. Pokud je člověku v tomto prostředí něco ohroženo, změní své životní prostředí díky svému intelektu a biologicky se nezmění. Pokud jsou lidé chladní, nečekají, až budou mít vlnu vlnu. Místo toho byl vynalezen oděv a oheň. Pokud nás vnější prostředí ohrožuje mikroby, pak se biologicky nepřizpůsobujeme procesu evoluce těmto mikrobům, ale vynalezeme antibiotika. Nezáleží na tom, zda je to dobré nebo ne. Skutečností je, že evoluce člověka jako druhu se téměř zastavila. Místo evoluce máme nyní technologický pokrok. Program stárnutí s největší pravděpodobností zmizí v průběhu času, protože se to stalo jednou u nestárnoucích druhů zvířat, které nemají v přírodě nepřátele, a proto nezažívají tlak přirozeného výběru. A to znamená, že stárnutí člověka je škodlivým a postupně mizejícím atavismem (relikvie minulosti), boj proti kterému dává smysl.

Od doby, kdy program stárnutí mitochondrie lidského těla (elektrárny našich buněk) začíná syntetizovat jed, který nás postupně otráví, způsobuje to, co všichni vědí jako stáří. Tento jed je agresivní forma kyslíku nazývaná volné radikály (článek o volných radikálech). Je zajímavé, že množství jedu syntetizovaného mitochondrií je desetkrát vyšší než všechny škodlivé toxiny špatné ekologie (asi 95-99%). Proto v jaké ekologii nežijí, ale stáří přijde ve správný čas - bez prodlení.

Dříve se předpokládalo, že volné radikály pocházejí hlavně z vnějšího prostředí a očekává se, že ekologie silně ovlivňuje stárnutí člověka. Ukázalo se, že to byla chyba - téměř žádný účinek.

Pak se objevila hypotéza, že musíte jíst více potravin bohatých na antioxidanty a mitochondrie bude zbavena volných radikálů. V současné době je však neúčinnost této metody prokázána, protože antioxidanty nemohou samy proniknout do buněk našeho těla..

Dnes existuje způsob, jak zničit volné radikály uvnitř buněk těla. Vědci vyvinuli speciální antioxidanty, které mohou pronikat do mitochondrií. Jmenují se Ions Skulachev SkQ1. Dosud bylo vytvoření takové metody boje proti stárnutí obtížné, protože seznam ministerstva zdravotnictví do roku 2014 neobsahoval chorobu zvanou stárnutí. A protože takové onemocnění neexistuje, nemůže existovat žádný lék. Nejprve bylo nutné mít odvahu rozpoznat stárnutí člověka jako nemoc. A dnes existuje lék, který léčí řadu nemocí souvisejících s věkem, a zatím je třeba pouze říct, ale nikoli jménem ministerstva zdravotnictví, že léčí také stárnutí jednotlivce. SkQ1 se připravuje na prodej v lékárnách v Rusku a prochází poslední fází klinických hodnocení. Bude to 1 ml perorální roztok SkQ1. SkQ1 bude bojovat se stárnutím nervového systému - neurodegenerací (společný název pro různé senilní choroby mozku vedoucí k demenci, ztrátě paměti atd. A následkem smrti). Díky této nemoci ztratíme zájem o něco nového. Vědci se domnívají, že podle situace, která se v posledních pěti letech, počínaje rokem 2007, vyvinula ve vědě, zůstává čekat na lék na stáří 7 až 15 let. To znamená, že v letech 2018-2025 budeme moci tento lék vidět v bezplatném prodeji. Například Ions Skulachev SkQ1 se objeví v lékárnách s největší pravděpodobností v letech 2018-2019. Skulachevův Ions SkQ1 tedy umožní lidem udržovat stav 30-40letého muže až 60-80letého podle experimentů na potkanech a jiných savcích.

Vladimir Skulachev: akademik Ruské akademie věd, přední ruský biochemik, profesor, ředitel Výzkumného ústavu fyzikální a chemické biologie Moskevské státní univerzity M.V. Lomonosov, děkan Fakulty bioinformatiky a bioinženýrství, Moskevská státní univerzita M.V. Lomonosov

Maxim Skulachev: kandidát biologických věd, molekulární biolog, vedoucí výzkumný pracovník na Biologické fakultě Moskevské státní univerzity M.V. Lomonosov

Dnes, téměř každý týden, se objevují nové objevy a objevují se účinné prostředky boje proti stáří. Věda jde mílovými kroky. Doporučujeme, abyste se přihlásili k odběru nových článků blogu, abyste zůstali informováni.

Vážení čtenáři Pokud považujete materiál v tomto blogu za užitečný a chcete, aby byly tyto informace dostupné pro všechny, můžete pomoci s propagací svého blogu tím, že zabere jen pár minut času. Chcete-li to provést, klikněte na odkaz.

Možný mechanismus protizánětlivého působení mitochondrií orientovaného antioxidantu SkQ1: role žírných buněk Text vědeckého článku ve specializaci „Základní medicína“

Abstrakt vědeckého článku o základní medicíně, autor vědecké práce - Chelombitko M.A., Vasilieva T.V., Galkin I.I., Fedorov A.V., Ilyinskaya O.P..

V této práci bylo prokázáno, že antioxidant SkQ1 zaměřený na mitochondrie je schopen potlačit degranulaci žírných buněk (TK) in vivo a in vitro. Při vylučování histaminu během degranulace hrají TC klíčovou roli v regulaci propustnosti cévní stěny. Snížená sekrece histaminu pomocí SkQ1 může hrát klíčovou roli v protizánětlivé aktivitě tohoto antioxidantu..

Podobnými tématy vědeckých prací o základním lékařství je autorem vědecké práce Chelombitko M.A., Vasilieva T.V., Galkin I.I., Fedorov A.V., Ilyinskaya O.P..

Text vědecké práce na téma „Možný mechanismus protizánětlivého působení antioxidantem řízeného mitochondrie SkQ1: Úloha žírných buněk“

MOŽNÝ MECHANISM PROTI PORUŠENÍ AKCE MITOCHONDRIÁLNÍHO ŘÍZENÍ

ANTIOXIDANT SKQ1: ROLE MAST CELLS

M.A. Chelombitko, T.V. Vasiliev, I.I. Galkin, A.V. Fedorov, O.P. Ilyinskaya

Moskevská státní univerzita pojmenovaná po M.V. Lomonosov Moskva

Zde jsme demonstrovali, že antioxidant SkQ1 zaměřený na mitochondrie inhibuje degranulaci žírných buněk (MC) in vivo a in vitro. Je známo, že MC hrají klíčovou roli v regulaci vaskulární permeability vylučováním histaminu. Potlačení uvolňování histaminu z MC pomocí SkQ1 může být významným faktorem protizánětlivé aktivity tohoto antioxidantu.

Klíčová slova: antioxidant SkQ1, žírná buňka, histamin

V této práci bylo prokázáno, že antioxidant SkQ1 zaměřený na mitochondrie je schopen potlačit degranulaci žírných buněk (TK) in vivo a in vitro. Při vylučování histaminu během degranulace hrají TC klíčovou roli v regulaci propustnosti cévní stěny. Snížená sekrece histaminu pomocí SkQ1 může hrát klíčovou roli v protizánětlivé aktivitě tohoto antioxidantu..

Klíčová slova: antioxidant SkQ1, žírné buňky, histamin

Ke studiu role mitochondriálních reaktivních druhů kyslíku v různých procesech se používají antioxidanty cílené na mitochondrie. Jedním takovým antioxidantem je 10- (6'-plastochinonyl) decyltrifenylfosfoniumbromid (SkQ1) [1]. Dříve byl na modelu zánětu v podkožním „vzduchovém vaku“ u myší prokázán protizánětlivý účinek SkQ1 způsobený snížením infiltrace leukocytů [2]. Důležitou roli při získávání leukocytů v tomto modelu hraje TC stěny stěny sáčku [3]. Tato práce zkoumá vliv SkQ1 na TC in vivo a in vitro..

Materiály a metody

První část práce byla provedena na samčích myších hybridech první generace CBAxC57Bl / 6 ve věku 18 měsíců. Kontrolní zvířata (n = 5) obdržela 0,9% roztok NaCl, experimentální (n = 5) obdržela SkQ1 (poskytnutý Výzkumným ústavem mitotechnologie Moskevské státní univerzity) v 0,9% roztoku NaCl v dávce 250 nmol / kg tělesné hmotnosti. Všechny látky v objemu 5 ml / kg byly podávány intraperitoneálně jednou denně po dobu 7 dnů od začátku tvorby "vzduchového vaku". Aby se vytvořil vak, byly myším injikovány 4 ml sterilního vzduchu pod kůži v interscapulární oblasti, 4. den - další 2 ml. Sedmý den byly do subkutánního vaku injikovány 2 ml FSB s 5,4 mM EDTA, obsah byl odsát a byl stanoven počet buněk v něm. Obsah histaminu v supernatantu a buněčných lyzátech ze subkutánního promývání vakem byl stanoven standardním způsobem za použití reakce s ortoftalovou látkou.

aldehyd (Sigma, USA) [4]. Detekce TC na histologických řezech tkáně stěny vaku byla provedena pomocí barvení 0,1% toluidinové modře.

Druhá část práce byla provedena na krysích bazofilních leukemických buňkách kmene RBL-2H3 (model pro studium TC degranulace). Buňky byly kultivovány v a-MEM médiu obsahujícím 2 mM L-glutamin, 10% HI-FBS (PanEco, Rusko) při 37 ° a 5% CO2. Buňky (100 tisíc / ml) byly naneseny na 24 a 48jamkové destičky a po připojení byl přidán roztok SkQl v koncentracích 0,2, 2,0, 20,0, 200,0 a 400,0 nM. V den 5 byla degranulace buněk stimulována dvěma způsoby: 1) bylo přidáno po dobu 24 hodin 50 nM forbolesteru (PMA) (Sigma, USA) a 1 uM ionoforu vápníku A23187 (Sigma, USA); 2) buňky byly senzibilizovány působením 0,4 μg / ml anti-DNP IgE (Sigma, USA) po dobu 16 hodin, poté následovala antigenní stimulace 1 μg / ml DNP-BSA (Molecular Probes, USA) po dobu 18 hodin min Hladina degranulace byla stanovena stanovením obsahu P-hexosaminidázy standardním způsobem za použití reakce se 4-nitrofenyl-KY-acetyl-P ^ -glukosaminidem (Sigma, USA) [5]..

Statistické zpracování výsledků bylo provedeno pomocí programu STATISTICA 8.0. Pro vyhodnocení statistické významnosti rozdílů byl použit oboustranný neparametrický Mann-Whitneyův test. Rozdíly na p byly považovány za statisticky významné.

Antioxidanty skq1

Regenerační antioxidační hydrogel

Má baktericidní a regenerační účinky a má účinek na hojení ran.
na bázi Skulachevových iontů - účinných látek, které chrání buňku, mitochondriální energetické stanice před oxidačním stresem

Jmenování

Díky inovativnímu složení má mitochondriální antioxidant SkQ1 ochranný a uklidňující účinek při výskytu různých podráždění, zarudnutí a suché pokožky..
Hydrogel Exomitin ® je určen pro péči o pokožku po negativních tepelných nebo mechanických účincích, jakož i pro péči o problém a poškozenou pokožku..

Hlavní látkou v přípravku Exomitin® je mitochondriální antioxidant SkQ1. Molekula SkQ1 zkracuje dobu zánětlivé fáze hojení, urychluje tvorbu nových krevních cév v orgánu nebo tkáni, jakož i horní vrstvu kůže (epitel) v místě poškození kůže. Benzalkoniumchlorid obsažený v gelu doplňuje účinek na hojení ran SkQ1 antimikrobiálním účinkem.

Exomitin ® normalizuje celkový stav pokožky, zlepšuje její regenerační funkce a pomáhá zvyšovat antioxidační ochranu kožních buněk. Použití hydrogelu Exomitin® zajišťuje správnou péči o pleť a zvyšuje její odolnost vůči nepříznivým okolním faktorům.

KOUPIT

SkQ1 - účinná látka Exomitin ® -->

SkQ1, kvůli prokázanému snížení aktivity volných radikálů v mitochondriích na buněčné úrovni, přerušuje program stárnutí.

Pro zastavení programu stárnutí je nutné nasměrovat účinnou látku přesně na místo vzniku toxických forem kyslíku - mitochondrie.

Je prokázáno, že aktivní formy kyslíku produkovaného mitochondriemi spouštějí v kožních buňkách (keratinocyty a fibroblasty) naprogramovaný proces smrti - apoptóza.

V důsledku toho se počet buněk snižuje, což vede k:
A) ztenčení kůže v důsledku poklesu buněčnosti;
B) snížit produkci látek, které zajišťují pružnost pokožky - kolagen a elastin, jakož i polysacharidy - glykosaminoglykany (včetně kyseliny hyaluronové), které jsou odpovědné za nasycení vlhkosti.

SkQ1 - antioxidant zaměřený na mitochondrie, neutralizuje volné radikály v místě jejich vzniku.

Vědecké zázemí

Mitochondrie zaměřený antioxidant SkQ1 zlepšuje hojení dermálních ran u geneticky diabetických myší. Demyanenko I.A. et al., Oxidative Medicine and Cellular Longevity, Volume 2017.

Oxidační medicína a buněčná dlouhověkost

Mitochondrie zaměřený antioxidant SkQ1 urychluje hojení ran u starých zvířat (2005) Mitochondrie - zaměřený antioxidant SkQ1 zlepšuje zhoršené hojení kožních ran u starých myší. Demyanenko I.A. et al. AGING, červen 2015, sv. 7, č. 6.

Kosmetický efekt

Hydrogel Exomitin ® poskytuje účinnou ochranu kožních buněk, obnovuje jejich regenerační funkce a zlepšuje tkáňové opravy. Má výrazný účinek již při prvním použití. Vhodný pro dlouhodobé použití, včetně v kombinaci s jinými přípravky pro péči o pleť, za účelem snížení negativních účinků.

Způsob aplikace

Hydrogel Exomitin ® musí být aplikován v tenké vrstvě jednou nebo několikrát denně přímo na problémové oblasti kůže. Nechte vsáknout 15-30 minut. Pokud je to nutné, nejprve se aplikuje společné použití s ​​jinými látkami. Nepoužívejte uvnitř.

Vedlejší efekty

Možné alergické reakce na složky produktu.

Preventivní opatření

Pokud se vám hydrogel dostane do očí, vypláchněte je čistou vodou. Pokud se v místě aplikace vyskytuje pocit pálení nebo podráždění, je nutné produkt přestat používat a konzultovat s odborníkem.

Složení na 1 ml:

PEG 400–680 mg, PEG 1500–170 mg, benzalkoniumchlorid - 0,1 mg, kyselina mléčná - 0,045 mg, SkQ1 (plastochinonyl decyltrifenylfosfonium bromid) 0,013 mg, voda - do 1 ml.

Podmínky skladování a přepravy

Při teplotě 2-8 ° C na tmavém místě. Povoleno krátkodobé (až 14 dnů) skladování a přeprava při teplotě nepřesahující 25 ° C, striktně na tmavém místě!

Skladovatelnost

24 měsíců. Po otevření zkumavky uchovávejte na tmavém místě ne více než 6 měsíců při teplotě 2-8 ° C!

Kde mohu koupit

Zveme vás ke spolupráci při implementaci antioxidačního hydrogelu regenerujícího Exomitin ®.

Napište nám, naši pracovníci projektu vás budou kontaktovat a zodpoví všechny vaše dotazy.

Omlazení pro experimentátory

Tento dlouhý článek popisuje proces plánování a provádění experimentu na sobě s použitím antioxidantů s prokázaným účinkem, které mají cílený účinek na mitochondrie. Aby se vyhodnotil účinek antioxidantu, jsou před a po experimentu vyhodnoceny indikátory stavu kardiovaskulárního systému. Experimentální design popsaný v článku byl vypůjčen z nedávno publikované malé klinické studie, rozsah metod hodnocení byl však zúžen na nákladově efektivní, nevyžadoval speciální dovednosti a vhodný pro nezávislé přístupy..

Toto schéma není zveřejněno, aby se lidé přiměli k jeho okamžité realizaci. Účelem publikace je ilustrovat přístup k provádění experimentů na sobě zaměřených na testování intervencí, které jsou potenciálně schopné zlepšit zdraví člověka nebo eliminovat účinky stárnutí. K tomu by měl experimentátor: stanovit svá omezení, určit nejvhodnější přístupy, provést studii k objasnění nezbytných podrobností, sestavit akční plán, případně předem analyzovat některé aspekty (například dávky, protože často nemají očekávaný účinek) a nejvíce s ohledem na všechna možná rizika je důležité zjistit, zda „hra opravdu stojí za svíčku“. Nakonec rozhodnutí o provedení experimentu je osobní volbou.

Proč experimentovat s antioxidanty, které se zaměřují na mitochondrie?

Obecně se uznává, že dlouhodobé konvenční antioxidační doplňky výživy mají mírně výrazný škodlivý účinek na zdraví. Blokují například signální dráhy, které jsou důležité pro projev prospěšných reakcí na fyzickou aktivitu. Na druhé straně byla prokázána schopnost antioxidantů působících na mitochondrie zpomalit proces stárnutí u druhů s krátkým životem a zlepšit zdravotní ukazatele. Jejich použití se také ukázalo jako životaschopná léčba pro řadu lokalizovaných zánětlivých stavů. To je vysvětleno teorií, že mitochondrie v průběhu svého života vytvářejí oxidační molekuly, které způsobují poškození samotných mitochondrií, což zase vede k vzniku nefunkčních buněk, jejichž mitochondrie produkují obrovské množství oxidujících molekul. Zajištění stálého přísunu antioxidantů, které cílí na mitochondrie, může zpomalit rychlost, kterou se mitochondrie poškozují, snížit účinky buněk s poškozenou mitochondrií nebo obojí.

Jedním z těchto důsledků je vstup velkého počtu oxidujících molekul, které tam reagují s lipidy, do okolních tkání a krve. Oxidované lipidy mohou způsobit ještě větší poškození všech buněčných procesů, ale vývoj aterosklerózy je největší zájem. Oxidované lipidy mohou vyvolat vývoj neadekvátních oxidačních reakcí ve stěnách krevních cév a některé z jejich forem mohou také vést ke skutečnosti, že buňky, které reagují na tento zánět, jsou vyčerpány a odumírají. Vzniká tak lipidové plaky během aterosklerózy, což vede k oslabení hlavních krevních cév a zúžení jejich lumenu. Léčiva třídy statin snižující cholesterol v krvi zpomalují progresi aterosklerózy snížením množství oxidovaných lipidů, což je důsledek snížení celkového množství lipidů.

Předpokládá se, že v budoucnu bude narušená schopnost hladkých svalů cévní stěny, která je odpovědná za kontrakci a expanzi krevních cév, do určité míry kvůli zvýšeným hladinám oxidačního stresu během stárnutí (čím více jsou mitochondrie poškozeny, tím více oxidujících molekul). To přispívá ke zhutnění cévních stěn ak rozvoji hypertenze, kardiovaskulárních chorob atd. Potlačení oxidačních účinků dysfunkce mitochondrií může mít také pozitivní účinek na tělo..

Antioxidanty zaměřené na mitochondrie nevylučují hlavní příčinu problému. V nejlepším případě poněkud kompenzují nebo oslabují probíhající procesy. Jsou však levné a pokud mohou ovlivnit kardiovaskulární rizikové faktory přibližně stejně jako statiny, může být jejich použití dobrý nápad..

Varování

I když některé antioxidanty působící na mitochondrie jsou již pro použití schváleny, jsou široce používány a volně dostupné nebo jsou doprovázeny klinickými údaji, které jsou dostatečné k posouzení možných rizik, při provádění experimentu na sobě by si však osoba měla pamatovat na osobní odpovědnost. Nejprve si musíte přečíst literaturu popisující vybraný antioxidant, jmenovitě jeho účinky, možné vedlejší účinky a dávkování. Poté by na základě obdržených informací měl člověk učinit vlastní rozhodnutí ohledně možného rizika a úrovně pohodlí experimentu. To platí pro jakýkoli doplněk stravy, ať už byl nebo nebyl úředně schválen k použití. Nevěřte různým názorům, které lze číst na internetu. Je lepší odkazovat na zdrojové a vědecké články. Mělo by být zřejmé, že v případě omezeného množství primárních údajů mohou být chybné nebo neúplné, což je spojeno s nežádoucími důsledky. Mělo by se také rozumět, že vzhledem k fyziologickým vlastnostem mohou být starší lidé citlivější a citlivější na různé vlivy, což není vždy popsáno ve studiích.

Zadruhé, ačkoli studie v oblasti antioxidantů působících na mitochondrie v posledním desetiletí nedosáhly významného pokroku, pomalu, ale stále postupují vpřed. Po nějaké době tento článek ztratí svůj význam, protože se na scéně objeví nová data a nová anti-tance. Obecná schéma, která je v ní popsána, však zůstane užitečným nástrojem pro plánování nových experimentů na sobě s použitím novějších a možná účinnějších sloučenin, jakož i metod pro vyhodnocení výsledků..

Konečně je získání a používání náhodných sloučenin, které dosud nebyly schváleny pro klinické použití ve vaší zemi, jako je SkQ1, podle plánu popsaného v tomto článku, potenciálně nezákonné. V mnoha případech je však prodej takových produktů povolen pro účely výzkumu. Proto často renomovaní prodejci uvádějí, že výrobky, které prodávají, nejsou určeny pro osobní použití, protože si uvědomují, že někteří zákazníci tyto výrobky získávají za tímto účelem..

Výběr antioxidantů, které cílí na mitochondrie

Na mitochondrii se zaměřují dva antioxidanty: MitoQ a SkQ1. Jejich účinky jsou potvrzeny největším množstvím vědeckých údajů, včetně výsledků klinického použití. Účinnost třetí sloučeniny, známé jako SS-31, je rovněž potvrzena vědeckými důkazy, ale podává se jako injekce. Může se stát, že jedna z těchto sloučenin funguje mnohem lépe než ostatní (s velkou pravděpodobností je to SkQ1), avšak při provádění experimentu na sobě není přesvědčivý důvod upřednostňovat injekční léčivo před perorálními látkami.

Stanovení dávky

Jedinou účinnou metodou pro výběr optimální dávky farmaceutického doplňku je provádění velkých klinických hodnocení. Výsledky studií na myších mohou naznačovat pouze nejslibnější referenční bod pro provádění experimentů s výběrem dávek pro člověka, ale ve většině případů neexistují adekvátní přístupy k výpočtu tohoto referenčního bodu. Zavedený algoritmus je obecně podobný pro většinu léčiv pro orální podávání a intravenózní (nebo intraperitoneální podávání v případě malých zvířat), nejsou však vždy použitelné na jiné způsoby podávání. Vztah mezi různými formami podání, dávkami a projevy je ve skutečnosti složitý a nečekaně špatně studovaný subjekt. Některé sloučeniny jsou výjimkou z pravidla a jediný způsob, jak odborníci mohou identifikovat tuto exkluzivitu, je testovat různé dávky na různých zvířecích modelech..

Naštěstí jsou účinky antioxidantů působících na mitochondrie potvrzeny výsledky klinických studií, takže krok výběru počáteční dávky na základě experimentů na myších může být přeskočen. Použijte pouze dávky použité v klinických hodnoceních. Při absenci těchto údajů je nutné vypočítat počáteční dávku na základě experimentů na myších. Chcete-li to provést, musíte si nejprve přečíst články popisující studie vybraného léku prováděné na myších. Dávky pro orální podávání jsou obvykle uvedeny v mg / kg tělesné hmotnosti. Poté musíte použít speciální nástroj k přepočtu uvedené dávky na dávky přijatelné pro člověka, jak je popsáno ve veřejně dostupném článku Jednoduchá praktická příručka pro převod dávky mezi zvířaty a lidmi. Jednoduchý přepočet dávky na tělesnou hmotnost osoby v kilogramech není v tomto případě použitelný. Relativní konverzní faktor je relativní plocha těla zástupců různých druhů. V každém případě je třeba si uvědomit, že v počáteční fázi výběru dávky je velmi obtížné předpovědět výsledek. Trvání terapie se však ve výsledku velmi jasně odráží. Při provádění experimentu by měl člověk začít s počtem dávek léčiva, délkou intervalů mezi dávkami a délkou terapie použité ve studiích na zvířatech..

V tomto případě již byly všechny přípravné práce dokončeny. V klinické studii provedené v roce 2018 po dobu 6 týdnů dostávali účastníci 20 mg léku denně a tuto dávku lze vzít jako počáteční.

Případ s SkQ1 je komplikovanější, protože tato sloučenina byla původně schválena jako léčivo pro léčbu zánětlivých očních onemocnění zvaných visomitin a většina klinických údajů byla získána pro její použití jako oční kapky. V tomto případě nelze aplikovanou dávku extrapolovat na perorální přípravek, který je v současné době ve velmi rané fázi regulačního procesu. V jedné z celoživotních studií na myších se denní dávka léčiva přidaného do pitné vody pohybovala v rozmezí 0,7 až 1,0 mikromol / kg. Při výpočtu na osobu s tělesnou hmotností do 60 kilogramů je dávka 3,5 až 5,0 mikromolů denně. Trvání terapie ve studii bylo 150 dnů, ale samotná studie tam nekončila, protože jejím účelem bylo posoudit délku života zvířat. Pro vyhodnocení krátkodobých účinků léku je však vhodnější použít 6týdenní protokol ze studie s použitím MitoQ.

Visomitinové oční kapky se prodávají v 5 ml lahvičkách ve formě roztoku o koncentraci 0,155 μg / ml. Pro převod z mikrogramů na mikromoly je nutné znát molekulovou hmotnost SkQ1, jak je uvedeno na webových stránkách PubChem, 617,608 g / mol. Denní dávka 5 mikromolů = 0,000005 x 617,608 = 0,0031 g = 3100 μg = 3,1 mg (4 lahve, v Rusku nejlevnější náklady téměř 500 rublů). Získání Visomitinu pro orální podávání je proto nepraktické.

Potvrzení všech výše uvedených

Předpokládejme, že všechny publikace, s výjimkou původních zdrojů, mohou být nesprávné nebo zavádějící. Neberte nikoho slova o víře, nehledejte zdroj, přepočítejte čísla a nedělejte vlastní závěry.

Pořízení antioxidantů ovlivňujících mitochondrie

MitoQ je levný a lze jej zakoupit od MitoQ Limited prostřednictvím několika renomovaných online obchodů. Najít levnější zdroje nestojí za problém, protože pak budete muset potvrdit kvalitu produktu. Vezměte si lék do obchodu.

Výskyt tabletových forem léčiva pro orální podávání je otázkou několika let. Úkolem však dnes je najít výrobce nebo dodavatele na světovém trhu s následným ověřením kvality produktu. Pro lidi, kteří nemají potřebná spojení, je nejlepším způsobem, jak nakupovat výrobky, které ještě nezačaly hromadnou výrobu, objednávat je od výrobců v Číně nebo jiných regionech. Hlavním vyhledávacím nástrojem pro čínské výrobce je trh Alibaba. [Původní článek podrobně popisuje proces vyhledávání a objednávání léků na čínských obchodních patrech.]

Jak je uvedeno výše, takový nákup léků, které nejsou ve vaší zemi schváleny pro použití u lidí, je do jisté míry nezákonný. Nejhorším scénářem v tomto případě je zabavení výrobku na celní úrovni. V různých zemích se však situace může lišit, takže před objednáním léku z Číny byste měli tento problém pečlivě prostudovat.

Skladování mitochondriálních antioxidantů

MitoQ i SkQ1 mají při skladování v mrazničce dlouhou trvanlivost. Pro pohodlnější použití po krátkou dobu - od několika týdnů do několika měsíců - mohou být uloženy ve tmě v lednici. SkQ1 je méně stabilní než MitoQ a během několika týdnů se při pokojové teplotě rozkládá..

Kontrola kvality získaných antioxidantů

Neměli byste se starat o kvalitu produktu MitoQ Limited, ale jiné zdroje nejsou vždy důvěryhodné. Po obdržení léku objednaného ze zahraničí si nemůžete být jisti, že jeho složení je tak, jak je deklarováno, že neobsahuje nečistoty a nemá správnou kvalitu pro žádné jiné parametry. Můžete to ověřit pouze zasláním vzorku léčiva do laboratoře k analýze pomocí kapalinové chromatografie a hmotnostní spektrometrie. Poté musí být získané výsledky porovnány se standardními údaji pro vysoce čištěný vzorek. [Článek podrobně popisuje proces balení a zasílání vzorků léčiva do laboratoře k analýze.]

Metody užívání drog

MitoQ Limited uvolňuje MitoQ ve formě tablet, která nevyžaduje další manipulace. Zbývá užít jen potřebný počet tablet. Při objednávce od jiných výrobců můžete získat jak alkoholový roztok, tak prášek. SkQ1 je obvykle prášek, který pro spotřebu bude třeba převést na roztok. Ani MitoQ ani SkQ1 nejsou rozpustné ve vodě. V suché formě mohou být rozpuštěny v minimálním množství ethylalkoholu. Výsledný roztok bude třeba přidat pipetou do sklenice vody a vypít. Tento přístup umožňuje přibližně reprodukovat způsob podání léčiva do těla, který se používá ve většině studií na zvířecích modelech.

Stanovení požadovaných zkoušek a hodnocených parametrů

V tomto případě je nezbytné stanovit soubor testů, které a) odpovídají očekávanému výsledku na základě klinických hodnocení antioxidantů zaměřených na mitochondrie ab) lze provést bez účasti lékaře. Tyto testy by měly vyhodnotit stav kardiovaskulárního systému, zejména parametry, které závisí na elasticitě cév. Kromě toho je třeba věnovat zvláštní pozornost parametrům pro hodnocení úrovně oxidačního stresu a stupně rozvoje aterosklerózy..

  • standardní krevní test s markery zánětu;
  • stanovení hladiny oxidovaného cholesterolu lipoproteinů o nízké hustotě;
  • srdeční frekvence a klidový krevní tlak;
  • variabilita srdeční frekvence;
  • rychlost pulsní vlny;
  • stanovení biologického věku pomocí methylačního profilu DNA.

Parametry stavu kardiovaskulárního systému obsažené v tomto seznamu závisí na změnách elasticity nebo funkčnosti krevních cév, které jsou očekávaným výsledkem terapie, která údajně kompenzuje účinek stárnutí na buňky hladkého svalstva stěn krevních cév, v tomto případě antioxidantů, které se zaměřují na mitochondrie. Pozitivních změn průměrných hodnot většiny těchto parametrů lze dosáhnout pomocí dlouhých aktivních tréninků a zkrácení tohoto období pomocí farmakologické intervence je velmi zajímavou perspektivou..

Laboratorní krevní test

[Původní článek poskytuje online služby, které vám umožňují rychle provádět laboratorní výzkum ve Spojených státech.]

Klidová srdeční frekvence a krevní tlak

Při posuzování parametrů stavu kardiovaskulárního systému je třeba dodržovat řadu obecných zásad. Zaprvé, čím více se změna provádí ze středu těla, tím méně jsou odečty dostatečné a čím více jsou ovlivněny vnějšími faktory, jako je poloha těla, nálada, stres, denní doba atd. Zařízení pro snímání údajů z vašich prstů se snadno používají, ale zdaleka nejsou přesné přístroje pro zaznamenávání tlaku na úrovni ramen. Za druhé, všechny výše uvedené faktory ovlivňují každý parametr stavu kardiovaskulárního systému, a proto při určování základních hodnot parametrů a při posuzování jejich změn vzhledem k základním hodnotám musí být každá změna provedena ve stejné poloze ve stejnou denní dobu.. Je také důležité opakovat údaje během celého týdne, což vám umožní vytvořit přesnější obrázek o stavu vašeho těla.

Variabilita srdeční frekvence

V ideálním případě vyžaduje vyhodnocení tohoto parametru speciální lékařské přístroje, které mohou být velmi obtížné získat. Alternativně můžete použít sportovní srdeční monitor v kombinaci se speciální aplikací pro smartphone. Ne všichni uživatelé však dokážou pomocí tohoto systému získat spolehlivá data. [Více podrobností viz původní článek.]

Rychlost pulsní vlny

Pokud jde o rychlost šíření pulsní vlny, výběr použitelných zařízení je ještě omezenější. Podle autora poskytuje zařízení iHeart nejobjektivnější data. Hodnoty získané s pomocí se však výrazně liší pro různé dny změn, a to i při zachování konstantních hodnot maximálního možného počtu proměnných. [Více podrobností viz původní článek.]

DNA methylace

Test DNA methylace pro biologický věk lze objednat u společnosti Osiris Green nebo Epimorphy / Zymo Research. Podle zástupců společnosti je běžná úroveň variability opakovaných testů stejného vzorku přibližně 1,7 roku pro Zymo Research test a 4,8 let pro Osiris Green test. Úroveň variability pro různé dny nebo během jednoho dne je stále na pochybách, odborníci však tvrdí, že jsou srovnatelná pro měření s odstupem několika měsíců. Pokud jde o indikátory stavu kardiovaskulárního systému, u těchto parametrů je vhodné sledovat testování reprodukovatelnosti maximálního počtu vnějších podmínek (denní doba, období po jídle nebo cvičení, dieta atd.) Během testování před a po terapii..

Příklad denního plánu měření

Níže je uvedena jedna z možných možností denního čtení stavu kardiovaskulárního systému, která zahrnuje několik dalších parametrů k prokázání úrovně přesnosti měřicích nástrojů:

  • nasadit monitor srdeční frekvence, protože tato manipulace způsobuje krátkodobé zvýšení srdeční frekvence, udělejte to nejprve;
  • Sedět v pohodlné poloze a relaxovat na pár minut;
  • změřte krevní tlak a puls na levé ruce;
  • změřte krevní tlak a puls na pravé ruce;
  • změřte rychlost pulzní vlny na špičce pravého ukazováčku po dobu 30 sekund pomocí systému iHeart;
  • změřte rychlost šíření pulzní vlny na špičce levého ukazováčku po dobu 30 sekund pomocí systému iHeart;
  • změřte variabilitu srdeční frekvence po dobu 10 minut pomocí monitoru srdeční frekvence a aplikace smartphone.

Reprodukovatelnost parametrů je velmi důležitá.

V průběhu experimentu, od prvního měření parametrů po poslední, je velmi důležité udržovat stabilní tělesnou hmotnost, stravu a úroveň fyzické aktivity. Významné změny v životním stylu mohou vést k důsledkům, které ztěžují zaznamenávání výsledků pomocí výše uvedených jednoduchých metod. Kromě toho je při provádění měření nutné, jak již bylo uvedeno výše, reprodukovat co nejvíce faktory prostředí. Pokusy s různými měřícími zařízeními rychle ukážou, jak velký může být vliv těchto faktorů..

[Přibližné náklady na výzkum v USA jsou uvedeny v článku.]

Schéma provádění experimentu na sobě

Proces zkoumání problému, objednání a nákupu nezbytných materiálů a zařízení, jakož i kontrola kvality léku může trvat několik měsíců. Po provedení všech rozhodnutí a po zakoupení materiálu vyberte počáteční datum experimentu. Poté se držte diagramu níže:

Dny 1-10: 1 nebo 2krát denně, změřte krevní tlak, rychlost pulzních vln a variabilitu srdeční frekvence.

Den 10: Udělejte krevní test a metylační test DNA.

Den 11. Zahájte 6týdenní průběh léku..

Dny 53-62. Změřte krevní tlak, rychlost pulzních vln a variabilitu srdeční frekvence.

Den 62. Opakujte krevní test a test methylace DNA..

Kde zveřejnit výsledky?

Pokud provádíte experiment na sobě a nesdílíte výsledky s nikým, pomůžete pouze sobě. Výsledky racionálního promyšleného experimentu mohou být skutečným přínosem, pouze pokud mnoho členů komunity zveřejní údaje ve veřejné doméně, což usnadní plánování oficiálních klinických hodnocení a uvede skutečné směry výzkumu a vývoje. Existuje mnoho komunit lidí, kteří na sobě experimentují pomocí různých sloučenin a intervencí. Jedním z vhodných zdrojů pro zveřejňování popisů a výsledků osobních experimentů jsou fóra LongeCity. Můžete si také vytvořit svůj vlastní web nebo blog..

Publikace by měla zahrnovat všechny výsledky měření, názvy a dávky užívaných léků, délku terapie, jakož i věk, hmotnost a pohlaví experimentátora. Věk lze uvést přibližně v rozmezí 5 let. Pokud chcete výsledky publikovat anonymně, je to docela realistické, protože je nemožné sledovat vaše data bez přístupu do databáze laboratorní služby, která provedla analýzy. Negativní výsledky nejsou neméně důležité než pozitivní. Například při použití parametrů uvedených v tomto článku k vyhodnocení výsledků je docela možné, že pozitivní změny pro lidi ve věku 45–55 let budou tak zanedbatelné, že nepřekročí rozsah náhodných chyb hluku a měření. Důkazy podporující tento předpoklad jsou pro komunitu také důležité a užitečné, protože pomohou při plánování budoucích a efektivnějších experimentů..