GLYCOPYRROLATE

méně stabilní při kyselém pH roztoku, při pH nad 6 podléhá hydrolýze etheru.

Pro injekční formu přírodního glykopyrolátu fyzikální kompatibilita, pokud je smíchána s následujícími roztoky pro intravenózní podání: D5W, Ds / semi-normální izotonický roztok, injekční Ringerův roztok a izotonický roztok. Může být také zaveden do zkumavky s intravenózně injikovaným Ringerovým laktátovým roztokem, ale když je glykopyrolát přidán přímo do nádoby s Ringerovým laktátovým roztokem, může rychle dojít k hydrolýze.

Podle zpráv jsou následující léky fyzicky kompatibilní s glykopyrolátem: atropin sulfát, benzquinamid, chlorpromazin hydrochlorid (chlorpromazin), kodeinát fosfát, difenylhydramin hydrochlorid (difenhydramin), droperidol, droperidol / fentanyl, hydromidinidin hydrochlorid, hydrochlorid, hydrochlorid hydrochlorid, meperidin hydrochlorid / pro-methazin hydrochlorid, morfin sulfát, neostigmin methylsulfát (proserin), oxymorfon hydrochlorid, prokain hydrochlorid (novokain), pro-chlorperazin hydrochlorid, promazin hydrochlorid (propazin), promethydin azindetazin dimethyrazin bromid, skoplamin hydrobromid, trimethobenzamid hydrochlorid.

Následující léky nejsou kompatibilní s glykopyrolátem: chloramfenikol sodný sukcinát sodný, dexamethason fosfát sodný, diazepam (sibazon), dimenhydrinát, methohexital sodný, methylprednisolon sukcinát sodný, pentazocin laktát, pentobarbital sodný, ethanolaát sodný barbitol sodný sodík. Lze předpokládat, že další alkalické přípravky, například thiamylal, jsou také smíchány s glykopyrolátem. Kompatibilita závisí na pH, koncentraci, teplotě a použitém rozpouštědle. Podrobnější informace doporučujeme vyhledat v odborné literatuře..

Farmakologický účinek - antimuscari - nový lék s účinkem podobným atropinu; Kvartérní amonium, na rozdíl od atropinu, do malé míry proniká do centrálního nervového systému a nemá na něj vedlejší účinky. Další informace viz Atropine..

Aplikace / indikace - injekční glykopyrolát je schválen pro použití u psů a koček jako pre-anestetikum a anticholinergikum. Droga se také používá pro sinusovou bradykardii, ukončení aktiva-

sinusový uzel, neúplná blokáda atrioventrikulárního uzlu, kdy může být užitečné jmenování anticholinergik. Při použití cholinergních léčiv (neostigmin nebo pyridostigmin) k odstranění neuromuskulární blokády způsobené zavedením nedepolarizujících svalových relaxancií může být glykopyrolát v tomto případě předepsán současně s těmito léky, aby se zabránilo výskytu periferních muskarinových účinků způsobených cholinergními drogami.

Farmakokinetika - Kvartérní anticholinergika po perorálním podání nejsou úplně absorbována; údaje týkající se rychlosti a rozsahu absorpce glykopyrolátu nejsou uvedeny. U psů po iv podání léčiva je zpravidla pozorován nástup jeho účinku po 1 minutě. Maximální účinek po podání i / ma s / c je pozorován po asi 30 až 45 minutách. Vagolytický účinek trvá až 2-3 hodiny; účinek, snížení slinění až na 7 hodin Anticholinergní účinky glykopyrolátu po perorálním podání lze pozorovat až po 8-12 hodinách.

Informace týkající se distribuce glykopyrolátu v těle jsou omezené. Jako kvartérní amonium je glykopyrolát zcela ionizovaný, proto má špatnou schopnost rozpouštět se v lipidech a stěží proniká do centrálního nervového systému nebo očí. Glykopyrolát do malé míry prochází placentou. Není známo, zda se vylučuje do mléka..

Po iv podání je glykopyrolát rychle vylučován z krevního séra a téměř v něm není detekován 30 min-3 h po obdržení. Metabolizuje se v malém množství, většina se vylučuje v nezměněné podobě stolicí a močí..

Kontraindikace / preventivní opatření - Výrobce veterinárních produktů (Robins) se domnívá, že glykopyrolát by neměl být podáván psům a kočkám, které jsou na něj přecitlivělé, ani těhotným zvířatům. Informace o kontraindikacích a preventivních opatřeních viz Atropin..

Vedlejší účinky / varování - s výjimkou vzácných poruch na straně centrálního nervového systému se předpokládá, že vedlejší účinky glykopyrolátu jsou podobné účinkům atropinu, i když je léčivo méně arytmogenní. Veterinární výrobce (Robins)

Datum přidání: 2015-04-24; Zobrazení: 763; Porušení autorských práv?

Váš názor je pro nás důležitý! Byl publikovaný materiál užitečný? Ano | Ne

Návod k použití Dexdor ® (Dexdor)

Vlastník osvědčení o registraci:

Kontakty na hovory:

Léková forma

reg. Č.: LP-001597 ze dne 22.3.2012 - bez omezení Datum nové registrace: 05/20/19
Dexdor®

Uvolňovací forma, balení a složení Dexdor®

Koncentrát pro infuzní roztok transparentní, bezbarvý.

1 ml
dexmedetomidin hydrochlorid118 mcg,
což odpovídá obsahu dexmedetomidinu100 mcg

Pomocné látky: chlorid sodný - 9 mg, voda d / i - do 1 ml.

2 ml - bezbarvé skleněné ampule (5) - plastové obrysové buněčné balení (1) - kartony.
2 ml - bezbarvé skleněné ampule (5) - plastové obrysové buněčné balení (5) - kartony.
4 ml - lahve z bezbarvého skla (1) - kartonové obaly.
4 ml - lahve z bezbarvého skla (4) - kartony.
10 ml - lahve z bezbarvého skla (1) - kartonové obaly.
10 ml - lahve z bezbarvého skla (4) - kartony.

farmaceutický účinek

Farmakokinetika

Farmakokinetika dexmedetomidinu byla hodnocena po rychlém iv podání zdravým dobrovolníkům a prodloužené iv infuzi pacientům na jednotce intenzivní péče. Dexmedetomidin demonstruje distribuční model se dvěma oddíly. U zdravých dobrovolníků vykazuje dexmedetomidin rychlou distribuční fázi s poločasem přibližně 6 minut. Terminál T1/2 je asi 2,1 (± 0,43) h a distribuční objem (V ss) je asi 91 (± 25,5) 1. Odhadovaná plazmatická clearance (Cl) je asi 39 (± 9,9) l / h. Průměrná tělesná hmotnost, podle které byly Vs a Cl odhadovány, byla 69 kg. Farmakokinetika dexmedetomidinu v plazmě je podobná u pacientů na jednotkách intenzivní péče po infuzi> 24 h. Odhadované farmakokinetické parametry jsou následující: T 1/2 - asi 1,5 hodiny, V s - asi 93 la Cl - asi 43 l / h. Farmakokinetika dexmedetomidinu je lineární v dávkách 0,2–1,4 μg / kg / h, během terapie se nehromadí během 14 dnů.

Dexmedetomidin se z 94% váže na plazmatické proteiny. Vazba na plazmatické proteiny v koncentraci 0,85–85 ng / ml. Dexmedetomidin se váže na lidský sérový albumin a α 1 -kyselinový glykoprotein a sérový albumin je hlavním plazmatickým vazebným proteinem pro dexmedetomidin.

Dexmedetomidin je metabolizován hlavně játry. Existují tři typy počátečních metabolických reakcí: přímá N-glukuronidace, přímá N-methylace a oxidace katalyzovaná cytochromem P450. Nejvíce cirkulující metabolity dexmedetomidinu jsou dva isomerní N-glukuronidy, z nichž jeden je tvořen oxidací imidazolového kruhu, a druhý je produkt postupné N-methylace, hydroxylace methylové skupiny a O-glukuronidace. Dostupné údaje naznačují, že tvorba oxidovaných metabolitů je zprostředkována formou CYP (CYP 2A6, CYP 1A2, CYP 2E1, CYP 2D6 a CYP 2C19). Tyto metabolity vykazují zanedbatelnou farmakologickou aktivitu..

Po iv podání radioaktivně značeného dexmedetomidinu bylo po 9 dnech detekováno v moči průměrně 95% radioaktivně značené látky a ve stolici 4%. Hlavními metabolity v moči jsou dva isomerní N-glukuronidy, které dohromady tvoří asi 34% dávky, a N-methylovaný O-glukuronid, což je 14,51% dávky. Drobné metabolity karboxylových kyselin, 3-hydroxy a O-glukuronidových metabolitů samostatně tvoří 1,11–7,66% dávky. V moči je detekováno méně než 1% nezměněné látky. Asi 28% metabolitů detekovaných v moči jsou neidentifikované polární metabolity.

Ve farmakokinetice dexmedetomidinu nebyly zaznamenány žádné významné rozdíly v závislosti na pohlaví nebo věku.
Vazba dexmedetomidinu na bílkoviny krevní plazmy je u jedinců s poruchou funkce jater snížena ve srovnání se zdravými dobrovolníky. Průměrné procento nevázaného dexmedetomidinu v krevní plazmě se pohybovalo od 8,5% u zdravých dobrovolníků do 17,9% u pacientů se závažným poškozením jater. Pacienti s různým stupněm jaterní dysfunkce (třída A, B nebo C podle Child-Pughovy stupnice) měli sníženou jaterní clearance dexmedetomidinu a prodlouženou T 1/2 z plazmy. Průměrná clearance u jedinců s mírnou, střední a těžkou poruchou funkce jater byla 74; 64 a 53% z nich u zdravých dobrovolníků. Průměrná T 1/2 u pacientů s mírnou, střední a těžkou poruchou funkce jater se zvýšila na 3,9; 5,4 a 7,4 hodin. Před použitím dexmedetomidinu je třeba zvážit proveditelnost snížení počáteční / udržovací dávky u pacientů se zhoršenou funkcí jater, v závislosti na stupni poškození a klinické odpovědi.

Farmakokinetika dexmedetomidinu u pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu ®

  • mírná až střední sedace na jednotkách intenzivní péče během nebo po intubaci.
Otevřete seznam kódů ICD-10
ICD-10 kódIndikace
Z51.4Přípravné postupy pro následné ošetření nebo vyšetření, jinde nezařazené

Dávkovací režim

Pouze pro použití v nemocnici.

Dávka pro dospělé.

Pacienti, kteří již byli intubováni a jsou ve stavu sedace, mohou být převedeni do Dexdoru s počáteční rychlostí infuze IV 0,7 mcg / kg / h, která může být postupně korigována v rozmezí 0,2–1,4 mcg / kg / h, aby se dosáhlo požadované úrovně. sedace. U oslabených pacientů by měla být zvážena proveditelnost použití nejnižší počáteční infuzní rychlosti. Je třeba poznamenat, že dexmedetomidin je účinný lék, proto je rychlost infuze indikována po dobu jedné hodiny.

Obvykle není nutná zaváděcí dávka nasycení. Pacientům, kteří potřebují rychlejší nástup sedace, může být podána úvodní infuze 0,5–1,0 mcg / kg tělesné hmotnosti po dobu 20 minut, tj. Počáteční infuze 1,5–3 mcg / kg / h po dobu 20 minut.

Počáteční rychlost infuze po zátěžové infuzi je 0,4 μg / kg / h, což lze dále korigovat.

Starší pacienti.

Pacienti v této věkové kategorii obvykle nevyžadují úpravu dávky.

Poškozená funkce ledvin.

Úprava dávky obvykle není nutná u pacientů s poškozenou funkcí ledvin.

Porucha funkce jater.

Dexdor je metabolizován v játrech, proto by měl být používán s opatrností u pacientů se zhoršenou funkcí jater. Je třeba zvážit vhodnost použití nízké udržovací dávky..

Doba trvání použití závisí na tom, zda je nutné, aby pacient zůstal ve stavu sedace. Žádné zkušenosti s Dexdorem po dobu delší než 14 dnů.

Dexdor podává pouze zdravotnický pracovník, který má zkušenosti s léčbou pacientů vyžadujících intenzivní péči. Lék se používá pouze ve formě zředěné iv infuze za použití infuzního zařízení s regulací rychlosti podávání. Ampulky a lahvičky jsou určeny pro individuální použití pouze u jednoho pacienta..

Před použitím může být Dexdor naředěn v 5% roztoku dextrózy, ringerově roztoku, mannitolu nebo 0,9% roztoku chloridu sodného tak, aby bylo dosaženo požadované koncentrace 4 μg / ml. Tabulka níže ukazuje objemy potřebné pro přípravu infuze..
Stůl

Objem koncentrátu Dexdor, koncentrát pro přípravu infuzního roztoku, mlObjem rozpouštědla, mlCelkový objem infuze, ml
248padesáti
496100
10240250
dvacet480500

Po vaření jemně protřepejte, aby se dobře promíchal..

Před použitím by měl být připravený roztok vizuálně zkontrolován na přítomnost cizích částic a změnu zbarvení..
Dexdor je kompatibilní s následujícími tekutinami a přípravky: Ringerův laktátový roztok, 5% roztok dextrózy, 0,9% roztok chloridu sodného, ​​20% mannitol, thiopental sodný, etomidát, vecuronium bromid, pancuronium bromid, sukcinylcholin, atracuria besilát, mivacurie chlorid, rokuroniumbromid, glykopyrolátbromid, fenylefrin-hydrochlorid, atropin sulfát, dopamin, norepinefrin, dobutamin, midazolam, morfin sulfát, fentanyl citrát a náhrady plazmy.

Vedlejší účinek

Při použití přípravku Dexdor byly nejčastěji hlášeny arteriální hypotenze, hypertenze a bradykardie; 15, respektive 13% pacientů. Arteriální hypotenze a bradykardie byly také nejčastějšími závažnými nežádoucími účinky spojenými s přípravkem Dexdor, které se vyskytly u 1,7 a 0,9% randomizovaných pacientů na jednotkách intenzivní péče.

Výskyt nežádoucích účinků má následující klasifikaci: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, ze strany metabolismu a výživy. Často: hyperglykémie, hypoglykémie; zřídka: metabolická acidóza, hypoalbuminémie.

Duševní poruchy. Často: agitovanost; občas: halucinace.

Z kardiovaskulárního systému. Velmi často: bradykardie, arteriální hypotenze; často: ischemie nebo infarkt myokardu, tachykardie; občas: AV blok I stupně, snížení srdečního výdeje.

Z dýchacího systému. Občas: dušnost.

Z trávicí soustavy. Často: nevolnost, zvracení, sucho v ústech; občas: nadýmání.

Celkové poruchy a reakce v místě vpichu. Často: abstinenční syndrom, hypertermie; občas: drogová neúčinnost, žízeň.

Popis jednotlivých nežádoucích účinků: v hlavních klinických studiích přípravku Dexdor byla frekvence ischémie a infarktu myokardu blízko spodní hranice kategorie častých vedlejších účinků (1/100) a významně se nelišila od frekvence pro propofol a midazolam. Sympatholytický účinek Dexdoru snižuje srdeční frekvenci, krevní tlak a kyslík v myokardu. Také způsobené použitím Dexdoru může centrální vazodilatace a prodloužení diastolového období zlepšit koronární krevní tok a přispět ke kardioprotekční charakteristice agonistů a2-adrenoreceptorů při ischemii myokardu, a to i za podmínek sníženého krevního tlaku a tendence ke snížení koronárního krevního toku. Nicméně se zavedením léku je třeba postupovat opatrně, zejména u pacientů s ischemií myokardu a s jejím vývojem snižovat dávku nebo zastavit podávání Dexdoru..

Frekvence abstinenčního syndromu při použití přípravku Dexdor byla ve srovnání s propofolem nižší. Například v klinické studii Prodex byly zaznamenány 4 případy (1,6%) abstinenčního syndromu ve skupině s Dexdorem (251 pacientů) a 7 případů (2,8%, p = 0,544) ve skupině s propofolem (247 pacientů). Příznaky abstinenčního syndromu u Dexdoru byly obvykle mírné a nezpůsobovaly významné terapeutické problémy..

U relativně zdravých dobrovolníků, kteří nebyli na jednotce intenzivní péče, byla při použití Dexdoru někdy zaznamenána inhibice aktivity sínusového uzlu nebo sínusové pauzy a bradykardie. Symptomy zmizely po zvýšení dolních končetin a použití anticholinergik, jako je atropin nebo glykopylát. V některých případech bradykardie progredovala do asystoly u pacientů, kteří dříve hlášili případy bradykardie.

AH je spojena se zaváděcí dávkou. Závažnost této reakce může být snížena vyhnutím se zaváděcí dávce nebo snížením rychlosti infuze nebo snížením objemu zaváděcí dávky.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na dexmedetomidin nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto léčiva.

Těhotenství a kojení

Dexdor by neměl být používán během těhotenství, ledaže přínos užívání léku pro matku převáží riziko pro plod / dítě. Údaje o použití dexmedetomidinu u těhotných žen jsou omezené.

Reprodukční toxicita - potenciální riziko pro člověka není známo. Po dobu léčby je kojení zastaveno.

Používejte pro zhoršenou funkci jater

Použití pro zhoršenou funkci ledvin

Použití u dětí

Použití u starších pacientů

speciální instrukce

Dexdor je určen pouze pro použití v jednotkách intenzivní péče. Během infuze přípravku Dexdor u všech pacientů by měla být srdeční funkce průběžně sledována. Pacienti, kteří nejsou intubováni, by měli sledovat svou respirační funkci..

Stejně jako u všech sedativ je třeba opatrnosti při kombinaci přípravku Dexdor s jinými léky, které mají sedativní účinek nebo ovlivňují kardiovaskulární systém, z důvodu možného rozvoje aditivních účinků..

Vzhledem k farmakodynamickým účinkům přípravku Dexdor je třeba postupovat opatrně při používání léku u pacientů se závažnou bradykardií, progresivním srdečním blokem (AV blok II - III. Stupeň, kromě případu, kdy se používá kardiostimulátor), arteriální hypotenzí nebo u pacientů se závažnou srdeční komorovou dysfunkcí. Dexdor snižuje aktivitu sympatického nervového systému au pacientů s hypovolémií, chronickou hypertenzí a u starších osob lze očekávat výraznější arteriální hypotenzi / bradykardii. Pacienti s dobrou fyzickou zdatností a nízkým srdečním rytmem v klidu mohou být zvláště citliví na bradykardické účinky agonistů a2-adrenoreceptoru; Existují zprávy o dočasném zastavení činnosti sinusového uzlu. Arteriální hypotenze a bradykardie obvykle nevyžadují léčbu, ale v případě potřeby by arteriální hypotenze měla být léčena vazokonstriktory a / nebo tekutinou a bradykardie s anticholinergiky.

Je třeba věnovat pozornost tomu, aby nedošlo k významné arteriální hypo- nebo hypertenzi u pacientů s koronárním srdečním onemocněním, kteří používají Dexdor, protože existuje teoretická možnost snížení průtoku krve koronární periferní vazokonstrikcí zprostředkovanou α2. U pacientů, u nichž EKG potvrzuje známky ischemie myokardu, by mělo být zváženo snížení dávky nebo vysazení léku.

U pacientů se zhoršenou aktivitou autonomního nervového systému (například z důvodu poškození míchy) se mohou po zahájení užívání přípravku Dexdor objevit výraznější hemodynamické změny, proto by se tento lék měl používat opatrně.

Dočasná hypertenze byla detekována převážně během podávání úvodní dávky, která byla spojena s periferním vazokonstrikčním účinkem Dexdoru. Léčba AH nebyla obvykle vyžadována, ale doporučuje se snížení úvodní dávky nebo rychlosti infuze..

Ve srovnání s propofolem a midazolamem mají pacienti, kteří dostávají sedativu Dexdor, tendenci se probudit snadněji, lépe komunikovat s lékařem a jsou schopni lepší komunikace, obvykle zůstávají v klidu a uvolněni. Tento klinický profil však znamená, že Dexdor jako nezávislý nástroj nemůže být lékem volby, pokud jde o potřebu hluboké sedace nebo úplné imobility pacienta. Je-li to nutné, svalová relaxace (včetně během endotracheální intubace), pacienti by měli navíc dostávat alternativní sedativum v terapeutických dávkách, aby během procedury neobnovili vědomí..

Podávání bolusových dávek Dexdoru pro prudké zvýšení hladiny sedace nebylo hodnoceno, proto se použití nedoporučuje. V případě nedostatečné sedace, zejména během prvních hodin po přechodu na Dexdor, lze použít bolusové dávky alternativního sedativa.

Dexdor pravděpodobně neinhibuje křečovou aktivitu, a proto jej nelze použít jako jediný prostředek k léčbě status epilepticus. Zkušenosti s přípravkem Dexdor u těžkých neurologických poruch, jako je poranění hlavy, jsou omezené, takže by se v takových případech měl používat opatrně, zejména pokud je nutná hluboká sedace. Stejně jako ostatní sedativa může i Dexdor snižovat mozkovou cirkulaci.

Agonisté 2-adrenoreceptorů jsou zřídka spojeni s abstinenčními reakcemi s náhlým ukončením dlouhodobého užívání. Tuto možnost je třeba zvážit, pokud se u pacienta rozvine agitace a hypertenze krátce po vysazení Dexdoru..

Není známo, zda je použití přípravku Dexdor u pacientů citlivých na maligní hypertermii bezpečné, a proto se u těchto pacientů nedoporučuje. V případě dlouhodobé nevysvětlitelné horečky by měla být léčba léky přerušena..

Žádné zkušenosti s Dexdorem po dobu delší než 14 dnů.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel a při práci s jinými mechanismy.

Lék je určen pro použití v nemocnici.

Předávkovat

V klinických a postmarketingových studiích bylo hlášeno několik případů předávkování dexmedetomidinem.

Maximální rychlost infuze dexmedetomidinu, která byla hlášena v těchto případech, dosáhla 60 μg / kg / h po dobu 36 minut a 30 μg / kg / h po dobu 15 minut u 20měsíčního dítěte a u dospělého. Nejčastější nežádoucí účinky hlášené v souvislosti s předávkováním v těchto případech zahrnovaly bradykardii, arteriální hypotenzi, nadměrnou sedaci, ospalost a srdeční selhání..

V případě předávkování s klinickými příznaky by měla být rychlost infuze Dexdoru snížena nebo přerušena. Nejčastěji očekávané kardiovaskulární účinky, jejichž léčba se provádí podle klinických indikací. Při vysoké koncentraci léčiva může být AH výraznější než arteriální hypotenze. V klinických studiích došlo k spontánnímu zastavení aktivity sinusového uzlu nebo k reakci na léčbu atropinem nebo glykopylátem. V některých případech závažného předávkování, které vedlo k zástavě srdce, byla nutná resuscitace. Žádný z případů předávkování nebyl fatální..

Léková interakce

Současné použití přípravku Dexdor s anestetiky, sedativy, hypnotiky a opioidy může vést k zesílení jejich účinků. Specifické studie potvrdily zesílení účinků při současném použití se sevofluranem, isofluranem, propofolem, alfentanilem a midazolamem.

Nebyla zjištěna žádná farmakokinetická interakce mezi Dexdorem a isofluranem, propofolem, alfentanilem a midazolamem. Vzhledem k možným farmakodynamickým interakcím při použití takových látek v kombinaci s Dexdorem však může být nezbytné snížit dávku Dexdoru nebo souběžně anestetika, sedativa, hypnotika nebo opioidu..

U pacientů užívajících jiné léky, které způsobují takové účinky, by mělo být zváženo zvýšení hypotenzních a bradykardických účinků, i když další účinky ve studii interakce s používáním esmololu byly mírné.

Podmínky skladování pro Dexdor ®

Při teplotě 15–25 ° C.

Po chovu. Byla prokázána fyzikální a chemická stabilita během aplikace po dobu 24 hodin při 25 ° C..

Z mikrobiologického hlediska by měl být tento produkt použit okamžitě. Není-li aplikován okamžitě, je doba použitelnosti a skladovací podmínky během používání v odpovědnosti uživatele a obvykle nepřekročí 24 hodin při teplotě 2–8 ° C, pokud nedochází k ředění za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.

Osobní zkušenosti s řešením hyperhidrózy

Ahoj Picabu! Dva roky po setkání s webem jsem se rozhodl zaregistrovat účet. Nejen takto se samozřejmě našel velmi důležitý (pro mě) důvod. Faktem je, že trpím hyperhidrózou - nemocí, jejíž podstatou je zvýšené pocení, se kterým běžní antiperspiranty a další obvyklé léky nemohou čelit. A rozhodl jsem se napsat tento příspěvek především pro lidi trpící hyperhidrózou chodidel a / nebo dlaní, protože já sám trpím a mohu se podělit o své vlastní zkušenosti s řešením tohoto pohromy. Chtěl bych také upozornit lidi, kteří netrpí touto skutečností, na skutečnost, že se s takovým problémem setkáváme, i když jen vzácně, a že by měli být co nejvěrnější vůči těm, kteří s ním mají smůlu.

V žádném případě nepožaduji a nikoho nenutím, aby opakoval cokoli, co jsem napsal v tomto příspěvku, pokusím se popsat postup, jak tento problém vyřeším. Upřímně ale doufám, že mi někdo pomůže alespoň můj příběh.

Jak to všechno začalo

Upřímně, vždycky jsem měl hyperhidrózu, kterou si pamatuji. Od velmi raného dětství mě pronásledovaly neustále mokré (všimněte si, ne mokré, zejména mokré) dlaně a silně se potil nohama. Jak jsem dospěl, tento problém se pro mě stal akutnějším a naléhavějším, protože to způsobilo problémy sociální, psychologické a dokonce každodenní povahy, a tak jsem začal přemýšlet, co to je a jak se s ním zachází.

Okamžitě si udělám rezervaci, že jsem hyperhidrózu nevyléčil úplně a navždy. Jedinou účinnou metodou, o které v současné době vím, že jsem ho úplně vyléčil, je sympatektomie, se kterou se v současné době neodvažuji souhlasit. Ale podařilo se mi zbavit pocení. Ne jednou provždy, pravda, ale uspěla.

Jak jste si již mohli přečíst ve značkách, bojuji se svým problémem pomocí iontoforézy.

Nejedná se o sektu, ani o obřad, ani o nic podobného. Jedná se o léčebný postup spočívající ve skutečnosti, že oblasti kůže v místech, kde dochází k velkému pocení, jsou vystaveny elektrickému proudu. Bez ohledu na to, jak strašidelné to zní, ale funguje to a obecně to není pro zdraví nebezpečné, i když všechno má své vlastní nuance. Můžete si přečíst více o iontoforéze na internetu, nemusím kopírovat tuny těchto informací, takže budu pokračovat ve svém příběhu.

Jak se v takových příbězích vždy děje, lékaři ve mně nenašli žádné nemoci, jejichž příznakem může být hyperhidróza. Nakonec mi bylo doporučeno glycizované (sedativní), dobře a jako obvykle správná výživa a aktivní životní styl. Glycised přirozeně ani nenaznačil pozitivní výsledek, ale sedativum je velmi dobré. Antiperspiranty, jako je drydray, také nepřinesly uspokojivé výsledky. Lidové metody, jako je dubová kůra a všechno ostatní, mě nepřitahovaly, vypadaly příliš podivně a nespolehlivě. Těstoviny Teymurová, které budou pravděpodobně napsány v komentářích těch, kteří doposud nečetli, ale viděli o tom příspěvek před rokem na Pikabě, se ani nepovažovali za možnost vzhledem k tomu, že jsem, upřímně řečeno, svým složením vyděsil.

Zbylo mnoho možností a já jsem se rozhodl zkusit ionoforézu. Trochu jsem si uvědomil, že zařízení pro iontoforézu lze sestavit doma doslova z jakéhokoli sračku, a náklady na tento zázrak jsou velmi nízké (do 10 $). Dokonce jsem našel montážní pokyny v jedné ze skupin VK, odkaz na tyto pokyny bude v komentářích, ale zkrátka jde o 9V baterii „Krona“, nádobí pokryté hliníkovou fólií, ve kterém jsou dlaně / nohy umístěny ke zpracování (ve výše uvedených pokynech kočičí misky hrají roli, pravděpodobně kvůli jejich velikosti a hloubce) spojovací dráty.

Ale protože jsem humanista (přečtěte si „handshake“), verze vlastní ruční sestavy zařízení byla okamžitě vyřazena. Rozhodl jsem se koupit ready-made zařízení, cena samozřejmě trochu, ale chtěl jsem vyřešit problém mokrých rukou a nohou co nejrychleji. Dokončené zařízení bylo navíc zvlněné: přizpůsobitelná intenzita zpracování (lze nastavit od 1 do 9), tlačítka, obrazovka, různé režimy zpracování atd. Celkově vzato to bylo přesně to, co jsem potřeboval. Asi nebudu psát název zařízení a další podrobnosti o něm v příspěvku (princip fungování je úplně stejný jako u domácího, nemá smysl ho stříkat), takže tento můj příběh není považován za reklamu, ale pokud má někdo zájem odhlásit se v komentářích.

Takže zařízení pro ionoforézu bylo konečně v mých rukou. Okamžitě jsem začal postup. Pokyny od výrobce podrobně popisovaly, jak používat zařízení, které baterie použít, kolik vody se musí naplnit a všechny další drobnosti, které přísně dodržuji a dodržuji. Podle pokynů může „průběh léčby“ trvat 5 až 20 denních procedur, vše záleží na individuálních parametrech osoby. Uběhly však čtyři dny těchto stejných postupů a já měl první problém. Baterie, která měla podle výše uvedených pokynů stačit alespoň týden a půl, vykazovala jasné známky toho, že se jedná o téměř Tryndety. Neztrácel jsem srdce, zásobil jsem se těmito „Crones“, abych měl dost 20 dní a pokračoval v proceduře. Přestože pokyny pro zařízení naznačovaly, že výsledek nepřichází postupně, ale najednou jednoho krásného dne, po 7 - 8 procedurách jsem si začal povšimnout, že některé části mých dlaní přestaly vůbec potit. Vypadali jako „suché ostrůvky“, ačkoli obecná úroveň pocení se výrazně snížila, proudy potu přestaly proudit a místo toho byly problémové oblasti přijatelně mokré. Po 16 procedurách přišel ten „jeden krásný den“. Pocení je pryč a dokonce i ve stresových situacích zůstaly všechny dříve problémové oblasti vždy suché. Kurz jsem dokončil dvacátý den, když byla vybita poslední baterie, zdá se mi, že výsledek pouze konsolidoval.

Jak je však uvedeno výše, iontoforéza neošetřuje hyperhidrózu jednou provždy. Asi po třech týdnech po skončení kurzu se pocení začalo postupně vracet ao další dva týdny později se vrátila na svou předchozí hyperintenzivní úroveň. Takže musíte neustále opakovat průběhy procedur a po každém kurzu dělám „podpůrné“ procedury každých pár dní, aby suchost trvala co nejdéle. V zásadě můžete experimentovat a udržovat v suchu po celou dobu, stačí pochopit časový rámec, během kterého je udržována, každý člověk bude mít svůj vlastní.

Můj příběh skončil šťastným koncem, iontoforéza mi opravdu pomohla, problémy v životě se staly mnohem menšími, sociálními i psychologickými i každodenními. Procedura nezpůsobila žádné vedlejší účinky, kůže na dlaních a nohou není příliš suchá, neloupe se a vypadá docela normálně. Mezi hlavní nevýhody této metody mohu jen jmenovat, že na tyto postupy musíte strávit spoustu času. V mém případě je to něco přes hodinu a půl dne. A tak mi všechno vyhovuje. Abych nevyhazoval spoustu peněz do baterií, koupil jsem si napájecí zdroj s adaptérem jako „Krona“, jeho nákup mě stál cenu čtyř baterií, které mi nechaly 13-16 dnů procedur (v závislosti na kvalitě baterií), takže ( nákup) se vyplácí za jeden "průběh" postupů a iontoforéza v důsledku toho nevyžaduje žádné investice, s výjimkou samozřejmě času.

V každém případě, pokud trpíte hyperhidrózou a chcete se ho zbavit před jakýmkoli pokusem o zahájení léčby, nezapomeňte se poradit s lékařem, protože existují kontraindikace pro iontoforézu. Samoléčení může být pro vaše zdraví opravdu nebezpečné..

Existují kliniky, které nabízejí postupy ionoforézy, a podle mého názoru je to nejlepší volba, protože v takových zařízeních jsou používána profesionální zařízení a odborníci, kteří tam pracují, jsou v tom mnohem lepší a budou vám moci pomoci vyrovnat se s vašimi problémy bez ohrožení zdraví..

Pokud má někdo zájem o další otázky, můžete se jich zeptat v komentářích, odpovím všem.

Raw Powder Pharmaceutical Glycopyrolate cas 596-51-0

Hubei Vanz Pharm Co., Ltd.

Přístav:Peking, Šanghaj, Shenzhen
Platební podmínky:L / C, D / A, D / P, T / T, Western Union, MoneyGram
Možnosti dodávky:1 000 kg za měsíc
Název:Vanz
Ale.:209-887-0
Ostatní jména:Glykopyrolát
Standard kvality:Kategorie kosmetiky, potravinářské standardy, potravinářské stupně, lékařské třídy
Skladovatelnost:2 roky
MF:C20H30BrNO3
Modely:2019123007
Číslo CAS:596-51-0
Aplikace:Léčiva pro zvířata
Původ produktu:Čína
Vzhled:bílý prášek
EINECS č.:209-887-0
Použitím:Léčiva pro zvířata
Název produktu:Glycopyrolate CAS 596-51-0
MF:C20H30BrNO3
Č. CAS:596-51-0
Název produktu:Glykopyrronium bromid
Typ:Antibiotika a antimikrobiální látky, léky proti bolesti, Antialergické látky, Farmaceutické výrobky pro zvířata
Čistota:98%
Školní známka:Lékařská třída, technická třída
Informace o balení:1 g / sáček, 10 g / sáček, 100 g / sáček, 1 kg, 25 kg / buben
Náhledový balíček:https://sc01.alicdn.com/kf/Hbeb45ba39475432fa65bb6e0e591e2a61.jpg_640x640.jpg,https://sc01.alicdn.com/kf/Hc08e8636fe1a4e258b5d2371f68d61591.6pg_6pg

Profesionální a různé způsoby doručení

Profesionální a různé způsoby doručení

Wuhan Vanz Pharm Inc. byla založena v roce 2011 a jsme komplexní podnik zabývající se výzkumem a vývojem, výrobou a prodejem API, farmaceutických meziproduktů, rostlinných extraktů, všech druhů organických meziproduktů atd. Koupili jsme 14 000 metrů čtverečních výrobní základny v průmyslovém parku Pankhu, zřídili několik výrobních linek pro farmaceutickou syntézu a neustále rozšiřovali naši výrobní kapacitu..

Máme profesionální výzkumný tým vysoce kvalifikovaných a zkušených chemiků. Většina našich výzkumných a vývojových týmů je nadřazená. S jejich úsilím rychle převádíme ovoce do produkce. Naše výrobní místo se nachází ve Wuhan, který je vybaven 100L

5000L reaktory; Můžeme nabídnout jednorázové služby od výzkumu a vývoje po komerční výrobu. (Normální reakce / vysokotlaká reakce / katalytická reakce / nízkoteplotní reakce).

Glykopin

(výrobní organizace: CJSC Peptek, Moskva)

I. OBECNÉ INFORMACE

1. Glykopin (Glikopin).

2. Glykopin - tabletový léčivý přípravek obsahující N-acetylglukosaminyl-N-acetylmuramoyl-alanyl-D-isoglutamin (GMDP) jako účinnou látku - 1 mg v 1 tabletě a jako pomocné složky: mléčný cukr, cukr nebo sacharóza, bramborový škrob, methylcelulóza MTs-100 a stearát vápenatý.

3. Glykopin je kulatá tableta bez bílé skořápky, lehce sladké chuti o hmotnosti 0,1 g.

4. Glykopin se vyrábí v krabicích z lepenky obsahující 1 buněčné obrysové balení po 10 tabletách. Každé blistrové balení je označeno organizací výrobce a obchodní značkou, názvem léčiva, množstvím účinné látky v tabletě, počtem tablet, číslem šarže a datem exspirace. Každé balení je označeno organizací výrobce, jeho adresou a ochrannou známkou, názvem léčiva, množstvím účinné látky v tabletě, sériovým číslem, datem výroby, skladovatelností, počtem tablet v balení, nápisem „For animals“, skladovacími podmínkami, označením technických podmínek a poskytnout návod k použití. Glykopin je uložen v balení výrobce na suchém a tmavém místě při teplotě 0 až 25 ºС. Doba použitelnosti léčiva, které je předmětem podmínek skladování, je 5 let od data výroby. Glykopin by se neměl používat po uplynutí doby použitelnosti.

II. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5. Glykopin je hlavní strukturální jednotka peptidoglykanu bakteriální buněčné stěny. Ovlivňuje buňky vrozeného imunitního systému vazbou na specifický receptor NOD2. Způsobuje stimulaci efektorových funkcí fagocytů (fagocytóza, syntéza reaktivních druhů kyslíku, aktivita lysozomálních enzymů, přítomnost antigenů) a produkci prozánětlivých cytokinů, které zase indukují proliferaci, aktivaci a diferenciaci získaných imunitních buněk - T a B lymfocytů. Zvýšenou produkcí faktorů stimulujících kolonie je vyvolána leukopoéza. V důsledku působení léčiva jsou všechny části imunitního systému aktivovány zvýšením protinádorové a protinádorové imunity.

6. Po perorálním podání se rychle absorbuje do krve. Maximální plazmatická koncentrace nezměněného GMDP je detekována po 4 hodinách. Biologická dostupnost je asi 77%. Plně metabolizovaný po 8 hodinách. Metabolické produkty jsou detekovány v krevním řečišti do 12 hodin a jsou vylučovány hlavně ledvinami močí. Podle stupně expozice tělu patří glykopin k nízkorizikovým látkám (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1 007-76). Lék nemá teratogenní a mutagenní účinky. Žádné lokální dráždivé a senzibilizující účinky.

III. POSTUP PŘIHLÁŠKY

7. Glykopin se používá v komplexu léčby a prevence infekčních chorob bakteriální a virové etiologie, ke zvýšení celkové odolnosti mladých a starých zvířat, ke zvýšení účinnosti vakcinace u oslabených zvířat se sekundární imunodeficiencí, ke snížení komplikací po vakcinaci, ke zmírnění stresu u zvířat během přepravy a různá veterinární léčba, stimulace obnovy tkáně a regenerace tkáně po úrazech a chirurgických zákrokech, prevence imunopatologie u potomstva těhotných žen, zkrácení období involučních poporodních procesů v děloze. Glykopin se podává perorálně před nebo během krmení..

8. V komplexu léčby a prevence infekčních chorob bakteriální a virové etiologie se zvířatům předepisuje glykopin v dávce 0,04-0,06 mg / kg jednou denně po dobu 5-7 dnů, v závislosti na závažnosti choroby (psi s hmotností do 10 kg) - 0,5-1 tableta, nad 10 kg - 1-2 tablety; pro kočky s hmotností do 3 kg - 0,25-0,5 tablet, nad 3 kg - 0,5-1 tablety).

Aby se zvýšila účinnost vakcinace u oslabených zvířat se sekundární imunodeficiencí, zvýšila se celková rezistence a zabránilo se komplikacím po vakcinaci, stimulovalo se oprava a regenerace tkáně po zranění a chirurgických zákrokech, podává se glykopin perorálně v dávce 0,02-0,04 mg / kg tělesné hmotnosti 1 nebo 2 časy v intervalu 24 hodin (pro psy s hmotností do 10 kg - 0,25-0,5 tablety, nad 10 kg - 1-1,5 tablety, pro kočky s hmotností do 3 kg - 0,25 tablety, nad 3 kg - 0,5 tablety). Aby se předešlo snížení imunity ve stresových podmínkách, aby se zabránilo imunopatologii u potomstva těhotných samic, aby se zkrátilo období involučních poporodních procesů v děloze, podává se glykopin perorálně v dávce 0,01 až 0,02 mg / kg 1 nebo 2krát v intervalu 24 hodin (pro psy - 0, 5-1 tablety, kočky 0,25-0,5 tablety).

V některých případech je při použití glykopinu možné mírné zvýšení tělesné teploty. Zvýšení teploty je spojeno s terapeutickým účinkem léčiva, krátce a přechází samostatně. Jiné vedlejší účinky a komplikace při použití glykopinu v souladu s pokyny nejsou zaznamenány.

9. Glykopin se nedoporučuje používat s vysokými dávkami glukokortikosteroidů.

10. Neexistují žádná omezení pro použití živočišných produktů po použití glykopinu.

IV. OPATŘENÍ PREVENCE OSOB

11. Při používání glykopinu je třeba dodržovat obecná pravidla stanovená při práci s léčivými přípravky pro zvířata.

12. Glykopin by měl být skladován mimo dosah dětí..

Doporučeno k registraci v Ruské federaci FGU VGNKI

Pokyny pro glykololát

Kovový šrot v kombinaci s atomem vypije osobu transparentnější. Pomalu přicházejí velké, neškodné obecné bezvodosti. Štěstí, aby se zabránilo pokynům vědět, sauny, horké lázně. Se stříbrným potem špatně dal dohromady dvě dívky. S globálním potem je možné pít dva jednotlivce. Glykopyrolát musí být získán při třetí zmínce o použití glykopyrolátu a znovu zvážen. Na třetím gauči stojí za zmínku silné sucho v ústech. Sušička je složitý nástroj. V cizím měřítku, dokud není řečeno, instrukce tohoto plexu ovlivňuje přesně glykopylát. Protože důsledkem je rozhořčení při snižování zadržování uvolněného potu, může být soutokem uvěznění glykopylát na osobní úrovni, což může být tepelný šok. Dryzer je opravdový lék. Ve třetí molekule je vhodné vytvořit ošklivý glykoloroolát v ústech. Po úplném omráčení výrazně předložte dvě rezignace. V léčbě glykopyrolátu nelze glykopyrolát nazvat řízením a děrováním, které vzkvétá se zvýšenou instrukcí a rovnoměrnou dírou. Droga má stimulační účinek na glykopylát a má blokovací hyperprostor na procesech zodpovědných za potní kroužek. Lékaři neochotně dávají přednost glykopyrolátu než předepisují perorální glykopyrolát jako instrukci. Protože toto číslo vede k umístění instrukce o příslušném potu, může být tělesná teplota blízká teplotě, která může jít až ke glykolačnému subjektu. Kontaktovat moji loď. Naštěstí najít extrémní instrukce možné, sauny, papírové koupele. Ale je od něj tak snadné sedět. Bolí to, aby se zabránilo extrémním teplotám, dámy, slušné koupele. Rakev s pokyny letového inženýra by se odvážila krutějšího člověka. Rybník visící z nadměrného glykopylátu. Která odpověď na kontakt. Díky nájezdu si můžete udělat novou přestávku. Protože značka kouří, aby snížila úžas úžasného chráněného kontextu, může být tělesná teplota na nebezpečné úrovni, která se může změnit na protější výtah. Tablety pro glykopyrolát hyperhidrózy. Droga je poslouchána prostým jazykem a připomíná úzkost na atomech blikajících po místě potu. Zásuvka v omámení s instrukcí způsobí, že lednička ostřejší. Dryzer je pravé rameno. Zapomenutý glykorobrobát jednu hodinu před horizontem jmenuje jeden 2mg glyko-xylát na požadovaném žaludku. To znamená, že jménem pěny se vrací všechny zvuky.

Pokyny pro glykololát

Pokyny pro glykololát

Skupina: Uživatelé
8 příspěvků
Registrace: 05/07/2012

Skupina: Správci
Příspěvky: 2077
Registrace: 08/09/2006


Poděkování: 265 krát

Skupina: Uživatelé
8 příspěvků
Registrace: 05/07/2012

Skupina: Správci
Příspěvky: 2077
Registrace: 08/09/2006


Poděkování: 265 krát

Skupina: Uživatelé
8 příspěvků
Registrace: 05/07/2012


Děkuji vám řekl: 3 krát

Skupina: Uživatelé
Příspěvky: 92
Registrace: 01.01.2013

Skupina: Editory
Příspěvky: 969
Registrace: 09/05/2006

Glykopyrolát

Obecný název: glykopyrolát (perorální / injekční) (GLY koe PIE roe late)
Název značky: Cuvposa, Glycate, Glyrx-PF, Robinul

Lékařsky přezkoumáno Drugs.com 10. dubna 2020 - Napsal Cerner Multum

Co je glykopyrolát?

Glykopyrolát pomáhá kontrolovat stavy, jako jsou peptické vředy, které vyžadují nadměrnou produkci žaludeční kyseliny.

Glykopyrolát se také používá ke snížení slintání u dětí ve věku 3 až 16 let, které mají určité zdravotní potíže, jako je dětská mozková obrna.

Glykopyrolátová injekce se také používá během chirurgického zákroku ke snížení sekrece v žaludku nebo dýchacích cestách a k ochraně vašeho srdce a nervového systému, když jste v celkové anestezii..

Glykopyrolát lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v této medikační příručce.

Důležitá informace

Glykopyrolát byste neměli používat, pokud máte problémy s močením, ucpání žaludku nebo střev, těžkou zácpu, závažnou ulcerózní kolitidu nebo toxický megakolon, glaukom, myasthenia gravis nebo aktivní krvácení se srdečním a krevním oběhem.

Před užitím tohoto léku

Glykopyrolát byste neměli používat, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud:

obstrukce močového měchýře nebo jiné problémy s močením;

těžká ulcerózní kolitida nebo toxický megakolon;

myasthenia gravis; nebo

aktivní krvácení s rychlým srdečním tepem, nízkým krevním tlakem, dušností a studenými rukama nebo nohama.

Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

onemocnění jater nebo ledvin;

srdeční problémy nebo porucha srdečního rytmu;

poruchy žaludku, jako je ulcerativní kolitida, hiátová kýla, refluxní onemocnění nebo pomalé trávení;

kolostomie nebo ileostomie;

porucha štítné žlázy; nebo

nervová porucha.

Není známo, zda glykopyrolát poškodí nenarozené dítě. Pokud jste těhotná nebo plánujete těhotenství, sdělte to svému lékaři.

Během používání glykopyrolátu byste neměli kojit. Glykopyrolát může zpomalit produkci mateřského mléka.

Tento lék nepodávejte dítěti bez lékařské pomoci.

Jak mám brát glykopyrolát?

Postupujte podle všech pokynů na předpisu a přečtěte si všechny návody k lékům nebo listy s pokyny. Váš lékař může příležitostně změnit dávku. Používejte lék přesně podle pokynů.

Možná budete muset vzít glykopyrolát na prázdný žaludek, nejméně 1 hodinu před nebo 2 hodiny po jídle. Postupujte podle pokynů dodaných s léčivem.

Tekutý lék pečlivě změřte. Použijte dodanou dávkovací stříkačku nebo použijte zařízení pro měření dávky léků (nikoli kuchyňskou lžičku).

Dávky glykopyrolátu jsou založeny na hmotnosti dětí. Dávky vašeho dítěte se mohou změnit, pokud dítě přibývá nebo zhubne.

Skladujte při pokojové teplotě mimo vlhkost a teplo. Pokud se láhev nepoužívá, udržujte ji pevně uzavřenou.

Glykopyrolátová injekce je podávána jako infuze do žíly nebo injikována do svalu. Poskytovatel zdravotní péče vám podá tuto injekci, pokud nemůžete přípravek užívat ústy.

Co se stane, když mi chybí dávka?

Užívejte lék co ​​nejdříve, ale vynechanou dávku vynechejte, pokud je téměř čas na další dávku. Neužívejte dvě dávky najednou.

Co se stane, když předávkuji?

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku Poison Help na čísle 1-800-222-1222.

Příznaky předávkování mohou zahrnovat těžkou svalovou slabost, ztrátu pohybu, rozšířené zornice, trhavé pohyby svalů nebo záchvaty (křeče).

Co bych se měl vyvarovat při užívání glykopyrolátu?

Vyhněte se řízení vozidla nebo nebezpečné činnosti, dokud nevíte, jak vás glykopyrolát ovlivní. Vaše reakce by mohly být narušeny.

Během cvičení a za horka se vyhněte přehřátí nebo dehydrataci. Glykopyrolát může snižovat pocení a může být náchylnější k úpalům.

Pití alkoholu tímto lékem může způsobit nežádoucí účinky.

Glykopyrolátové vedlejší účinky

Pokud máte příznaky alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc v naléhavých případech: kopřivka; obtížné dýchání; otok tváře, rtů, jazyka nebo krku.

Přestaňte používat glykopyrolát a pokud máte:

těžká zácpa, silná bolest žaludku a nadýmání;

průjem (zvláště pokud máte kolostomii nebo ileostomii);

bolestivé nebo obtížné močení;

rychlý nebo bušící srdeční rytmus, vlající v hrudi;

zmatek, těžká ospalost;

bolest očí, vidět halos kolem světel;

horečka, mělké dýchání, slabý puls, horká a červená kůže; nebo

(u dítěte užívajícího glykopyrolát) suché plenky, rozruch nebo nadměrný pláč.

Časté nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

ospalost, závratě, slabost, nervozita;

rozmazané vidění, citlivost na světlo;

sucho v ústech, snížený pocit chuti;

snížené pocení, snížené močení;

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou nastat další. Požádejte svého lékaře o radu ohledně vedlejších účinků. Můžete hlásit vedlejší účinky FDA na 1-800-FDA-1088.

Viz také:

Jaké další léky ovlivní glykopyrolát?

Někdy není bezpečné používat určité léky současně. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit vedlejší účinky nebo snížit účinnost léků.

Informujte svého lékaře o všech svých dalších lécích, zejména:

léky k léčbě deprese, úzkosti, poruch nálady nebo duševních chorob;

léky na spaní, nachlazení nebo alergie (Benadryl a další);

bronchodilatační léčba astmatu; nebo

Tento seznam není úplný. Další léky mohou ovlivnit molindon, včetně léků na předpis a volně prodejných léčivých přípravků, vitamínů a rostlinných produktů. Zde nejsou uvedeny všechny možné lékové interakce.

Viz také:

Další informace

Pamatujte, že toto a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy své léky nesdělujte ostatním a používejte tento lék pouze k předepsané indikaci.

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče a ujistěte se, že informace zobrazené na této stránce se vztahují na vaše osobní okolnosti.

Copyright 1996-2018 Cerner Multum, Inc. Verze: 5.04.