Tavegil® č. 20 (tablety, 1 mg)

Ceny v online lékárnách:

Tavegil - blokátor histaminu H1-receptory; antialergické činidlo.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy Tavegilu:

  • Tablety: ploché, kulaté, se zkoseným okrajem, bílé nebo téměř bílé, s vyrytým „OT“ na jedné straně a rizikem na druhé straně (5 ks. V blistrech, v kartonové krabičce se 2, 3 nebo 6 blistry; 10 ks. v blistrech, v kartonovém svazku s 1, 2, 3 nebo 6 blistry);
  • Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání: bezbarvá nebo světle žlutá až světle zelenožlutá, transparentní (2 ml v ampulích, 5 ampulek v plastových paletách, 1 paleta v kartonové krabici);
  • Sirup k perorálnímu podání (každá po 60 ml v lahvích z tmavého skla, v kartonovém balení 1 lahvička s dávkovacím uzávěrem).

Složení tablet (v 1 ks):

  • Účinná látka: klemastin (ve formě hydrofumarátu) - 1 mg;
  • Pomocné složky: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý, povidon a mastek.

Složení roztoku (v 1 ml):

  • Účinná látka: klemastin (ve formě hydrofumarátu) - 1 mg;
  • Pomocné složky: ethanol, sorbitol, dihydrát citranu sodného, ​​propylenglykol, voda na injekci.

Složení sirupu (v 5 ml):

  • Účinná látka: klemastin (ve formě hydrofumarátu) - 0,5 mg;
  • Pomocné složky: methyl-r-hydroxybenzoát, propyl-r-hydroxybenzoát, hydrogenfosforečnan sodný, sorbitol 70%, dihydrogenfosforečnan draselný, sacharin sodný, propylenglykol, demineralizovaná voda, směs ovocných příchutí (ABRAC S-2718).

Indikace pro použití

Ve formě tablet a sirupu se Tavegil používá k léčbě následujících onemocnění / stavů:

  • Svědění a svědění dermatóz;
  • Urtikárie různého původu;
  • Alergie na léčiva;
  • Senná rýma (senná rýma), včetně alergické rinokonjunktivitidy;
  • Kontaktní dermatitida, akutní a chronický ekzém;
  • Hmyzí štípnutí.

Ve formě injekcí je Tavegil předepsán v následujících případech:

  • Terapie angioedému, anafylaktického nebo anafylaktoidního šoku (jako další nástroj);
  • Léčba a prevence alergických a pseudoalergických reakcí, včetně s diagnostickým použitím histaminu, krevní transfúze, zavedení kontrastních látek.

Kontraindikace

Obě dávkové formy léčiva jsou kontraindikovány v následujících případech:

  • Onemocnění dolních dýchacích cest (včetně bronchiálního astmatu);
  • Těhotenství;
  • Laktace;
  • Současné použití inhibitorů monoaminooxidázy (MAO);
  • Přecitlivělost na složky.

Intravenózní a intramuskulární Tavegil je navíc zakázáno podávat pacientům s fruktózovou intolerancí.

Vzhledem k obsahu laktózy v tabletách se léčivo nedoporučuje u pacientů se vzácnými vrozenými chorobami spojenými s těžkým deficitem laktázy, galaktózovou intolerancí a zhoršenou absorpcí glukózy-galaktózy..

Pokud jde o použití Tavegilu v pediatrii: ve formě roztoku a sirupu je lék kontraindikován u dětí mladších než 1 rok, ve formě tablet - až 6 let.

Intraarteriální podání roztoku je zakázáno!

Bez ohledu na lékovou formu je Tavegil předepsán s opatrností v takových případech, jako:

  • Stenózní žaludeční vřed;
  • Pyloroduodenální obstrukce;
  • Překážka krku močového měchýře;
  • Hypertrofie prostaty s retencí moče;
  • Zvýšený nitrooční tlak;
  • Onemocnění kardiovaskulárního systému, včetně arteriální hypertenze;
  • Hypertyreóza.

Dávkování a podávání

Tablety Tavegilu by se měly užívat perorálně před jídlem a zapít vodou.

Děti ve věku nad 12 let a dospělí jsou předepisovány 1 tableta 2krát denně (ráno a večer). V těžkých případech může být denní dávka zvýšena na 6 tablet.

Ukázalo se, že děti ve věku 6 až 12 let berou 1 /2-1 tableta před snídaní nebo v noci.

Ve formě sirupu pro dospělé a děti starší 12 let je Tavegil předepsán 10 ml ráno a večer. Ve vážných případech může být denní dávka zvýšena na 60 ml.

Doporučené jednorázové dávky sirupu pro děti: 6-12 let - 5-10 ml, 3-6 let - 5 ml, 1-3 roky - 2-2,5 ml. Děti by měly dostat lék dvakrát denně - ráno před snídaní a v noci.

Pro pohodlí dávkování sirupu je součástí balení odměrka.

Tavegil je určen pro intravenózní a intramuskulární podání.

Dospělí se podávají 2 mg (obsah 1 ampule) 2krát denně (ráno a večer)..

Pro profylaktické účely je léčivo podáváno intravenózně pomalu (alespoň po dobu 2-3 minut) v dávce 2 mg těsně před možnou reakcí na použití histaminu nebo vývojem anafylaktické reakce. V případě potřeby se Tavegil ředí 5% roztokem glukózy nebo roztokem chloridu sodného v poměru 1: 5.

U dětí se denní dávka určuje v závislosti na jejich hmotnosti - 0,025 mg / kg - a dělí se na 2 injekce. Intramuskulárně podáno.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky popsané níže jsou klasifikovány následovně: velmi často - častěji než 1 případ z 10 (1/10); často - méně než 1/10, ale často 1/100; občas - méně než 1/100, ale častěji 1/1000, zřídka - méně než 1/1000, ale častěji 1/10000; velmi zřídka - méně než 1/10000, včetně ojedinělých případů.

Možné nežádoucí účinky Tavegilu:

  • Nervový systém: často - narušená koordinace pohybů, ospalost, slabost, zvýšená únava, sedace, letargie, pocit únavy; občas - závratě; zřídka - třes, bolest hlavy, stimulační účinek;
  • Dýchací systém: zřídka - nosní kongesce, pocit tlaku na hrudi a potíže s dýcháním, ztluštění průduškové sekrece a potíže se separací sputa;
  • Trávicí systém: zřídka - nevolnost, gastralgie, zvracení, dyspepsie; velmi zřídka - sucho v ústech, zácpa; v některých případech - průjem, snížená chuť k jídlu;
  • Močový systém: velmi zřídka - rychlé nebo obtížné močení;
  • Kardiovaskulární systém: zřídka - extrasystol, snížený krevní tlak (obvykle u starších osob); velmi zřídka - bušení srdce;
  • Hematopoetický systém: zřídka - trombocytopenie, hemolytická anémie, agranulocytóza;
  • Smyslové orgány: zřídka - diplopie, narušení jasnosti zrakového vnímání, tinnitus, akutní labyrintitida;
  • Dermatologické a alergické reakce: zřídka - kožní vyrážka, fotocitlivost, anafylaktický šok.

speciální instrukce

Tavegil může ovlivnit výsledky testů na alergii na skarifikaci kůže, proto by měl být zrušen 72 hodin před alergologickým testem.

Clemastin má sedativní účinek, proto se během léčby doporučuje zdržet se řízení vozidel, práce s mechanismy a zapojení do dalších činností souvisejících s rychlostí reakce a zvýšenou koncentrací pozornosti.

Léková interakce

Tavegil zvyšuje účinek ethanolu, m-anticholinergik a léků, které inhibují centrální nervový systém (sedativa, prášky na spaní a sedativa).

Clemastin není kompatibilní s inhibitory MAO.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě 15-30 ° C.

Doba použitelnosti tablet a roztoku - 5 let, sirup - 3 roky.

Tavegil

Ceny v online lékárnách:

Tavegil - lék na antialergii, antipruritik a H1-antihistaminický účinek; derivát ethanolaminu, blokátor histaminu H1-receptory.

Uvolněte formu a složení

Tavegil je k dispozici v následujících formách:

  • tablety: bílé nebo téměř bílé, ploché, kulaté, se zkosenou hranou, na jedné straně je nebezpečí a rytina „OT“ (5 kusů v blistrech, v kartonovém svazku 2, 3 nebo 6 blistrů; 10 kusů v blistrech, v kartonu) balení 1, 2, 3 nebo 6 blistrů);
  • roztok pro intramuskulární a intravenózní podání: průhledné, bezbarvé nebo světle žluté až světle zelenožluté (2 ml ve skleněných ampulkách, 5 ampulek v plastové misce, 1 paleta v kartonové krabici).

Složení 1 tableta:

  • účinná látka: clemastin (ve formě hydrofumarátu clemastinu) - 1 mg;
  • pomocné složky: stearát hořečnatý, talek, kukuřičný škrob, povidon, monohydrát laktózy.

Složení 1 ml / 1 ampulka roztoku:

  • účinná látka: clemastin (ve formě hydrofumarátu clemastinu) - 1 mg / 2 mg;
  • pomocné složky: propylenglykol, sorbitol, dihydrát citranu sodného, ​​ethanol, voda pro injekce.

Indikace pro použití

Tavegil ve formě tablet:

  • svědivé dermatózy, svědění;
  • hmyzí štípnutí;
  • sezónní alergická rinokonjunktivitida (pollinóza);
  • kontaktní dermatitida, chronický a akutní ekzém;
  • kopřivka různých etiologií;
  • alergie na léky.

Tavegil ve formě injekčního roztoku:

  • léčba nebo prevence pseudoalergických a alergických reakcí (včetně krevní transfúze, podávání kontrastních látek a použití histaminu pro diagnostické účely);
  • anafylaktoidní nebo anafylaktický šok, angioedém (jako další lék).

Kontraindikace

  • onemocnění dolních cest dýchacích, včetně bronchiálního astmatu;
  • nesnášenlivost fruktózy (pro roztok);
  • současné použití s ​​inhibitory monoaminooxidázy;
  • galaktózová intolerance, těžký deficit laktázy nebo malabsorpce glukózy-galaktózy (pro tablety);
  • dětský věk do jednoho roku (pro řešení);
  • dětský věk do šesti let (pro tablety);
  • období těhotenství a kojení;
  • přecitlivělost na složky léku.

Relativní (Tavegil se používá opatrně):

  • pyloroduodenální obstrukce;
  • hypertrofie prostaty doprovázená retencí moče;
  • stenotický žaludeční vřed;
  • obstrukce krku močového měchýře;
  • zvýšený nitrooční tlak;
  • onemocnění kardiovaskulárního systému (včetně arteriální hypertenze);
  • hypertyreóza.

Injekční roztok nesmí být podáván intraarteriálně.

Dávkování a podávání

Tablety
Tavegil ve formě tablet se užívá perorálně, před jídlem, s vodou.

Doporučená denní dávka pro dospělé pacienty a děti starší 12 let jsou 2 tablety (2 mg) ve dvou rozdělených dávkách (ráno a večer). Ve vážných případech je možné zvýšit dávku na 6 tablet (6 mg) denně.

U dětí ve věku 6–12 let se lék předepisuje 0,5–1 tablety (0,5–1 mg) dvakrát denně (ráno před snídaní a večer před spaním).

Injekce
Tavegil ve formě injekčního roztoku se podává intravenózně nebo intramuskulárně.

Doporučená denní dávka pro dospělé pacienty je 2 ml (1 ampulka) ve dvou injekcích (ráno a večer). Pro profylaxi se roztok 2 mg podává intravenózně pomalu (po dobu 2-3 minut nebo déle) bezprostředně před možným vývojem reakce v reakci na zavedení histaminu nebo výskyt anafylaktické reakce. Tavegilův roztok lze dále ředit 5% roztokem glukózy nebo 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 5.

U dětí starších než 1 rok je léčivo předepsáno intramuskulárně v denní dávce 0,025 mg / kg tělesné hmotnosti, rozděleno do dvou injekcí.

Vedlejší efekty

  • trávicí systém: zřídka - gastralgie, zvracení a nevolnost, dyspeptické poruchy; velmi zřídka - sucho v ústech, zácpa; v některých případech - průjem, ztráta chuti k jídlu;
  • kardiovaskulární systém: zřídka - extrasystol, snížený krevní tlak; velmi zřídka - bušení srdce;
  • dýchací systém: zřídka - pocity tlaku v hrudníku, ucpání nosu, potíže s dýcháním, ztluštění sekrece v průduškách a potíže s výtokem sputa;
  • hematopoetický systém: zřídka - agranulocytóza, snížený počet krevních destiček, hemolytická anémie;
  • nervový systém: často - slabost, letargie, zvýšená únava, zhoršená koordinace pohybů, ospalost, pocit únavy, sedace; občas - závratě; zřídka - třes, bolest hlavy, stimulační účinek;
  • smyslové orgány: zřídka - diplopie, zhoršené vidění, tinnitus, akutní labyrintitida;
  • močový systém: velmi zřídka - potíže nebo rychlé močení;
  • imunitní systém: zřídka - dušnost, fotocitlivost; zřídka - anafylaktický šok;
  • dermatologické reakce: zřídka - kožní vyrážka.

Pokud se nežádoucí účinky zhorší nebo se objeví jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech pro Tavegil, měli byste informovat svého lékaře.

speciální instrukce

Před provedením alergologického testování je nutné léčivo zrušit 72 hodin před zákrokem, protože jinak může dojít ke zkreslení výsledků testů na alergeny.

Pacienti, kteří užívají Tavegil, by se měli, pokud je to možné, zdržet řízení motorových vozidel a provádění jiných typů práce vyžadujících vysokou koncentraci pozornosti a rychlou reakci..

Léková interakce

Při současném použití s ​​Tavegilem je potenciován účinek léků, které inhibují centrální nervový systém (sedativa, sedativa a hypnotika), ethanolu a m-anticholinergik.

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě nepřesahující 30 ° C (injekční roztok při teplotě 15-30 ° C). Udržujte mimo dosah dětí..

Skladovatelnost - 5 let..

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Tavegil ® (Tavegyl ®)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrázky

Struktura

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání1 amp (2 ml)
účinná látka:
clemastin hydrofumarát2,68 mg
(odpovídá 2 mg clemastinu)
pomocné látky: sorbitol - 90 mg; ethanol - 140 mg; propylenglykol - 600 mg; dihydrát citranu sodného - do pH 6,3; voda na injekci - do 2 ml

farmaceutický účinek

Dávkování a podávání

Dospělí: 2 mg (2 ml), tj. obsah 1 amp. 2krát denně (ráno a večer).

Pro profylaktické účely je léčivo podáváno intravenózně pomalu (po dobu 2-3 minut nebo déle) v dávce 2 mg těsně před možnou anafylaktickou reakcí nebo reakcí v reakci na použití histaminu.

Roztok léčiva může být dále naředěn isotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy v poměru 1: 5.

Děti: IM, 0,025 mg / kg / den, rozděleno do 2 injekcí.

Formulář vydání

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, 1 mg / ml. 2 ml roztoku v ampulích ze skla typu 1 (Evr. F.). 5 amp. v plastové paletě. 1 plastová paleta je umístěna v krabici.

Výrobce

Nycomed Austria GmbH, St. Peter Strasse 25, 4020 Linec, Rakousko.

Vlastník registračního osvědčení: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Švýcarsko.

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány LLC Novartis Consumer Health

Právní adresa: 123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10.

Aktuální a poštovní adresa: 125315, Moskva, Leningradský prospekt, 72, budova. 3.

Tel.: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva Tavegil®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léčiva Tavegil®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Návod k použití Tavegyl (Tavegyl ®)

Vlastník osvědčení o registraci:

Je to vyrobeno:

Kontakty na hovory:

Léková forma

reg. Č.: П N008878 / 01 ze dne 31.5.10 - Neomezeno Datum opětovné registrace: 25/04/16
Tavegil

Uvolněte formu, balení a složení léčiva Tavegil

Bílé nebo téměř bílé tablety, kulaté, ploché, se zkoseným okrajem, na jedné straně rizikové tablety a s vyrytým „OT“.

1 karta.
clemastin hydrofumarát1,34 mg,
což odpovídá obsahu clemastinu1 mg

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 107,66 mg, kukuřičný škrob - 10,8 mg, mastek - 5 mg, povidon - 4 mg, stearát hořečnatý - 1,2 mg.

5 kusů. - blistry (2) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistry (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistry (2) - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Blokátor histaminového Hi receptoru, derivát ethanolaminu. Má silný antihistaminický a antipruritický účinek s rychlým nástupem účinku a trváním až 12 hodin, zabraňuje rozvoji vazodilatace a kontrakce hladkého svalstva indukované histaminem.

Má antialergický účinek, snižuje propustnost krevních cév, kapilár, inhibuje exsudaci a tvorbu otoků, snižuje svědění, má m-anticholinergní účinek.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je clemastin téměř úplně absorbován ze zažívacího traktu. C max v krevní plazmě je dosaženo po 2-4 hodinách.

Vazba klemastinu na plazmatické proteiny je 95%. Vylučuje se do mateřského mléka v malém množství..

Metabolismus a vylučování

Vylučování z plazmy má dvoufázový charakter, odpovídající T 1/2 je 3,6 ± 0,9 hodin a 37 ± 16 hodin. Clemastin podléhá v játrech významnému metabolismu. Metabolity se vylučují hlavně močí (45-65%); nezměněná účinná látka se v moči nachází pouze ve stopových množstvích.

Indikace léku Tavegil

  • senná rýma (senná rýma, včetně alergické rinokonjunktivitidy);
  • kopřivka různého původu;
  • svědění, svrbivé dermatózy;
  • akutní a chronický ekzém, kontaktní dermatitida;
  • alergie na léky;
  • hmyzí štípnutí.
Otevřete seznam kódů ICD-10
ICD-10 kódIndikace
H10.1Akutní atopická (alergická) konjunktivitida
J30.1Alergická rýma způsobená pylem rostlin
J30.3Jiná alergická rýma (celoroční alergická rýma)
L20.8Jiná atopická dermatitida (neurodermatitida, ekzém)
L23Alergická kontaktní dermatitida
L24Jednoduchá dráždivá kontaktní dermatitida
L28.0Jednoduchý chronický lišejník (omezená neurodermatitida)
L29Svědění
L30.0Ekzém mince
L50Kopřivka
T14.0Povrchní poranění nespecifikované oblasti těla (včetně otěru, modřin, modřin, hematomu, kousnutí netoxického hmyzu)
T88.7Nespecifikovaná patologická reakce na léčivý přípravek nebo léčivé přípravky

Dávkovací režim

Uvnitř jsou pro dospělé a děti starší 12 let předepsány 1 tab. (1 mg) ráno a večer. V těžko léčitelných případech může být denní dávka až 6 tablet. (6 mg).

Děti ve věku 6-12 let jsou předepsány 1/2 tablety. před snídaní a v noci.

Tablety by se měly užívat před jídlem s vodou.

Vedlejší účinek

Stanovení frekvence nežádoucích účinků: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, z nervového systému: často - zvýšená únava, ospalost, sedace, slabost, únava, letargie, narušená koordinace pohybů; občas - závratě, zřídka - bolest hlavy, třes, stimulační účinek.

Z trávicí soustavy: zřídka - dyspepsie, nevolnost, zvracení, gastralgie; velmi zřídka - zácpa, sucho v ústech; v některých případech - snížená chuť k jídlu, průjem.

Z dýchacího systému: zřídka - ztluštění průduškové sekrece a potíže se separací sputa, pocit tlaku v hrudníku a potíže s dýcháním, ucpání nosu.

Z kardiovaskulárního systému: zřídka - snížení krevního tlaku (častěji u starších pacientů), extrasystol; velmi vzácné - tep.

Ze smyslových orgánů: zřídka - porušení jasnosti vizuálního vnímání, diplopie, akutní labyrinthitidy, tinnitus.

Z močového systému: velmi zřídka - časté močení, potíže s močením.

Z hemopoetického systému: zřídka - hemolytická anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Dermatologické reakce: zřídka - kožní vyrážka, fotocitlivost.

Alergické reakce: zřídka - anafylaktický šok.

Kontraindikace

  • onemocnění dolních cest dýchacích (včetně bronchiálního astmatu);
  • současné použití inhibitorů MAO;
  • děti do 6 let;
  • těhotenství;
  • kojení (kojení);
  • přecitlivělost na složky léku.

Tavegil® by měl být používán s opatrností u pacientů se stenotickým žaludečním vředem, s pyloroduodenální obstrukcí, s obstrukcí krku močového měchýře, jakož i s hypertrofií prostaty doprovázenou retencí moči, se zvýšeným nitroočním tlakem, hypertyreózou a nemocemi kardiovaskulárního systému (včetně s arteriální hypertenzí).

Těhotenství a kojení

Použití léku Tavegil® během těhotenství a během kojení (kojení) je kontraindikováno.

Tavegil

Tavegil: návod k použití a recenze

Latinský název: Tavegyl

ATX kód: R06AA04

Účinná látka: clemastin (clemastine)

Výrobce: Takeda, GmbH (Německo), Famar Italia (Itálie), Takeda Rakousko (Rakousko)

Aktualizace popisu a fotografie: 19/19/2019

Ceny v lékárnách: od 156 rublů.

Tavegil - antialergikum, blokátor histaminu H1-receptory.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy Tavegilu:

  • roztok pro intravenózní (i / v) a intramuskulární (i / m) podání: čirá kapalina, bezbarvá nebo se světle zelenožlutým nádechem (2 ml ve skleněných ampulkách, 5 ampulek v plastové misce, 1 paleta v krabici);
  • tablety: téměř bílé nebo bílé, kulaté ploché tvary se zkosenou hranou, na jedné straně vyryté „OT“ a oddělení rizika (5 ks v blistru, v kartonové krabičce 2, 3 nebo 6 blistrů; 10 ks v blistru, v lepenkovém svazku s 1, 2, 3 nebo 6 blistry);
  • sirup (60 ml nebo 100 ml v tmavých skleněných lahvích, v kartonovém svazku 1 láhev s dávkovacím uzávěrem).

1 ml roztoku obsahuje:

  • účinná látka: clemastin hydrofumarát - 1,34 mg, což odpovídá 1 mg clemastinu;
  • pomocné složky: ethanol, sorbitol, dihydrát citranu sodného, ​​propylenglykol, voda na injekci.

1 tableta obsahuje:

  • účinná látka: clemastin hydrofumarát - 1,34 mg, což odpovídá 1 mg clemastinu;
  • pomocné složky: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, povidon, mastek, stearát hořečnatý.

5 ml sirupu obsahuje:

  • účinná látka: clemastin fumarát - 0,67 mg, z toho klemastin - 0,5 mg;
  • pomocné složky: propylenglykol, sacharin sodný, methyl-r-hydroxybenzoát, dihydrogenfosforečnan draselný, hydrogenfosforečnan sodný, propyl-r-hydroxybenzoát, směs ovocných příchutí (ABRAC S-2718), sorbitol 70%, demineralizovaná voda.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Aktivní složkou Tavegilu - clemastinu, je blokátor H1-histaminové receptory a týká se derivátů ethanolaminu. Vyznačuje se výrazným antihistaminikem a antipruritickým účinkem. Droga začíná působit rychle, doba trvání akce dosahuje 12 hodin. Clemastin zabraňuje rozvoji vazodilatace a kontrakci hladkého svalstva, kterou vyvolává histamin. Tavegil vykazuje antialergický a m-anticholinergní účinek, snižuje svědění, zpomaluje tvorbu otoků, inhibuje exsudaci, snižuje propustnost krevních cév a kapilár.

Farmakokinetika

Po perorálním podání Tavegilu je klemastin téměř 100% absorbován z gastrointestinálního traktu (GIT). Jeho maximální plazmatická koncentrace je zaznamenána 2–4 ​​hodiny po podání.

Stupeň vazby na plazmatické proteiny dosahuje 95%. Lék se vylučuje z těla podle dvoufázového typu, odpovídající eliminační poločasy jsou 3,6 ± 0,9 a 37 ± 16 hodin. Clemastin se aktivně podílí na procesech jaterního metabolismu. Vylučování metabolitů se provádí hlavně ledvinami (přibližně 45–65%) a účinná látka v nezměněné formě se v moči nachází pouze ve stopových koncentracích. U kojících žen může clemastin v malých množstvích přecházet do mateřského mléka..

Indikace pro použití

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání

  • prevence a léčba pseudoalergických nebo alergických reakcí, včetně krevní transfúze, zavádění kontrastních látek, diagnostického použití histaminu;
  • angioedém, anafylaktický a anafylaktoidní šok (jako další terapie).

Tablety a sirup

  • senná rýma;
  • kopřivka různých etiologií;
  • svědění, svrbivé dermatózy;
  • chronická a akutní forma ekzému, kontaktní dermatitida;
  • alergie na léky;
  • hmyzí štípnutí.

Kontraindikace

  • současné použití inhibitorů monoaminooxidázy (MAO);
  • onemocnění dolních cest dýchacích, včetně bronchiálního astmatu;
  • období kojení;
  • individuální nesnášenlivost se složkami Tavegilu.

Kromě toho je kontraindikováno předepsat roztok pro iv / m podávání během těhotenství, s intolerancí fruktózy a pro intraarteriální podání..

Během těhotenství nemůžete užívat tablety Tavegilu ani pacientky s glukózo-galaktózovým malabsorpčním syndromem, těžkým deficitem laktázy, galaktózovou intolerancí.

Kontraindikace související s věkem při jmenování Tavegilu dětem:

  • řešení: do 1 roku;
  • tablety: až 6 let;
  • sirup: do 1 roku.

Podle pokynů se Tavegil doporučuje používat opatrně v případě stenotického žaludečního vředu, pyloroduodenální obstrukce, prostatické hypertrofie komplikované retencí moči, obstrukcí krku močového měchýře, hypertyreózy, zvýšeného nitroočního tlaku, arteriální hypertenze a dalších onemocnění kardiovaskulárního systému.

Kromě toho by měl být sirup používán s velkou opatrností v případě pylorické stenózy, glaukomu s uzavřeným úhlem.

Návod k použití Tavegil: způsob a dávkování

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání

Roztok Tavegilu je určen pouze pro pomalou (nejméně 2-3 minutovou) trysku vstřikováním i / m nebo i / v. Můžete jej také zředit 5% roztokem glukózy nebo isotonickým roztokem chloridu sodného v poměru 1: 5.

  • dospělí: 2 mg 2krát denně (ráno a večer). Pro prevenci anafylaktické reakce nebo reakce při použití histaminu je intravenózní podání 2 mg Tavegilu znázorněno přímo v období jejich možného výskytu;
  • děti: i / m - vztaženo na 0,025 mg na 1 kg hmotnosti dítěte na den, děleno dvěma injekcemi.

Tablety

Tablety Tavegilu se užívají perorálně před jídlem a zapíjejí se vodou.

  • pacienti starší 12 let: 1 ks 2krát denně (ráno a večer). V případě potřeby lze denní dávku zvýšit na 6 ks, aby se dosáhlo požadovaného terapeutického účinku;
  • děti ve věku 6–12 let: 1/2–1 každý. 2krát denně.

Sirup

Tavegil sirup se užívá perorálně před snídaní a před spaním pomocí přiloženého odměrku.

Dospělí ve věku 12 let a dospělí jsou předepisováni 10 ml 2krát denně v těžkých formách onemocnění, aby bylo dosaženo klinického účinku, může být denní dávka zvýšena na 60 ml.

Doporučené dávky Tavegilu dětem v závislosti na věku:

  • 6-12 let: 5-10 ml 2krát denně;
  • 3–6 let: 5 ml 2krát denně;
  • 1-3 roky: 2–2,5 ml 2krát denně.

Vedlejší efekty

Roztok pro iv a intramuskulární podání a tablety

  • z nervového systému: často - ospalost, slabost, zvýšená únava, sedace, letargie, narušená koordinace pohybů, pocit únavy; občas - závratě; zřídka - bolest hlavy, stimulační účinek, třes;
  • z gastrointestinálního traktu: zřídka - sucho v ústech, nevolnost, zvracení, dyspepsie, gastralgie; velmi zřídka - zácpa;
  • na straně smyslových orgánů: zřídka - porušení jasnosti vizuálního vnímání, hučení v uších, akutní labyrintitida, diplopie;
  • z ledvin a močových cest: velmi zřídka - potíže nebo rychlé močení;
  • z respiračního systému: zřídka - ucpání nosu, ztluštění průduškové sekrece, pocit tlaku v hrudi, potíže s výtokem sputa, zhoršené (obtížné) dýchání;
  • na straně kardiovaskulárního systému: zřídka - snížení krevního tlaku (BP) (nejčastěji u starších pacientů), extrasystol; velmi zřídka - zvýšené palpitace (tachykardie);
  • z hemopoetického systému: zřídka - trombocytopenie, hemolytická anémie, agranulocytóza;
  • dermatologické reakce: zřídka - fotocitlivost, kožní vyrážka;
  • alergické reakce: zřídka - anafylaktický šok.

Mohou se také objevit následující nežádoucí účinky:

  • řešení: občas - dušnost;
  • tablety: ze zažívacího systému: velmi zřídka - sucho v ústech; v některých případech - průjem, snížená chuť k jídlu.

Sirup

  • z gastrointestinálního traktu: možná - nevolnost, dyspepsie, epigastrická bolest, zácpa, zvracení; zřídka - sucho v ústech; v některých případech - průjem, nedostatek chuti k jídlu;
  • z nervového systému: možná - závratě, únava, ospalost, sedace; v některých případech - stimulační účinek ve formě zvýšené podrážděnosti, úzkosti, třesu, nespavosti (častěji u dětí);
  • na straně ledvin a močových cest: v některých případech - zvýšené močení, potíže s močením;
  • z kardiovaskulárního systému: zřídka - palpitace, snížení krevního tlaku, extrasystol;
  • z respiračního systému: zřídka - pocit zúžení na hrudi, zahuštění průduškové sekrece, potíže se separací sputa;
  • alergické reakce: v některých případech kožní vyrážka, kopřivka, fotocitlivost.

Předávkovat

Předávkování Tavegilem může vést ke stimulačnímu a potlačujícímu účinku na centrální nervový systém (CNS), přičemž první z nich je častěji pozorován u dětských pacientů. Existují také příznaky anticholinergního účinku: gastrointestinální poruchy (nevolnost, zvracení, bolest v epigastrické oblasti), sucho v ústech, návaly horních částí těla, pevná expanze žáků.

Pokud pacient nemá spontánní zvracení, musí být provokováno uměle, ale pouze pokud je jeho vědomí plně zachováno. Pokud od užití Tavegilu uplynuly 3 hodiny nebo déle, doporučuje se, abyste si umyl žaludek aktivním uhlím a 0,9% roztokem chloridu sodného. Rovněž je povoleno jmenování slaného projímadla. V případě potřeby použijte symptomatickou terapii.

speciální instrukce

Tavegil může zkreslit výsledky alergických testů na skarifikaci kůže, proto je nutné je zastavit nejpozději 72 hodin před zahájením alergologického testování..

Pokud se objeví příznaky nepříznivých účinků, vyhledejte lékaře..

Během používání clemastinu se pacientům doporučuje zdržet se řízení vozidel a mechanismů..

Léková interakce

Při současném podávání m-anticholinergik, anxiolytik, sedativ a tablet na spaní, alkoholu, Tavegil zvyšuje jejich účinek.

Analogy

Analogy Tavegilu jsou Pipolfen, Suprastin, difenhydramin, Clemastine, Benadryl atd..

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě: roztok - 15-30 ° C, tablety - do 30 ° C, sirup - při pokojové teplotě.

Doba použitelnosti: roztok a tablety - 5 let, sirup - 3 roky.

Podmínky lékárny

Prášky a sirup na přepážce.

Roztok na předpis pro intravenózní a intramuskulární podání.

Recenze pro Tavegil

Podle recenzí Tavegil ve formě tablet rychle zlepšuje stav pacientů a je relativně levný. Je však možné vyvinout silné nežádoucí účinky, zejména ospalost. Téměř stejné názory se objevují na léčivo ve formě roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání, ale po injekcích se někdy vyskytne zhoršení pohody, které se projevuje snížením krevního tlaku, závratě, tachykardií.

Cena za Tavegil v lékárnách

Přibližná cena Tavegilu ve formě tablet je 154 202 p. (10 tablet je součástí balení) nebo 205–291 r. (20 balení je součástí balení). Můžete si koupit řešení pro intravenózní a intramuskulární podání v průměru za 238-275 s.. (balení obsahuje 5 ampulek). Tavegil ze sirupu v současné době není k dispozici.

Tavegil: ceny v online lékárnách

Tavegil 1 mg tablety 10 ks.

Tavegil Tavegyl antialergikum, tablety, 1 mg, 10 ks.

Tavegil 1 mg tablety 20 ks.

Tavegil Tavegyl antialergikum, tablety, 1 mg, 20 ks.

Tavegil (injekční) 1 mg / ml roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 2 ml 5 ks.

Vzdělání: První moskevská státní lékařská univerzita pojmenovaná po I.M. Sechenov, specialita "Všeobecné lékařství".

Informace o drogě jsou zobecněny, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčení je pro zdraví nebezpečné.!

Nejvzácnějším onemocněním je Kuruova nemoc. Nemocní jsou jen zástupci kmene Fore v Nové Guineji. Pacient umírá smíchem. Předpokládá se, že příčinou onemocnění je lidský mozek..

Kromě lidí trpí prostatitidou pouze jedno živé zvíře na planetě Zemi - psi. Opravdu, naši nejvěrnější přátelé.

Lék proti kašli "Terpincode" je jedním z lídrů v prodeji, vůbec ne kvůli jeho léčivým vlastnostem.

Známý lék "Viagra" byl původně vyvinut pro léčbu arteriální hypertenze.

Když milenci políbí, každý z nich ztratí 6,4 kcal za minutu, ale zároveň si vymění téměř 300 druhů různých bakterií.

Lidský žaludek odvádí dobrou práci s cizími předměty a bez lékařského zásahu. Je známo, že žaludeční šťáva rozpustí i mince..

Lidské kosti jsou čtyřikrát silnější než beton.

Vzdělaný člověk je méně náchylný k mozkovým onemocněním. Duševní činnost přispívá k tvorbě další tkáně, která kompenzuje nemocné.

Američtí vědci provedli experimenty na myších a dospěli k závěru, že šťáva z melounu brání rozvoji aterosklerózy krevních cév. Jedna skupina myší vypila čistou vodu a druhá šťáva z melounu. V důsledku toho byly cévy druhé skupiny prosté cholesterolových plaků.

Práce, kterou člověk nemá rád, je mnohem škodlivější pro jeho psychiku než obecně nedostatek práce.

Pokud spadnete z osla, pravděpodobněji převrátíte krk, než když spadnete z koně. Jen se nesnažte vyvrátit toto tvrzení..

První vibrátor byl vynalezen v 19. století. Pracoval na parním stroji a měl za úkol léčit ženskou hysterii..

Lidská krev „protéká“ cévami pod obrovským tlakem a pokud je narušena její integrita, může střílet až do 10 metrů.

Ve snaze dostat pacienta ven, lékaři často zacházejí příliš daleko. Tak například nějaký Charles Jensen v období od roku 1954 do roku 1994. přežil více než 900 operací odstranění nádoru.

Podle studií mají ženy, které vypijí několik sklenic piva nebo vína týdně, zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu.

Každý z nás uslyšel příběhy o lidech, kteří si nikdy nebrali zuby a neměli s tím žádné problémy. S největší pravděpodobností tedy tito lidé nevěděli ani o přítomnosti.

Tavegil

Návod k použití

Některá fakta

Tavegil je antihistaminikum ze skupiny derivátů pyrrolidinu. Má antialergický a dekongestivní účinek, zvyšuje hustotu cévních stěn a zabraňuje rozvoji vazodilatace. H1-histaminový blokátor je široce používán v alergologii pro symptomatickou léčbu kopřivy a alergických dermatóz.

Nosologická klasifikace nemocí (ICD-10)

Antialergické léčivo je určeno k léčbě řady onemocnění alergické geneze:

  • H10.1 - Alergický zánět spojivek oka;
  • J30.1 - alergická rýma vyvolaná pylem rostlin;
  • L20.8 - atopická forma ekzému a dermatitidy;
  • L24 - alergická reakce kůže na působení dráždivých látek;
  • L28.0 - lokalizovaná atopická dermatitida;
  • L30.0 - Nummulární ekzém;
  • L50 - kopřivy;
  • T14.0 - traumatické poškození kůže (kousnutí hmyzem, otěry, modřiny);
  • T88.7 - Alergické reakce na drogy.

Biochemické složení a forma uvolňování

Antialergické léčivo Tavegil se vyrábí ve dvou dávkovacích formách:

  • bílé válcovité tablety pro orální podání, které obsahují 1 mg účinných látek;
  • bezbarvý injekční roztok v ampulích o obsahu 2 ml, který obsahuje 2 mg účinných látek.

Tablety jsou nejčastější formou uvolňování antihistaminik. Zahrnují následující komponenty:

  • clemastin;
  • mléčný cukr;
  • hydroxypropyl diacramfosfát;
  • polyvinylpyrrolidon;
  • emulgátor E553b;
  • doplněk stravy E572.

10 tablet se vyrábí v blistrech. Krabička obsahuje 1 nebo 2 destičky s tabletami a podrobné pokyny k použití antialergického přípravku.

Farmakoterapeutický účinek

Clemastin je blokátor H1-histaminu ze skupiny derivátů ethanolaminu a pyrrolidinu. Molekuly Tavegilu selektivně inhibují histaminové receptory a také snižují propustnost kapilárních stěn. Mají výrazný antialergický a antiexudativní účinek na měkké tkáně postižené zánětem..

Antihistaminikum má m-anticholinergní aktivitu a zabraňuje rozvoji vazodilatace. Díky tomu je zabráněno kontrakci svalových vláken vyvolané mediátorem alergických reakcí. Včasné užívání léku vede k inhibici exsudace a vzniku otoků, doprovázené svěděním.

V experimentálních studiích prokázal clemastin výrazný lokální anestetický a sedativní účinek. Současně blokátor H1-histamin nemá teratogenní, karcinogenní ani mutagenní aktivitu. Antialergický účinek se projeví během 5 až 6 hodin po užití tablet a trvá půl dne.

Indikace pro použití

Tavegil a tablety se používají k symptomatické léčbě patologií alergického původu. Indikace pro jmenování antihistaminika jsou:

  • alergická rýma;
  • rinokonjunktivitida;
  • nummulární ekzém;
  • anafylaktoidní procesy;
  • sérová nemoc;
  • kopřivka;
  • senná rýma;
  • senná rýma;
  • skus netoxického hmyzu;
  • alergie na léky;
  • Quinckeho edém;
  • anafylaktický šok;
  • hemoragická vaskulitida;
  • pseudoalergická onemocnění.

V konzervativní terapii se lék používá při léčbě infekčních patologií doprovázených intoxikací metabolity patogenních mikrobů a hub.

Dávkovací režim

Tavegil se doporučuje užívat 5-10 minut před jídlem. Tablety se omyjí 200 ml vody bez žvýkání. Dávkovací režim závisí na věku pacienta a závažnosti alergických reakcí:

  • děti ve věku 6-12 let - ½ tablety 2krát denně;
  • dospělí a děti od 12 let - 1 tableta 2krát denně.

U dětí předškolního věku není tento léčivý přípravek předepsán z důvodu rizika rozvoje bronchospasmu a dalších nežádoucích účinků. Délka léčby závisí na charakteristikách onemocnění a pohybuje se od 5 do 30 dnů.

Roztok Tavegilu je určen pro i / ma iv podávání. Před použitím se obsah 1 ampule smísí s izotonickým roztokem glukózy nebo chloridu sodného v poměru 1: 5. Dospělí jsou předepisována 2 mg léku dvakrát denně, pro děti - ne více než 25 mcg na 1 kg tělesné hmotnosti jednou denně.

speciální instrukce

Injekční roztok obsahuje ethylalkohol, proto se nepoužívá pro intraarteriální podání. Během léčby se doporučuje kvůli užívání alkoholu a nápojů, které obsahují alkohol, upustit od zvýšené toxicity.

Při parenterálním podání antihistaminového roztoku je nutné monitorovat vitální příznaky dětí a pacientů po 65 letech. To je spojeno se zvýšenou senzibilizací těla a rizikem vzniku nežádoucích systémových účinků..

Většina klemastinu je metabolizována v orgánech hepatobiliárního systému a vylučována ledvinami. Při poškození parenchymu a narušení glomerulární filtrace je nutné snížit terapeutickou dávku léčiva.

Lékové interakce

H1-histaminový blokátor potencuje terapeutický účinek antipsychotických, sedativních a hypnotických léků. Nepoužívejte clemastin v kombinaci s m-anticholinergiky a léky na celkovou anestezii kvůli možné inhibici centrálního nervového systému. Rovněž se nedoporučuje kombinované použití antialergických tablet s inhibitory MAO a látkami, které obsahují ethylalkohol..

Gestace a laktace

Ženy během těhotenství nejsou Tavegil předepisovány z důvodu možného narušení vývoje plodu. Metabolity klemastinu mohou být vylučovány mlékem, proto při použití léku během kojení musíte ukončit kojení.

Předávkovat

Jednorázová dávka více než 5 mg clemastinu vede ke zvýšení anticholinergního účinku, což může naznačovat:

  • bolesti v břiše;
  • říhání;
  • dehydratace ústní sliznice;
  • porušení stolice;
  • dyspepsie;
  • hyperémie obličeje;
  • mydriáza (dilatační žáci).

Při nepřítomnosti zvracení se doporučuje propláchnout žaludek fyziologickým roztokem. Pokud byl přípravek užíván před více než 2 hodinami, používají se slaná projímadla a enterosorbenty.

Vedlejší efekty

Při užívání Tavegilu se v ojedinělých případech vyskytují vedlejší účinky. Mezi nejvýraznější patologické příznaky patří:

  • třes;
  • závrať;
  • úzkost;
  • ospalost;
  • cítit se unaveně
  • diplodia;
  • suchá ústa
  • gastralgie;
  • průjem
  • potíže s močením;
  • cardiopalmus;
  • agranulocytóza;
  • bronchospasmus;
  • kožní vyrážky.

Při infekčním zánětu dolních dýchacích cest dochází u pacientů k respiračnímu selhání, potížím s výtokem sputa a kongescí nosu.

Kontraindikace

Antialergická léčba není předepisována dětem předškolního věku ani osobám s přecitlivělostí na deriváty pyrrolidinu. Absolutní kontraindikace při užívání tablet jsou:

  • bronchiální astma;
  • těhotenství a kojení;
  • věk do 1 roku;
  • zánět dolních dýchacích cest.

S opatrností použijte blokátor H1-histamin pro glaukom s uzavřeným úhlem, hyperplázii prostaty, obstrukci močových cest, arteriální hypertenzi a tyrotoxikózu.

Analogy

Mezi nejúčinnější náhražky Tavegilu patří:

Podmínky prodeje a skladování

Antialergický lék je vydáván v lékárnách bez písemného lékařského předpisu. Tablety a roztoky se uchovávají mimo dosah malých dětí při pokojové teplotě po dobu 36 měsíců.

Tavegil: návod k použití

Lék Tavegil patří do skupiny antialergických léčiv z blokátorů histaminového receptoru H1 a je předepisován pacientům k zastavení alergických záchvatů různého původu a intenzity.

Uvolněte formu a složení léčiva

Tavegil je dostupný ve formě tablet pro orální použití a injekčního roztoku do svalu nebo žíly.

Bílé tablety v blistru v 5 nebo 10 kusech v krabici s podrobným popisem. Každá tableta léčiva obsahuje účinnou látku Clemastine 1 mg a řadu pomocných látek - monohydrát laktózy, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, povidon.

Injekční roztok je k dispozici v 5 ml ampulích z čirého skla v plastových paletách po 5 kusech v krabici. Každá ampule léčiva obsahuje 2 mg účinné složky - Clemastin, jako pomocné složky jsou ethanol, sorbitol, propylenglykol, voda na injekci, citrát dihydrátu sodného.

Indikace pro použití

Lék Tavegil ve formě tablet a roztoku je předepisován pacientům k symptomatické léčbě následujících alergických reakcí:

  • kožní vyrážky;
  • angioedém;
  • kopřivka;
  • alergické reakce po vakcinaci;
  • rýma nebo zánět spojivek vznikající v období aktivního poprašování a kvetení rostlin;
  • kontaktní dermatitida;
  • celoroční rýma;
  • pláčový ekzém;
  • atopická dermatitida;
  • alergické reakce na podávání léků a potravin;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem.

Tavegil ve formě tablet lze předepsat pacientům náchylným na alergie jako přípravek pro očkování.

Kontraindikace

Před zahájením léčby tímto lékem byste si měli pečlivě přečíst přiložené pokyny, protože lék Tavegil má řadu kontraindikací:

  • dětství (věk dítěte do 1 roku) pro řešení;
  • dětský věk do 6 let pro tablety léku;
  • těhotenství a období kojení;
  • bronchiální astma se závažnými záchvaty a astmatickými stavy;
  • zvýšená individuální citlivost na lék.

Relativní kontraindikace při podávání léčiva jsou: glaukom s uzavřeným úhlem, anurie, hyperplázie prostaty, hypertyreóza, zhoršená funkce jater a ledvin, onemocnění kardiovaskulárního systému. Také s opatrností by měl být lék předepsán pacientům starším než 65 let..

Způsob použití a dávkování léčiva

Tavegil ve formě injekčního roztoku (injekce) nebo tablety je předepisován pacientům k zastavení nebo prevenci alergických reakcí. Lékař stanoví dávku léku na základě tělesné hmotnosti pacienta, věku, závažnosti alergické reakce a tělesných charakteristik.

Pacientům starším než 12 let a dospělým je předepsána 1 tableta Tavegilu 2krát denně - ráno a před spaním. Při těžkých alergiích může být denní dávka léčiva zvýšena, ale neměla by se užívat více než 6 tablet denně. U dětí starších než 6 let je lék Tavegil ve formě tablet předepsán 2 × denně pro ½ tablety, maximální denní dávka by neměla přesáhnout 3 mg léku nebo 3 tablety.

Tavegil je určen pro intramuskulární nebo intravenózní podání. Pro dospělé a děti starší 12 let se obsah 1 ampule (2 ml) podává dvakrát denně - intramuskulárně nebo do žíly ráno a večer. V případě potřeby lze obsah ampulky zředit v 5-10 ml roztoku isotonického chloridu sodného (při intravenózním podání).

U dětí od 1 roku se denní dávka léčiva vypočítá na základě ukazatelů tělesné hmotnosti na základě 0,025 mg / kg tělesné hmotnosti. Lék se podává pouze intramuskulárně a denní dávku rozdělí na 2 injekce - ráno a večer.

Užívání léku během těhotenství a kojení

Použití léčiva Tavegil ve formě injekcí nebo tablet v jakémkoli stadiu těhotenství je kontraindikováno, protože neexistují žádné klinické zkušenosti s užíváním a není známo, jak léčba může ovlivnit vývoj plodu plodu..

Aktivní složky léčiva mohou být vylučovány do mateřského mléka, takže terapie Tavegilem je při kojení nežádoucí. Pokud je léčba lékem nezbytná, měla by žena přestat kojit..

Vedlejší efekty

V závislosti na dávce určené lékařem se vyskytují nežádoucí účinky na léčivo zřídka. U jedinců se zvýšenou individuální citlivostí na lék nebo u pacientů, kteří Tavegil dlouhodobě používají, se mohou objevit nežádoucí vedlejší účinky:

  • na straně nervového systému - ospalost, závratě, letargie, letargie, apatie, astenie, bolesti hlavy;
  • z respiračního systému - zhoršená respirační funkce, kašel způsobený nadměrnou suchostí sliznic;
  • na straně trávicího systému - sucho v ústech, žízeň, stomatitida, bolest břicha, nauzea, zvracení, průjem, zvýšená aktivita jaterních transamináz;
  • z kardiovaskulárního systému - snížení krevního tlaku, tachykardie, poruchy srdečního rytmu;
  • kožní vyrážky, ve vzácných případech anafylaktický šok, otok sliznic;
  • lokální reakce s injekcí - infiltrace v místě vpichu, bolest, hematom.

Pokud se objeví tyto nežádoucí účinky, je třeba léčbu přerušit a vyhledat lékaře.

Předávkovat

Aby se zabránilo příznakům předávkování, neměla by být předepsaná dávka překročena. Příznaky předávkování Tavegilem a antihistaminiky obecně jsou: ospalost, srdeční arytmie, respirační deprese, akutní vaskulární nedostatečnost, kolaps, ztráta vědomí. Pokud se takové klinické příznaky objeví, podávání léku by mělo být okamžitě zastaveno, pacient by měl být převezen k lékaři, kde se podrobuje symptomatické léčbě.

Interakce s jinými drogami

Lék Tavegil ve formě tablet a injekčního roztoku nelze předepisovat současně s analgetiky, sedativy, inhibitory MAO, trankvilizéry, prášky na spaní. Tato léková interakce zvyšuje terapeutický účinek posledně jmenovaných, což může vyvolat závažné komplikace..

Při současném podávání tablet Tavegilu s antacidovými léky a enterosorbenty se terapeutický účinek antihistaminik snižuje, což by mělo být vzato v úvahu a udržet určitý časový interval při užívání léků.

speciální instrukce

Během léčby Tavegilem nemůžete brát alkohol, protože interakce léku a ethanolu může nepříznivě ovlivnit centrální nervový systém a játra..

Tavegil ve formě injekčního roztoku by neměl být předepisován pacientům s menšími alergickými reakcemi, v takovém případě je lepší pacientovi předepsat tablety. V případě narušení integrity kůže nebo pustulárních vyrážek v oblasti injekce nelze injekci provést.

Před vstříknutím léku do svalu nebo žíly by se měla ampule zahřát na tělesnou teplotu pacienta a držet ji v dlaních. Pokud jsou na dně ampulky vidět vločky nebo zakalený sediment, přípravek by se neměl používat..

Protože u pacientů s užíváním drogy se vyskytuje ospalost a závratě, doporučuje se zdržet řízení vozidla a obsluhovat stroje, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti.

Analógy Tavegil

Analogy léku Tavegil jsou:

  • Roztok chloropyraminu;
  • Subrestinový roztok;
  • Suprastinové tablety;
  • Kapky zodak;
  • Kapky Zyrtec;
  • Claritinový sirup a tablety;
  • Loratadinové tablety.

Všechny uvedené léky mají různá složení, dávkování a věková omezení, proto před výměnou předepsaného léku byste se měli vždy poradit s lékařem.

Podmínky skladování a distribuce z lékáren

Lék Tavegil lze zakoupit v lékárně bez lékařského předpisu. Tablety uchovávejte na místě chráněném před dětmi nejdéle 4 roky od data výroby. Obal ampule by měl být uchováván na chladném a tmavém místě mimo dosah dětí. Doba použitelnosti je vyznačena na obalu a je 2 roky od data výroby, pokud jsou ampule řádně skladovány.

Tavegil cena

V moskevských lékárnách jsou náklady na Tavegil v průměru 126 rublů za tablety a 450 rublů za řešení.