Lecrolin® (Lecrolyn®)

Lecrolin je oční roztok určený k léčbě alergických očních chorob, jakož i k prevenci jejich podráždění vlivy prostředí (prach, špína, chemikálie).

Lecrolin je patentovaný název léku, který vyrábí mezinárodní farmaceutická společnost Santen, její kanceláře se nacházejí v USA, Francii, Japonsku a Finsku..

Obecný název léčiva je kyselina kromoglicic.

Terapeutické přínosy léčby však mohou přetrvávat po dlouhou dobu..

Struktura

Tyto oční kapky obsahují 20 mg kromoglykátu sodného a pomocných složek: benzalkoniumchlorid (0,05 mg), glycerol (18,0 mg), edetát disodný (0,10 mg), polyvinylalkohol (12,0 mg), destilovaná voda (1 ml).

Protože se lék vyrábí ve dvou formách: lahve a mini kapátka, má mírný rozdíl v dalších látkách.

V zkumavkách na jedno použití není žádný konzervant - benzalkoniumchlorid.

Toto řešení je nejvhodnější pro kontrolu alergie u pacientů, kteří mají zvýšenou citlivost na konzervační složky, a kapky jsou také účinné při doprovodných očních onemocněních, doprovázených poškozením sliznic a přilehlých tkání v orgánech zraku..

Z vnější strany vypadá Lecrolinovo řešení průhledné, bělavé nebo nažloutlé barvy..

Farmakologická skupina a vlastnosti kapek

Lék se týká propylaergických činidel a konkrétněji stabilizátorů membrán mastocytů..

Indikace pro použití

  1. Konjunktivitida, keratitida, keratokonjunktivitida alergického původu.
  2. Systematické účinky profesionálních a domácích škodlivých látek (kosmetika, chemikálie, drogy, zvířecí chlupy, záření z PC atd.), Které způsobují reakci přecitlivělosti - otoky, zarudnutí, slzení, bolest, pálení, svědění, zarudnutí.
  3. Oční napětí, nadměrná suchost.

Kontraindikace a omezení

  1. Nesnášenlivost na hlavní nebo další složky léčiva.
  2. Dětský věk, kapky nejsou předepsány do 4 let.

Použití lecrolinu během těhotenství je zcela přijatelné, pokud jsou kapky předepsány oftalmologem v souladu s údaji o zdraví a vývoji plodu a podle individuálních charakteristik pacientek v poloze.

V prvním trimestru těhotenství se kapky předepisují pouze u těžkých alergických očních chorob as extrémní opatrností.

Návod k použití

Řešení se používá podle doporučení ošetřujícího lékaře. Standardní aplikace zahrnuje instilaci několika kapek Lecrolinu do obou očí 3-4 krát denně.

Interval mezi postupy by měl být nejméně 4 a ne více než 6 hodin.

Podle indikací se počet instilací zvyšuje na 6-8krát denně.

  1. Před zákrokem si dobře umyjte ruce..
  2. Otevřete láhev nebo vyjměte z kapsy mini kapátko, sejměte víčko.
  3. Vezměte vodorovnou polohu a zatáhněte za spodní víčko.
  4. Nalijte 1-2 kapky Lecrolinu z lahvičky nebo úplně roztok z jednorázové zkumavky.
  5. Opakujte vše na druhém oku.
  6. Zamrkněte nebo ohněte oči pod zavřenými víčky (pro lepší distribuci léku).
  7. Lehněte si 5-7 minut.
  8. Vyhoďte prázdný kapátko z kapátka Lecrolin, uzavřete dobře použitelný a vložte ho na temné místo nepřístupné dětem.
  9. Lidé, kteří používají měkké kontaktní čočky, musí být odstraněni před vpravením tradičního léčiva konzervačním prostředkem. Můžete si nasadit čočky 10-20 minut po ukončení procedury.

Lecrolinová alergie oční kapky jsou k dispozici ve dvou formách:

  • v lahvích po 20 ml, se zabudovanou špičkou kapátka;
  • v jednorázových zkumavkách o objemu 0,25 ml.

Doba použitelnosti otevřené láhve je 1 měsíc a jednorázové kapátka po použití nejsou vhodné k použití.

Náklady na znovu naplnitelnou láhev jsou 170 - 250 rublů a cena plastové pásky s mini kapátkem (10 ks) je o něco dražší - 250 - 340 rublů.

Recenze

Masychev Ivan Sergeevich, 34 let, oftalmolog:

Nezbytné pro prevenci a léčbu senné rýmy, dobře snášené pacienty, levné a snadno použitelné.

Maria, 18 let, student:

Sergey, 25 let, svářeč:

Vědecký výzkum

Lecrolin je dobře zaveden při léčbě očních alergóz různého původu. Podle lékařských statistik trpí více než 15% světové populace.

V roce 1994 byl Lecrolin dodáván do ruských lékáren v jednorázových lahvičkách zkumavek vyrobených bez konzervačních látek, což významně rozšířilo rozsah kapek používaných u pacientů s citlivou oční sliznicí.

Oční přípravky na bázi účinné látky, sodné soli kromoglykátu, se v lékařské praxi aktivně používají od roku 1968, ale její účinek na lidský organismus nebyl doposud plně odhalen, proto studie této látky neustále probíhají.

Teoreticky je mechanismus antialergického účinku Lecrolinu způsoben inhibicí reakcí na uvolňování histaminu v důsledku posílení buněčných stěn.

Praktické zkušenosti

Účinek kapek lecrolinu byl poprvé studován v Rusku na základě alergologické laboratoře Moskevského institutu očních chorob Helmholtz.

Experiment zahrnoval 50 pacientů s alergiemi. Výrazný účinek z užívání drogy byl zaznamenán u 92% pacientů s konjunktivitidou a 70% u keraconjunctivitis.

Pozitivní účinek kapek Lecrolin bez konzervačních látek byl potvrzen dobrovolníky z jiných skupin, které byly složeny z lidí trpících alergiemi na syndrom chladu a suchého oka.

Analogy

Mnoho oftalmických přípravků má podobný účinek jako Lecrolin a ve svém složení má kyselinu chromovou.

  • vividrin (Německo);
  • ifiral (Indie);
  • vysoce chrom (Anglie);
  • cromohexal (Německo);
  • crophosis (Polsko);
  • cromoglin (Německo).

Existují další kapky, založené na jiných farmakologických látkách, ale také s antialergickými vlastnostmi:

  • azelastin hydrochlorid na bázi alergodilinu;
  • ketotifen s ketotifen fumarátem;
  • opatanol s účinnou látkou - olopatidin hydrochlorid;
  • namočené ketotifen hydrofumarátem.

Pokud si myslíte, že tyto kapky nefungují nebo nedávají požadovaný účinek, kontaktujte svého očního lékaře a on vybere náhradu.

Vedlejší účinek

Pohodlí po použití kapek může být krátkodobé - jedná se o mírné sevření a pálení v očích.

Při alergii na účinnou látku nebo pomocné složky léčiva jsou pozorovány závažné poruchy (otoky, zarudnutí, poškození zraku)..

Velmi zřídka, vývoj povrchových lézí rohovkové vrstvy, výskyt "syndromu suchého oka".

Drogové výhody

  1. Trvalý účinek žádosti.
  2. Bezpečnost přísad.
  3. Dostupná cena.
  4. Možnost použití během těhotenství (2 a 3 trimestry) a krmení.

nevýhody

Nepohodlí, když si na lék zvykneme v prvních dnech užívání.

Postupné působení (5-7 dní po zahájení léčby).

Lecrolin, oční kapky. 2% 10 ml kapací láhev č. 1

  • za prvé
  • "
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • "
  • Poslední

Lecrolin®

Santen OY (Finsko)

oční kapky 20 mg / ml; 10 ml kapací lahvička, karton 1; EAN kód: 6419716947327; Č. P N015317 / 01, 2009-06-26 od Santen OY (Finsko)

Latinské jméno

Účinná látka

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a forma uvolňování

Oční kapky1 ml
kromoglikát sodný20 mg
pomocné látky: benzalkonium chlorid; kyselina boritá; edetát disodný; voda na injekci

v kapátkových lahvích po 10 ml; 1 láhev v krabici.

Oční kapky1 ml
kromoglikát sodný20 mg
pomocné látky: chlorid sodný; voda na injekci

v kapátkových zkumavkách po 0,25 ml; 30 ks v balení.

Popis lékové formy

Bezbarvý až světle žlutý čirý roztok.

farmaceutický účinek

Má stabilizační účinek na membránu.

Farmakodynamika

Zabraňuje degranulaci žírných buněk a uvolňování histaminu, bradykininu, leukotrienů (včetně pomalu reagujících látek) a dalších biologicky aktivních látek z nich. Nejúčinnější v profylaktickém použití..

Farmakokinetika

Absorpce přes sliznici očí je zanedbatelná. Systémová biologická dostupnost je menší než 0,1%. T1/2 - 5-10 minut.

Klinická farmakologie

Úplný klinický účinek alergických očních chorob se objevuje za několik dní nebo týdnů..

Indikace léku Lecrolin®

Alergická konjunktivitida, alergická keratitida, keratokonjunktivitida, podráždění sliznice očí způsobené alergickými reakcemi (environmentální faktory, nebezpečí při práci, domácí chemikálie, kosmetika, oční dávkové formy, pyly rostlin a zvířecí lupínky).

Kontraindikace

Přecitlivělost na lék.

Používejte opatrně u dětí do 4 let..

Těhotenství a kojení

Používejte opatrně během těhotenství a kojení..

Vedlejší efekty

Přechodné příznaky lokálního podráždění: porušení jasnosti vizuálního vnímání, pálení v oku, otok spojivek, pocit cizího těla, suché oči, slzení, ječmen na víčku. Poranění epitelu rohovky.

Interakce

Snižuje potřebu očních přípravků obsahujících glukokortikoidy.

Dávkování a podávání

Spojovací. Do každé spojivkové vaku vlijte 1-2 kapky 4krát denně.

Předávkovat

Nejsou k dispozici žádná data o předávkování.

Preventivní opatření

Oční kapky v kapátkových lahvích se nedoporučují pro nošení kontaktních čoček (obsahují konzervační látku benzalkoniumchloridu). Před instilací by měly být kontaktní čočky odstraněny a znovu nainstalovány nejdříve 15 minut po aplikaci léku.

speciální instrukce

Oční kapky v kapátkách neobsahují konzervační látky, proto nezpomalují hojení konjunktiválních nebo rohovkových ran, mohou být použity u pacientů s přecitlivělostí na konzervační látky a také při nošení jakéhokoli typu kontaktních čoček.

Pacientům, kteří po aplikaci dočasně ztratí jasnost vidění, se nedoporučuje řídit motorové vozidlo nebo pracovat se sofistikovaným vybavením, stroji nebo jakýmkoli sofistikovaným zařízením, které vyžaduje jasnost vidění okamžitě po instilaci léku.

Láhev musí být po každém použití uzavřena. Nedotýkejte se špičky pipety do oka..

Obsah jedné kapací trubice je dostatečný pro obě oči.

Otevřené kapací zkumavky by se měly použít okamžitě a poté se zbytkem vyhodit. Kapací zkumavky v otevřeném sáčku je třeba použít do 1 měsíce.

Lecrolin kapky hl. 20 mg / ml 10 ml injekční lahvička.

K dispozici v 449 lékárnách

Na objednávku v 487 lékárnách

Výrobce:SANTEN
Výrobce zařízení:Santen AO, Finsko
Formulář vydání:kapky
Částka v balíčku:10 ml
Účinné látky:kyselina kromoglicic
Věk od:4 roky
Dávkování:20 mg / ml
Jmenování:Alergie Reliéf

Kupte lecolinové kapky hl. 20 mg / ml 10 ml injekční lahvička v lékárně Planet Health

Cena Lecrolin klesá hl. 20 mg / ml 10 ml injekční lahvička v lékárně "Planet Health" - od 80 rublů

Návod k použití kapek lecrolinu hl. 20 mg / ml 10 ml injekční lahvička.

Popis

Struktura

Účinná látka:
1 ml léčiva obsahuje: kromoglykát sodný - 20 mg;.

Pomocné látky:
Benzalkoniumchlorid 0,05 mg, edetát disodný 0,10 mg, glycerol 18,0 mg, polyvinylalkohol 12,0 mg, voda pro injekce do 1 ml.

Popis:
Průhledný, bezbarvý nebo mírně nažloutlý roztok.

Formulář vydání:
Oční kapky 20 mg / ml Lecrolin® v kapátkových lahvích:

10 ml každá v bílé plastové lahvi, uzavřená plastovou kapátkovou zátkou se šroubovacím uzávěrem.

Jedna injekční lahvička spolu s pokyny pro lékařské použití je umístěna v krabici.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léčiva;

Děti do 4 let.

Dávkování

Indikace pro použití

Podráždění sliznice očí alergickými reakcemi (faktory prostředí, pracovní rizika, domácí chemikálie, kosmetika, oční přípravky, pyly rostlin a mazlíčky pro domácí mazlíčky).

Interakce s jinými drogami

Předávkovat

Studie na zvířatech ukazují, že místní a systémová toxicita kyseliny kromoglicinové je velmi malá. Při lokálním použití jsou příznaky předávkování nepravděpodobné.

Pokud jsou i nadále zaznamenány příznaky předávkování, jako je nevolnost, je třeba v případě potřeby provést symptomatickou léčbu..

farmaceutický účinek

Farmakologická skupina:
Antialergikum - stabilizátor membrány žírných buněk.

Farmakologické vlastnosti:
Antialergické činidlo; Má membránový stabilizační účinek, zabraňuje degranulaci žírných buněk a uvolňuje z nich histamin, bradykinin, leukotrieny (včetně pomalu reagujících látek) a další biologicky aktivní látky. Nejúčinnější v profylaktickém použití..

Plného klinického účinku při alergických očních onemocněních je dosaženo po několika dnech nebo týdnech léčby lékem.

Farmakokinetika:
Absorpce přes sliznici oka je zanedbatelná. Systémová biologická dostupnost je menší než 0,1%. Eliminační poločas je 5-10 minut.

Lecrolin

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 2 ks.

Předobjednávkou 20 ks. 6 ks k dispozici.

Předobjednávkou 20 ks. 1 ks k dispozici.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 3 ks..

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 2 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 2 ks.

Předobjednávkou 20 ks. 1 ks k dispozici.

Lecrolin návod k použití

Vedlejší účinky lecrolinu

Není určen k úlevě od akutních záchvatů bronchiálního astmatu a astmatického stavu. Pacient by měl být upozorněn na nutnost pravidelného užívání léku. Vdechnutí roztoku by mělo být provedeno pomocí kompresního, ultrazvukového nebo piezoelektrického inhalátoru přes obličejovou masku nebo náustek. Před použitím protřepejte aerosolovou nádobku, během inhalace ji držte ve vzpřímené poloze (dávkovací ventil by měl být dole). Inhalace obsahu tobolky se provádí pomocí speciálního kapesního turbo-inhalátoru („Spinhaler“), ve kterém je umístěna tobolka s léčivem. Stiskem uzávěru inhalátoru, propíchnutí kapsle a aktivním respiračním úsilím pacienta inspirací vstoupí prášek do dýchacích cest.

Používejte opatrně u pacientů se zhoršenou funkcí jater nebo ledvin. Léčba pokračuje, dokud nepůsobí alergenní faktor. Musí být provedeno stažení léku a postupně snižovat dávku po dobu 1 týdne. Kašel, který se vyskytuje po inhalaci, lze zastavit vypitím sklenice vody. Pokud užívání léku způsobuje opakující se bronchospasmus, doporučuje se předběžná inhalace bronchodilatátorů. Při současné léčbě bronchodilatačními přípravky se používají před inhalací kyseliny kromoglicinové.

Pokud je v očních kapkách přítomen benzalkoniumchlorid (konzervant), neměly by se během léčby nosit měkké kontaktní čočky. Tvrdé čočky se doporučuje odstranit 15 minut před instilací. Je třeba mít na paměti, že po instilaci do oka dochází ke krátkodobému poškození zraku (neprovádějte okamžitě práci vyžadující zvýšenou pozornost).

Použití lecrolinu během těhotenství a krmení

Kontraindikováno (zejména v prvním trimestru těhotenství). Během léčby by mělo být kojení přerušeno..

Beta-adrenergní agonisté, glukokortikoidy, antihistaminika a theofylin zesilují účinek. Nevdechujte bromhexin, ambroxol smíchaný s roztokem kyseliny chromové.

V případě inhalace:

Z kůže: exantém, dermatitida; zřídka - kopřivka; v některých případech - cévní edém, fotodermatitida, exfoliativní dermatitida.

Z nervového systému a smyslových orgánů: v některých případech - nevolnost, závratě, podrážděnost, nespavost, halucinace, třes, periferní neuritida, tinnitus.

Z trávicího traktu: nevolnost, gastroenteritida; v některých případech nepříjemná chuť v ústech, stomatitida, glositida, otok příušní slinné žlázy, ezofagospasmus, dyspepsie, plynatost, bolest břicha, průjem, zácpa, zhoršená funkce jater.

Z genitourinárního systému: časté močení, nefropatie.

Na straně dýchacího systému: podráždění průdušek při vdechování (kašel, vzpírání, krátkodobé křeče; zřídka - projevuje se snížením vnějšího dýchání, vyžadující stažení drogy), faryngitida; velmi zřídka - hemoptýza, hrtanový edém, eozinofilní pneumonie.

Z kardiovaskulárního systému: v některých případech - bolest na hrudi, periarteriální vaskulitida, srdeční selhání, perikarditida, hypotenze, poruchy srdečního rytmu.

Z muskuloskeletálního systému: myositida, v některých případech - bolest svalů a kloubů, polymyositida, otoky kloubů.

Jiné: zřídka - sérová nemoc.

Požití:

Z trávicího traktu: nevolnost, zvracení, pocit nepohodlí v břiše, průjem.

Jiné: vyrážka na kůži, bolest kloubů.

Při intranazálním podání:

Z trávicího traktu: nepříjemná chuť v ústech, otok jazyka.

Z dýchacího systému: krátkodobé podráždění sliznice a zvýšená sekrece z nosu; velmi zřídka - krvácení z nosu, ulcerace nosní sliznice, kašel, udušení.

Jiné: bolesti hlavy, artralgie, anafylaktická reakce (kašel, porucha polykání, svědění kůže, otok obličeje, rtů nebo očních víček, dušnost), exantém, kopřivka.

Pro oční kapky - krátkodobé pálení a poškození zraku, hyperémie spojivek, slzení, edém spojivek, pocit cizího těla v oku, suchost kolem očí, ječmen.

Přítomnost polypů v nosní dutině (pro intranasální formy)

Přecitlivělost (včetně na benzalkonium-hydrochlorid), těhotenství, kojení, děti do 2 let (pro aerosol - do 5 let).

Inhalační formy: bronchiální astma, vč. atopická, fyzická námaha a astmatická triáda, chronická bronchitida s bronchiálním obstrukčním syndromem.

Kapsle: potravinová alergie (s prokázaným antigenem, samotným nebo v kombinaci se stravou, která omezuje příjem alergenu), jako adjuvans: ulcerativní kolitida, proktitida, coloproctitis; mastocytóza.

Nosní sprej: celoroční a sezónní alergická rýma, senná rýma.

Oční kapky: akutní a chronická alergická konjunktivitida, alergická keratitida, keratokonjunktivitida, syndrom suchého oka, únava očí a únava očí, podráždění sliznice očí v důsledku alergických reakcí (faktory životního prostředí, pracovní rizika, domácí chemikálie, kosmetika, oční léky) formy, rostliny a domácí zvířata).

Farmakologický účinek - antialergický, membránový stabilizátor. Stabilizuje membrány senzibilizovaných žírných buněk, inhibuje vstup iontů vápníku, degranulaci a uvolňování histaminu, bradykininu, leukotrienů (včetně anafylaxe pomalu reagujících látek), prostaglandinů a dalších biologicky aktivních látek. Zabraňuje rozvoji alergických a zánětlivých reakcí, bronchospasmu, inhibuje chemotaxi eosinofilů. Má schopnost blokovat receptory specifické pro zánětlivé mediátory. Dlouhodobé užívání snižuje frekvenci astmatických záchvatů a usnadňuje jejich průběh, snižuje potřebu bronchodilatátorů a glukokortikoidů. U pacientů s mastocytózou je po 2-6 týdnech od začátku léčby pozorován pokles příznaků gastrointestinálního traktu (průjem, bolest břicha, nauzea, zvracení) a kůže (hyperémie, kopřivka, svědění), která přetrvává 2–3 týdny po ukončení léčby. Snížení příznaků alergických očních onemocnění se projevuje v období od několika dnů do několika týdnů. U celoroční alergické rýmy se projevuje do 1 týdne a dosahuje maxima po 1-4 týdnech.

Dlouhodobé studie provedené na myších, křečcích, králících a potkanech neodhalily karcinogenní a teratogenní účinky. Při parenterálním podání myším, potkanům a králíkům v dávkách až 338násobku terapeutické dávky pro člověka neovlivňuje plodnost. Při vyšších dávkách má toxický účinek na tělo žen, zvyšuje frekvenci resorpce ovoce a snižuje jejich tělesnou hmotnost.

Po perorálním podání není absorbováno více než 1% (0,45% je vylučováno močí do 24 hodin), zbytek - stolicí. Při vniknutí do oka se špatně vstřebává do systémové cirkulace (0,03%), stopová množství (méně než 0,01%) pronikají do komorové vody a do 1 dne se úplně vylučují. Po intranazálním podání se do systémové cirkulace absorbuje méně než 7%. Při vdechnutí se až 90% léku usadí v průdušnici a velkých průduškách. 5-15% dávky je absorbováno z plic (Cmax v krvi se vytvoří po 15-20 minutách), malá část vstupuje do zažívacího traktu, zbytek je vydechován. Absorpce ze sliznic se snižuje se zvýšením množství sekrece. Vazba na plazmatické proteiny - 65–75%. Není metabolizován a vylučován ve stejném množství močí a žlučí za 24 hodin T1 / 2 je 1–1,5 hodiny, v malých množstvích přechází do mateřského mléka. Jedna dávka trvá až 5 hodin.

Kyselina 5,5 '- [(2-hydroxy-l, 3-propandiyl) bis (oxy)] bis [4-oxo-4H-l-benzopyran-2-karboxylová (a jako disodná sůl)

Lecrolin

Struktura

Kapky lecrolinu obsahují 20 mg kromoglykátu sodného na 1 ml. 1 ml obsahuje 25 kapek, obsah kromoglykátu sodného na 1 kapku 0,8 mg.

Jako další použité látky: glycerin, trilon B, polyvinylalkohol, benzalkoniumchlorid (0,05 mg), voda na injekci.

Formulář vydání

  • Lecrolin 20 mg / ml, oční kapky v sáčku na jedno použití;
  • Lecrolin 40 mg / ml, oční kapky, roztok v lahvičce;
  • Lecrolin 40 mg / ml, oční kapky v sáčku na jedno použití.

farmaceutický účinek

Lecrolyn (Lecrolyn) patří do skupiny antihistaminik. Tento léčivý přípravek je oční kapka obsahující kromoglykát sodný - látka, která zabraňuje uvolňování prvků způsobujících alergické reakce ve sliznici očí.

Tento lék se používá k léčbě očního napětí, sezónních alergií na přírodní dráždivé látky (jako je pyl) a systematických alergických reakcí různých etiologií. Oční kapky Lecrolin jsou také předepisovány pro léčbu zánětu spojivky vyvolaného expozicí různým alergenům..

Tento léčivý přípravek se používá k léčbě dospělých a dětí starších 6 let. Použití léku bez lékařského předpisu naznačuje, že určitá diagnóza (potvrzená lékařem) byla provedena dříve a za předpokladu, že se dříve zaznamenané příznaky opakovaly.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Účinná látka léčiva je absorbována sliznicí oka. Systémová absorpce je však velmi zanedbatelná.

Lecrolin je topické antialergické léčivo, které má membránový stabilizační účinek tím, že brání uvolňování granulí žírných buněk do okolní tkáně a uvolňování biogenních sloučenin, jako je histamin, bradykinin, leukotrieny..

Nástroj má největší účinek s profylaktickým použitím. Absolutního klinického účinku je dosaženo při dlouhodobé a pravidelné léčbě.

Indikace pro použití

Lecrolin oční kapky jsou indikovány pro použití v:

  • konjunktivitida způsobená alergeny různého původu;
  • keratitida způsobená alergeny;
  • keratokonjunktivitida;
  • podráždění sliznice oka, které je vyvoláno různými alergeny (mezi nejčastější alergeny: domácí chemikálie, domácí odpadní produkty, pyly rostlin a další environmentální faktory).

Kontraindikace

Přecitlivělost na kromoglykát sodný, benzalkóniumchlorid nebo jiné složky léčiva.

Vedlejší efekty

Stejně jako všechny léky, i oční kapky Lecrolin mají nežádoucí účinky, z nichž nejčastější je dočasné mírné brnění..

Kromě toho může tento lék vyvolat zánětlivou reakci sliznice oka díky konzervační látce benzalkoniumchloridu, která je v něm obsažena..

Možné nežádoucí účinky zahrnují:

  • pocit pálení;
  • rozmazané vidění;
  • lokální podráždění.

Návod k použití Lecrolinu (způsob a dávkování)

Dávkování pro dospělé a děti starší 6 let: 1–2 kapky do každého oka dvakrát denně, pokud lékař nestanovil jednotlivé dávky kvůli určitým charakteristikám průběhu nemoci.

Chcete-li dosáhnout maximálního účinku, používejte oční kapky na alergie pravidelně a přísně podle pokynů určených odborníkem.

Poznámka: jednorázové obaly s léčivem musí být zlikvidovány ihned po použití, i když v nich zůstane lék. Po otevření jednorázových obalů je použití léku přísně zakázáno.

Pokud se účinku oční kapky během několika dnů nedosáhne, měli byste se poradit s lékařem.

Před použitím očních kapek:

  • důkladně si umyjte ruce;
  • zvolit nejvhodnější polohu pro instilaci očí (můžete sedět, ležet na zádech, stát nebo sedět před zrcadlem);
  • přečtěte si příručku k užívání léku, abyste předešli nežádoucím následkům.

Oční kapky Lecrolin, návod k použití

  • Otevřete lahvičku s léčivem, vyhněte se kontaktu horní hrany (pipety) s kontaminujícími povrchy.
  • Nakloňte hlavu dozadu a přidržte bublinu k vašemu oku..
  • Opatrně sejměte spodní víčko a stáhněte jej směrem dolů (abyste nepocítili nepříjemné pocity). Lehce zatlačte na bublinu a počkejte, až kapky padnou přímo na sliznici oka (je výhodné kapat ve směru vnitřního rohu).
  • Zavřete oči a lehce stlačte prst na vnitřní roh oka. Podržte asi minutu a v případě potřeby postup opakujte s druhým okem..
  • Lahvičku pečlivě uzavřete.

Předávkovat

Studie na zvířatech ukázaly, že lokální nebo systémová toxicita kromolynu sodného je velmi nízká..

Při lokálním užívání léku jsou příznaky předávkování nepravděpodobné. V případě příznaků předávkování by měla být použita symptomatická léčba..

Interakce s jinými drogami

Účinná látka léčiva, stejně jako pomocné prvky, nemají účinek v kombinaci s jinými léčivy, která byla stanovena experimentálně.

Pokud se k léčbě alergií musí použít jiné oční kapky, musí se to provést v intervalu nejméně 5 minut.

Podmínky prodeje

Výdej bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C. Chraňte děti před kontaktem s drogami.

LECROLIN (INN: LAMIC ACID) Dávková forma:

Lék v současné době není k dispozici v lékárnách.

Zkuste změnit možnosti vyhledávání.

O obchodním jménu

Tato stránka obsahuje informace o obchodním názvu LECROLIN, který je součástí skupiny S01GX01 kyseliny kromoglycické. Aktivními složkami v této značce jsou KYSELINA KROMOGLOVÁ. Tento lék je k dispozici v následujících lékových formách: DROPS EYE; dávky: 0,02 / ml; balení: 0,25ML N20, 10ML; balíčky: TUBE-CAP. Na našem webu si nemůžete koupit lék, ale získat pouze informace o tom, v které lékárně a za jakou cenu je tento lék v prodeji. Informace o dostupnosti léků v lékárnách v Novosibirsku získáte na tel. 8-800-250-20-77

Lecrolin, 20 mg / ml, oční kapky, 10 ml, 1 ks.

Pokyny pro Lecrolin

Struktura

Oční kapky1 ml
kromoglikát sodný20 mg
pomocné látky: benzalkonium chlorid; kyselina boritá; edetát disodný; voda na injekci

v kapátkových lahvích po 10 ml; 1 láhev v krabici.

Oční kapky1 ml
kromoglikát sodný20 mg
pomocné látky: chlorid sodný; voda na injekci

v kapátkových zkumavkách po 0,25 ml; 30 ks v balení.

Popis lékové formy

Bezbarvý až světle žlutý čirý roztok.

farmaceutický účinek

Má stabilizační účinek na membránu.

Farmakodynamika

Zabraňuje degranulaci žírných buněk a uvolňování histaminu, bradykininu, leukotrienů (včetně pomalu reagujících látek) a dalších biologicky aktivních látek z nich. Nejúčinnější v profylaktickém použití..

Farmakokinetika

Absorpce přes sliznici očí je zanedbatelná. Systémová biologická dostupnost je menší než 0,1%. T1/2 - 5-10 minut.

Lecrolinum: Indikace

Alergická konjunktivitida, alergická keratitida, keratokonjunktivitida, podráždění sliznice očí způsobené alergickými reakcemi (environmentální faktory, nebezpečí při práci, domácí chemikálie, kosmetika, oční dávkové formy, pyly rostlin a zvířecí lupínky).

Lecrolin: Kontraindikace

Přecitlivělost na lék.

Používejte opatrně u dětí do 4 let..

Těhotenství a kojení

Používejte opatrně během těhotenství a kojení..

Dávkování a podávání

Spojovací. Do každé spojivkové vaku vlijte 1-2 kapky 4krát denně.

Lecrolin: Vedlejší účinky

Přechodné příznaky lokálního podráždění: porušení jasnosti vizuálního vnímání, pálení v oku, otok spojivek, pocit cizího těla, suché oči, slzení, ječmen na víčku. Poranění epitelu rohovky.

Předávkovat

Nejsou k dispozici žádná data o předávkování.

Interakce

Snižuje potřebu očních přípravků obsahujících glukokortikoidy.

speciální instrukce

Oční kapky v kapátkách neobsahují konzervační látky, proto nezpomalují hojení konjunktiválních nebo rohovkových ran, mohou být použity u pacientů s přecitlivělostí na konzervační látky a také při nošení jakéhokoli typu kontaktních čoček.

Pacientům, kteří po aplikaci dočasně ztratí jasnost vidění, se nedoporučuje řídit motorové vozidlo nebo pracovat se sofistikovaným vybavením, stroji nebo jakýmkoli sofistikovaným zařízením, které vyžaduje jasnost vidění okamžitě po instilaci léku.

Láhev musí být po každém použití uzavřena. Nedotýkejte se špičky pipety do oka..

Obsah jedné kapací trubice je dostatečný pro obě oči.

Otevřené kapací zkumavky by se měly použít okamžitě a poté se zbytkem vyhodit. Kapací zkumavky v otevřeném sáčku je třeba použít do 1 měsíce.

Preventivní opatření

Oční kapky v kapátkových lahvích se nedoporučují pro nošení kontaktních čoček (obsahují konzervační látku benzalkoniumchloridu). Před instilací by měly být kontaktní čočky odstraněny a znovu nainstalovány nejdříve 15 minut po aplikaci léku.

Klinická farmakologie

Úplný klinický účinek alergických očních chorob se objevuje za několik dní nebo týdnů..

Lecrolin 20 mg / ml oční kapky 10 ml

Nejste si jisti, zda je to produkt, který potřebujete.?
Vždy nám můžete napsat nebo zavolat na bezplatné číslo 8 (800) 100-000-3 a zadat všechny informace, které vás zajímají..

VýrobceSanten
Účinná látkaKyselina chromoglycová
Existují kontraindikace, je nutná odborná pomoc

Oční kapky1 ml
účinná látka:
kromoglikát sodný20 mg
pomocné látky: benzalkoniumchlorid - 0,05 mg; edetát disodný - 0,1 mg; glycerol - 18 mg; polyvinylalkohol - 12 mg; voda na injekci - do 1 ml

Popis lékové formy

Průhledný, bezbarvý nebo mírně nažloutlý roztok.

Absorpce přes sliznici oka je zanedbatelná. Systémová biologická dostupnost je menší než 0,1%. Po parenterálním podání eliminace T1/2 v plazmě je 80 min.

Antialergické činidlo. Má membránový stabilizační účinek, zabraňuje degranulaci žírných buněk a uvolňování histaminu, bradykininu, RT (včetně pomalu reagujících látek) a dalších biologicky aktivních látek z nich. Nejúčinnější v profylaktickém použití..

Plného klinického účinku při alergických očních onemocněních je dosaženo po několika dnech nebo týdnech léčby lékem.

Sezónní a celoroční (chronická) alergická konjunktivitida.

přecitlivělost na složky léčiva;

děti do 4 let.

Opatření: věk dětí.

Těhotenství a kojení

Lék lze použít během těhotenství a během kojení, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Dávkování a podávání

Léčba začíná instilací 1-2 kapek v každém spojivkovém vaku čtyřikrát denně v intervalu 4 až 6 hodin, v případě potřeby lze dávku zvýšit na 6 až 8 instilací denně. Léčba pokračuje, dokud příznaky zcela nezmizí.

U sezónní alergické konjunktivitidy by měla být léčba zahájena bezprostředně po nástupu prvních příznaků nebo profylakticky použita před začátkem pylové sezóny. Léčba pokračuje po celou dobu kvetení nebo déle, pokud příznaky přetrvávají.

Pokud během několika týdnů nedojde k pozitivnímu ošetření, měli byste se poradit s lékařem.

Při lokální aplikaci je kyselina cromoglycová obecně dobře tolerována a symptomy podráždění očí jsou vzácné..

Následující nežádoucí účinky jsou uváděny v souladu s následujícími gradacemi frekvence jejich závažnosti: velmi často -> 1/10; často -> 1/100, 1/1000, 1/10000, obsahují benzalkoniumchlorid jako konzervační látku a nedoporučují se při nošení kontaktních čoček. Před vniknutím očních kapek by měly být kontaktní čočky odstraněny a nasazeny znovu nejdříve 15 minut po užití léku.

Láhev musí být po každém použití uzavřena..

Nedotýkejte se očí špičkou pipety..

Dopad na řízení a provádění potenciálně nebezpečných činností. Pacienti, kteří se po aplikaci léku objevují krátkodobě jako narušení jasnosti vizuálního vnímání, by neměli řídit vozidlo nebo pracovat se stroji, stroji nebo jiným zařízením, které vyžaduje jasnost vizuálního vnímání, ihned po aplikaci očních kapek.

Oční kapky, 20 mg / ml. 10 ml v bílé PE láhvi, utěsněné plastovou zátkou se šroubovacím uzávěrem. 1 fl. umístěn v krabici.

Podmínky lékárny

Výrobce a primární balírna: AO Santen. Niityuhaankatu 20, Tampere, 33720, Finsko.

Nebo Santen Pharmaceutical (China) Co., Ltd. 169 Thinglan Road, průmyslový park Suzhou Suzhou, provincie Ťiang-su, 215026, Čína.

Sekundární balírna: AO Santen, Finsko nebo Santen Pharmaceutical (Čína) Co., Ltd., Čína.

Nebo Arvato Distribution GmbH. Gottlieb-Daimler Strasse 1, Harsewinkel Nordrhein-Westfalen, 33428 Německo.

Vydávání kontroly kvality: AO Santen, Finsko.

Držitel osvědčení o registraci: AO Santen, Finsko.

Můžete získat další informace o drogě, stejně jako zaslat své stížnosti a informace o nepříznivých událostech na adresu moskevského zastoupení Santen JSC. 105064, Rusko, Moskva, Nižnij Susalny per., 5, s. 19, kancelář 402.

Tel.: (495) 980-80-79.

Tel hotline: (499) 677-60-85 (pro hlášení vedlejších účinků a vyžádání lékařských informací od zdravotnických pracovníků).

Vzhled produktu se může lišit od fotografií na webu..

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborníky. Poskytnuté informace by neměly být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání předkládaných léků a nemohou sloužit jako náhrada osobní konzultace s lékařem.

Je poskytnut popis účinných látek léčiva. Poskytnuté vědecké informace jsou zobecněné a nelze je použít k rozhodnutí o možnosti použití konkrétního léku.

Lecrolin

Analogy Lecrolin

Návod k použití Lecrolin

Struktura

Účinná látka: kyselina chromová (ve formě disodné soli) 20 mg.

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid (40 mcg), kyselina boritá, edetát disodný, voda d / a.

Indikace lecrolin

  • alergická konjunktivitida;
  • alergická keratitida;
  • keratokonjunktivitida;
  • podráždění sliznice očí alergickými reakcemi (faktory prostředí, pracovní rizika, domácí chemikálie, kosmetika, oční přípravky, pyly rostlin a mazlíčky pro domácí mazlíčky).

Kontraindikace lecrolin

Dětský věk do 4 let; přecitlivělost na složky léku.

Doporučení pro použití

Lék je předepsán 1 - 2 kapky v každém spojivkovém vaku 4krát denně.

U sezónní alergické konjunktivitidy by měla být léčba zahájena bezprostředně po nástupu prvních příznaků nebo profylakticky použita před začátkem pylové sezóny. Léčba pokračuje po celou dobu kvetení nebo déle, pokud příznaky přetrvávají.

Použití lecrolinu během těhotenství a kojení

Během těhotenství a kojení (kojení) by se lék měl používat opatrně a pouze v případě, že zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojence.

farmaceutický účinek

Lecrolin je antialergický lék, stabilizátor žírných buněk. Zabraňuje degranulaci žírných buněk a uvolňování histaminu, bradykininu, leukotrienů (včetně pomalu reagujících látek) a dalších biologicky aktivních látek z nich.

Lék je nejúčinnější pro profylaktické použití..

Plného klinického účinku při alergických očních onemocněních je dosaženo po několika dnech nebo týdnech léčby lékem.

Farmakokinetika

Při aplikaci očních kapek je absorpce kromoglykátu sodného přes sliznici oka zanedbatelná.

Systémová biologická dostupnost je menší než 0,1%.

T1/2 je 5-10 min.

Vedlejší účinky lecrolinu

Na straně orgánu zraku: krátký pocit pálení, lokální podráždění očí a rychle se zhoršující jasnost vizuálního vnímání.

Jiné: alergické reakce.

speciální instrukce

Lecrolinové oční kapky balené v kapátkové lahvi obsahují konzervační látku benzalkoniumchlorid, která může způsobit podráždění očí. Pacienti, kteří nosí kontaktní čočky, by je proto měli před aplikací kapek vyjmout a nainstalovat zpět nejdříve 15 minut po instilaci.

Nedotýkejte se očí špičkou pipety..

Láhev musí být po každém použití uzavřena..

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Pacienti, kteří se po instilaci léku projeví krátkodobým porušením jasnosti vizuálního vnímání, by neměli řídit vozidlo nebo pracovat se stroji, stroji nebo jiným zařízením, které vyžaduje jasnost vizuálního vnímání, ihned po aplikaci očních kapek.

Předávkovat

Při lokálním užívání léku je předávkování nepravděpodobné. V experimentálních studiích se ukázalo, že místní a systémová toxicita kyseliny kromoglycové je velmi nízká..

Příznaky: možná nevolnost.

Léčba: symptomatická léčba.

Léková interakce

Žádné negativní příznaky interakce kyseliny kromoglicinové s jinými léky.

Při použití kyseliny cromoglicic je možné snížit potřebu použití očních přípravků obsahujících kortikosteroidy.

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotě 15 až 25 ° C. Datum exspirace: 3 roky.