Ofloxacin

Ofloxacin (narozený ofloxacin) je syntetické širokospektrální antibakteriální činidlo ze skupiny fluorochinolonů druhé generace.

Ofloxacin - chemická látka
Ofloxacin - droga

Ofloxacin je mezinárodní nechráněné jméno (INN) drogy. Ofloxacin patří podle farmakologického indexu do skupiny „chinolony / fluorochinolony“. Podle ATX je ofloxacin zařazen do skupiny „Antibakteriální látky J01 pro systémové použití“, podskupiny „J01MA fluorochinolony“ a má kód J01MA01. V podskupině „J01RA Kombinace antibakteriálních léčiv“ je kód „J01RA09 Ofloxacin a Ornidazol“.

Oční kapky mají kód ATX „S01AE01 Ofloxacin“, patřící do skupiny „S01 Přípravky pro léčbu očních chorob“, a podle farmakologického indexu lze přiřadit do dvou skupin: „Chinolony / fluorochinolony“ a „Oční přípravky“.

Antimikrobiální látky Ofloxacinu pro léčbu otologických onemocnění mají ATX kód „S02AA16 Ofloxacin“, který patří do skupiny „S02 Přípravky pro léčbu onemocnění uší“.

Ofloxacin, navíc obchodní název léku.

Indikace oxacinu
Mikroorganismy, proti kterým je ofloxacin aktivní nebo neaktivní

Oflaxacin je účinný proti většině kmenů následujících mikroorganismů, in vitro i klinických infekcí: Staphylococcus spp. (včetně Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (včetně Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. (včetně Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (včetně Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Salmonella spp., Shigella spp. (včetně Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Chlamydia spp. (včetně Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Cutibacterium acnes, Brucella spp. Se ve větší či menší míře, že jsou citlivé na oflaxacin: Helicobacter pylori, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma Onia ermoberium tuberma Myomis, Mycoplasma bakterie tuberma, Mycoplasma tuberoma, Mycoplasma tuberoma, Mycoplasma tuberoma, Mycoplasma tuberoma, tuberma, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Ve většině případů necitliví: Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile, Nocardia asteroides,). Neplatí pro Treponema pallidum.

Varování FDA o závažných vedlejších účincích fluorochinolonů

Dne 26. července 2016 FDA vydal varování, že fluorochinolony, zejména ty schválené pro použití ve Spojených státech: ciprofloxacin, prodloužený ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin, hemifloxacin a ofloxacin se systémovým použitím, mají velké množství závažných vedlejších účinků, včetně zánětu tkáně šlach, ruptura šlachy, necitlivost nebo mravenčení, svalová slabost, bolest svalů, bolest kloubů, otoky kloubů, úzkost, deprese, halucinace, zmatenost myšlenek, myšlenky na sebevraždu, exacerbace myasthenia gravis, vyrážka, spálení od slunce, abnormální, rychlý nebo těžký tep, těžký průjem.

FDA poznamenává, že rizika používání fluorochinolonů v léčbě akutní sinusitidy, bronchitidy a nekomplikovaných infekcí močových cest nejčastěji převažují nad jejich potenciálními přínosy. Současně je zdůrazněno, že při léčbě antraxu, moru a bakteriální pneumonie nejsou pochybnosti o výhodách používání fluorochinolonů..

FDA považuje za důležité celkové snížení příjmu fluorochinolonu.

Použitíloxacinu během těhotenství a kojení

Těhotné ženy mohou užívat ofloxacin pouze v nezbytných případech. Ofloxacin prochází placentou. FDA ofloxacinu má FDA kategorii účinku na plod - C (studie na zvířatech prokázaly, že lék má negativní dopad na plod, a těhotné ženy neměly odpovídající studie, ale potenciální přínosy spojené s užíváním tohoto léčiva mohou jeho použití odůvodnit, navzdory riziku)..

Ofloxacin se vylučuje do mateřského mléka. Na základě toho existují různé názory ohledně používání ofloxacinu kojícími matkami, zejména:

  1. Použití ofloxacinu kojícími matkami je povoleno při pozorování dítěte, pokud jde o možné účinky jeho účinku na gastrointestinální mikrobiotu, jako je průjem nebo kandidóza (drozd, podráždění kůže z plenky); vyhněte se kojení 4 až 6 hodin poté, co matka vezme lék, což snižuje účinek na dítě ofloxacinu vylučovaného do mateřského mléka.
  2. Použití ofloxacinu kojícími matkami je kontraindikováno.
  3. Je třeba rozhodnout o ukončení kojení nebo o ukončení léčby ofloxacinem s ohledem na jeho význam pro matku.
Ofloxacin Lékařské pokyny
Obchodní názvy léčiv s účinnou látkou ofloxacin

V Rusku povoleno používat lék s účinnou látkou ofloxacin: Ashof, Vero Ofloxacin, Glaufos, Dantz, Zanotsin, Zanotsin ML Zofloks, Oflo, Ofloks, Ofloksabol, Ofloxacin, Ofloxacin DS Ofloxacin Zentiva, Ofloxacin Promedh, Ofloxacin Protekh Of Of Ofacacac Sandoz, Ofloxacin-SOLOpharm, Ofloxacin-Teva, Ofloxacin STADA, Ofloxacin-OBL, Ofloxin, Ofloxin 200, Oflomak, Oflotsid, Oflotsid forte, Roflo, Tarivid, Tariferid, Taritsin, Floksal, Uniflox.

Ofloxacinové značky v USA: Floxin, Floxin I.V.

obecná informace

Ofloxacin je lék na předpis. V době léčby ofloxacinem je nutné se zdržet řízení vozidel a dalších činností, které vyžadují rychlou reakci.

Během léčby ofloxacinem se doporučuje silné pití a abstinence od silného přírodního nebo umělého ultrafialového záření..

Ofloxacin má kontraindikace, vedlejší účinky a vlastnosti použití, je nutná konzultace s odborníkem.

Ofloxacin - boj proti infekci na moderní úrovni

Hlavním problémem při léčbě infekčních chorob je rezistence mikroorganismů na antibakteriální látky. Vědci vytvářejí nové drogy a mikroby si na ně „zvykají“ se záviděníhodnou stálostí.

Dnes mnoho nemocí není způsobeno jednou, ale celou směsí virů a bakterií. To vysvětluje závažnost procesu a jeho necitlivost na předepsané ošetření..

Infekční onemocnění očí jsou velmi různorodá a je někdy obtížné zachytit kapky, které zabíjejí všechny patogeny. Ve výzbroji specialisty na infekční choroby by měly být univerzální přípravky, na které se lze v tak obtížných případech uchýlit.

Jedním z nich je Ofloxacin. Toto není antibiotikum v klasickém smyslu. Jedná se o chemickou látku ze skupiny fluorochinolonů s výrazným antibakteriálním účinkem..

Návod k použití

Jak to funguje

Každá bakterie je buňka, ve které je vlastní genetický materiál, reprezentovaný molekulami DNA a RNA. Ofloxacin je schopen inhibovat enzym DNA gyrázu, která určuje stabilitu molekul DNA.

Jakmile se tato látka stane nedostatečnou, je DNA zničena, což znamená okamžitou smrt bakteriální buňky. Tento účinek úplné destrukce se nazývá baktericidní. Protože DNA je přítomna v jakémkoli druhu mikroorganismu, je účinek Ofloxacinu univerzální.

Ani bakterie syntetizující β-laktamázu (ochranný nástroj mnoha mikrobů) ani atypické mykobakterie, charakterizované rychlým růstem, jí nemohou odolat.

Uvádíme seznam mikrobů, které zabíjejí Ofloxacin:

  • Skupina stafylokoků;
  • E-coli;
  • Všichni zástupci Klebsiella, včetně původce pneumonie;
  • Citrobacter spp;
  • Četné proteaky;
  • Enterobakterie;
  • Hafnia spp;
  • Salmonella a Shigella;
  • Yersinia;
  • Campylobacter;
  • Všechny ozubení;
  • Pseudomonas aeruginosa;
  • Cholera vibrio;
  • Moraxella catarrhalis;
  • Původci kapavky a meningokokové meningitidy;
  • Haemophilus influenzae (Haemophilus influenzae);
  • Celá skupina chlamydií (Chlamydia spp.);
  • Skupina Legionella;
  • Původci brucelózy.

Existují další, vzácnější mikroby, které jsou ničeny Ofloxacinem. Některé spodní části nemají plnou citlivost..

Patří mezi ně: některé typy enterokoků, streptokoky, zoubky a Pseudomonas aeruginosa, mykobakterie, klostridie, ureaplasma, helicobacter pylori, gardnerella, mykoplazma a další. Ofloxacin nepracuje s syfilisem a některými anaerobními infekcemi.

Indikace

Popsaná citlivost mikroorganismů na Ofloxacin umožňuje jeho použití v mnoha oblastech medicíny. V oftalmologii je pacientům široce předepisován, protože při lokální aplikaci neproniká krví a nezpůsobuje nepříznivé účinky..

Užívání tak silného léku není vždy odůvodněné, často můžete dělat s jednoduššími antibiotiky.

Seznam nemocí, které lze léčit Ofloxacinem, je impozantní:

  1. Nemoci horních a dolních dýchacích cest. Léčba jednoduché rýmy a faryngitidy pomocí Ofloxacinu je nepřiměřená, ale zánětlivý proces v průduškách a plicích může být lékem rychle zastaven.
  2. Těžké nemoci orgánů ORL. Jedná se o sinusitidu, kterou je obtížné léčit a často se stává chronickou, vzácnou formou faryngitidy, zánětem středního ucha a hrtanu.
  3. Onemocnění kůže a měkkých tkání infekční povahy, pokud existuje pravděpodobnost účasti bakteriální složky (přítomnost hnisu, laboratorní potvrzení).
  4. Infekční a zánětlivá onemocnění kostí a kloubů. Tyto procesy jsou nebezpečné se závažnými komplikacemi a způsobují pacientům vážné utrpení, takže jejich léčba začíná okamžitě silnými antibakteriálními látkami.
  5. Zánětlivá onemocnění břišní dutiny. Dokonce i infekce žlučovodů jsou úspěšně léčeny Ofloxacinem.
  6. Těžký zánět močového systému. Obvykle se jedná o pyelonefritidu, jejíž nebezpečí je v rozporu s vylučovací funkcí ledvin. K léčbě cystitidy a uretritidy existují bezpečnější léky, ale pokud jsou neúčinné, používá se Ofloxacin.
  7. Zánětlivá onemocnění ženských pohlavních orgánů: vejcovody, endometrium, vaječníky. U mužů bude zánět varlat odpouštět.
  8. V oftalmologii: poškození spojivek oka, rohovky, s keratitidou a blefaritidou, chlamydiální infekce očí. Po operaci jsou velmi často předepisovány oční kapky Ofloxacinu, aby se zabránilo sekundární infekci.
  9. Mezi genitálními infekcemi dobře reaguje na Ofloxacin chlamydie a kapavka.
  10. Zánět bakterií pia mater.

Jako profylaktické je takové „závažné“ antibakteriální léčivo oprávněné pouze ve stavech těžké imunodeficience (AIDS, neutropenie).

Nežádoucí účinky

Pacienti dobře tolerují všechny fluorochinolony, včetně Ofloxacinu. Nežádoucí účinky jsou pozorovány s frekvencí 3 až 13% případů. Vedlejší účinky závisí na dávce léčiva, čím vyšší je, tím je znatelnější.

Většina z nich je přechodná a časem prochází. Ofloxacin se ruší pouze ve vzácných případech, kdy existuje nebezpečí pro lidské zdraví. Jaké nežádoucí účinky jsou nejčastější:

  • Trávicí systém: chuť k jídlu u pacienta klesá, nevolnost, někdy zvracení, zácpa nebo průjem, může dojít k nadýmání. V ojedinělých případech je zaznamenána bolest břicha a pseudomembranózní enterokolitida. V analýzách může dojít k mírnému zvýšení transamináz a alkalické fosfatázy, což je spojeno s nepříznivým účinkem na aktivitu jaterních buněk. Je zaznamenána střevní dysbióza nebo kandidóza.
  • Nervový systém reaguje se slabostí, bolestmi hlavy, závratěmi, poruchami spánku. Velmi zřídka byly meningiální příznaky (aseptická meningitida zaregistrována u 1% případů), duševní poruchy (delirium, deprese). Končetiny pacienta se mohou znecitlivět, mohou se otřesy a nejistota pohybů, zmatek a halucinace. Ze všech fluorochinolonů byl Ofloxacin příčinou zvýšeného vzrušení a vyvolal epilepsii u pacientů náchylných k němu..
  • Kardiovaskulární systém: při hypotenzi je třeba postupovat opatrně. Ofloxacin může snižovat krevní tlak. Při kolapsu, ke kterému obvykle dochází při intravenózní kapací injekci, je podávání naléhavě zastaveno, je dotyčné osobě poskytnuta odpovídající pomoc. Někdy se objeví rychlý srdeční rytmus, zánět žilní stěny při iv použití.
  • Projevy alergií: vyskytují se jak při použití tablet, tak kapek do očí. Obvykle se člověk cítí svědění, pálení, poznámky vyrážky jako úly. Poškození vnitřních orgánů je možné přidáním autoimunitní složky (nefritida). Život ohrožující systémové alergické reakce jsou vzácné.
  • Kožní reakce: různé vyrážky.
  • Nerovnováha střevní mikroflóry a mikroflóry vagíny (až do rozvoje vaginitidy).
  • Lokální reakce s intravenózní injekcí.
  • Změna složení krve: snížení hladiny červených krvinek a bílých krvinek nebo naopak leukocytóza a zvýšení ESR. Při delším používání trpí koagulačním systémem pokles počtu krevních destiček.
  • Kosti, svaly, šlachy: zánět - myositida, artralgie, poškození šlach - tendopatie. Ve stáří (nad 70 let) se může rozvinout těžká zánět šlach, která dříve či později povede k prasknutí šlachy..
  • Citlivost a vnímání světa: při místním použití dochází často k narušení vnímání barev, pacienti zaznamenávají změny v chuti a vůni.
  • Pneumo toxicita - poškození plic v závislosti na dávce.
  • Při cukrovce může Ofloxacin snižovat hladinu glukózy v krvi.

Ve 2. a 3. trimestru těhotenství byly odhaleny nepříznivé účinky na klouby plodu. Ofloxacin dobře proniká do mateřského mléka, takže při kojení je léze zaznamenána.

Předávkovat

První příznaky předávkování Ofloxacinem jsou nespecifické. Vyskytuje se nevolnost, zvracení a bolest břicha. Zpočátku jsou zřídka spojeny s Ofloxacinem. Poté se objeví vzrušení, bolesti hlavy a závratě. Pokud je dávka vážně překročena, je ovlivněna tkáň ledvin (intersticiální nefritida).

Protilátka proti Ofloxacinu neexistuje. Proveďte obecnou detoxikační terapii, vypláchněte žaludek. Symptomatická léčba je navržena tak, aby korigovala dysfunkci orgánů..

Kontraindikace

Seznam absolutních omezení je malý:

  • Individuální nesnášenlivost.
  • Těhotné a kojící matky.
  • Dětství.
  • Epilepsie.

Při předepisování na pozadí aterosklerózy a cerebrovaskulárních příhod (přechodné ischemické záchvaty, cévní mozková příhoda) v historii se ukazuje opatrnost. Těžká onemocnění jater a ledvin vyžadují snížení dávky.

Co věnovat pozornost:

  1. Ofloxacin není kompatibilní s ultrafialovým zářením. To se bere v úvahu zejména v oftalmické praxi..
  2. Pokud pacient dostává základní antacidovou terapii, může být účinnost antibiotika snížena. Mezi léky by měla uplynout doba alespoň 4 hodiny. Snižte absorpci Ofloxacinu ve střevech a léčivech pomocí solí hliníku, vápníku, hořčíku a železa. Tvoří nerozpustné soli, proto by se léky také neměly brát společně.
  3. Společné použití s ​​theofylinem vyžaduje snížení jeho dávky.
  4. Některé léky, které působí na ledviny a snižují glomerulární filtraci, mohou zvýšit relativní koncentraci Ofloxacinu v krvi a způsobit jeho předávkování..
  5. Antagonisté vitaminu K a Ofloxacinu mohou snížit koagulaci.
  6. Nesteroidní protizánětlivá léčiva na pozadí Ofloxacinu vedou ke zvýšené křečové pohotovosti a mohou vyvolat záchvat epilepsie.
  7. Glukokortikoidy spolu s Ofloxacinem mohou u starších pacientů vyvolat rupturu šlach.
  8. Poškození ledvin se může vyvinout, pokud se užívá společně s léky, které alkalizují moč: inhibitory karboanhydrázy, citráty, hydrogenuhličitan sodný
  9. Při léčbě očních chorob odmítněte měkké kontaktní čočky.
  10. Oční masti mohou způsobit fotofobii, proto je lepší nosit sluneční brýle.
  11. Ihned po lokální aplikaci je možný fuzzy obraz, takže je třeba zahájit činnosti, které vyžadují zvýšenou vizuální pozornost (řízení automobilu, práce jako řídící letového provozu a další) po nejméně 15 minutách..

Tyto zvláštní podmínky pro použití léku potvrzují nutnost povinné konzultace s lékařem před užitím Ofloxacinu.

DŮLEŽITÉ! Ofloxacin není předepsán k léčbě pneumokokové pneumonie nebo angíny.

Použití u dětí

Ofloxacin se nedoporučuje používat, dokud není dokončena tvorba kostí a svalů dítěte. Proto se omezení považuje za 14 let (dříve toto číslo bylo 18 let).

Ofloxacin je povolen, pokud zamýšlený přínos výrazně převyšuje riziko komplikací a není možné zvolit bezpečnější antibakteriální lék. Dávkování pro děti se počítá jako 7,5 mg / kg tělesné hmotnosti (těžký průběh choroby umožňuje zvýšení až o 15 mg / kg).

Farmakokinetika

Tablety Ofloxacinu se rychle vstřebávají do tenkého střeva a dosáhnou maximální hladiny v krvi po 1-2 hodinách. Dostupnost léku dosahuje 90 - 100%, což znamená plné využití biologických vlastností látky.

Distribuce Ofloxacinu: čtvrtina dávky se váže na plazmatické proteiny. Ofloxacin snadno překonává placentární bariéru, proniká do mateřského mléka. Proto je lék kontraindikován v těhotenství a laktaci..

K odebrání až 80% drogy dochází v moči nezměněné. Metabolizuje se pouze v 5% počáteční dávky látky. Doba eliminace Ofloxacinu - 5-8 hodin.

Jaké jsou formy uvolnění

  1. 200 mg, 400 mg tablety.
  2. Řešení. 100 ml lahve (2 g Ofloxacinu naředěného fyziologickým roztokem).
  3. Mast. Jedna zkumavka obsahuje 0,3 g Ofloxacinu a pomocných látek.
  4. Oční kapky s koncentrací 0,3%. Láhev o objemu 5 ml má vhodný systém pro zavádění látky do spojivkového vaku.

Neexistují žádné jiné lékové formy ofloxacinu. Při předepisování léku lékař bere v úvahu možné alergické reakce, a to nejen na hlavní látku, ale také na pomocnou látku.

Jak používat lék

Tablety

Dávkování pro dospělé: 200 - 800 mg, rozděleno do 2krát. Léčení kurzu pokračuje 7 až 10 dní. Někdy je účinná dávka 400 mg v jedné dávce, to stačí k léčbě kapavky.

Při chronickém selhání ledvin (clearance kreatininu od 50 do 20 ml za minutu) je denní dávka snížena na 100-200 mg.

S velmi nízkým indexem kreatininu (méně než 20 ml za minutu) nebo, je-li to nutné, se hemodialýza předepíše nejvýše 100 mg denně (přesně po 24 hodinách). U onemocnění jater doprovázených selháním jater nepřekračujte dávku 400 mg denně.

Uvnitř se Ofloxacin užívá s jídlem, obvykle během snídaně a večeře. Takže se můžete vyhnout mnoha vedlejším účinkům z gastrointestinálního traktu.

Délka léčby je stanovena lékařem, ale musí přetrvávat po určitou dobu po vymizení příznaků onemocnění (obvykle 3 dny). U některých nemocí lze léčbu prodloužit o několik týdnů..

Pro injekci

Ofloxacin se injikuje pouze kapáním. Podávání začíná 200 mg ofloxacinu jednou, kapátko je pomalé, jako u všech antibiotik.

Pokud příznaky zmizí, celkový stav pacienta nepředstavuje ohrožení života, přechází na užívání tablet Ofloxacinu ve stejné denní dávce. Pro léčbu závažných infekcí nebo imunokompromitovaných pacientů se dávka zvyšuje na 400 mg denně.

Oční masti

Pro jednu aplikaci vymáčkněte centimetrový pruh masti. Nanáší se na spodní víčko 2-3krát denně. Chcete-li to provést, jemně vytáhněte spodní víčko a stisknutím zkumavky vytlačte požadovaný objem léku. Pokud má konjunktivitida chlamýdiovou povahu, zvyšuje se frekvence na 5-6krát denně.

Obvyklý průběh léčby je 2 týdny, při těžkých formách a ničení chlamydií, doba trvání je mnohem delší (až 5 týdnů).

Oční kapky

Lék se vštípí každé 2 hodiny, 1 kapka. U mírných forem oční infekce lze interval prodloužit na 4 hodiny. Délka kurzu minimálně 5 dní. Pokud se do oka dostane velká dávka, vypláchněte ji vodou.

Jak je ofloxacin uložen

Stejně jako všechny přípravky uvedené v seznamu B se uchovává na tmavém a suchém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C. Nedovolte dětem, aby se dostaly do kontaktu s tímto lékem. Skladovatelnost je 2 roky. Ofloxacin se uvolňuje do lékárenské sítě na předpis.

Náklady na léčivo jsou k dispozici v průměru 30-50 rublů na balení tablet (č. 10). Oční kapky (5 ml lahvička) stojí asi 300 rublů.

Analogy

Tablety Ofloxacinu jsou k dispozici také pod následujícími názvy:

Oční mast má kompletní analog Phloxalu. Injekční roztoky: Oflo, Tarivid, Ofloxabol. Oční kapky mají analogy: Phloxad, Uniflox, Dancil.

Indikace pro použití drogy Ofloxacin: recenze odborníků a pacientů

Ofloxacin je předepisován pacientům se vznikem onemocnění kloubů, dýchacích cest, infekční kůže.

Lék je také účinný v případě zánětu v ledvinách a močových cestách, způsobených patogenními mikroorganismy.

Účinná látka působí na samotný virus a inhibuje jeho aktivitu. Výsledkem je, že patogeny umírají.

Složení a farmakologická skupina

Patří k antibakteriálním lékům a je široce používán pro infekční léze. Léčivou látkou je ofloxacin. Jako další komponenty patří:

  • mikrokrystalická celulóza;
  • povidon;
  • koloidní oxid křemičitý;
  • stearát vápenatý;
  • oxid titaničitý;
  • kukuřičný škrob a další.

Účinná látka negativně ovlivňuje enzym vylučovaný bakteriemi a odpovídá za jejich reprodukci. V důsledku toho je pozorována nestabilita DNA a smrt patogenní mikroflóry. Je to antibiotikum se širokým spektrem účinku, vydává se pouze na lékařský předpis..

Formulář vydání

Antibiotikum se vyrábí ve formě tablet. Každá tableta má kulatý tvar a téměř bílou barvu, bikonvexní povrch.

Zakrytá speciální membránou, která chrání střevní sliznici před negativními účinky. Účinná látka 200 mg nebo 400 mg.

Tento léčivý přípravek je rovněž k dispozici ve formě roztoku, který se používá k intravenóznímu podání a také jako oční mast..

Indikace pro použití

Je předepsán pro onemocnění ledvin a genitourinárního systému, jejichž příčinou byly různé bakterie. V případě diagnózy se předepisuje antibiotikum:

  • pyelonefritida, která charakterizuje tvorbu hnisu v pánvi a kalichu ledvin;
  • cystitida, u které zánětlivý proces ovlivňuje močový měchýř;
  • uretritida, projevující se ve formě zánětu močové trubice.

Lék se také používá pro infekční léze dýchacích cest, ORL orgány, měkké tkáně, kosti, klouby, pánevní orgány a břišní dutinu. Účinné v patologiích, jako je kapavka, meningitida a chlamydie.

Kontraindikace

Antibiotikum je kontraindikováno v určitých patologických a fyziologických stavech těla. Tyto zahrnují:

  • citlivost na aktivní složku a další látky, které tvoří produkt;
  • epilepsie;
  • těhotenství nebo kojení;
  • dětství;
  • tendence k rozvoji záchvatů na pozadí zranění lebky, patologií nervového systému.

Tento léčivý přípravek se užívá pouze pod dohledem ošetřujícího lékaře s prokázanou cerebrální arteriosklerózou, zhoršeným průtokem krve nebo chronickou činností jater.

Dávkování a podávání

Způsob podání závisí na použité formě. Ofloxacin tablety užívané po jídle.

Dávkování závisí na typu patogenu a je předepsáno lékařem. Dávka je od 200 mg do 800 mg. Užívejte lék dvakrát denně.

Při akutním průběhu patologie je předepsán příjem 400 mg jednou denně. Úprava dávky se provádí pouze v případech, kdy má pacient sníženou účinnost jater a ledvin, protože účinná látka se vylučuje těmito orgány.

V ampulkách

K intravenóznímu podání se používá antibiotikum v ampulích. Dávka se vypočítá individuálně pro každého pacienta na základě závažnosti onemocnění a při zohlednění celkového zdravotního stavu pacienta.

Terapie se předepisuje dávkou 200 mg účinné látky. Délka procedury je od 30 do 60 minut. Poté, co se cítíte lépe, je Ofloxacin předepsán v tabletách. Dávka zůstala zachována.

V případě infekce močových cest je předepsáno 100 mg léčiva 1-2krát denně.

Při diagnostice onemocnění ledvin se předepisuje lék v dávce 100 až 200 mg dvakrát denně.

Použití masti

Lék je určen pro lokální použití v případě infekčního poškození očí. Masť se aplikuje 5-6 krát denně pod dolní víčko a je distribuována lehkými masážními pohyby. Trvání terapie není delší než dva dny.

Během těhotenství

Ofloxacin má ve svém složení řadu složek, které mohou proniknout placentou a nepříznivě ovlivnit plod. Proto je antibiotikum během těhotenství a kojení kontraindikováno..

Pro děti

Používání této drogy u pacientů v dětství a dospívání je zakázáno asi 18 let.

Nebezpečí předávkování

Překročení dávky předepsané lékařem může způsobit vážné následky. Příznaky předávkování jsou:

  • závrať;
  • intenzivní bolest hlavy;
  • ospalost;
  • nevolnost doprovázená zvracením;
  • rozmazané vědomí;
  • retardace;
  • ztráta orientace v prostoru.

Mohou se vyskytnout v různé míře v závislosti na hladině koncentrace ofloxacinu v krvi. Když se objeví tyto příznaky, je třeba žaludek opláchnout a poradit se s odborníkem. Symptomatická terapie.

Interakce s jinými drogami

Furosemid, Methotrexát a Cymedin při současném podávání s Ofloxacinem zvyšují hladinu své účinné látky v krvi, což je třeba při dávkování zvážit.

Riziko neurotoxických účinků v případě současného podávání léčiva s léčivy ze skupiny NSAID se zvyšuje. Použití glukokortikosteroidů během léčby se stává příčinou ruptury šlach i při malé expozici, zejména u starších osob.

Vedlejší efekty

Užívání léku v některých případech vede k rozvoji nežádoucích účinků. Mezi ně patří:

  • nevolnost doprovázená zvracením;
  • nadýmání;
  • nadýmání;
  • zvýšený intrakraniální tlak;
  • částečná ztráta sluchu, zraku, čichu;
  • halucinace;
  • pocit strachu;
  • třes;
  • narušené vědomí;
  • deprese a neuróza;
  • necitlivost dolních a horních končetin;
  • tachykardie;
  • vaskulitida;
  • prasknutí vazu;
  • dermatitida;
  • vyrážky různých typů;
  • určit krvácení na kůži;
  • anémie;
  • zhoršená funkce ledvin;
  • akutní nefritida;
  • pancytopenie;
  • trombocytopenie.

Alergie je také možná. Často se pozoruje svědění, vyrážky, zarudnutí kůže, horečka, Quinckeho edém, bronchospasmus, anafylaktický šok..

Mezi další vedlejší účinky patří dysbióza, vaginitida a hypoglykémie u pacientů s diabetem.

Podmínky skladování

Tento léčivý přípravek by měl být uchováván na místě chráněném před přímým sluncem. V tomto případě by měl být dětem přístup k drogě vyloučen. Skladujte lék při teplotě nepřesahující + 25 stupňů.

Doba použitelnosti je 2 roky, po které je lék přísně zakázán.

Podobné prostředky

Analogy Ofloxacinu tohoto léčiva jsou následující léky:

  • Vero Ofloxacin;
  • Zanocin;
  • Oflo;
  • Ofloxacin Promed;
  • Ofloxacin DS;
  • Ofloxabol;
  • Ofloxacin Teva;
  • Taricin;
  • Ofloxacin Protekh;
  • Ofloxacin Stad;
  • Ofloxin 200;
  • Tarid
  • Phloxal.

Všechny léky by měl předepisovat ošetřující lékař, protože mají své vlastní charakteristiky použití. Před použitím si přečtěte pokyny..

Náklady v lékárnách

Průměrná cena za balení závisí na obsahu účinné látky. V lékárně si můžete koupit lék za následující cenu:

  • 200 mg - od 38 do 44 rublů;
  • 400 mg - od 52 do 60 rublů.

Ofloxacin je k dispozici pouze na lékařský předpis, protože patří do skupiny antibakteriálních léčiv.

Recenze lékařů

Droga má nejen mnoho pozitivních recenzí od pacientů, ale také od lékařů.

Ukázalo se, že Ofloxacin je účinný, zejména u onemocnění močového systému a ledvin. Populární je nejen díky svým nízkým nákladům, na rozdíl od jiných léků. To opravdu pomáhá vyrovnat se s nemocí v krátkém čase..

Urkist Alekseev A.V.

Ofloxacin je nejčastěji předepisován pro patologii urogenitálního traktu. Měl by se však používat v kombinaci s hepatoprotektorem a činidlem proti kandidóze. Po průběhu léčby antibiotiky je zapotřebí terapie k obnovení střevní mikroflóry.

Varennikov P.R. urolog

Ofloxacin je předepsán pro infekční onemocnění. Patří do skupiny antibiotik a má mnoho vedlejších účinků. Přesto se aktivně používá při léčbě nemocí. Je vhodné přijímat. Pro zmírnění akutní intoxikace v důsledku aktivity bakterií mohou být použity ampule pro intravenózní podání. Ofloxacin je jedním z nejlepších léků ve své skupině.

Názor pacienta

Ofloxacin je široce používán u urologických onemocnění a většina pacientů na léčivo reaguje pozitivně..

Ofloxacin je silné antibiotikum. Po aplikaci příznaky cystitidy rychle zmizely. Ale na dlouhou dobu jsem musel obnovit střevní mikroflóru, když začaly některé trávicí problémy. Ale jsem s výsledkem spokojený.

Ksenia, 34 let

Ofloxacin byl předepsán lékařem. Překvapivě tento lék patří k antibiotikům a má poměrně nízké náklady. Rychlá pomoc, příznaky zmizely po 2 dnech.

Olga, 26 let

Byla diagnostikována pyelonefritida. Po vyšetření lékař předepsal Ofloxacin. Antibiotikum pomohlo rychle a po 4 dnech se stav začal zlepšovat. Vynikající droga, která pomohla v nejtěžším období a rychle ji postavila na nohy.

Konstantin, 24 let

Droga je široce používána nejen pro onemocnění ledvin a močových cest. Dokázal účinnost v patologii ORL orgánů a různých tělesných systémů..

Nástroj působí přímo na patogen a inhibuje jeho aktivitu. Na rozdíl od mnoha antibiotik má dostupnou cenu. To je důvod, proč si to většina lékařů a pacientů volí..

Obchodní jméno Ofloxacinu

Název značky: Ofloxacin (Ofloxacin)

Mezinárodní generický název léku: Ofloxacin

Dávková forma: tablety, oční masti

Účinné látky: ofloxacin

Farmakoterapeutická skupina:

Lék s antibakteriálním, lokálním anestetikem a účinkem na regeneraci tkání, skupina fluorochinolonů; antiprotozoální léčivo s antibakteriální aktivitou; antibakteriální léčivo skupiny fluorochinolonů pro lokální použití v oftalmologii.

Farmakodynamika:

Baktericidní účinek ofloxacinu je spojen s blokádou enzymu DNA gyrázy v bakteriálních buňkách; vysoce aktivní proti většině gramnegativních bakterií: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (včetně Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma pneumopherila, Legionella pneumophilala. stejně jako Chlamydia spp; aktivní proti určitým gram-pozitivním mikroorganismům (včetně Staphylococcus spp., Streptococcus spp. / zejména beta-hemolytických streptokoků /); Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp; jsou středně citlivé na ofloxacin; anaerobní bakterie nejsou citlivé na ofloxacin (s výjimkou bakterií Bacteroides ureolyticus); odolný vůči β-laktamáze.

Indikace pro použití:

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na ofloxacin, včetně: onemocnění dolních cest dýchacích, ucha, krku, nosu, kůže, měkkých tkání, kostí, kloubů, infekčních a zánětlivých onemocnění břišní dutiny (s výjimkou bakteriální enteritidy) ) a pánevní infekce ledvin a močových cest, prostatitida, kapavka; mast: bakteriální onemocnění očních víček, spojivky a rohovky (bakteriální keratitida a vředy rohovky, blefaritida, konjunktivitida, blefarokonjunktivitida); meibomit (ječmen), dakryocystitida; chlamydiové infekce očí; prevence infekčních komplikací v pooperačním období po chirurgických zákrokech pro odstranění cizího tělesa a poškození očí.

Kontraindikace:

Těhotenství, kojení, dětství a dospívání do 18 let, přecitlivělost na ofloxacin nebo jiné deriváty chinolonu; chronická nebakteriální konjunktivitida.

Dávkování a způsob podání:

Individuální; denní dávka je 200-800 mg, frekvence použití 2krát denně; průběh léčby je 7-10 dní; u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin (CC 20-50 ml / min) je první dávka 200 mg, poté 100 mg každých 24 hodin; s CC nižší než 20 ml / min, první dávka je 200 mg, pak 100 mg každých 48 hodin; při léčbě salmonel je léčebný průběh 7-8 dnů, u nekomplikovaných infekcí dolních močových cest je léčebný průběh 3-5 dnů; oční mast: topicky pro spodní víčko postiženého oka 2-3 cm / den položte 1 cm pruh masti (0,12 mg ofloxacinu); u chlamydiových infekcí je mast nanášena 5-6krát denně; pro zavedení masti opatrně zatáhněte spodní víčko dolů a jemným stlačením zkumavky vložte 1 cm dlouhý pruh masti do spojovacího vaku, zavřete víčko a přesuňte oční bulvu, aby se masti rovnoměrně rozložily; doba trvání léčby není delší než 2 týdny (u chlamydiových infekcí se doba prodlužuje na 4-5 týdnů).

Vedlejší efekty:

Z trávicího traktu: dyspepsie, nauzea, zvracení, průjem, anorexie, bolest břicha, sucho v ústech, přechodné zvýšení plazmatických bilirubinů a jaterních enzymů, hepatitida, žloutenka, dysbióza, pseudomembranózní kolitida; z nervového systému a smyslových orgánů: závratě, bolesti hlavy, nespavost, úzkost, snížená rychlost reakce, agitace, zvýšený intrakraniální tlak, třes, křeče, noční můry, halucinace, psychóza, parestézie, fóbie, narušená koordinace pohybů, chuť, vůně, zrak, diplopie, poruchy vnímání barev, ztráta vědomí; z kardiovaskulárního systému a krve (hematopoéza, hemostáza): kardiovaskulární kolaps, hemolytická a aplastická anémie, trombocytopenie, včetně trombocytopenické purpury, leukopenie, neutropenie, agranulocytóza, pancytopenie; z genitourinárního systému: akutní intersticiální nefritida, zhoršená renální vylučovací funkce se zvýšenými hladinami močoviny a kreatininu, vaginitida; alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, angioedém, včetně hrtan, hrtan, obličej, hlasivky, bronchospasmus, kopřivka, multiformní exsudát erytému, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, anafylaktický šok; ostatní: hypoglykémie (u pacientů s diabetes mellitus), vaskulitida, tendonitida, myalgie, artralgie, superinfekce, fotocitlivost; při použití v oftalmologii: pocit pálení a nepohodlí v očích, zarudnutí, svědění a suchost spojivky, fotofobie, slzení; zřídka - závratě, nevolnost; po vštípení do ušního kanálu: svědění v ušním kanálu, hořká chuť v ústech; zřídka - systémové reakce (ekzém, závratě, hluk a bolest v uších, suchá ústní sliznice).

Interakce s jinými drogami:

Při současném použití s ​​antacidy obsahujícími vápník, hořčík nebo hliník, sukralfát, s přípravky obsahujícími dvojmocné a trojmocné kationty, jako je železo, nebo s multivitaminy obsahujícími zinek, je možné narušit absorpci chinolonů, což vede ke snížení jejich koncentrace v těle; tato léčiva by neměla být užívána do 2 hodin před nebo do 2 hodin po užití ofloxacinu; při současném použití ofloxacinu a NSAID se zvyšuje riziko vzniku stimulačního účinku na centrální nervový systém a záchvaty; při současném použití s ​​theofylinem je možné zvýšit jeho koncentraci v krevní plazmě (včetně rovnováhy), prodloužit poločas; to zvyšuje riziko nežádoucích účinků spojených s theofylinem; při současném použití ofloxacinu s beta-laktamovými antibiotiky, aminoglykosidy a metronidazolem byla zaznamenána aditivní interakce; při použití masti spolu s jinými očními kapkami / masti by přípravky měly být používány v intervalu nejméně 15 minut, ofloxacin by měl být použit jako poslední.

Datum exspirace: 3 roky

Podmínky lékárenské dovolené: předpis

Výrobce: Leksredstva, Rusko; Biocom, Rusko; Makiz-Pharma, Rusko; NewFarm Inc., Kanada; Ozon (4607027760120), Rusko; Syntéza (4602565008895, 4602565017798), Rusko; Yuri-Farm, Ukrajina; Soteks FarmFirma, Makedonie, Krasfarma (4602521005289), Rusko, Welfarm (4650099783375), Rusko, Zentiva (8594739217751, 8594739224995) Česká republika, Salutas Pharma / Sandoz (4030855503056), Slovinsko / Rumunsko, 1328996 (461 461 461 461 461 461 461 461 461 461 461 461 461 461 461 461 461 461 461 461, Izrael / Maďarsko

Ofloxacin

Asi 25% podané dávky se váže na plazmatické proteiny. Maximální koncentrace (Cmax) = 2,6 μg / ml se dosáhne 1 hodinu po požití 200 mg léčiva. Zdánlivý distribuční objem je 100 litrů. Rychle proniká a je dobře distribuován v mnoha orgánech, tkáních a tělních tekutinách, proniká do buněk. Terapeuticky významné koncentrace převyšující plazmatické koncentrace jsou pozorovány v intersticiální tkáni, slinách, sputu, plicní tkáni, myokardu, kostech, sliznici a stěně střeva, peritoneální tekutině, pankreatické šťávě a slinivce, tkáni prostaty, semenné tekutině, orgánech ženský reprodukční systém, kůže a podkožní tkáň; proniká do bílých krvinek a alveolárních makrofágů. Dobře proniká hematoencefalickou bariérou, dosahuje terapeutických koncentrací, ve vysokých koncentracích proniká hematoencefalickou bariérou vylučovanou do mateřského mléka. 14-60% proniká do mozkomíšního moku. Biotransformace v játrech podléhá asi 5% podané dávky. Hlavními metabolity ofloxacinu jsou: N-oxid a N-dimethylofloxacin. Poločas (F / 4) je 5,7–7 hodin a nezávisí na podané dávce. U více injekcí není kumulativní účinek výrazný, plazmatické koncentrace se mírně zvyšují. Ofloxacin se vylučuje hlavně ledvinami nezměněnými (80-90% podané dávky), asi 4% - žlučí. Extrarenální clearance - 20%. Po podání v dávce 200 mg je celková clearance 258 ml / min. V malém množství se vylučuje střevy. U pacientů se selháním ledvin se T1 / 2 ofloxacinu zvyšuje; celková a renální clearance jsou úměrně sníženy. Při hemodialýze je odstraněno 10-30% ofloxacinu. Při selhání jater může vylučování zpomalit.

Indikace pro použití:
Ofloxacin je určen k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na ofloxacin, včetně:
- dolní dýchací trakt (exacerbace chronické bronchitidy, pneumonie);
- ledviny a močové cesty, včetně pyelonefritidy, uretritidy;
- genitálie a pánevní orgány, včetně cervicitidy, prostatitidy;
- kůže a měkké tkáně.

Způsob aplikace:
Dávka Ofloxacinu by měla být zvolena v závislosti na typu a závažnosti infekce, jakož i na celkovém stavu pacienta a funkci jater a ledvin. Tablety se užívají celé, zapíjejí se vodou, před jídlem nebo během jídla.
200-800 mg denně ve 2 rozdělených dávkách v pravidelných intervalech. Dávku až 400 mg denně lze užít v jedné dávce, nejlépe ráno.
Po hemodialýze nebo peritoneální dialýze nejsou nutné další dávky.
Klírens kreatininu lze vypočítat pomocí níže uvedených vzorců..
Pro muže: [tělesná hmotnost (kg) x (140 - věk (celé roky))] / [72 x plazmatická koncentrace kreatininu (mg / dl)]
Pro ženy: 0,85 x mužské QC
U pacientů s těžce poškozenou funkcí jater může být vylučování ofloxacinu sníženo. V takových případech by denní dávka ofloxacinu neměla přesáhnout 400 mg.
U starších pacientů není nutná úprava dávky.
Trvání léčby je určeno citlivostí patogenu, závažností infekčního onemocnění a reakcí na terapii. Léčba by měla pokračovat alespoň 3 dny po úplné normalizaci tělesné teploty nebo po potvrzení eradikace bakteriálního agens. Délka léčby je obvykle 7-10 dní, s výjimkou léčby kapavky a neměla by přesáhnout 2 měsíce..

Vedlejší efekty:
Z trávicí soustavy: často - nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha; občas - ztráta chuti k jídlu, zácpa, nadýmání; zřídka - zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz, hyperbilirubinémie, cholestatická žloutenka, kolitida (včetně hemoragie), suchá ústní sliznice; velmi zřídka - hepatitida, pseudomembranózní kolitida.
Z nervového systému: občas - bolest hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita; zřídka - sny „noční můry“, intenzivní sny, psychotické reakce, úzkost, stav rozrušení, fóbie, deprese, zmatek, halucinace, sebevražedné pokusy, ospalost, třes, křeče, necitlivost a parestézie končetin, nedostatek důvěry v pohyby, zvýšený intrakraniální tlak; velmi zřídka - extrapyramidové poruchy, smyslová nebo smyslová motorická neuropatie, periferní neuropatie.
Ze smyslových orgánů: zřídka - konjunktivitida; zřídka - narušení vnímání barev, diplopie, narušení chuti, vůně, rovnováhy; velmi zřídka - tinnitus, sluchové postižení, ve výjimečných případech včetně hluchoty.
Z pohybového aparátu: velmi vzácně - tendonitida, myalgie, svalová slabost u pacientů s myasthenia gravis, artralgie, tendosynovitida, ruptura šlach, svalové a kloubní příznaky rabdomyolýzy, bolest v končetinách.
Z kardiovaskulárního systému: občas - pocit bušení srdce; zřídka - srdeční selhání, hypotenze; velmi zřídka - komorová arytmie, včetně paroxysmální komorové tachykardie piruetového typu, prodloužení QT intervalu, hypertenze.
Z dýchacího systému: občas - suchý kašel, rinofaryngitida; zřídka dušnost, bronchospasmus; neznámá frekvence - alergická pneumonitida.
Na straně kůže a podkožních tkání: velmi zřídka - petechie, bulózní hemoragická dermatitida, papulární vyrážka s krustou, což svědčí o poškození cév (vaskulitida).
Na straně krevního systému a hemopoetických orgánů: velmi zřídka - leukopenie, včetně agranulocytózy, anémie (včetně hemolytické a aplastické), trombocytopenie, pancytopenie, exacerbace porfyrie..
Z močového systému: velmi zřídka - akutní intersticiální nefritida, zhoršená funkce ledvin, hypercreatininémie, zvýšená koncentrace močoviny, dysurie, retence moči, akutní selhání ledvin.
Alergické reakce: zřídka - kožní vyrážka, svědění, kopřivka; velmi zřídka - multiformní exsudativní erytém (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), fotocitlivost, alergická pneumonitida, alergická nefritida, eozinofilie, horečka, angioedém, bronchospasmus; hypotenze, hypertenze, anafylaktický šok, svědění vnějších pohlavních orgánů u žen.
Jiné: velmi vzácně - střevní dysbióza, superinfekce, bolest na hrudi, hyper- nebo hypoglykémie (u pacientů s diabetes mellitus s antidiabetiky), krvácení z nosu, žízeň, úbytek na váze, vaginitida, vaginální výtok, únava, astenie, obecná slabost.

Kontraindikace:
Kontraindikace při používání léku Ofloxacin jsou: přecitlivělost na ofloxacin, jiné chinolony nebo jiné složky léčiva; věk do 18 let; těhotenství; období kojení; deficit glukóza-6-fosfát dehydrogenázy; epilepsie, včetně historie; snížení prahu záchvatu, a to i po mrtvici; s traumatickým zraněním mozku, akutním cerebrovaskulárním onemocněním, zánětlivými onemocněními centrální nervové soustavy; poškození šlach na pozadí předchozího podávání fluorochinolonů; intolerance laktózy, deficit laktázy, malabsorpce glukózy-galaktózy, periferní neuropatie.
Opatrně
Organická onemocnění mozku, včetně mozkové arteriosklerózy, cévní mozkové příhody (historie); predispozice ke křečovým reakcím; myasthenia gravis; zhoršená funkce ledvin (clearance kreatininu (CC) méně než 50 ml / min); těžká jaterní dysfunkce; jaterní porfýrie; diabetes; srdeční choroby, včetně chronického srdečního selhání, infarktu myokardu, bradykardie, paroxysmální komorové tachykardie piruetového typu, syndrom vrozeného prodloužení QT intervalu; současné podávání léčiv, které prodlužují QT interval, včetně antiarytmik třídy IA a III, tricyklických a tetracyklických antidepresiv, antipsychotik, makrolidů, antimykotik, derivátů imidazolu, některých antihistaminik (astemizol, terfenadin, ebastin); současné podávání léků pro inhalační celkovou anestézii ze skupiny barbiturátů, antihypertenziva; psychózy a jiné duševní poruchy, včetně anamnézy; elektrolytová nerovnováha (například s hypokalémií, s hypomagnezemií); starší věk.

Těhotenství:
Ofloxacin je během těhotenství kontraindikován. Během léčby by mělo být kojení přerušeno..

Interakce s jinými drogami:
Při současném použití Ofloxacinu se sukralfátem, antacidovými přípravky a dalšími přípravky obsahujícími kovové ionty (hliník, hořčík, zinek nebo železo) je absorpce ofloxacinu snížena. Ofloxacin by se měl užívat 2 hodiny před nebo 2 hodiny po užití těchto léků.
Je možné zvýšit účinnost nepřímo působících antikoagulačních léčiv (deriváty kumarinu), včetně warfarinu, při současném užívání s ofloxacinem. Je nutné kontrolovat systém srážení krve.
Při současném použití nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID), včetně fenbufenu, jakož i derivátů nitroimidazolu a methylxantinů, se zvyšuje riziko vzniku neurotoxických účinků, včetně snížení prahu pro křečovou aktivitu..
Při současném použití ofloxacinu a theofylinu se clearance theofylinu snižuje o 25% a T1 / 2 theofylinu se zvyšuje.
Při současném použití s ​​hypoglykemickými léky se může rozvinout hypo- a hyperglykémie. Při použití s ​​glibenklamidem zvyšuje koncentraci glibenklamidu v krevní plazmě a způsobuje hypoglykémii, v souvislosti s níž je nutné kontrolovat koncentraci glukózy v krevní plazmě.
Při současném použití s ​​cyklosporinem je zaznamenáno zvýšení T1 / 2 a Cmax cyklosporinu v krevní plazmě.
Probenecid, cimetidin, furosemid, methotrexát při současném podávání ofloxacinu snižují tubulární sekreci ofloxacinu, což vede ke zvýšení koncentrace ofloxacinu v krevní plazmě.
Při současném použití s ​​léčivy, která prodlužují QT interval, včetně antiarytmik třídy IA a třídy III, tricyklických a tetracyklických antidepresiv, antipsychotik, makrolidů, antimykotik, derivátů imidazolu, některých antihistaminik (astemizol, terfenadin, ebastin Q prodloužení).
Při současném použití s ​​léky pro inhalační celkovou anestézii ze skupiny barbiturátů, antihypertenziv je možné prudké a významné snížení krevního tlaku, proto je vyžadováno monitorování kardiovaskulárního systému.
Při současném použití s ​​glukokortikosteroidy (GCS) se zvyšuje riziko ruptury šlach, zejména u starších pacientů.
Při použití s ​​léky, které alkalizují moč (inhibitory karboanhydrázy, citráty, hydrogenuhličitan sodný), se zvyšuje riziko krystalurie a nefrotoxických účinků.
Ofloxacin není kompatibilní s ethanolem.

Předávkovat:
Příznaky předávkování Ofloxacinem: závratě, zmatenost, letargie, dezorientace, křeče, ospalost, zvracení, příznaky podráždění sliznice.
Léčba: výplach žaludku, nucená diuréza, symptomatická terapie; diazepam se používá k zastavení neurologických poruch (křečový syndrom).

Podmínky skladování:
Skladujte na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Udržujte mimo dosah dětí.

Formulář vydání:
Ofloxacin - potahované tablety, 200 mg a 400 mg.
10 tablet na blistr hliníkové fólie / PVC / PVDC;
1, 2 nebo 5 blistrů s návodem k použití v krabici.

Struktura:
1 tableta ofloxacinu obsahuje: ofloxacin léčivou látku 200,0 / 400,0 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktózy 105,6 / 211,2 mg, předželatinovaný škrob 54,0 / 108,0 mg, hypromelóza 20,0 / 40,0 mg, sodná sůl kroskarmelosy 16,0 / 32,0 mg, koloidní oxid křemičitý 0, 4 / 0,8 mg, stearát hořečnatý 4,0 / 8,0 mg, bílá skořápka Opadry II 33G28707 (hypromelóza-6cP 6,00 / 9,60 mg, oxid titaničitý E171 3,60 / 5,76 mg, laktóza monohydrát 3,30 / 5,28 mg, makrogol-3000 1,20 / 1,92 mg, triacetin 0,90 / 1,44 mg).

Dodatečně:
Ofloxacin by neměl být předepsán jako první volba pro léčbu pneumonie získané v komunitě způsobené Streptococcus pneumoniae a Mycoplasma spp., A akutní angíny způsobené Streptococcus pyogenes.
Superinfekce je možná díky růstu mikroorganismů necitlivých na oxacin, zejména Enterococcus spp..