Reaferon - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (Lipint tobolky, injekce v ampulkách pro injekce EU, EU Lipint suspenze) léky na léčbu herpesu, hepatitidy a jiných virových chorob u dospělých, dětí a těhotenství

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro používání léku Reaferon. Poskytuje zpětnou vazbu od návštěvníků webu - spotřebitelů tohoto léku, jakož i názory lékařských specialistů na používání přípravku Reaferon v jejich praxi. Velkou žádostí je aktivní přidání vašich recenzí o daném léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná nebyly oznámeny výrobcem v anotaci. Analogy Reaferonu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Použití k léčbě herpesu, hepatitidy a dalších virových onemocnění a novotvarů u dospělých, dětí i během těhotenství a laktace.

Reaferon - interferon. Je to vysoce čištěný sterilní protein obsahující 165 aminokyselin. Stejný jako u lidského leukocytového interferonu alfa-2a. Má antivirovou, protinádorovou a imunomodulační aktivitu. Je možné, že mechanismus antivirové a protinádorové aktivity je spojen se změnou v syntéze RNA, DNA a proteinů. Inhibuje replikaci viru v buňkách infikovaných virem. Zvyšuje fagocytární aktivitu makrofágů a zvyšuje specifický cytotoxický účinek lymfocytů na cílové buňky.

Reaferon EU Lipint - antivirové a imunomodulační léčivo, je lidský rekombinantní interferon alfa-2b, uzavřený v lipozomech a lyofilizovaný.

Struktura

Interferon alfa-2a + pomocné látky (Reaferon EC).

Interferon alfa-2b + pomocné látky (Reaferon Lipint).

Interferon alfa-2b lidské rekombinantní + pomocné látky (Reaferon EU Lipint).

Farmakokinetika

Po intramuskulárním podání je maximální koncentrace interferonu alfa-2a pozorována po 3,8 hodinách, po subkutánním podání je maximální koncentrace dosaženo po 7,3 hodinách.Vd po intravenózním podání na pozadí rovnovážné koncentrace je v průměru 0,4 l / kg. Interferon alfa-2a podléhá rychlému metabolismu v ledvinách av menší míře v játrech. Vylučuje se hlavně ledvinami..

Indikace

Novotvary lymfatického systému a hematopoetického systému:

  • leukémie vlasatých buněk;
  • myelom
  • kožní lymfom T-buněk;
  • chronická myeloidní leukémie;
  • trombocytóza u myeloproliferačních onemocnění;
  • nízký stupeň nehodgkinského lymfomu.
  • Kaposiho sarkom u pacientů s AIDS bez anamnézy oportunních infekcí;
  • pokročilý karcinom ledvinových buněk;
  • melanom s metastázami;
  • melanom po chirurgické resekci (tloušťka nádoru více než 1,5 mm) v nepřítomnosti poškození lymfatických uzlin a vzdálených metastáz.
  • chronická aktivní hepatitida B u dospělých se známkami virové replikace (pozitivní na HBV DNA, DNA polymeráza, HBeAg);
  • chronická aktivní hepatitida C u dospělých s protilátkami proti viru hepatitidy C nebo HCV RNA v séru a zvýšená ALT aktivita bez známek dekompenzace jater (Child-Pugh třída A);
  • genitální bradavice;
  • onemocnění způsobená viry Herpes simplex typu 1 a 2 a Varicella zoster (včetně herpes simplex a herpes zoster, opakujících se herpesových infekcí obličeje, genitálií, herpes gingivitidy a stomatitidy);
  • prevence a léčba chřipky a akutních respiračních infekcí u dospělých a dětí;
  • klíšťová encefalitida.

Atopická onemocnění, alergická rinokonjunktivitida, bronchiální astma během specifické imunoterapie.

Urogenitální chlamydiální infekce u dospělých.

Uvolněte formuláře

Lyofilizovaný prášek pro přípravu injekčního roztoku a místní aplikace 0,5, 1, 3 a 5 milionů IU (Reaferon EC) (injekce v injekčních ampulích).

Kapsle 500 000 IU (Reaferon Lipint).

Lyofilizát pro přípravu suspenze pro orální podání 250 tisíc a 500 tisíc IU (Reaferon EU Lipint).

Jiné lékové formy, ať už jsou to svíčky nebo tablety, v době popisu léku v adresáři nejsou registrovány.

Návod k použití a dávkovací režim

Injekce Reaferon EU

Intramuskulárně (do nebo blízko léze), subkonjunktivální, topicky. Akutní hepatitida B - 1 milion IU intramuskulárně 2krát denně po dobu 5-6 dnů (průběh - 15 milionů IU); chronická aktivní hepatitida B - 1 milión IU / m 2krát týdně po dobu 1-2 měsíců; chronická aktivní hepatitida B a D (s příznaky cirhózy) - 250–500 tisíc IU za den / m 2krát týdně po dobu 1 měsíce; leukémie vlasatých buněk - 3 až 6 milionů IU denně po dobu 2 měsíců (kurz - 420 až 600 milionů IU); rakovina ledvin - 3 miliony IU denně po dobu 10 dnů (kurz - 120 - 300 milionů IU); stromální keratitida a keratoiridocyclitis - subkonjunktiva při 60 000 IU v objemu 0,5 ml denně (průběh - 15-25 injekcí).

Kapsle Reaferon Lipint

Lék se užívá perorálně, 30 minut před jídlem.

Při léčbě chřipky a SARS: 500 000 IU (1 tobolka) denně 2krát denně po dobu 5 dnů.

Pro prevenci chřipky a SARS: 500 000 IU (1 kapsle) denně, 2krát týdně po dobu jednoho měsíce.

Pokud je polykání obtížné, tobolky se opatrně otevřou a obsah se odebere malým množstvím vody..

Suspension Reaferon EU Lipint

Lék je určen pro orální podávání. Bezprostředně před použitím přidejte do obsahu lahvičky 1–2 ml destilované nebo chlazené vařené vody. Při třepání po dobu 1 až 5 minut by se měla vytvořit jednotná suspenze.

U akutní hepatitidy B je droga užívána 30 minut před jídlem podle následujícího schématu: pro dospělé a děti ve školním věku je předepsán 1 milion ME dvakrát denně po dobu 10 dnů; děti předškolního věku (od 3 do 7 let) - 500 tisíc ME jednou denně po dobu 10 dnů nebo po kontrolních biochemických krevních testech po delší dobu (do úplného klinického zotavení).

U chronické hepatitidy B v aktivních a neaktivních replikačních formách, jakož i u chronické hepatitidy B spojené s glomerulonefritidou se droga bere 30 minut před jídlem podle následujícího schématu: dospělí a školáci jsou předepisováni 1 milion ME dvakrát denně na 10 dní a poté pokračujte zavedením 1 času v noci každý druhý den po dobu 1 měsíce; pro předškolní děti (od 3 do 7 let) - 500 tisíc ME 2krát denně po dobu 10 dnů a poté přechod na zavedení 500 tisíc ME 1krát za noc každý druhý den po dobu 1 měsíce.

Při provádění specifické imunoterapie se lék užívá ráno, 30 minut po jídle, podle následujícího schématu: pro alergickou rinokonjunktivitidu jsou dospělí předepisováni 500 000 ME denně po dobu 10 dnů (kurzová dávka - 5 milionů ME); s atopickým bronchiálním astmatem pro dospělé - 500 000 ME jednou denně po dobu 10 dnů a poté 500 000 ME každý druhý den po dobu 20 dnů. Celková doba léčby je 30 dní.

Pro prevenci chřipky a akutních respiračních infekcí je droga užívána 30 minut před jídlem; dospělým a dětem starším 15 let je předepsán 500 000 ME 2krát týdně po dobu 1 měsíce během nárůstu incidence; děti od 3 do 15 let - 250 tisíc ME 2krát týdně po dobu 1 měsíce během nárůstu incidence. Při léčbě chřipky a akutních respiračních infekcí dospělí a děti starší 15 let - 500 tisíc ME 2krát denně po dobu 3 dnů; děti od 3 do 15 let - 250 tisíc ME 2krát denně po dobu 3 dnů.

Při komplexní léčbě urogenitálních infekcí jsou dospělí předepisováni 500 000 ME 2krát denně po dobu 10 dnů.

Vedlejší účinek

  • letargie;
  • horečka;
  • zimnice;
  • bolest svalů;
  • bolest hlavy;
  • bolest kloubů
  • zvýšené pocení;
  • závrať;
  • zrakové postižení;
  • Deprese;
  • zmatení vědomí;
  • nervozita;
  • úzkost;
  • poruchy spánku;
  • třes;
  • těžká ospalost;
  • křeče
  • cévní mozková příhoda;
  • ischemická retinopatie;
  • ztráta chuti k jídlu;
  • nevolnost, zvracení;
  • průjem;
  • ztráta váhy;
  • nadýmání;
  • pálení žáhy;
  • relaps peptického vředu a krvácení ze zažívacího traktu;
  • změny krevního tlaku;
  • otok
  • cyanóza;
  • arytmie;
  • bušení srdce
  • bolest na hrudi;
  • dušnost
  • kašel;
  • plicní otok;
  • příznaky chronického srdečního selhání;
  • náhlé srdeční zástavy;
  • infarkt myokardu;
  • zvýšené hladiny močoviny, kreatininu a kyseliny močové v krevní plazmě;
  • trombocytopenie, snížený hemoglobin a hematokrit;
  • vyrážka;
  • svědění
  • alopecie;
  • suchá kůže a sliznice;
  • rýma;
  • krvácení z nosu;
  • individuální nesnášenlivost na interferonové přípravky.

Kontraindikace

  • závažné srdeční onemocnění (včetně anamnézy);
  • závažné poškození ledvin;
  • těžká jaterní dysfunkce;
  • závažná porušení myeloidního zárodku krve;
  • křeče a / nebo dysfunkce centrálního nervového systému;
  • chronická hepatitida s těžkou dekompenzací nebo s cirhózou jater;
  • chronická hepatitida u pacientů, kteří dostávají nebo nedávno dostávají imunosupresivní terapii (s výjimkou krátkodobé léčby steroidy);
  • pacienti s chronickou myeloidní leukémií (pokud má pacient příbuzného HLA a pokud bude a pravděpodobně bude v blízké budoucnosti podstoupena alogenní transplantace kostní dřeně);
  • přecitlivělost na rekombinantní interferon alfa-2a;
  • těžká alergická onemocnění;
  • těhotenství.

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován v těhotenství.

Není známo, zda se interferon alfa-2b vylučuje do mateřského mléka. Pokud je to nutné, mělo by se během kojení rozhodnout o ukončení kojení.

Ženy v plodném věku by měly během léčby používat spolehlivé antikoncepční prostředky..

speciální instrukce

Vyvarujte se současného podávání s léky, které tlumí centrální nervový systém, imunosupresivní léky (včetně systémového použití glukokortikosteroidů (GCS)).

Během užívání drog se alkohol nedoporučuje..

Používejte opatrně u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin, jater, hematopoézy kostní dřeně, se sklonem k sebevražedným pokusům.

U pacientů s onemocněním kardiovaskulárního systému je možná arytmie. Pokud arytmie nesnižuje nebo zesiluje, dávka by měla být snížena dvakrát, nebo by měla být léčba přerušena.

Během léčby je nutné sledovat neurologický a duševní stav.

Při těžké inhibici hematopoézy kostní dřeně je nutná pravidelná studie složení periferní krve.

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

V závislosti na dávkovacím režimu a individuální citlivosti pacienta může interferon alfa-2a ovlivnit rychlost reakce, schopnost potenciálně nebezpečných činností, včetně řízení vozidel, práce se stroji a mechanismy.

Léková interakce

Interferon alfa-2b je schopen snížit aktivitu izoenzymů cytochromu P450, a proto při současném použití ovlivňuje metabolismus cimetidinu, fenytoinu, dipyridamolu, theofylinu, diazepamu, propranololu, warfarinu, některých cytostatik.

Lék může zvyšovat neurotoxické, myelotoxické nebo kardiotoxické účinky léků, které byly dříve předepsány nebo současně..

Analogy léku Reaferon

Strukturální analogy účinné látky:

  • Altevir;
  • Alpharon
  • Viferon;
  • Grippferon;
  • Lidský rekombinantní interferon alfa-2b;
  • Interal;
  • Interferální
  • Intron A;
  • Infagel
  • Lifeferon;
  • Reaferon EU;
  • Reaferon EU Lipint;
  • Reaferon Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon Alpha P.

Reaferon-EU

Struktura

Jedna ampulka léčiva obsahuje 500 000 ME, 1 000 000 ME, 3 000 000 ME nebo 5 000 000 ME účinné látky.

  • 4,5 mg - lidský dárcovský albumin;
  • od 8,09 do 9,07 mg chloridu sodného;
  • od 2,74 do 3,82 mg hydrogenuhličitanu dodekahydrátu sodného;
  • od 0,37 do 0,58 mg dihydrogenfosforečnanu sodného.

Formulář vydání

Reaferon-EU - lyofilizovaný prášek pro výrobu roztoku pro následné lokální použití i injekci.

Jedno balení obsahuje 5 nebo 10 ampulek 1 ml prášku.

farmaceutický účinek

Protinádorové, antivirové, imunomodulační.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Lyofilizát se skládá z proteinu - lidského rekombinantního interferonu alfa-2b, lyofilizovaného a uzavřeného v liposomech.

Lék mění vlastnosti membrán buněk neinfikovaných virem, čímž zabraňuje viru vniknout do buňky. Spouští syntézu některých specifických enzymů, které zabraňují syntéze proteinů a replikaci virové RNA, a tak projevují antivirový účinek.

Antiproliferativní aktivita je způsobena přímým působením, které způsobuje transformace v cytoskeletu a buněčné membráně, které regulují procesy buněčného metabolismu a diferenciace, což zase brání proliferaci hlavně nádorových buněk. Interferon také ovlivňuje expresi některých onkogenů, jako by normalizoval neoplastickou buněčnou transformaci, čímž inhibuje růst nádoru..

Mechanismus imunomodulačního působení je způsoben aktivací přirozených zabíječských buněk a makrofágů, které se aktivně účastní imunitní odpovědi na nádorové buňky.

Při parenterálním podání dochází k dezintegraci.

Vylučuje se hlavně močí, některé se nemění.

Indikace pro použití

Lék je určen pro komplexní léčbu dospělých pacientů s těmito chorobami:

  • akutní virová hepatitida B v těžkých a středně těžkých formách až do pátého dne žloutenky (neúčinná v pozdějších stádiích tohoto období, neúčinná při vývoji jaterního kómy a cholestatické patologie);
  • akutní prodloužená hepatitida B a C, jakož i chronicky aktivní hepatitida B, C a D bez příznaků cirhózy;
  • mykoplazma, virová (adenovirus, chřipka, enterovirus, příušnice, herpetická), stejně jako virově-bakteriální meningoencefalitida (nejúčinnější během prvních 4 dnů nemoci);
  • virová keratitida, konjunktivitida, keratouveitida, keratokonjunktivitida;
  • Rakovina ledvin IV. Fáze, leukemie chlupatých buněk, maligní lymfomy kůže (primární retikulosa, mykóza fungoidů), Kaposiho sarkom, rakovina skvamózních a bazálních buněk, chronická myelogenní leukémie, keratoakantom, histiocytóza-X, esenciální trombocytóza;
  • roztroušená skleróza.

Komplexní léčba dětských pacientů:

  • akutní lymfoblastická leukémie ve fázi remise (4-5 měsíců) po indukční chemoterapii;
  • respirační papillomatóza hrtanu.

Kontraindikace

  • závažné alergické projevy;
  • období těhotenství;
  • individuální přecitlivělost na interferon.

Vedlejší efekty

Se zavedením léku parenterálně možné:

  • únava
  • zvýšení teploty;
  • zimnice;
  • kožní vyrážky a svědění;
  • trombocytopenie;
  • leukopenia.

Při perifokálním podání:

  • lokální zánětlivé reakce.

Tyto vedlejší účinky obvykle nejsou důvodem k přerušení léčby..

Při lokální aplikaci na sliznici orgánů vidění jsou možné následující:

  • hyperémie sliznice oka;
  • spojivkový otok;
  • spojivkové infekce;
  • jednotlivé folikuly.

V případě nežádoucích účinků výrazné povahy by mělo být podávání léčiva přerušeno.

Návod k použití Reaferon-EC (způsob a dávkování)

Reaferon-EU se používá subkonjunktivně, topicky, pod lézí nebo přímo do samotné léze - intramuskulárně.

Bezprostředně před zákrokem se prášek jedné ampulky léčiva rozpustí v 1 ml vody pro injekci pro intramuskulární injekci nebo v 5 ml pro lokální a subkonjunktivální použití. Doba rozpuštění prášku od 2 do 4 minut, výsledný roztok léčiva by měl být bez nečistot a zcela transparentní.

K léčbě různých onemocnění přípravkem Reaferon doporučuje návod k použití následující dávky:

Terapie akutní hepatitidy B zahrnuje intramuskulární injekce Reaferonu-EC dvakrát denně v dávce 1 000 000 IU. Ošetření se provádí po dobu 5 až 6 dnů, poté se dávka sníží na polovinu na 1 000 000 IU denně. Ve snížené dávce terapie pokračuje dalších 5 dnů. Po provedení kontrolních biochemických krevních testů a, pokud je to nutné, může léčba pokračovat 14 dní v dávce 1 000 000 IU se zavedením 2krát za 7 dní. Celková dávka kurzu je 15000000-21000000 IU.

Akutní hepatitida B a chronická hepatitida B v aktivní fázi, která prochází bez přidání infekce delta a příznaků cirhózy jater, vyžadují dávku 1 000 000 IU a intramuskulárně 2krát za 7 dní po dobu 30–60 dnů. S nepříznivým účinkem léčby prodloužte průběh léčby na 90–180 dní nebo strávte 2–3 cykly po 30–60 dnech s přerušeními od 30 dnů do šesti měsíců.

Terapie akutní prodloužené a chronické aktivní hepatitidy C bez příznaků jaterní cirhózy se provádí intramuskulárně v dávce 3 000 000 IU, která se podává 3x za 7 dní, přičemž léčba je 6-8 měsíců. Terapii je možné prodloužit až na 12 měsíců, při absenci pozitivního účinku léčby. Druhý kurz může být předepsán po 3-6 měsících.

Průběh léčby chronické aktivní hepatitidy D bez příznaků cirhózy je 30 dní a skládá se ze dvou intramuskulárních injekcí týdně v dávce 500 000 až 100 000 IU. V případě potřeby můžete léčebný cyklus opakovat po 1-6 měsících.

Dávka léčiva pro aktivní chronickou hepatitidu B nebo D se symptomy jaterní cirhózy je 2 500 000 - 500 000 IU denně, intramuskulárně po dobu 30 dnů 2krát týdně. Pokud se objeví příznaky dekompenzace, opakujte podobné léčebné cykly s přerušením nejméně 60 dnů.

Léčba rakoviny ledvin začíná denní dávkou 3 000 000 IU podanou intramuskulárně po dobu 10 dnů. Opakované léčebné cykly mohou být prováděny při zachování předchozí dávky s přerušením 3 týdny. Zpravidla se provádí 3 až 9 chodů nebo více s celkovou dávkou léčiva od 120 000 000 IU do 300 000 000 IU a ještě více.

Denní intramuskulární dávka přípravku Reaferon-EU v léčbě leukémie vlasatých buněk je od 3 000 000 do 6 000 000 IU s léčebným cyklem až 2 měsíce. Normalizace hemogramu umožňuje snížit denní dávku léčiva na 1 000 000 až 200 000 IU. Udržovací terapie se provádí po dobu 6-7 týdnů v dávce 3 000 000 IU, intramuskulárně dvakrát každých 7 dní. Celková dávka je 420000000-600000000 IU a ještě více.

Terapie lymfoblastické leukémie u dětských pacientů, prováděná ve fázi remise (4-5 měsíců) po induktivní chemoterapii, je intramuskulárně předepsána v dávce 1 000 000 IU. Vstřikování se provádí jednou za 7 dní po dobu 6 měsíců, poté se přepnou na 1 úvod do 2 týdnů. Léčba probíhá hlavně 2 roky. Současně se doporučuje udržovací chemoterapie..

Chronická myeloidní leukémie je léčena dávkou 3 000 000 IU podávanou intramuskulárně každý den nebo ve dvojité dávce každý druhý den. Trvání léčby je od 2,5 měsíce do 6 měsíců.

Intramuskulární podání přípravku Reaferon-EC se doporučuje k léčbě histiocytózy-X, která se provádí v denní dávce 3 000 000 IU po dobu 30 dnů. Je možné vést opakované kurzy po dobu 1-3 let s 1-2 měsíčními přestávkami.

Pro korekci hypertrombocytózy v případě esenciální trombocytopenie a subleukemické myelosy jsou předepsány intramuskulární injekce Reaferonu-EU v denní dávce 1 000 000 IU. Průběh léčby je 20 dní.

U Kaposiho sarkomu a maligních lymfomů je doporučená intramuskulární denní dávka léčiva 3000000 IU. Léčba se provádí po dobu 10 dnů v kombinaci s cytostatiky (cyklofosfamid, propidin) a glukokortikoidy.

Terapie retikulosarcomatózy a nádorové fáze mykózy fungoidů se provádí ve formě intramuskulárních injekcí v dávce 3 000 000 IU, střídavě s intrafokálními injekcemi v dávce 2 000 000 IU. Průběh léčby je 10 dní. U pacientů s mykózou mykózy v erytrodermickém stadiu slouží jako zastavení léčby zvýšení teploty nad 39 ° C a exacerbace postupu podávání léčiva. S mírným terapeutickým účinkem se po 10 až 14 dnech provede druhý cyklus. Po dosažení pozitivní klinické odpovědi je předepsán udržovací průběh léčby v dávce 3 000 000 IU, podávaný jednou za 7 dní po dobu 6 až 7 týdnů.

Denní dávka léčiva při léčbě juvenilní respirační hrtanové papilomavatózy je 100 000 - 1500 000 IU na kilogram hmotnosti. Toto ošetření se provádí po dobu 45 až 50 dnů. Poté, co přešli na zavedení podobné dávky po dobu jednoho měsíce, třikrát týdně. Další dva léčebné cykly se provádějí v intervalu 2 až 6 měsíců.

Pyramidový syndrom roztroušené sklerózy může být léčen intramuskulárně 3 000 000 IU 3x denně. Mozkový syndrom roztroušené sklerózy -1000000 IU intramuskulárně 1-2krát denně. Průběh léčby v obou případech je 10 dní, po kterých přecházejí na injekce ve stejné dávce 1krát za 7 dní po dobu 5-6 měsíců. Celková dávka léčiva se pohybuje od 50 000 000 do 60 000 000 IU.

Perifokální podání léčiva Reaferon-EU se doporučuje k léčbě spinocelulárního karcinomu, bazocelulárního karcinomu a keratoakantomu. Lék se podává jednou denně přímo pod lézí v dávce 1 000 000 IU po dobu 10 dnů denně. Při závažných zánětlivých reakcích v místě vpichu se injekce provádějí po 1-2 dnech. Pokud je to nutné, po průběhu léčby je předepsána kryodestrukce.

U keratoiridocyclitis a stromální keratitidy se doporučuje subkonjunktivální podávání v denní dávce 60 000 IU s objemem roztoku 0,5 ml každý den nebo každý druhý den. Injekce se provádějí v lokální anestézii, která se používá jako 0,5% roztok dicainu. Celý průběh terapie je od 15 do 25 injekcí.

Pro povrchovou keratitidu a konjunktivitidu se doporučuje lokální použití roztoku léku. Procedura spočívá v aplikaci 2 kapek roztoku na spojivku postiženého oka, 6-8krát denně. Jak zánětlivé projevy ustupují, počet instalací se snižuje na 3-4 za den. Průběh léčby je 14 dní..

Při přípravě lokálně použitého roztoku se obsah jedné ampulky Reaferon-EC rozpustí v 5 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Připravený lék může být uchováván maximálně 12 hodin v lednici při teplotě 2-8 ° C.

Předávkovat

S výhradou výše uvedených doporučených dávek Reaferonu-EC je jeho předávkování nepravděpodobné.

Interakce

U pacientů se závažnou pyrogenní reakcí na Reaferon-EC (tělesná teplota 39 ° C nebo více) se doporučuje kombinované použití indomethacinu.

Interferon alfa-2b může ovlivnit metabolismus fenytoinu, cimetidinu, dipyridamolu, diazepamu, theofylinu, warfarinu, propranololu a některých cytostatik.

Podmínky prodeje

Podmínky skladování

V chladničce při teplotě nepřesahující 8 ° C.

Skladovatelnost

speciální instrukce

V případě leukocytopenie a trombocytopenie by měl být prováděn krevní test s frekvencí 2-3krát týdně.

Při výrazných obecných a lokálních reakcích negativní povahy by mělo být podávání přípravku Reaferon-EC přerušeno.

Při dlouhodobém používání interferonů se u některých jedinců mohou vyvinout protilátky, což povede ke snížení terapeutického účinku.

Reaferon-Lipint - analogy účinné látky

Všechny formy vydání

Všechny formy vydání

Všechny formy vydání

Všechny formy vydání

Všechny formy vydání

Proč rezervovat přes Yuteka?

Na stránce analogů léčiva Reaferon-Lipint je uveden seznam levných dovážených a ruských náhradníků s podobným nebo podobným principem expozice tělu. Viferon je nejlevnějším analogem Reaferonu-Lipint, lze jej zakoupit v Moskvě za cenu 185 rublů, rezervovanou v nejbližší lékárně přes Uteku.

Analogy Reaferonu

Aktuální stránku nemůžete navštívit kvůli:

  1. platnost záložky / oblíbených položek skončila
  2. vyhledávací modul, jehož platnost vypršela pro tento web
  3. chybějící adresa
  4. K přístupu na tuto stránku nemáte oprávnění.
  5. Požadovaný zdroj nebyl nalezen.
  6. Při zpracování vašeho požadavku nastala chyba.

Přejděte na jednu z následujících stránek:

Pokud problémy přetrvávají, obraťte se na správce systému svého webu a nahláste chybu popsanou níže...

Máte chybu v syntaxi SQL; v manuálu, který odpovídá vaší verzi MySQL serveru, zkontrolujte správnou syntaxi, která se má použít poblíž řádku na řádku 3

REAFERON-EU LIPINT DRY 250 000 IU 5 LIOF. ДСУСП. PŘIJETÍ VNITŘNÍ FL. VECTOR-MEDICA

Vedlejší efekty

Pokud je léčivý přípravek používán v plném souladu s pokyny lékaře a pokyny výrobce, riziko nežádoucích účinků je minimální. Před zahájením léčby by si měl pacient přečíst návod k použití. Při parenterálním podávání léčiv obsahujících interferon se nejčastěji vyskytují katarální jevy. Seznam negativních důsledků kromě nich zahrnuje následující příznaky:

  • zimnice;
  • obecná nevolnost;
  • zvýšení tělesné teploty;
  • silné bolesti hlavy;
  • artralgie;
  • myalgie;
  • bolest ve svalech a kloubech;
  • Nadměrné pocení;
  • otok;
  • problémy se zrakem;
  • třesoucí se končetiny;
  • denní spavost;
  • křečový syndrom.

Problémy se zrakem

Tyto příznaky jsou eliminovány paracetamolem nebo indomethacinem. V důsledku nesprávného podání může být ovlivněno následující:

  • Trávicí systém - ztráta chuti k jídlu, dyspepsie, sucho v ústech.
  • Kardiovaskulární systém - ischemie, bolest na hrudi, arytmie.
  • CNS - deprese, apatie, nepřiměřená úzkost, problémy se spánkem, ztráta orientace v prostoru, zmatenost, nervozita.
  • Endokrinní systém - částečná dysfunkce endokrinních žláz.
  • Oběhový systém - trombocytopenie, lymfopenie.

Pokud není dodržena denní norma Reaferonu, zvyšuje se riziko předávkování. Její příznaky jsou zmírněny symptomatickou terapií. Pokud po užívání léku existují negativní důsledky, měl by pacient konzultovat lékaře.

Recenze o drogě jsou ve většině případů pozitivní. Spotřebitelé berou na vědomí jeho účinnost a relativní bezpečnost. Tento nástroj se často používá k prevenci virových patologií u dětí a dospělých. Důvodem negativního dopadu je porušení předepsaného léčebného režimu, nedodržení nuance přepravy, použití a skladování.

Indikace a kontraindikace

Lék se používá při komplexní léčbě u dospělých a dětí. Lékaři jej předepisují na solidní nádory, onkologii, infekce, novotvary hematopoetického systému a lymfatická, atopická a kožní onemocnění:

  1. hepatitida B, C, D;
  2. meningoencefalitida: mykoplazma, virová bakteriální, virová;
  3. keratitida;
  4. konjunktivitida vyvolaná viry;
  5. rakovina ledvin ve čtvrtém stadiu;
  6. kožní lymfomy (maligní);
  7. rakovina kůže;
  8. kapuce sarkomu;
  9. leukémie vlasatých buněk;
  10. keratoakantom;
  11. laryngeální papillomatóza;
  12. roztroušená skleróza;
  13. klíšťová encefalitida;
  14. urogenitální chlamydiální infekce.

Reaferon se někdy používá také k léčbě nezletilých. Instrukce poskytuje takové indikace pro přijetí, jako je hrtanová papillomatóza (po odstranění novotvarů) a období po remisi s leukémií.

Lék se zřídka používá při léčbě pediatrických pacientů nebo nezletilých (pouze podle předpisu a pod dohledem lékaře), a je také neslučitelný s kojením - v průběhu kojení je nutné zrušit. Přísné kontraindikace zahrnují následující faktory:

  1. srdeční choroba;
  2. porušení jater a ledvin;
  3. křeče a epilepsie;
  4. tendence k depresi a sebevraždě, stejně jako dysfunkce centrálního nervového systému;
  5. myeloidní leukémie;
  6. přecitlivělost na interferon (rekombinantní);
  7. těžké alergie;
  8. těhotenství;
  9. cirhóza jater.

Kromě toho se nedoporučuje používat Reaferon v případě, že pacient dostává imunosupresivní terapii (s výjimkou krátkodobé léčby steroidy)..

farmaceutický účinek

Má také antivirové účinky. Lidský rekombinantní interferon alfa-2b, který je účinnou látkou v přípravku, je syntetizován bakteriálními buňkami kmene.

Escherichia coli SG-20050 / pIF16, v genetickém aparátu, do kterého je integrován lidský gen interferonu alfa-2b. Je to protein obsahující 165 aminokyselin a je charakteristický a má stejné vlastnosti jako lidský leukocytový interferon alfa-2b.

Antivirový účinek interferonu alfa-2b se projevuje během reprodukce viru aktivním začleněním do metabolických procesů buněk. Interferon alfa-2b, interagující se specifickými receptory na povrchu buněk, iniciuje řadu intracelulárních změn, včetně syntézy specifických cytokinů a enzymů (2-5-adenylát syntetázy a orotein kinázy). jehož účinek inhibuje tvorbu virového proteinu a virové ribonukleové kyseliny v buňce. Imunomodulační účinek interferonu alfa-2b se projevuje zvýšením fagocytární aktivity makrofágů, zvýšením specifického cytotoxického účinku lymfocytů na cílové buňky, změnou kvantitativního a kvalitativního složení vylučovaných cytokinů: změnou funkční aktivity imunokompetentních buněk; změny v produkci a sekreci intracelulárních proteinů.

farmaceutický účinek

Reaferon-Lipint má antivirový a imunostimulační účinek. Účinnou látkou léčiva je protein obsahující 165 aminokyselin. Svým složením a vlastnostmi je identický s lidským leukocytovým interferonem alfa-2b.

  • Léčivo má antivirový účinek během reprodukce viru začleněním do metabolismu buněk. Aktivní složka interaguje se specifickými receptory na povrchu buněk a iniciuje intracelulární změny, včetně produkce specifických cytokinů a enzymů. Tyto prvky inhibují tvorbu virového proteinu a kyseliny ribonukleové.
  • Imunomodulační účinek se projevuje zvýšením fagocytární aktivity makrofágů, změnou kvalitativního a kvantitativního složení sekretovaných cytokinů a zvýšením specifického cytotoxického účinku lymfocytů na cílové buňky. Kromě toho léčivo vede ke změně funkční aktivity imunokompetentních buněk a sekreci intracelulárních proteinů.

Vedlejší efekty

Užívání léku může způsobit nežádoucí účinky, jako je horečka, zimnice, bolesti hlavy, astenické příznaky (letargie, únava, apatie), artralgie a myalgie. Tyto vedlejší účinky jsou částečně kontrolovány paracetamol / indometacinem..

Možná vývoj alergií a následující vedlejší účinky:

  • Nervový systém (při dlouhodobém používání): úzkost, podrážděnost, deprese, apatie, nespavost.
  • Trávicí systém: ztráta chuti k jídlu, dyspepsie, sucho v ústech, nevolnost.
  • Endokrinní systém: vedlejší účinky štítné žlázy.
  • Laboratorní indikátory (při dlouhodobém užívání): trombocytopenie, lymfopenie, leukopenie.

Indikace pro použití

Lyofilizovaný prášek o obsahu 1 000 000 IU a 250 000 IU pro vnitřní použití se doporučuje pro použití v následujících případech:

  • Léčba a prevence akutní virové respirační infekce a chřipky.
  • Roztroušená skleróza.
  • Kaposiho sarkom souvisí s AIDS.
  • Reticulosarkom.
  • Houbová mykóza.
  • Rakovina ledvin.
  • Mnohočetný myelom.
  • Přechodná forma chronické granulocytární leukémie a myelofibrózy.
  • Primární a sekundární trombocytóza.
  • Aktivní virová hepatitida C.
  • Chronická myeloidní leukémie.
  • Leukémie chlupatých buněk.

Lyofilizovaný prášek 500 000 IU / ml Reaferon-Lipint ve formě masti se používá pro virové poškození sliznic a kožních integátů různé lokalizace..

Ve formě čípku se tento lék v komplexní terapii používá pro takové nemoci, jako jsou:

  • Infekční a zánětlivá dětská onemocnění, včetně předčasně narozených a novorozenců.
  • Meningitida.
  • Sepse.
  • Chřipka, SARS, včetně komplikací bakteriální infekce.
  • Chlamydiální, virová a bakteriální pneumonie.
  • Intrauterinní infekce - enterovirová infekce, infekce CMV, herpes, chlamydie, kandidóza, včetně viscerální mykoplazmózy.
  • Chronická virová hepatitida B, C, D u dospělých a dětí, včetně kombinace hemosorpce a plazmaferézy virové chronické hepatitidy s cirhózou a výrazným stupněm aktivity.

Jako látka korigující interferon se Reaferon-Lipint (cena je uvedena výše) používá v případě následujících onemocnění:

  • Urogenitální infekce (papillomavirusová infekce, mykoplazmóza, vaginální recidivující kandidóza, gardnerelóza, trichomoniáza, ureaplasmóza, bakteriální vaginóza, CMV infekce, chlamydie).
  • Opakující se nebo primární infekce sliznic a kůže.
  • Chřipka a jiné akutní respirační infekce a akutní respirační infekce, včetně infekcí komplikovaných bakteriální infekcí u dospělých.

Analogy prostředků

Cena léku se pohybuje od 500 do 2200 rublů, ale můžete si koupit interferon za nižší cenu než Reaferon - analogy, prezentované v širokém sortimentu, nejsou z hlediska účinnosti nižší než kvalitní lék. V koordinaci s ošetřujícím lékařem je lyofilizát nahrazen těmito prostředky:

  1. Avonex
  2. Recoferon;
  3. Betaferon;
  4. Viferon;
  5. Zámek
  6. Roferon-A;
  7. Grippferon;
  8. Infagel
  9. Altevir;
  10. Ingaron (Reaferon Gamma);
  11. Interferální.

V některých případech je Reaferon, vyráběný ve formě prášku, pro použití nevhodný, a proto jeho náklady nejsou jediným důvodem pro to, aby pacienti hledali a vybrali podobný lék. Mezi analogy léčiva existují různé lékové formy léčiv: čípky, kapky, masti a gely, tablety, roztoky, tobolky.

Vlastnosti použití léčiva Reaferon EC-Lipint

Nemůžete kombinovat užívání léků s jinými léky, které přispívají k inhibici funkce centrálního nervového systému. Kombinace přípravku Reaferon s imunosupresivy a systémovými glukokortikosteroidy je kontraindikována.

Během těhotenství a kojení

Protože interferon dobře proniká ochrannou bariérou placenty, je zakázáno užívat jej během těhotenství. Jinak se mohou objevit vrozené malformace plodu a některé vady..

Interferon také přechází do mateřského mléka, takže po dobu léčby je lepší kojení odmítnout.

V dětství

Interferon se používá k léčbě dětí starších než 3 roky. Dávka a délka léčby by však měla být přísně dodržována, aby nedošlo k rozvoji nežádoucích nežádoucích účinků.

Se zhoršenou funkcí ledvin

Tento lék by měl být užíván s maximální opatrností v případě zhoršené funkce a zánětu ledvinových tkání. Vše záleží na clearance kreatininu

Aby se zabránilo rozvoji renálního selhání, je lepší zahájit léčbu minimálními dávkami interferonu.

S poškozenou funkcí jater

Pokud se v anamnéze vyskytly chronické jaterní patologie, je třeba upravit dávkování. Pokud se během léčby zhorší testy jaterních funkcí, je nejlepší tuto terapii přerušit..


Pokud se v anamnéze vyskytly chronické jaterní patologie, je třeba upravit dávkování.

Vliv na koncentraci

Pro léčebné období je lepší opustit řízení transportu a složitých mechanismů, protože lék přímo ovlivňuje centrální nervový systém a pomáhá inhibovat psychomotorické reakce. Koncentrace pozornosti při užívání interferonu je významně narušena, dochází k mnoha nežádoucím reakcím.

Návod k použití

farmaceutický účinek

Má antivirovou, protinádorovou, imunomodulační aktivitu. Jako všechny interferony má pyrogenní vlastnosti.

Indikace

Kombinovaná léčba pro dospělé: akutní virová hepatitida B (středně těžké a těžké formy na začátku ikterického období až do 5 dnů žloutenky); virová konjunktivitida, keratokonjunktivitida, keratitida, keratouveitida; rakovina ledvin IV st.; leukémie vlasatých buněk; roztroušená skleróza.

Kontraindikace

Přecitlivělost, alergická onemocnění (včetně

polyvalentní alergie), těhotenství, dětství, pozor. Těžké choroby CVS.

Vedlejší efekty

Zimnice, horečka, únava, kožní vyrážky a svědění, leukémie a trombocytopenie (není důvodem k přerušení léčby).

Při lokálním použití - infekce spojivek, podráždění spojivek, jednotlivé folikuly, edém spojivek dolního oblouku.

Aplikace a dávkování

V / m, subkonjunktiv nebo lokální.

V / m (bezprostředně před použitím se obsah ampulky rozpustí v 1 ml sterilního 0,9% roztoku NaCl).

Akutní hepatitida B - 1 milion IU 2krát denně po dobu 5-6 dnů, pak se dávka sníží na 1 milion IU denně a podává se po dobu dalších 5 dnů. V případě potřeby (po kontrolních biochemických krevních testech) může léčba pokračovat 2 miliony IU 2krát týdně po dobu 2 týdnů. Dávka dávky - 15–20 milionů IU.

Rakovina ledvin - 3 miliony IU denně po dobu 10 dnů. Opakované léčebné cykly (3-9 a více léčebných cyklů) se provádějí v intervalech 3 týdnů. Celková dávka je 90 - 270 milionů IU nebo více.

Leukémie chlupatých buněk - 3 až 6 milionů IU (v závislosti na individuální citlivosti) po dobu 2 měsíců. Po normalizaci hemogramu - udržovací terapie 3 miliony IU 2krát týdně po dlouhou dobu. Celková dávka je 420-600 milionů IU nebo více.

Roztroušená skleróza - 1 milion IU u pyramidálního syndromu 3krát denně, u mozkového syndromu - 1–2krát denně po dobu 10 dnů, následovaný 1 milionem IU 1krát týdně po dobu 5–6 měsíců. Celková dávka je 50-60 milionů IU.

Subkonjunktiva (bezprostředně před použitím se obsah ampulky rozpustí v 5 ml sterilního 0,9% roztoku NaCl): pro stromální keratitidu a keratoiridocyclitis - 60 000 IU v objemu 0,3 ml denně nebo každý druhý den, v závislosti na závažnosti procesu. Injekce se provádějí v lokální anestezii 0,5% roztokem tetracainu. Průběh léčby - 15-25 injekcí.

Lokálně (obsah ampule je rozpuštěn v 5 ml sterilního 0,9% roztoku NaCl): s konjunktivitidou a povrchovou keratitidou na spojivce postiženého oka, 2 kapky roztoku 6-8krát denně. Jak zánětlivé jevy ustupují, je počet vštípení snížen na 3-4krát denně. Průběh léčby je 2 týdny.

speciální instrukce

U pacientů s hypertermií (39 stupňů C a více) se pro zavedení přípravku Reaferon doporučuje současné použití indometacinu.

S výraznými vedlejšími účinky by mělo být podávání reaferonu přerušeno.

U akutní virové hepatitidy je podávání léku později účinné; neefektivní při vývoji jaterního kómatu a cholestatického průběhu akutní hepatitidy B.

Vzhledem k pyrogenicitě přípravku Reaferon u pacientů s kardiovaskulárními chorobami se používá pod dohledem EKG.

Léková interakce

  • Interferon alfa-2b je schopen snížit aktivitu isoenzymů cytochromu P450, a proto ovlivňuje metabolismus cimetidinu, fenytoinu, zvonkohry a theofylinu. diazepam, propranolol, warfarin, některá cytostatika. Může posílit neurotoxické, myelotoxické nebo kardiotoxické účinky léků, které byly dříve nebo současně předepsány. Vyhněte se souběžnému podávání s léky, které tlumí centrální nervový systém, imunosupresivní léky (včetně perorálních a parenterálních forem kortikosteroidů).
  • Interferony mohou ovlivnit oxidační metabolické procesy. To je třeba vzít v úvahu při současném použití s ​​léky metabolizovanými oxidací (včetně derivátů xantinu - aminofylinu a theofylinu). Při současném použití s ​​teofylinem je nutné kontrolovat koncentraci theofylinu v krevním séru a v případě potřeby upravit dávkovací režim.
  • Při kombinaci s hydroxymočovinou se může zvýšit výskyt kožní vaskulitidy.
  • Pití alkoholu během léčby se nedoporučuje..

Indikace pro použití

Lék je součástí léčebného režimu předepsaného pro respirační onemocnění v akutní fázi a nachlazení. Účel léčby by měl být odůvodněn. Vážným důvodem pro použití tohoto léku jsou následující indikace:

Virová hepatitida b

  • virová hepatitida B a C;
  • glomerulonefritida;
  • rinokonjunktivitida;
  • astma;
  • atopické onemocnění;
  • leukémie vlasatých buněk;
  • melanom;
  • myelom
  • karcinom ledvinových buněk;
  • T buněčný lymfom
  • Kaposiho sarkom komplikovaný virem imunodeficience;
  • chronická myeloidní leukémie;
  • non-Hodgkinův lymfom;
  • trombocytóza.

Reaferon by měl být užíván pouze podle pokynů lékaře. Samoléčení je přísně zakázáno. Pořadí podání, dávkování, trvání kurzu nemůžete změnit sami.

Lék předepisuje pouze lékař

Podmínky skladování

Z lékáren je přípravek Reaferon-EU-Lipint k dispozici na lékařský předpis. Může být skladován po dobu jednoho roku při teplotě nejvýše 8 ° C. V případě potřeby by měla být přeprava léčiva udržována při teplotě doporučené výrobcem..

Obchodní název: Reaferon-EU Lipint, Reaferon-EU, Reaferon-Lipint (Reaferon)

Mezinárodní nechráněné jméno léku: Interferon alfa-2; interferon alfa-2b;

Dávková forma: lyofilizát pro přípravu suspenze pro orální podání (Reaferon-Lipint), lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a lokální aplikaci (Reaferon-EU)

Účinné látky: interferon alfa-2b, interferon alfa-2

Farmakoterapeutická skupina: interferon; antivirové imunomodulační léčivo.

Má antivirové a imunomodulační účinky díky přítomnosti interferonu alfa v přípravku.

Indikace pro použití:

V rámci komplexní terapie: akutní hepatitida B; chronická hepatitida B v aktivních a neaktivních replikačních formách, jakož i chronická hepatitida B komplikovaná glomerulonefritidou; atopická onemocnění, alergická rinokonjunktivitida, bronchiální astma během specifické imunoterapie; urogenitální chlamydiální infekce u dospělých. Prevence a léčba chřipky a akutních respiračních infekcí u dospělých a dětí.

Těžká alergická onemocnění; těhotenství.

Dávkování a způsob podání:

Lék je určen pro orální podávání. Bezprostředně před použitím přidejte do obsahu lahvičky 1–2 ml destilované nebo chlazené vařené vody. Při třepání po dobu 1 až 5 minut by se měla vytvořit jednotná suspenze. U akutní hepatitidy B je droga užívána 30 minut před jídlem podle následujícího schématu: pro dospělé a děti ve školním věku je předepsán 1 milion ME dvakrát denně po dobu 10 dnů; děti předškolního věku (od 3 do 7 let) - 500 tisíc ME 1 čas / den po dobu 10 dnů nebo po kontrolních biochemických krevních testech po delší dobu (do úplného klinického zotavení). U chronické hepatitidy B v aktivních a neaktivních replikativních formách, jakož i u chronické hepatitidy B spojené s glomerulonefritidou se lék užívá 30 minut před jídlem podle následujícího schématu: 1 milion ME je předepsán pro dospělé a děti ve školním věku 2krát denně na 10 dní a poté pokračujte zavedením 1 času v noci každý druhý den po dobu 1 měsíce; děti předškolního věku (od 3 do 7 let) - 500 tisíc ME 2krát / den po dobu 10 dnů a poté přecházejí na zavedení 500 tisíc ME 1krát za noc každý druhý den po dobu 1 měsíce. Při provádění specifické imunoterapie se lék užívá ráno, 30 minut po jídle, podle následujícího schématu: pro alergickou rinokonjunktivitidu jsou dospělí předepisováni 500 000 ME denně po dobu 10 dnů (kurzová dávka - 5 milionů ME); s atopickým bronchiálním astmatem pro dospělé - 500 tisíc ME 1 čas / den po dobu 10 dnů a poté 500 tisíc ME každý druhý den po dobu 20 dnů. Celková doba léčby je 30 dní. Pro prevenci chřipky a akutních respiračních infekcí se lék bere 30 minut před jídlem. Dospělí a děti starší 15 let jsou předepsány 500 000 ME 2krát týdně po dobu 1 měsíce během nárůstu incidence; děti od 3 do 15 let - 250 tisíc ME 2krát týdně po dobu 1 měsíce během nárůstu incidence. Při léčbě chřipky a akutních respiračních infekcí dospělí a děti starší 15 let - 500 tisíc ME 2krát denně po dobu 3 dnů; děti od 3 do 15 let - 250 tisíc ME 2krát / den po dobu 3 dnů. Při komplexní léčbě urogenitálních infekcí jsou dospělí předepisováni 500 000 ME 2krát denně po dobu 10 dnů.

Při použití podle indikací v doporučených dávkách nemá léčivo vedlejší účinky

Avšak vzhledem k tomu, že jeho aktivní složkou je rekombinantní interferon, který způsobuje vedlejší účinky podobné chřipce při parenterálním podání, je při předepisování léčiva osobám s individuální nesnášenlivostí na interferonové přípravky třeba opatrnosti.

Interakce s jinými drogami:

Interferon alfa-2b je schopen snížit aktivitu izoenzymů cytochromu P450, a proto při současném použití ovlivňuje metabolismus cimetidinu, fenytoinu, dipyridamolu, teofylínu, diazepamu, propranololu, warfarinu a některých cytostatik. Lék může zvyšovat neurotoxické, myelotoxické nebo kardiotoxické účinky léků, které byly dříve předepsány nebo současně..

Datum exspirace: 2 roky

Podmínky lékárny na léky na předpis

Výrobce: Vector-Medica, Rusko.

Návod k použití

Lék je předepisován různými způsoby podání: subkutánně, intramuskulárně nebo topicky. Před aplikací Reaferonu se rozpustí ve vodě pro injekce, takže hotový produkt je průsvitný, bez barvy a srážení. Příprava trvá asi tři minuty. Dávka léčiva je určena terapeutickým účelem léčiva.

  1. Hepatitida B. Je předepsán 1 milion IU dvakrát denně intramuskulárně. Průběh léčby je 5-6 dní. V následujících 5 dnech se frekvence podávání léčiva sníží na jedenkrát. Při léčbě chronické formy hepatitidy B se uvedená dávka podává dvakrát týdně po dobu 1 až 2 měsíců.
  2. Hepatitida C. Tři miliony IU každý druhý den. Průběh terapie od šesti měsíců do roku.
  3. Lymfoblastická leukémie. Po čtyřech měsících prominutí 1 milion IU každý týden po dobu půl roku.
  4. Zhoubné lymfomy a sarkom. Přiřaďte tři miliony IU jednou denně, trvání léčby trvá až 10 dní. Ve stadiu nádoru se doporučuje střídání injekce léčiva do svalů (3 miliony IU) s intracenterem (2 miliony IU) také 10 dní.
  5. Myelogenní leukémie. Denně se podávají tři miliony IU nebo šest milionů IU. Délka léčby je stanovena lékařem a pohybuje se od 10 týdnů do šesti měsíců.
  6. Papillomatóza 100 - 150 tisíc IU na kilogram hmotnosti. Používá se každý den od 45 do 50 dnů, poté se frekvence podávání snižuje třikrát týdně (měsíc).
  7. Spinocelulární a bazocelulární karcinom. 1 milion IU denně po dobu 10 dnů perifokálně (pod lézí).

Při lokálním použití Reaferonu k léčbě povrchové keratitidy a konjunktivitidy se roztok aplikuje na vnitřní roh oka 6-8 krát denně (každá po 2 kapkách). Po odstranění zánětu je počet procedur snížen na třikrát. Hotový produkt je uchováván v lednici nejdéle 12 hodin.

dodatečné informace

Během terapie jsou možné laboratorní odchylky od normy. Aby se tomu zabránilo, doporučuje se opakovat klinické krevní testy dvakrát měsíčně, biochemické - jeden. Před zahájením léčby přípravkem Reaferon je třeba prozkoumat další vlastnosti léčiva..

  1. Lék je uložen v nízké vlhkosti a podléhá teplotním podmínkám (od +4 do +10 ° C).
  2. V případě zvýšené tělesné teploty pacienta (z 39 ° C) se lék používá současně s indometacinem.
  3. S výrazným vyjádřením vedlejších účinků se lék ruší.
  4. Během používání Reaferonu byste se měli zdržet nebezpečných činností, které vyžadují rychlou reakci a zvýšenou koncentraci pozornosti.
  5. Současné užívání léků a alkoholu není povoleno..
  6. Interferon je k dispozici v lékárnách pouze na lékařský předpis..

Při dlouhodobém užívání léku se u pacientů může zhoršit zrak. V tomto případě je nutné okamžité vyšetření a konzultace s oftalmologem. Změny v mentální sféře jsou možné, včetně rozvoje deprese a vyžadujících supervizi psychiatra po celou dobu léčby.

Interakce s jinými drogami

Reaferon je schopen zvýšit kardiotoxické, myelotoxické, neurotoxické účinky léčiv. Kromě toho snižuje aktivní účinek izoenzymů cytochromu, proto ovlivňuje metabolismus následujících léků:

  1. curatyl;
  2. cimetidin;
  3. theofylin;
  4. fenytoin;
  5. propanolol;
  6. diazelam;
  7. individuální cytostatika.

Během léčby se doporučuje vyloučit použití imunosupresivních léků a léků, které mohou inhibovat centrální nervový systém

Při současném použití Reaferonu a theofylinu je důležité kontrolovat jeho koncentraci v krvi a upravit jeho dávkování - interferon ovlivňuje oxidační metabolické procesy