Cena léku Serpion

Název značky: Sermion

Mezinárodní nechráněné jméno léku: Nicergolin

Dávková forma: potahované tablety, lyofilizát pro injekční roztok

Účinné látky: nicergolin

Farmakoterapeutická skupina: alfa-blokátory

Farmakodynamika:

Lék, který zlepšuje mozkový a periferní krevní oběh, alfa-blokátor. Nicergolin je derivát ergolinu, zlepšuje metabolické a hemodynamické procesy v mozku. Snižuje agregaci destiček a zlepšuje hemoreologické parametry krve, zvyšuje průtok krve v horních a dolních končetinách, má alfa1 blokující účinek.

Indikace pro použití:

Akutní a chronické mozkové metabolické a vaskulární poruchy (v důsledku aterosklerózy, arteriální hypertenze, trombózy nebo embolie mozkových cév, včetně akutního přechodného narušení mozkové cirkulace, vaskulární demence a bolesti hlavy způsobené vazospasmem); akutní a chronické periferní metabolické a vaskulární poruchy (organické a funkční arteriopatie končetin, Raynaudova choroba, syndromy způsobené poruchou toku periferní krve); jako další nástroj v léčbě hypertenzní krize.

Kontraindikace:

Nedávný akutní infarkt myokardu; akutní krvácení; těžká bradykardie; porušení ortostatické regulace; přecitlivělost na složky léku. Při hyperurikémii nebo dně při anamnéze a / nebo v kombinaci s léky, které narušují metabolismus a / nebo vylučování kyseliny močové, je třeba postupovat opatrně.

Dávkování a způsob podání:

Tablety se předepisují perorálně v dávce 10 mg 3x denně. Terapeutický účinek léčiva se vyvíjí postupně a průběh léčby by měl být alespoň 3 měsíce. Při vaskulární demenci je předepsáno 30 mg 2krát denně. Pacientovi se navíc doporučuje poradit se s lékařem o vhodnosti pokračování léčby každých 6 měsíců. Lyofilizát pro injekční roztok. Intramuskulárně: 2-4 mg (2-4 ml) 2krát / den. Intravenózně: pomalá infuze v dávce 4-8 mg ve 100 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5-10% roztoku dextrózy. Lék v této dávce může být podáván několikrát denně. Intraarteriální: 4 mg v 10 ml 0,9% roztoku chloridu sodného; lék se podává po dobu 2 minut. Rekonstituovaný roztok se doporučuje použít ihned po přípravě. Dávka, délka léčby a cesta podání závisí na povaze onemocnění. V některých případech je vhodnější zahájit terapii parenterálním podáním a poté přejít na užívání léku uvnitř pro udržovací léčbu. U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin (sérový kreatinin ≥ 2 mg / dl) se sermion doporučuje při nižších terapeutických dávkách..

Vedlejší efekty:

Snížený krevní tlak (hlavně po parenterálním podání), závratě, pocit tepla; ospalost nebo nespavost; je možné zvýšení koncentrace kyseliny močové v krvi a tento účinek nezávisí na dávce a trvání léčby; zřídka - dyspeptické příznaky, kožní vyrážky.

Interakce s jinými drogami:

Při současném použití kázání může zvýšit účinek antihypertenziv. Nicergolin je metabolizován působením izoenzymu CYP2D6, nelze proto vyloučit možnost interakce sermionu s léky, které jsou metabolizovány za účasti stejného enzymu..

Doba použitelnosti: potahované tablety - 3 roky; lyofilizát - 4 roky

Podmínky lékárenské dovolené: předpis

Výrobce: Pfizer Italy S.R.L., Itálie.

Sermion

Sermion, alfa-adrenolytické léčivo odvozené od ergolinu, zlepšuje metabolické a hemodynamické procesy v mozku, snižuje agregaci krevních destiček a zlepšuje hemorologický krevní obraz a zvyšuje průtok krve v horních a dolních končetinách. Nicergolin vykazuje a1 blokující účinek, což vede ke zlepšení průtoku krve a má přímý účinek na mozkové neurotransmiterové systémy - adrenergní, dopaminergní a cholinergní. Na pozadí užívání léku se zvyšuje aktivita adrenergních, dopaminergních a cholinergních cerebrálních systémů, což přispívá k optimalizaci kognitivních procesů. V důsledku dlouhodobé léčby nicergolinem bylo pozorováno trvalé zlepšení kognitivních funkcí a snížení závažnosti poruch chování spojených s demencí..

Farmakokinetika

Po perorálním podání se nicergolin rychle a téměř úplně vstřebává. Hlavními produkty metabolismu nicergolinu jsou: 1,6-dimethyl-8β-hydroxymethyl-10a-methoxyergolin (MMDL, produkt hydrolýzy) a 6-methyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergolin (MDL, demethylační produkt pod vlivem isoenzymu CYP2D6). Poměr hodnot AUC pro MMDL a MDL při požití a / nebo injekci nicergolinem naznačuje výrazný metabolismus během prvního průchodu. Po perorálním podání 30 mg nicergolinu Cmax MMDL - (21 ± 14) ng / ml a MDL - (41 ± 14) ng / ml, Tmax - 1 a 4 hodiny, pak koncentrace MDL klesla z T1 / 2 13–20 hodin. Studie potvrzují nedostatečnou akumulaci dalších metabolitů (včetně MMDL) v krvi. Jídlo nebo léková forma významně neovlivňuje stupeň a rychlost absorpce nicergolinu. Nicergolin se aktivně (> 90%) váže na plazmatické proteiny a jeho stupeň afinity k a-kyselině glykoproteinu je vyšší než u sérového albuminu. Je ukázáno, že nicergolin a jeho metabolity mohou být distribuovány v krevních buňkách. Farmakokinetika nicergolinu při použití dávek do 60 mg je lineární a nemění se v závislosti na věku pacientů.

Nicergolin se vylučuje ve formě metabolitů, hlavně močí (přibližně 80% z celkové dávky) a v malém množství (10–20%) stolicí. U pacientů se závažným renálním selháním bylo ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin pozorováno významné snížení stupně vylučování metabolických produktů močí.

Indikace pro použití

Indikace pro použití léčiva Sermion jsou: akutní a chronické mozkové metabolické a vaskulární poruchy (v důsledku aterosklerózy, arteriální hypertenze, trombózy nebo embolie mozkových cév, vč..

Způsob aplikace

Sermion potahované tablety užívané perorálně.

Chronická cerebrovaskulární příhoda, cévní kognitivní porucha, stavy po cévní mozkové příhodě: nicergolin se předepisuje v dávce 10 mg 3x denně. Terapeutická účinnost léčiva se vyvíjí postupně a průběh léčby by měl být alespoň 3 měsíce.

Vaskulární demence: indikuje se 30 mg 2krát denně (navíc každých 6 měsíců se doporučuje konzultovat s lékařem vhodnost pokračování v léčbě).

Akutní cerebrovaskulární příhoda, ischemická mrtvice způsobená aterosklerózou, trombóza a mozková embolie, přechodná cerebrovaskulární příhoda (přechodný ischemický atak, hypertenzní mozková krize): je vhodnější zahájit léčbu parenterálním podáním léčiva, poté pokračovat v užívání léku uvnitř.

Poruchy periferního oběhu: nicergolin se předepisuje perorálně v dávce 10 mg 3krát denně po dlouhou dobu (až několik měsíců).

Lyofilizát pro injekci Sermion

V / m 2–4 mg (2–4 ml) 2krát denně.

In / in, pomalá infuze. 4-8 mg ve 100 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5-10% roztoku dextrózy; jak předepisuje lékař, tato dávka může být podávána několikrát denně.

B / a. 4 mg v 10 ml 0,9% roztoku chloridu sodného; lék se podává po dobu 2 minut.

Rekonstituovaný roztok se doporučuje použít ihned po přípravě..

Dávka, délka léčby a cesta podání závisí na povaze onemocnění. V některých případech je vhodnější zahájit terapii parenterálním podáním a poté přejít na užívání léku uvnitř pro udržovací léčbu..

Zvláštní skupiny pacientů

Porucha funkce ledvin (sérový kreatinin ≥ 2 mg / dl). Sermion® se doporučuje pro použití v nižších terapeutických dávkách..

Vedlejší efekty

Zřídka výrazný pokles krevního tlaku, zejména po parenterálním podání, závratě, dyspeptických symptomech, abdominálním diskomfortu, kožních vyrážkách, pocitu horečky, ospalosti nebo nespavosti.

Kontraindikace

Obecné kontraindikace pro použití pro všechny lékové formy léku Sermion: přecitlivělost na nicergolin a / nebo jiné složky léku; akutní krvácení; akutní infarkt myokardu; ortostatická hypotenze; těžká bradykardie.

Navíc u tablet potahovaných Sermic: deficit sacharózy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy; těhotenství; období kojení; věk do 18 let.

Opatření: anamnéza hyperurikémie nebo dny a / nebo v kombinaci s léky, které narušují metabolismus nebo vylučování kyseliny močové.

Těhotenství

Vzhledem k tomu, že během těhotenství neexistují zvláštní studie, je Sermion kontraindikován.

V době užívání léku musíte kojení opustit, protože nicergolin a jeho metabolické produkty vstupují do mateřského mléka.

Interakce s jinými drogami

Sermion může zvýšit účinky antihypertenziv.

Sermion je metabolizován pod vlivem izoenzymu CYP2D6, nelze proto vyloučit možnost jeho interakce s léky, které jsou metabolizovány za účasti stejného enzymu..

Při použití nicergolinu s kyselinou acetylsalicylovou je možné prodloužit dobu krvácení.

Předávkovat

Příznaky předávkování Sermionem: přechodné výrazné snížení krevního tlaku.

Léčba: zvláštní léčba obvykle není nutná, stačí, aby pacient zaujal horizontální polohu po dobu několika minut. Ve výjimečných případech se při prudkém narušení přísunu krve do mozku a srdce doporučuje zavedení sympatomimetických látek pod stálou kontrolou krevního tlaku..

Podmínky skladování

Kázání by mělo být skladováno při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí.

Formulář vydání

Potahované tablety, 5 mg. V blistru (PVC / PVDC-hliníková fólie / PVDC), 15 ks. 2 blistry v krabici.

Potahované tablety, 10 mg. V blistru (PVC / PVDC-hliníková fólie / PVDC), 25 ks. 2 blistry v krabici.

Potahované tablety, 30 mg. V blistru (PVC / PVDC-hliníková fólie / PVDC), 15 ks. 2 blistry v krabici.

Lyofilizát pro injekční roztok, 4 mg. V bezbarvé skleněné láhvi. V ampulce z bezbarvého skla, 4 ml rozpouštědla. 4 fl. a 4 amp. v krabici.

Struktura

1 potahovaná tableta Sermion obsahuje léčivou látku: nicergolin 5 mg.

Pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 100 mg; MCC - 22,4 mg; stearát hořečnatý - 1,3 mg; sodná sůl karboxymethylcelulózy - 1,3 mg

cukrový povlak: sacharóza - 33,35 mg; talek prášek - 10,9 mg; arabská pryskyřice - 2,7 mg; pryskyřice sandaraka - 1 mg; uhličitan hořečnatý - 0,7 mg; oxid titaničitý (E171) - 0,7 mg; kalafuna - 0,6 mg; karnaubský vosk - 0,06 mg; „Západ slunce“ žlutá (E110) - 0,05 mg.

1 potahovaná tableta Sermion obsahuje léčivou látku: nicergolin 10 mg.

Pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 94,3 mg; MCC - 22,4 mg; stearát hořečnatý - 2 mg; sodná sůl karboxymethylcelulózy - 1,3 mg

cukrový povlak: sacharóza - 33,4 mg; talek prášek - 10,9 mg; arabská pryskyřice - 2,7 mg; pryskyřice sandaraka - 1 mg; uhličitan hořečnatý - 0,7 mg; oxid titaničitý (E171) - 0,7 mg; kalafuna - 0,6 mg; karnaubský vosk - 0,06 mg

1 potahovaná tableta Sermion obsahuje léčivou látku: nicergolin 30 mg.

Pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 72,69 mg; MCC - 22,4 mg; stearát hořečnatý - 3,61 mg; sodná sůl karboxymethylcelulózy - 1,3 mg

filmový plášť: hypromelóza - 2,8985 mg; oxid titaničitý (E171) - 0,7246 mg; polyethylenglykol 6000 - 0,2899 mg; oxid železitý žlutá (E172) - 0,0725 mg; silikon - 0,0145 mg

1 lahvička lyofilizátu pro injekční roztok Sermion obsahuje léčivou látku: nicergolin 4 mg.

Pomocné látky: monohydrát laktózy; kyselina vinná.

Ampulka Rozpouštědlo - 1 obsahuje: chlorid sodný; benzalkonium chlorid; voda na injekci.

dodatečně

V terapeutických dávkách Sermion zpravidla neovlivňuje krevní tlak, ale u pacientů s arteriální hypertenzí může způsobit postupné snižování.

Po parenterálním podání léku Sermion se doporučuje pacientům být v horizontální poloze několik minut po injekci, zejména na začátku léčby, z důvodu možného výskytu hypotenze.

Droga působí postupně, takže by měla být užívána dlouhou dobu, zatímco lékař by měl pravidelně (alespoň každých 6 měsíců) hodnotit účinek léčby a vhodnost jejího pokračování..

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Přes skutečnost, že Sermion® zlepšuje reakci a koncentraci, nebyl jeho účinek na schopnost řídit vozidlo a používat sofistikované vybavení konkrétně studován. V každém případě je třeba postupovat opatrně vzhledem k povaze základní choroby..

Sermion

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Sermion - lék, který zlepšuje mozkovou a periferní cirkulaci.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy uvolňování Sermionu:

  • lyofilizát pro injekční roztok: bílý prášek nebo porézní hmota; nanesené rozpouštědlo je bezbarvé, průhledné (v bezbarvých skleněných lahvích, 4 lahve v lepenkovém svazku s rozpouštědlem - 4 ampulky);
  • potahované tablety: kulaté, konvexní, oranžové (5 mg každý), bílé (10 mg každý) nebo žluté (30 mg každý) (15 nebo 25 ks v blistrech, 2 blistry v krabici).

Složení 1 lahvičky lyofilizátu:

  • účinná látka: nicergolin - 4 mg;
  • pomocné složky: kyselina vinná - 1,04 mg, monohydrát laktózy - 40 mg.

Rozpouštědlo: benzalkóniumchlorid - 0,2 mg, chlorid sodný - 34 mg, voda pro injekce - v množství do 4 ml.

Složení 1 tableta:

  • účinná látka: nicergolin - 5, 10 nebo 30 mg;
  • pomocné složky (5/10/30 mg): dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 100 / 94,3 / 72,69 mg, stearát hořečnatý - 1,3 / 2 / 3,61 mg, mikrokrystalická celulóza - 22,4 / 22,4 / 22,4 mg, sodná sůl karboxymethylcelulózy - 1,3 / 1,3 / 1,3 mg;
  • skořápka (5/10/30 mg): sacharóza - 33,35 / 33,4 / 0 mg, mastek - 10,9 / 10,9 / 0 mg, arabská pryskyřice - 2,7 / 2,7 / 0 mg, pryskyřice sandarak - 1/1/0 mg, uhličitan hořečnatý - 0,7 / 0,7 / 0 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,7 / 0,7 / 0,7246 mg, kalafuna - 0,6 / 0 6/0 mg, karnaubský vosk - 0,06 / 0,06 / 0 mg, žlutý západ slunce (E110) - 0,05 / 0/0 mg, polyethylenglykol 6000 - 0/0 / 0,2899 mg, hypromelóza - 0 / 0 / 2,8985 mg, silikon - 0/0 / 0,0145 mg, žlutý oxid železitý (E172) - 0/0 / 0,0725 mg.

Indikace pro použití

  • mozkové cévní a metabolické poruchy v akutním a chronickém průběhu způsobené chorobami a stavy, jako je ateroskleróza, arteriální hypertenze, trombóza nebo embolie mozkových cév, včetně akutních přechodných poruch mozkového oběhu, vaskulární demence a bolesti hlavy způsobené vazospasmem;
  • periferní vaskulární a metabolické poruchy v akutním a chronickém průběhu (Raynaudova nemoc, funkční a organické končetinové arteriopatie, syndromy způsobené poruchou toku periferní krve);
  • hypertenzní krize (jako součást komplexní léčby; pro parenterální podávání).

Kontraindikace

  • akutní krvácení;
  • ortostatická hypotenze;
  • těžká bradykardie;
  • akutní infarkt myokardu;
  • těhotenství a kojení (bezpečnostní profil této kategorie pacientů nebyl studován, parenterální podání během těhotenství je možné pouze podle přísných indikací a pod přímým dohledem specialisty);
  • přecitlivělost na složky léku.

Dále pro Sermion ve formě potahovaných tablet:

  • intolerance fruktózy, nedostatek isomaltázy / sacharózy, malabsorpce glukózy-galaktózy;
  • věk do 18 let.

Relativní kontraindikace pro jmenování Sermionu ve všech lékových formách je dna nebo hyperurikémie v anamnéze a / nebo kombinované použití s ​​léky, které narušují metabolismus nebo vylučování kyseliny močové.

Dávkování a podávání

Injekce

Sermion se podává in / in (intravenózně), in / m (intramuskulárně) nebo in / a (intraarteriálně).

Dávkový režim (dávka, doba trvání a způsob použití) je určen povahou onemocnění. V některých případech je vhodnější začít s parenterálním podáváním, poté se pro udržovací terapii přepnou na užívání léku uvnitř.

Doporučené použití léku:

  • iv: pomalá infuze; infuzní roztok - 4-8 mg Sermionu ve 100 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5-10% roztoku dextrózy; je možné zavést takovou dávku několikrát denně;
  • v / m: 2krát denně po dobu 2-4 mg;
  • in / a: roztok - 4 mg v 10 ml 0,9% roztoku chloridu sodného; úvodní doba - 2 minuty.

Rekonstituovaný roztok Sermiony se doporučuje použít ihned po přípravě.

Tablety

Sermion se bere ústně.

Obvykle je léčivo předepsáno 3krát denně na 5-10 mg nebo 2krát denně na 30 mg. Mezi jednotlivými dávkami musí být dodrženy stejné přestávky. Byla indikována dlouhodobá terapie.

Vlastnosti dávkovacího režimu:

  • chronická cerebrovaskulární příhoda, cévní kognitivní porucha, stavy po cévní mozkové příhodě: 3x denně po 10 mg v průběhu nejméně 3 měsíců. Terapeutický účinek se zpravidla vyvíjí postupně;
  • vaskulární demence: 2krát denně, každá 30 mg. Každých 6 měsíců se doporučuje poradit se s odborníkem o vhodnosti pokračování v užívání Sermionu;
  • akutní cerebrovaskulární příhody, ischemická cévní mozková příhoda způsobená aterosklerózou, trombózou a mozkovou embolií, přechodné cerebrovaskulární příhody (hypertenzní mozkové krize, přechodné ischemické záchvaty): je vhodnější zahájit kurz parenterálním podáním Sermionu a poté pokračovat v užívání drog interně;
  • poruchy periferního oběhu: 3krát denně po 10 mg po dlouhou dobu (nejméně několik měsíců).

V případě funkčního poškození ledvin (obsah kreatininu v séru ≥ 2 mg / dl) se doporučuje používat Sermion ve všech dávkovacích formách v nižších dávkách.

Vedlejší efekty

  • nervový systém: zřídka - nespavost nebo ospalost;
  • kardiovaskulární systém: zřídka - výrazný pokles krevního tlaku, pocit tepla, závratě;
  • metabolismus: zvýšení koncentrace kyseliny močové v krvi (porušení dávky a délka použití nezávisí)
  • ostatní: zřídka - kožní vyrážky, dyspepsie.

Nežádoucí účinky jsou zpravidla mírné a středně závažné.

speciální instrukce

Při dodržení doporučeného dávkovacího režimu Sermion zpravidla neovlivňuje krevní tlak, avšak s arteriální hypertenzí může terapie vést k postupnému snižování krevního tlaku.

Vzhledem k pravděpodobnosti vzniku arteriální hypotenze se po parenterálním podání Sermionu po dobu několika minut doporučuje, aby byl ve vodorovné poloze, zejména na začátku léčby..

Protože se účinek léku vyvíjí postupně, měl by být užíván po dlouhou dobu, zatímco periodicky (alespoň každých šest měsíců) je nutné vyhodnotit proveditelnost další léčby.

Vliv přípravku Sermion na schopnost řídit vozidla nebyl studován, a přestože terapie pomáhá zlepšit koncentraci, je třeba při řízení / obsluze strojů brát v úvahu povahu základní choroby a být opatrní..

Léková interakce

Při kombinovaném použití Sermionu s některými léky / látkami se mohou objevit následující účinky:

  • antihypertenziva: zvýšení jejich účinku;
  • kyselina acetylsalicylová: prodloužená doba krvácení.

Nicergolin je metabolizován pod vlivem izoenzymu CYP2D6, proto se předpokládá, že Sermion může interagovat s léky, které jsou metabolizovány stejným enzymem..

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotách do 25 ° C.

  • lyofilizovaný prášek pro injekce - 4 roky;
  • rozpouštědlo - 5 let;
  • potahované tablety - 3 roky.

Sermion

Sermion je vazodilatátor, který zlepšuje mozkovou a periferní cirkulaci. Účinný při metabolické, chronické a akutní mozkové cévní nedostatečnosti. Úlohou účinné látky léčiva je nicergolin.

V tomto článku zvážíme, proč lékaři předepisují Sermion, včetně návodu k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. REÁLNÉ PŘEZKUMY lidí, kteří již Sermion použili, si můžete přečíst v komentářích.

Složení a forma uvolňování

Potahované tablety: kulaté, bikonvexní, oranžové (Sermion 5 mg), bílé (Sermion 10 mg) nebo žluté (Sermion 30 mg) barvy (5 mg a 30 mg - 15 kusů v blistrech, v kartonové krabičce 2 blistry; 10 mg - 25 kusů v blistrech, v kartonovém balení 2 blistry);

  • Účinná látka: nicergolin 5 nebo 10 mg.

Klinická a farmakologická skupina: alfa-blokátory. Lék, který zlepšuje cirkulaci mozku a periferní krve.

Indikace pro použití

Sermion je užíván s:

  1. Hypertenzní krize.
  2. Funkční a organické poruchy prokrvení končetin v důsledku Raynaudovy choroby.
  3. Chronické a akutní formy mozkových cévních a metabolických poruch oběhu mozku a periferních orgánů.

farmaceutický účinek

Hlavní účinnou látkou tablet Sermion Nicergoline je chemický derivát ergolinu. Má několik biologických účinků, které jsou základem terapeutického účinku léku:

  • Zlepšuje reologické vlastnosti krve, zejména ji ředí, což přispívá k lepší hemodynamice v cévách mikrovaskulatury.
  • Alfa-adrenergní blokující účinek s inhibicí odpovídajících adrenoreceptorů krevních cév s jejich expanzí a zlepšením průtoku krve.
  • Snižuje intenzitu procesu agregace (lepení) krevních destiček intravaskulární tvorbou mikrotrombi.
  • Zlepšuje metabolické a hemodynamické procesy ve strukturách centrálního nervového systému.
  • Dopad na neurotransmiterové systémy centrálního nervového systému, zvýšení aktivity dopaminergních, adrenergních a cholinergních systémů, díky nimž jsou optimalizovány kognitivní procesy.

Při dlouhodobém užívání lék nejen zlepšuje hemodynamické procesy ve strukturách centrálního nervového systému, ale také přispívá k normalizaci poruch chování.

Návod k použití

Podle návodu k použití je Sermion užíván perorálně. Obvykle je léčivo předepsáno 3krát denně na 5-10 mg nebo 2krát denně na 30 mg. Mezi jednotlivými dávkami musí být dodrženy stejné přestávky. Byla indikována dlouhodobá terapie.

Vlastnosti dávkovacího režimu:

  • V případě poruch periferní cirkulace je Sermion předepisován v dávce 10 mg 3krát denně po dlouhou dobu (až několik měsíců).
  • Při vaskulární demenci je předepsáno 30 mg 2krát denně. V tomto případě se pacientovi doporučuje, aby se každých 6 měsíců poradil s lékařem o vhodnosti pokračování v léčbě.
  • V případě chronických cerebrovaskulárních poruch, vaskulárního kognitivního poškození, stavů po cévní mozkové příhodě, je Sermion předepsán 10 mg 3krát denně. Terapeutický účinek léčiva se vyvíjí postupně a průběh léčby by měl být alespoň 3 měsíce.
  • Při akutních cévních mozkových příhodách, ischemické cévní mozkové příhodě v důsledku aterosklerózy, trombózy a mozkové embolie, přechodných cévních mozkových příhod (přechodné ischemické záchvaty, hypertenzní mozkové krize) je vhodnější zahájit léčbu parenterálním podáním nicergolinu, poté pokračovat v užívání léku uvnitř.

V případě funkčního poškození ledvin (obsah kreatininu v séru ≥ 2 mg / dl) se doporučuje používat Sermion ve všech dávkovacích formách v nižších dávkách.

Kontraindikace

Nelze použít lék v těchto případech:

  • těžká bradykardie;
  • akutní krvácení;
  • ortostatická hypotenze;
  • akutní infarkt myokardu;
  • věk do 18 let (pro perorální podání);
  • nedostatek isomaltázy / sacharózy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy (pro perorální podání).

Těhotenství a období kojení (bezpečnostní profil této skupiny pacientů nebyl studován, během těhotenství je možné parenterální podání roztoku výhradně pod přímým dohledem specialisty a za přítomnosti přísných indikací).

Vedlejší efekty

Během terapie je možný vývoj poruch u některých tělesných systémů:

  1. Metabolismus: je možné zvýšit koncentraci kyseliny močové v krvi (bez ohledu na délku léčby a dávku);
  2. Nervový systém: zřídka - nespavost nebo ospalost, bolesti hlavy, zmatenost;
  3. Trávicí systém: nepříjemné pocity v břiše, dyspeptické symptomy, zácpa, průjem, nevolnost;
  4. Kardiovaskulární systém: zřídka - výrazné snížení krevního tlaku, závratě, pocit tepla;
  5. Jiné: zřídka - kožní vyrážky.

Analogs Sermion

Lék má určité analogy:

Pozor: použití analogů by mělo být dohodnuto s ošetřujícím lékařem.

Průměrná cena SERMION, tablety v lékárnách (Moskva) 410 rublů.

Sermion: recenze těch, kteří vzali lék, analogy a ceny

Sermion je léčivý přípravek, který patří do klinicko-farmakologické skupiny alfa-blokátorů léčiv. Lék zlepšuje mozkovou a periferní cirkulaci. Lék se používá pro různé poruchy funkčního stavu vaskulárního lůžka.

Sermion je k dispozici ve formě tablet potažených kyselinovzdorným potahem a lyofilizátu pro přípravu injekčního roztoku..

Potahované tablety mají zaoblený tvar, konvexní, zabarvené v závislosti na obsahu účinné látky v různých barvách - oranžová - 5 mg, bílá - 10 mg, žlutá - 30 mg. Tabletová forma léčiva je balena v blistrech po 15 a 25 kusech a vložena do kartonových balení dvou blistrů.

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku je bílý prášek nebo porézní hmota. Pro rozpuštění v balení se používá rozpouštědlo, což je bezbarvá a transparentní kapalina. Prášek je balen v bezbarvých skleněných lahvičkách. V kartonovém balení jsou 4 lahve s práškem a 4 ampulky s rozpouštědlem.

Lék je možné zakoupit v lékárnách pouze na předpis. Uchovávejte léky při teplotě nepřesahující 25 ° C. Trvanlivost léku je 3 roky. Cena Sermionu v lékárnách je pro tabletovou formu, v závislosti na obsahu aktivní složky, 276-556 rublů, lyofilizát má cenu 698 až 828 rublů v balení.

Složení a farmakologické působení Sermionu

Aktivní složkou přípravku Sermion je nicergolin. Kromě toho kompozice léčiva obsahuje pomocné složky, které se liší v závislosti na lékové formě léčiva.

  • dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého;
  • sodná sůl karboxymethylcelulózy;
  • stearát hořečnatý;
  • MCC.

Tablety potažené cukrem obsahující 5 a 10 mg účinné látky.

  1. Talek prášek.
  2. Sacharóza.
  3. Pryskyřice Sandarak.
  4. Uhličitan hořečnatý.
  5. Karnaubský vosk.
  6. Kalafuny.
  7. Pryskyřice akácie.
  8. Oxid titaničitý.

Hlavní aktivní složkou léčiva je derivát ergolinu a poskytuje zlepšení hemodynamických a metabolických procesů, ke kterým dochází v mozkové tkáni. Lék snižuje agregaci krevních destiček a zlepšuje také reologii krve. Použití léku navíc zajišťuje zrychlení krevního toku ve vaskulárním systému dolních a horních končetin. Zlepšený průtok krve díky přítomnosti alfa-blokujícího účinku.

Při dlouhodobém užívání lék nejen zlepšuje hemodynamické procesy ve strukturách centrálního nervového systému, ale také přispívá k normalizaci poruch chování.

Po užití tablety Sermion uvnitř se nicergolin rychle a téměř úplně vstřebává do systémového oběhu. Je rovnoměrně distribuován v tkáních, proniká hematoencefalickou bariérou do mozkové tkáně, kde má terapeutický účinek..

Metabolizace aktivní složky je prováděna buňkami jaterní tkáně za vzniku inaktivních metabolitů, jejichž výstup je z těla prováděn ledvinami v moči. Malé množství metabolitů se vylučuje do stolice.

  • Pohodlná léková forma
  • Má vysokou terapeutickou účinnost.
  • Zřídka vyvolává vedlejší účinky.
  • Pomáhá zvýšit koncentraci a zlepšit kognitivní funkce
  • Vyžaduje dlouhodobé používání
  • Má vysoké náklady
  • Zakázáno pro použití u dětí do 18 let
  • Používání během těhotenství a kojení je zakázáno
  • Není kompatibilní s alkoholem

Návod k použití léku

Tablety Sermion i lyofilizát by se měly používat v přísném souladu s návodem k použití a v souladu se všemi doporučeními ošetřujícího lékaře. Samoléčení je přísně zakázáno.

Indikace pro použití

Tablety Sermion jsou určeny ke zlepšení hemodynamiky a funkční aktivity mozku..

  • chronické a akutní mozkové cévní a metabolické poruchy vyplývající z vývoje arteriální hypertenze, aterosklerózy, embolie a trombózy;
  • akutní přechodné poruchy oběhu v mozkové tkáni a se silnými bolestmi hlavy vyvolanými vazospasmem;
  • chronické a akutní vaskulární a metabolické poruchy u funkčních a organických končetinných arteriopatií a syndromů, které jsou důsledkem zhoršeného průtoku periferní krve a vývoje Raynaudovy choroby.

Způsob použití

Tablety Sermion jsou určeny k perorálnímu podání. Nejsou žvýkány a omyty dostatečným objemem kapaliny. Doporučená terapeutická dávka je 5-10 mg 3krát denně nebo 30 mg 2krát denně.

Použitá dávka se může lišit v závislosti na dostupných indikacích a fyziologických vlastnostech těla.

  1. U cévní demence předepište 30 mg 2krát denně. Průběh užívání léku je dlouhý, lékař provádí vyšetření každých šest měsíců a určuje potřebu další terapie.
  2. U cévních poruch v mozkové tkáni se doporučuje užívat 10 mg 3krát denně. Trvání kurzu by mělo být alespoň 3 měsíce, vývoj očekávaného terapeutického účinku je pozorován postupně.
  3. V případě poruch periferního oběhu - 10 mg 3krát denně po dostatečně dlouhou dobu, což by mělo být alespoň několik měsíců.

Kontraindikace

Při předepisování léků pro lékovou terapii je třeba zvážit možnou přítomnost kontraindikací k použití Sermionu u člověka..

  • akutní infarkt;
  • ortostatická hypotenze;
  • akutní krvácení jakékoli lokalizace v těle a intenzitě;
  • individuální nesnášenlivost s nicergolinem nebo pomocnými látkami léčiva;
  • narušení trávení nebo vstřebávání uhlohydrátů ve střevě;
  • období těhotenství a kojení;
  • věk pacienta do 18 let.

Vedlejší efekty

Při léčbě léky přípravkem Sermion se u tohoto pacienta mohou vyvinout nežádoucí účinky a nežádoucí účinky. Vývoj vedlejších účinků může být zaznamenán mnoha orgány a jejich systémy..

  1. Nevolnost, pravidelné zvracení, dyspeptické příznaky s nadýmáním, průjem nebo zácpa.
  2. Výrazný pokles krevního tlaku a výskyt pocitu tepla v obličeji.
  3. Občasné závratě, nespavost nebo ospalost nebo zmatek.
  4. Zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi, která nezávisí na dávkování a době trvání léku.
  5. Výskyt alergických reakcí ve formě kožních vyrážek.

Při významném překročení doporučené terapeutické dávky tablet Sermion se může objevit přechodný pokles krevního tlaku, který obvykle nevyžaduje zvláštní terapeutická opatření. Při paralelním narušení mozkové cirkulace jsou sympatomimetická léčiva předepisována pod přísnou kontrolou krevního tlaku.

Při významném překročení doporučené terapeutické dávky se může objevit přechodné snížení krevního tlaku, které obvykle nevyžaduje zvláštní terapeutická opatření.

Pokud dojde k paralelnímu poškození mozkové cirkulace, provádí se symptomatická léčba doprovázená kontrolou krevního tlaku.

Lékové interakce a speciální pokyny

Při komplexním použití přípravku Sermion s anticholinolytickými a antihypertenzivy může být účinek těchto látek zvýšen, což vyžaduje úpravu jejich dávky.

Tento léčivý přípravek není kompatibilní s užíváním cholestyraminu nebo neabsorbovatelných antacid, takže se snižuje rychlost absorpce Sermionu..

U pacientů s hypertenzí může docházet k postupnému snižování krevního tlaku vyvolaného účinkem léku. Pokud je léčivo podáváno parenterálně, doporučuje se, aby si pacienti lehce po injekci lehli několik minut, protože je možné snížení krevního tlaku..

Působení této drogy se projevuje postupně, takže Sermion musí být učiněn na dlouhou dobu. Během celého průběhu léčby by měl neurolog pravidelně vyhodnocovat účinek léčby, jakož i vhodnost pokračování léčby v budoucnosti..

I přes schopnost léku zlepšit koncentraci se pacientům doporučuje věnovat zvýšenou pozornost při řízení nebo obsluhování strojů..

Droga nemá kompatibilitu s alkoholem, takže byste měli odmítnout pít alkohol.

Recenze o Sermione

Droga má drtivou většinu pozitivních recenzí.

Podle dostupných recenzí o Sermionu vám jeho použití v souladu s návodem k použití umožňuje získat dobrý terapeutický účinek, zatímco cena léku je poněkud předražená, protože existují levnější analogy.

Pacienti užívající lék hovoří o jeho vysoké účinnosti, léky normalizují ukazatel krevního tlaku, v průběhu léčby pacient postupně mizí z záchvatů migrény a bolesti hlavy.

Mnoho recenzí přípravku Sermione obsahuje zprávy o zvýšené koncentraci a zlepšených kognitivních funkcích těla.

Některé odpovědi od pacientů obsahují informace o tom. Že léčivý přípravek musí být užíván delší dobu. Důvodem je přítomnost kumulativního účinku ve výrobku. Tato vlastnost léku někdy vyvolává negativní zpětnou vazbu, takže tito pacienti přestali užívat léky, aniž by čekali na výskyt pozitivního terapeutického účinku na tělo..

Pacientky v přezkumu nástroje uvádějí výskyt takových nedostatků, jako je zákaz jeho používání v dětství do věku 18 let a zákaz používání během těhotenství a laktace..

Analogy drogy

V případě potřeby lze Sermion nahradit analogy, které při provádění lékové terapie mají podobný terapeutický účinek na tělo pacienta, může to být pantocalcin.

Sermion, 10 mg, potahované tablety, 50 ks.

Pokyny pro Sermion

Struktura

Potahované tablety1 karta.
účinná látka:
nicergolin5 mg
pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 100 mg; MCC - 22,4 mg; stearát hořečnatý - 1,3 mg; sodná sůl karboxymethylcelulózy - 1,3 mg
cukrový povlak: sacharóza - 33,35 mg; talek prášek - 10,9 mg; arabská pryskyřice - 2,7 mg; pryskyřice sandaraka - 1 mg; uhličitan hořečnatý - 0,7 mg; oxid titaničitý (E171) - 0,7 mg; kalafuna - 0,6 mg; karnaubský vosk - 0,06 mg; žlutě žlutá (E110) - 0,05 mg
Potahované tablety1 karta.
účinná látka:
nicergolin10 mg
pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 94,3 mg; MCC - 22,4 mg; stearát hořečnatý - 2 mg; sodná sůl karboxymethylcelulózy - 1,3 mg
cukrový povlak: sacharóza - 33,4 mg; talek prášek - 10,9 mg; arabská pryskyřice - 2,7 mg; pryskyřice sandaraka - 1 mg; uhličitan hořečnatý - 0,7 mg; oxid titaničitý (E171) - 0,7 mg; kalafuna - 0,6 mg; karnaubský vosk - 0,06 mg
Potahované tablety1 karta.
účinná látka:
nicergolin30 mg
pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 72,69 mg; MCC - 22,4 mg; stearát hořečnatý - 3,61 mg; sodná sůl karboxymethylcelulózy - 1,3 mg
potah filmu: hypromelóza - 2,8985 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,7246 mg, polyethylenglykol 6000 - 0,2899 mg, žlutý oxid železitý (E172) - 0,0725 mg, silikon - 0,0145 mg

Popis lékové formy

5 mg tablety: kulaté, konvexní, oranžové potahované.

10 mg tablety: kulaté, konvexní, potahované bílou.

30 mg tablety: kulaté, bikonvexní, žluté potahované.

Farmakodynamika

Nicergolin je derivát ergolinu, zlepšuje metabolické a hemodynamické procesy v mozku, snižuje agregaci destiček a zlepšuje hemorologické parametry krve, zvyšuje průtok krve v horních a dolních končetinách. Nicergolin vykazuje alfa1-adrenergní blokující účinek, vedoucí ke zlepšení průtoku krve, a má přímý účinek na mozkové neurotransmiterové systémy - noradrenergní, dopaminergní a acetylcholinergní. Na pozadí užívání léku se zvyšuje aktivita noradrenergních, dopaminergních a acetylcholinergních cerebrálních systémů, což pomáhá optimalizovat kognitivní procesy. V důsledku dlouhodobé léčby nicergolinem bylo pozorováno trvalé zlepšení kognitivních funkcí a snížení závažnosti poruch chování spojených s demencí..

Farmakokinetika

Po perorálním podání se nicergolin rychle a téměř úplně vstřebává. Hlavními produkty metabolismu nicergolinu jsou: 1,6-dimethyl-8β-hydroxymethyl-10a-methoxyergolin (MMDL, produkt hydrolýzy) a 6-methyl-8β-hydroxymethyl-10α-methoxyergolin (MDL, produkt demetylace působením isoenzymu CYP2D6).

Poměr hodnot AUC pro MMDL a MDL při požití nicergolinu dovnitř naznačuje výrazný metabolismus během prvního průchodu játry. Po užití 30 mg nicergolinu uvnitř Cmax MMDL (21 ± 14) ng / ml a MDL (41 ± 14) ng / ml byly dosaženy přibližně po 1 a 4 hodinách, poté byla koncentrace MDL snížena s T1/2 13–20 h. Studie potvrzují nepřítomnost jiných metabolitů (včetně MMDL) v krvi. Jídlo nebo léková forma významně neovlivňuje stupeň a rychlost absorpce nicergolinu. Nicergolin se aktivně (> 90%) váže na plazmatické proteiny a jeho stupeň afinity k α1-více kyselý glykoprotein než sérový albumin. Je ukázáno, že nicergolin a jeho metabolity mohou být distribuovány v krevních buňkách. Farmakokinetika nicergolinu při použití dávek do 60 mg je lineární a nemění se v závislosti na věku pacienta.

Nicergolin se vylučuje ve formě metabolitů, hlavně ledvinami (přibližně 80% celkové dávky), a v malém množství (10–20%) střevy. U pacientů se závažným renálním selháním bylo ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin pozorováno významné snížení stupně vylučování metabolických produktů močí.

Sermion: Indikace

akutní a chronické mozkové metabolické a vaskulární poruchy (v důsledku aterosklerózy, arteriální hypertenze, trombózy nebo embolie mozkových cév, včetně přechodného mozkového záchvatu, vaskulární demence a bolesti hlavy způsobené vazospasmem);

akutní a chronické periferní metabolické a vaskulární poruchy (organické a funkční arteriopatie končetin, Raynaudova choroba, syndromy způsobené poruchou toku periferní krve).

Sermion: návod k použití a proč je to potřeba, cena, recenze, analogy

Lék Sermion patří do klinické a farmakologické skupiny alfa-blokátorů. Lék má schopnost zlepšit mozkovou periferní cirkulaci. Zejména se lék používá pro různá porušení funkčního stavu vaskulárního lůžka.

Léková forma

Léčivo je dostupné ve formě tablet majících bikonvexní tvar a hladký povrch. Barva tablety závisí na dávce aktivní složky léčiva.

Popis a složení

Tablety mohou mít odlišné dávkování:

  • 5 mg - tableta má oranžovou barvu;
  • 10 mg - prvek bílé barvy;
  • 30 mg - žlutá tableta.

Nicergolin působí jako hlavní aktivní složka léčiva. Složení tablet také obsahuje pomocné sloučeniny:

  • sodná sůl karboxymethylcelulózy;
  • mikrokrystalická celulóza;
  • oxid titaničitý;
  • stearát hořečnatý;
  • kalafuna;
  • dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého;
  • uhličitan hořečnatý;
  • pryskyřice sandarak;
  • karnaubský vosk;
  • sacharóza;
  • silikon;
  • hypromelóza;
  • arabská pryskyřice.

Farmakologická skupina

Sermion je vazodilatační léčivo, jehož působení je zaměřeno na obnovení normálního krevního oběhu. Tento nástroj lze použít při akutní, chronické a metabolické cévní nedostatečnosti mozku. Hlavní účinnou látkou je nicergolin. nicergolin je derivát ergolinu. Má schopnost obnovit hemodynamické procesy v mozku, inhibuje agregaci destiček, obnovuje krevní reologii, pomáhá obnovit normální průtok krve v dolních končetinách. Na pozadí dlouhodobého užívání léku se projevuje stálá obnova kognitivní funkce, u pacientů dochází k významnému snížení intenzity a frekvence projevů poruch chování.

Po perorálním podání je léčivo rychle absorbováno do systémového oběhu. Látka je rovnoměrně distribuována v tkáních a rychle proniká hematoencefalickou bariérou, vstupuje přímo do mozkové tkáně, kde vykazuje svou vlastní aktivitu. K metabolismu léčiv dochází v játrech, aktivní složka se rozkládá za vzniku rozkladných produktů, které se vylučují močí a stolicí.

Indikace pro použití

Tablety Serenton se používají ke zlepšení kvality hemodynamiky a funkční aktivity mozkových buněk, které jsou inhibovány na pozadí akutních a chronických poruch centrálního nervového systému. Takové selhání se často vyskytuje na pozadí následujících patologií:

  • aterosklerotické léze krevních cév a tepen (ukládání cholesterolu, doprovázené zúžením lumenu mezi cévami);
  • zablokování trombu jakékoli tepny;
  • mozkový vazospazmus, projevující se na pozadí ostrých změn krevního tlaku;
  • vaskulární demence - stav projevující se hlavně u starších lidí na pozadí zhoršeného krevního toku v mozku;
  • spastické zúžení cév dolních končetin.

Lék může být použit jako složka komplexní léčby arteriální hypertenze.

pro dospělé

Lék může být použit při akutních poruchách krevního oběhu v mozkových cévách, vyvolaných následujícími stavy a patologiemi:

  • hypertenze 2-3 stupně;
  • aterosklerotické vaskulární onemocnění;
  • embolie;
  • trombóza;
  • mozkový vazospazmus;
  • cerebrovaskulární angiospasmus;
  • poruchy toku periferní krve.

U pacientů se zhoršenou funkcí jater a ledvin by mělo být dávkování léku sníženo..

pro děti

Droga se nepoužívá v dětství a dospívání. Příjem finančních prostředků je povolen pacientům starším 18 let.

pro těhotné a kojící

Zvláštní studie o použití nicergolinu během těhotenství nebyly provedeny. Chybí informace o účincích aktivní složky na procesy vývoje plodu.

Pokud je nutné lék užívat během kojení, mělo by být kojení přerušeno a dítě by mělo být převedeno do speciální kojenecké výživy. Aktivní složka a její rozpadové produkty jsou absorbovány a vylučovány spolu s mateřským mlékem.

Kontraindikace

Seznam kontraindikací pro použití je následující:

  • historie infarktu myokardu;
  • akutní vnitřní krvácení;
  • srdeční selhání;
  • poruchy ortostatické regulace;
  • nedostatek sacharózy;
  • nesnášenlivost fruktózy;
  • dětství;
  • období těhotenství a kojení;
  • přecitlivělost na aktivní složku činidla a dalších pomocných látek.

Dávkování a správa

Doporučené dávky jsou stanoveny v závislosti na typu poruchy projevené u pacienta..

pro dospělé

Lék se používá perorálně v dávce 5 až 10 mg 3krát denně. Lék by měl být konzumován v pravidelných intervalech, bez ohledu na příjem potravy po delší dobu..

Při chronických poruchách mozkové cirkulace je lék předepisován 10 mg 3krát denně. Doba trvání expozice je alespoň 3 měsíce.

Při vaskulární demenci je lék předepisován na dlouhou dobu. Doporučené dávkování je 30 mg 2krát denně. V takovém případě by měl pacient konzultovat s odborníkem každých 6 měsíců diskusi o proveditelnosti dalšího užívání léku.

Při akutní cévní mozkové příhodě se dávka a doba přijetí stanoví individuálně.

V případě poruch periferního oběhu se Sermiton předepisuje 10 mg 3krát denně.

U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin je dávkování sníženo.

pro děti

Příjem léčiv je zakázán.

pro těhotné a kojící

Lék není předepsán během těhotenství a kojení.

Vedlejší efekty

V době užívání tablet Sermion může pacient projevit různé patologické reakce z různých orgánů a systémů.

Z trávicí soustavy:

Z kardiovaskulárního systému:

  • významné snížení krevního tlaku;
  • vzhled tepla v obličeji a krku;
  • poruchy srdeční frekvence.

Porušení nervového systému může být následující:

  • nespavost;
  • Závrať
  • mdloby
  • ospalost;
  • zmatek.

Projev alergických reakcí ve formě vyrážky na kůži není vyloučen. Vyrážky jsou zpravidla doprovázeny svěděním..

Pokud existuje, kontaktujte odborníka. Pouze lékař bude schopen rozhodnout o nutnosti odmítnout užívání drogy.

Interakce s jinými drogami

Sermion při užívání s antihypertenzivy může zvýšit jejich účinnost. Při současném podávání přípravků obsahujících kyselinu acetylsalicylovou se doba krvácení zvyšuje.

speciální instrukce

Seznam zvláštních pokynů pro použití léčivé kompozice je následující:

  1. Tento nástroj lze použít pro arteriální hypertenzi, je však důležité vzít v úvahu, že složení léčiva může vést ke snížení krevního tlaku.
  2. Lék se doporučuje k dlouhodobému užívání, protože terapeutický účinek se vyvíjí postupně. Pacient by měl konzultovat specialistu, aby určil proveditelnost dalšího užívání léku a určil doporučené dávky.
  3. Nedoporučuje se kombinovat užívání přípravku Sermion se jmenováním léků, které zvyšují koncentraci kyseliny močové v těle pacienta. Taková kombinace může vyvolat významné snížení krevního tlaku.
  4. Droga neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí.

Sermion je vydáván ze sítě lékáren na předpis, podobné omezení vylučuje možnost nezávislého použití.

Předávkovat

Při významné odchylce od doporučených dávek není vyloučeno významné snížení ukazatelů krevního tlaku. Takové porušení často nevyžaduje zvláštní opravu, normální hodnoty se obnovují nezávisle.

Podmínky skladování

Kázání by mělo být skladováno v původním obalu na místě chráněném před slunečním zářením při teplotě nejvýše 25 stupňů. Je důležité omezit přístup dětí ke skladování. Skladovatelnost je 3 roky od data výroby..

Analogy

Místo Sermionu lze použít následující léky:

  1. Nicergoline je kompletní analogie Sermionu. Lék vyrábí několik společností. V prodeji je léčivo ve formě tablet a lyofilizátu pro přípravu injekčního roztoku. U těhotných pacientů lze léky předepsat, pouze pokud přínos pro matku převáží riziko pro plod. Nicergolin není povolen pro kojící děti a ženy.
  2. Nicergolin je domácí droga, která je úplným analogem Sermionu. Vyrábí se ve formě lyofilizátu, ze kterého se vyrábí roztok pro parenterální podání. Léky mohou být předepsány pouze dospělým pacientům, včetně žen na svém místě. Injekce léku nejsou kompatibilní s kojením..
  3. Vinpocetin-Akos vyrábí Synthesis Russia. Lék zlepšuje krevní oběh v mozku. Vyrábí se v koncentrátu, ze kterého se vyrábí roztok pro intravenózní podání a tablety. Vinpocetine-Akos mohou být předepisováni pouze lidem starším 18 let, s výjimkou žen na pozici a kojení.
  4. Cavinton forte je maďarský lék, který v terapeutické skupině nahrazuje Sermion. Je k dispozici v tabletách, které nemohou být děti, těhotné a kojící..

Cena léku

Cena léku je v průměru 787 rublů. Ceny se pohybují od 327 do 2204 rublů.