Claritin - návod k použití

NÁVOD
pro lékařské použití léku

Registrační číslo - P N013494 / 01 (tablety); P N013494 / 02 (sirup).

Obchodní název léčiva je CLARITIN.

Mezinárodní nechráněné jméno - loratadine (loratadine).

Léková forma - tablety; sirup

Struktura
Tablety: účinná látka - loratadin 10 mg,
pomocné látky - monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.
Sirup: účinná látka - loratadin 1 mg / ml,
pomocné látky - propylenglykol, glycerol, monohydrát kyseliny citronové (alternativně bezvodá kyselina citronová), benzoát sodný, sacharóza (zrnitá), umělá příchuť (broskev), čištěná voda.

Popis
Tablety: oválné tablety bílé nebo téměř bílé barvy, neobsahující cizí inkluze, na jedné straně existuje riziko, ochranná známka „Cup and flask“ a číslo „10“, na druhé straně hladká.
Sirup: čirý, bezbarvý nebo nažloutlý sirup neobsahující žádné viditelné částice.

Farmakoterapeutická skupina
Antialergikum - N1-blokátor histaminového receptoru.

ATX kód: R06AX13

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika: Claritin - antihistaminikum - selektivní periferní blokátor N1-histaminové receptory. Má rychlý a trvalý antialergický účinek. Nástup účinku je do 30 minut po podání. Antihistaminický účinek dosahuje maxima po 8-12 hodinách od začátku účinku a trvá déle než 24 hodin. Claritin neproniká hematoencefalickou bariérou a neovlivňuje centrální nervový systém, nemá anticholinergní a sedativní účinky (ospalost), neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Suplementace Claritinem neprodlouží QT interval na EKG.
Farmakokinetika: Claritin se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Čas k dosažení maximální plazmatické koncentrace loratadinu je 1,3 hodiny a jeho aktivní metabolit, desloratadin, je 2,5 hodiny. Jíst zvyšuje čas k dosažení maximální koncentrace (Tmax) loratadin a desloratadin po dobu přibližně 1 hodiny. Maximální koncentrace (Cmax) loratadin a desloratadin jsou nezávislé na příjmu potravy. Maximální koncentrace se zvyšuje u starších pacientů, pacientů s chronickým selháním ledvin nebo alkoholickým poškozením jater.
Loratadin je metabolizován na desloratadin prostřednictvím cytochromu P450 ZA4 a v menší míře cytochromu P450 2D6. Odstraňuje se močí a žlučí. Poločas loratadinu je 3 až 20 hodin (v průměru 8,4 hodin) a desloratadin je 8,8 až 92 hodin (průměrně 28 hodin); u starších pacientů, od 6,7 do 37 hodin (průměrně 18,2 hodiny) a od 11 do 39 hodin (průměrně 17,5 hodiny). Eliminační poločas se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v případě chronického selhání ledvin.
Hemodialýza neovlivnila farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Indikace pro použití
- Sezónní (senná rýma) a celoroční alergická rýma a alergická konjunktivitida - odstranění příznaků souvisejících s těmito chorobami - kýchání, svědění nosní sliznice, rinorea, pálení a svědění v očích, slzení.
- Chronická idiopatická kopřivka
- Alergická onemocnění kůže.

Kontraindikace
- Nesnášenlivost nebo přecitlivělost na loratadin nebo na jakoukoli jinou složku léčiva,
- věk do 2 let,
- laktace.

Opatrně
- těhotenství,
- selhání jater.

Používejte během těhotenství a kojení
Použití Claritinu během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..
Claritin se vylučuje do mateřského mléka, takže při předepisování léku během kojení byste se měli rozhodnout o ukončení kojení.

Dávkování a podávání
Uvnitř, bez ohledu na čas jídla.
Pro dospělé. včetně starších a dospívajících starších 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky (10 ml) sirupu) 1krát denně.
U pacientů se zhoršenou funkcí jater nebo selháním ledvin by počáteční dávka měla být 1 tableta (10 mg) nebo 2 čajové lžičky (10 ml) sirupu každý druhý den.
U dětí ve věku 2 až 12 let se doporučuje dávku Claritinu předepsat v závislosti na tělesné hmotnosti:
- s tělesnou hmotností menší než 30 kg - 5 mg (1 čajová lžička (5 ml) sirupu nebo 1/2 tablety) 1krát denně.
- s tělesnou hmotností 30 kg nebo více - 10 mg (2 lžičky (10 ml) sirupu nebo 1 tableta) 1krát denně.

Vedlejší účinek
Nežádoucí účinky uvedené níže byly pozorovány u Claritinu s frekvencí> 2% a přibližně stejnou frekvencí jako u placeba („figuríny“).
U dospělých byly zaznamenány bolesti hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost, gastrointestinální poruchy (nauzea, gastritida) a alergické reakce ve formě vyrážky. Kromě toho byly vzácně hlášeny anafylaxe, alopecie, zhoršená funkce jater, palpitace, tachykardie..
Děti zřídka pociťovaly bolesti hlavy, nervozitu, sedaci. Stejně jako u dospělých byla frekvence těchto jevů na stejné úrovni jako u placeba („figuríny“).

Předávkovat
Příznaky: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékaře.
Ošetření: výplach žaludku (nejlépe 0,9% roztok chloridu sodného), příjem adsorbentů (práškové aktivní uhlí s vodou), symptomatická činidla.
Loratadin není vylučován hemodialýzou.

Interakce
Jíst nemá vliv na účinnost léku.
Claritin nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém. Při kombinovaném použití Claritinu s ketokonazolem, erytromycinem nebo cimetidinem bylo zaznamenáno zvýšení koncentrace loratadinu a jeho metabolitu v plazmě, ale toto zvýšení se klinicky neprojevilo, a to i podle elektrokardiografie..

speciální instrukce
Doporučujeme dětem mladším 3 let užívat Claritin ve formě sirupu.
Žádné nepříznivé účinky Claritinu na schopnost řídit auto nebo provádět jiné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti.

Formulář vydání
10 mg tablety: 7, 10 nebo 15 tablet v blistrech vyrobených z polyvinylchloridu a hliníkové fólie. 1, 2 nebo 3 blistry spolu s návodem k použití v krabici.
Sirup 1 mg / ml: 60 nebo 120 ml v lahvích z tmavého skla, uzavřených hliníkovými šroubovacími uzávěry, s ochranným kroužkem proti náhodnému otevření a polyethylenovým těsněním; 1 lahev s plastovou dávkovači lžičkou a návodem k použití v krabici.

Podmínky skladování
Při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Mimo dosah dětí.

Skladovatelnost
Tablety - 4 roky.
Sirup - 3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky lékárny
Přes pult.

Jméno a adresa výrobce
Schering-Plough Labo N.V., Indushtriepark 30, B - 2220, Heist-op-den-Berg, Belgie.

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány:
LLC Schering-Plough
119049, Moskva, st. Shabolovka, d.10, s. 2

Claritin

Claritin je antihistaminikum, selektivní blokátor periferních H1-histaminových receptorů. V klinických studiích bylo prokázáno, že zlepšení u většiny pacientů začalo během prvních 30 minut po použití Claritinu. Antialergický účinek se vyvíjí během prvních 30 minut po užití léku, dosahuje maxima během 8-12 hodin a trvá 24 hodin. Loratadin a jeho metabolity nepronikají BBB. Claritin neovlivňuje centrální nervový systém, nevykazuje anticholinergní a sedativní účinky, neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Při provádění klinické studie, ve které byl Claritin používán 90 dní v dávce, která byla čtyřikrát vyšší než terapeutická, nebylo na EKG zjištěno žádné klinicky významné prodloužení Q-T intervalu..

Indikace pro použití:
Droga Claritin je předepisována pro:
- sezónní (senná rýma) a celoroční alergická rýma a alergická konjunktivitida (k odstranění příznaků souvisejících s těmito chorobami - kýchání, svědění nosní sliznice, rinorea, pálení a svědění v očích, slzení);
- chronická idiopatická kopřivka;
- kožní onemocnění alergické geneze.

Způsob aplikace:
Claritin se předepisuje perorálně, bez ohledu na příjem potravy.
Dospělým (včetně starších) a dospívajícím ve věku nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1krát denně.
U pacientů se zhoršenou funkcí jater nebo selháním ledvin by měla být počáteční dávka 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den..
U dětí ve věku 2 až 12 let se doporučuje dávku Claritinu předepsat v závislosti na tělesné hmotnosti: s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg (1/2 tablety nebo 1 čajovou lžičkou / 5 ml / sirup) 1krát / den, s hmotností tělo 30 kg nebo více - 10 mg (1 tableta nebo 2 lžičky / 10 ml / sirup) 1krát denně.

Vedlejší efekty:
Incidence nežádoucích účinků u Claritinu je přibližně stejná jako u placeba. Byly zaznamenány vedlejší účinky, jako je únava, bolesti hlavy, ospalost, sucho v ústech, gastrointestinální poruchy (nauzea, gastritida), alergická vyrážka. Během studií byly pozorovány izolované případy alopecie, anafylaxe, zhoršené funkce jater, tachykardie a pocit bušení srdce..

Kontraindikace:
Claritin je kontraindikován u:
- věk do 2 let;
- kojení (kojení);
- Přecitlivělost na loratadin nebo na jakoukoli jinou složku léku.
S opatrností by měl být lék předepsán během těhotenství, selhání jater..

Interakce s jinými drogami:
Claritin nezvyšuje účinek ethanolu (alkoholu) na centrální nervový systém.
Při kombinovaném použití Claritinu s ketokonazolem, erytromycinem nebo cimetidinem bylo zaznamenáno zvýšení koncentrace loratadinu a jeho metabolitu v plazmě, ale toto zvýšení se klinicky neprojevilo, včetně.

Těhotenství:
Použití Claritinu během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..
Aktivní složky léku se vylučují do mateřského mléka, takže při předepisování léku během kojení byste se měli rozhodnout o ukončení kojení..

Předávkovat:
Příznaky: ospalost, tachykardie, bolesti hlavy.
Ošetření: výplach žaludku (nejlépe 0,9% roztok chloridu sodného), příjem adsorbentů (práškové aktivní uhlí s vodou), symptomatická činidla. Loratadin není vylučován hemodialýzou.

Podmínky skladování:
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 2 ° až 30 ° C. Doba použitelnosti tablet - 4 roky, sirup - 3 roky.

Formulář vydání:
Claritin tablety
10 mg tablety v balení po 7; 10 nebo 30 kusů (blistrové balení). Tablety jsou bílé nebo téměř bílé, na jedné straně označené číslem „10“ a na druhé straně jsou na jedné straně ohroženy ochranné známky výrobce (baňka a mísa)..
Claritin Sirup
Sirup v lahvích z tmavého skla o objemu 60 nebo 120 ml. Součástí balení je dávkovací lžíce se štítky. Nažloutlý nebo bezbarvý sirup bez nečistot.

Struktura:
Claritin tablety
Účinná látka (v 1 tabletě): loratadin (10 mg).
Pomocné látky: laktóza, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.

Claritin Sirup
Účinná látka (v 5 ml sirupu): loratadin (5 mg).
Pomocné látky: glycerol, propylenglykol, benzoát sodný, kyselina citronová, granulovaná sacharóza, umělá příchuť (broskev), voda.

Dodatečně:
Použití pro zhoršenou funkci ledvin
U pacientů se selháním ledvin by počáteční dávka měla být 10 mg (1 tableta nebo 2 lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den.
Používejte pro zhoršenou funkci jater
Používejte lék opatrně při selhání jater: počáteční dávka by měla být 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den..

Analogový:
Lorahexal, Lomilan, Lotharen, Clallergin, Clarisens, Claridol, Loratadin-Hemofarm.

Claritin

Claritin: návod k použití a recenze

Latinský název: Claritin

ATX kód: R06AX13

Účinná látka: loratadin (loratadin)

Výrobce: Schering-Plough Labo N. V. (Belgie)

Aktualizace popisu a fotografie: 16.8.2019

Ceny v lékárnách: od 144 rublů.

Claritin - antialergický, blokátor histaminu H1-receptory.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy Claritinu:

  • Tablety: oválného tvaru s homogenní strukturou bílé nebo téměř bílé, na straně s dělicí linií se nanáší číslo „10“ a ochranná známka „Pohár a baňka“, druhá strana je hladká (7, 10 nebo 15 kusů v blistrech, v lepenkové krabičce) 1, 2 nebo 3 blistry);
  • Sirup: průhledná nažloutlá barva nebo bezbarvá kapalina bez viditelných částic (každá po 60 nebo 120 ml v lahvích z tmavého skla, v kartonovém svazku 1 láhev s plnící lžičkou nebo odměrnou 5 ml stříkačkou).

Léčivou látkou je loratadin:

  • 1 tableta - 10 mg;
  • 1 ml sirupu - 1 mg.
  • Tablety: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý;
  • Sirup: glycerol, propylenglykol, umělá příchuť (broskev), monohydrát kyseliny citronové (nebo bezvodá kyselina citronová), sacharóza (granulovaná), benzoát sodný, čištěná voda.

Farmakologické vlastnosti

Claritin se vyznačuje antialergickými, antihistaminickými a antipruritickými vlastnostmi..

Farmakodynamika

Loratadin je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminickým účinkem a je selektivním blokátorem periferního H1-histaminové receptory. Antialergický účinek nastává krátce po podání a trvá dostatečně dlouho. Loratadin začne působit do 30 minut po perorálním podání léku. Vrcholová fáze antihistaminického účinku je pozorována 8 až 12 hodin po nástupu léku a trvá déle než 1 den.

Loratadin nepřekonává hematoencefalickou bariéru a neovlivňuje fungování centrálního nervového systému (centrální nervový systém). Během jeho podávání nebyl identifikován žádný sedativní nebo anticholinergní účinek klinického významu, proto léčivo nevyvolává ospalost a nesnižuje rychlost psychomotorických reakcí při použití v terapeutických dávkách. Příjem klaritinu nezpůsobuje prodloužení QT intervalu na EKG.

Dlouhodobá terapie nebyla doprovázena změnami životních funkcí, elektrokardiografií, laboratorními údaji ani výsledky fyzikálních vyšetření klinického významu. Loratadin není charakterizován významnou selektivitou vůči H2-histaminové receptory. Látka není inhibitorem zpětného vychytávání norepinefrinu a nemá prakticky žádný účinek na funkci kardiostimulátoru ani na stav kardiovaskulárního systému..

Farmakokinetika

Loratadin se dobře a rychle vstřebává do zažívacího traktu. Jeho maximální plazmatická koncentrace je stanovena 1–1,5 hodiny po podání a maximální koncentrace jeho farmakologicky aktivního metabolitu desloratadinu je stanovena po 1,5–3,7 hodinách. Při podávání Claritinu s jídlem se doba k dosažení maximální koncentrace loratadinu a jeho metabolitu zvyšuje přibližně o 1 hodinu, ale biologická dostupnost léčiva se nemění. Maximální hladina loratadinu a desloratadinu v krvi nezávisí na příjmu potravy.

U pacientů s chronickou renální dysfunkcí se plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUC) a maximální koncentrace loratadinu a jeho hlavní metabolit ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin zvyšují. Kromě toho jsou poločasy loratadinu a desloratadinu identické s poločasy u zdravých pacientů. U pacientů s alkoholickým poškozením jater jsou maximální koncentrace a AUC loratadinu a desloratadinu dvakrát vyšší než u pacientů s normální funkcí jater.

Loratadin se vyznačuje vysokým stupněm vazby na plazmatické proteiny (97–99%), zatímco jeho metabolit vykazuje střední stupeň vazby (73–76%)..

Při procesu metabolismu loratadin přechází do desloratadinu pomocí systému cytochromu P450 3A4 a v menší míře systému cytochromu P450 2D6. Vylučování se provádí ledvinami (asi 40% dávky perorálně) a střevy (asi 42% dávky perorálně) po dobu delší než 10 dnů, zejména ve formě konjugovaných metabolitů. Asi 27% dávky loratadinu je vylučováno močí do 24 hodin po užití Claritinu. Méně než 1% loratadinu je vyloučeno nezměněné močí do 24 hodin po užití léku.

Biologická dostupnost loratadinu a desloratadinu je přímo úměrná perorální dávce Claritinu. Jejich farmakokinetické profily u dospělých a starších dobrovolníků s dobrým zdravím byly téměř podobné.

Poločas loratadinu je 3–20 hodin (v průměru 8,4 hodin). Tento ukazatel pro desloratadin je 8,8–92 hodin (v průměru 28 hodin). U starších pacientů je poločas účinné látky Claritin a jeho metabolit 6,7–37 hodin (průměr 18,2 hodin) a 11–39 hodin (průměr 17,5 hodin). Tento ukazatel se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (určeno závažností onemocnění) a zůstává nezměněno u pacientů s chronickým selháním ledvin.

Procedura hemodialýzy, která se provádí u pacientů s renální dysfunkcí, neovlivňuje farmakokinetické parametry loratadinu a desloratadinu..

Indikace pro použití

  • Eliminace symptomů spojených s celoroční a sezónní alergickou rinokonjunktivitidou (svědění nosní sliznice, kýchání, rinorea, slzení, pocit svědění a pálení v očích);
  • Kožní onemocnění alergického původu;
  • Chronická idiopatická kopřivka.

Kontraindikace

  • Období kojení;
  • Přecitlivělost na lék.

Kromě toho je použití Claritinu kontraindikováno:

  • Tablety: nedostatek laktázy nebo malabsorpce glukózy-galaktózy, poruchy tolerance k galaktóze; věk do 3 let;
  • Sirup: nedostatek sacharózy nebo isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy; věk do 2 let.

S opatrností se doporučuje předepsat lék pacientům během těhotenství a při závažném narušení funkce jater..

Návod k použití Claritinu: způsob a dávkování

Claritinový sirup a tablety se užívají perorálně 1krát denně v jakémkoli vhodném čase, bez ohledu na příjem potravy.

Doporučené dávkování má věková omezení a závisí na hmotnosti pacienta:

  • Pacienti starší 12 let: 10 mg (1 tableta nebo 10 ml sirupu);
  • Děti od 2 do 12 let: s hmotností do 30 kg - 5 mg každý (1/2 tablety nebo 5 ml sirupu), s hmotností 30 kg a vyšší - 10 mg.

Dětem ve věku 2 až 3 let se doporučuje používat Claritin ve formě sirupu.

U pacientů (dospělých a dětí) s těžkou poruchou funkce jater je lék předepisován každý druhý den v normálních dávkách.

U chronického selhání ledvin au starších pacientů není nutná úprava dávky Claritinu.

Vedlejší efekty

Podle pokynů může Claritin způsobit nežádoucí účinky:

  • Z nervového systému: nervozita (u dětí), ospalost, bolesti hlavy, nespavost; velmi zřídka - únava, závratě;
  • Z kardiovaskulárního systému: velmi zřídka - tachykardie, palpitace;
  • Z trávicího systému: zvýšená chuť k jídlu (u dospělých); velmi zřídka - gastrointestinální poruchy (nauzea, gastritida), sucho v ústech, zhoršená funkce jater;
  • Z kůže: velmi zřídka - alopecie;
  • Alergické reakce: velmi zřídka - anafylaxe, vyrážka.

Předávkovat

Předávkování Claritinem lze očekávat podle příznaků, jako je bolest hlavy, tachykardie, ospalost. V takovém případě byste měli okamžitě vyhledat lékaře. Jako léčba je obvykle předepsána podpůrná a symptomatická terapie. Výplach žaludku a příjem adsorbentu jsou povoleny (aktivní uhlí v drcené formě je smícháno s vodou).

Loratadin není vylučován hemodialýzou. Po nouzové péči je nutné sledovat stav pacienta.

speciální instrukce

Antihistaminika mohou zkreslit výsledky kožních testů, proto se doporučuje zastavit užívání Claritinu 48 hodin před diagnostickými testy kůže.

Protože u některých pacientů může účinek léku způsobit ospalost, doporučuje se být při léčbě vehikulů a mechanismů opatrný.

Těhotenství a kojení

Bezpečnost loratadinu během těhotenství nebyla dosud konkrétně potvrzena. Použití Claritinu je proto možné pouze tehdy, pokud pravděpodobný přínos léčby pro matku převáží možná rizika pro plod..

Loratadin a desloratadin přecházejí do mateřského mléka, a proto při předepisování léku během kojení je nutné kojení ukončit.

Se zhoršenou funkcí ledvin

U pacientů se selháním ledvin by počáteční dávka měla být 10 mg [1 tableta Claritinu nebo 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu] každý druhý den.

S poškozenou funkcí jater

U pacientů se selháním jater by počáteční dávka neměla překročit 10 mg [1 tableta nebo 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu] každý druhý den.

Léková interakce

Při současném použití účinek Claritinu nezvyšuje účinek alkoholu na nervový systém.

Pokud je Claritin kombinován s erythromycinem, ketokonazolem nebo cimetidinem, dochází k mírnému zvýšení koncentrace loratadinu v krevní plazmě, ale nemá to žádné klinické důsledky, včetně údajů o elektrokardiografii..

Analogy

Claritinovy ​​analogy jsou: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Clarotadin, Claridol, Lotharen, Clarisens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Clallergin, Clargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotách do 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí..

Doba použitelnosti: tablety - 4 roky, sirup - 3 roky.

Podmínky lékárny

Over-the-counter.

Recenze Claritin

Recenze Claritinu se často vyskytují na internetu jak ve formě tablet, tak ve formě sirupu, ale jsou docela kontroverzní. Mnoho pacientů uvádí, že léčba lékem byla docela účinná. Někteří pacienti však museli léčbu přerušit, protože jejich alergické symptomy zůstaly výrazné. Alergisté to vysvětlují rozdílem v příčinách a projevech alergických onemocnění u různých lidí. Claritin jako prostředek monoterapie se s těmito podmínkami nemůže vždy vyrovnat.

Je třeba poznamenat, že i přes velkou popularitu Claritinu nejsou tablety ani sirup charakterizovány tak širokým spektrem účinku, aby okamžitě odstranily všechny příznaky alergií. Někteří pacienti hlásí vývoj nežádoucích účinků, například kožní vyrážky, bolesti hlavy, ospalost. Pokud k nim dojde, měli byste okamžitě kontaktovat odborníka. Je přísně kontraindikováno brát Claritin samotný bez konzultace s lékařem, protože samoléčení může vyvolat zhoršení příznaků.

Cena Claritinu v lékárnách

Cena claritinu v tabletách se v zásadě pohybuje od 186 do 233 rublů (za balení obsahující 10 ks) nebo od 503 do 623 rublů (za balení obsahující 30 ks). Lék si můžete objednat ve formě sirupu na 220 - 268 rublů (na lahvičku 60 ml).

Claritin - recenze, cena, analogy, forma vydání

Léčba alergických reakcí v těle vyžaduje použití speciálních antihistaminik, které blokují práci histaminových receptorů a zmírňují nejen hlavní příznaky nemoci, ale také s nimi bojují. Mezi nové léky s výrazným účinkem, které se vyznačují prakticky chybějícími vedlejšími účinky, je lék Claritin.

Popis léku

Claritin, stejně jako jiné antihistaminy, blokuje produkci H1-histaminových receptorů, což má za následek dlouhý a nejdůležitější rychlý antialergický účinek. Průměrná doba nástupu léku je 30 minut. Složení Claritinu je podobné složení mnoha antihistaminik, které jsou dnes populární. V jedné tabletě 10 mg účinné látky bude stejné množství ve dvou polévkových lžičkách sirupu.

Účinek přijetí je dosažen po pěti až osmi hodinách a bude plně zachován při stabilním stavu pacienta po celý den.

Při perorálním podání je Claritin rovnoměrně distribuován v gastrointestinálním traktu. K vylučování dochází tělními tekutinami (moč a žluč). Metabolismus prochází beze změny. Doba vylučování léčiva se pohybuje od 6 do 90 hodin a závisí na věku pacienta, jeho fyziologických vlastnostech. zdravotní stavy, včetně výskytu chronických chorob.

Indikace pro použití

Je důležité, aby pacienti pochopili, že jakékoli (i krátkodobé) použití tablet Claritinu je povoleno pouze podle pokynů! Existuje omezený seznam nemocí, u kterých je indikováno podávání tohoto léčiva. To:

  • alergická rýma sezónní nebo celoroční povahy;
  • alergický zánět spojivky;
  • kopřivka u dospělých a dětí v chronické akutní fázi;
  • jakékoli vyrážky na kůži způsobené alergií na vnější a vnitřní dráždivé látky;
  • Quinckeho edém;
  • pseudoalergická reakce, ke které dochází při užívání léků pro vnitřní a místní použití, potravin a externích alergenů (pyl květin, rostlin atd.).

Návod k použití

Dávka léčiva bude zcela záviset na celkové pohodě pacienta, jeho věku, přítomnosti chronických / opakujících se onemocnění.

Tablety Claritinu se předepisují dospělým pacientům. Pokud je dítěti 12 let, mohou mu být podány tablety v „dospělé“ denní dávce 10 mg. U pacientů s problémy s játry a ledvinami je dávka upravena - 10 mg se užívá každý druhý den. Lék se musí omýt čistou vodou.

Jmenování Claritinu a úprava dávky u pacientů s onemocněním jater a ledvin by se měla provádět na základě laboratorních testů (Rebergovy testy). Dávkovací režim se mění následovně: první, třetí, pátý a následující den se užije 10 mg léčiva. Dávku můžete rozdělit na dvě a užívat ji denně - tj. 5 mg léku jednou denně, bez ohledu na denní dobu.

Pro dítě se dávka volí s ohledem na jeho hmotnost: méně než 30 kilogramů - jednodenní dávka v jedné dávce bude 5 mg. U malých pacientů je výhodná léčba sirupem. Kapalná forma vám umožní přesně odměřit dávku. S tělesnou hmotností více než třicet kilogramů, dávka 10 miligramů léčiva, tj. 1 tableta nebo dvě lžíce (10 ml).

Předávkovat

Claritin má vedlejší účinek v případě porušení dávkovacího režimu. Pokud je dávka zvýšena v jednom kroku, je možný výskyt nežádoucích příznaků, které se projevují zvýšenou únavou, ospalostí, závratěmi, migrénou a zvýšeným krevním tlakem. V dětství se předávkování projevuje charakteristickými příznaky:

  • tachykardie;
  • oslabení svalového tónu;
  • zpožděné ohnutí rukou a prstů;
  • vzhled asymetrie v obličeji;
  • třes rtu;
  • nervové tiky;
  • chvění částí hlavy a těla.

Je nemožné ignorovat výskyt vedlejších účinků spojených s předávkováním lékem! V případě jakýchkoli příznaků naznačujících předávkování byste měli okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, kde bude proveden komplex opatření zaměřených na vymytí žaludku následným příjmem absorbentů.

Formulář vydání

Bílé tablety s mírně hořkou chutí a sirupem jsou hlavními formami uvolňování tohoto léčivého přípravku. Tablety jsou baleny v blistrech od sedmi do patnácti kusů. Sirup je k dispozici ve dvou objemech 60 a 120 gramů. Pro snadné dávkování je k dispozici speciální lžíce.

Bez ohledu na formu má lék stejnou účinnost. V dětství si pediatr vybere dávku. Používání tablet Claritinu se doporučuje pouze podle pokynů a dávka by neměla překročit stanovenou denní dávku. Sirup je předepisován pro malé pacienty ve věku 2–12 let.

Claritin pro alergie

Léky patřící do předchozí generace, například Suprastin, nepůsobí na stejném principu jako Claritin. Proto často způsobují „vedlejší účinek“: ospalost a celkovou slabost.

Hlavním účelem tohoto léku je urgentní zmírnění příznaků, které se projevují kýcháním, slzením, rýmou, svěděním kůže, pálením, bolestmi v krku. Claritin pro dospělé, pokud dodržujete návod k použití, zvládá bronchospasmus na pozadí virových a infekčních nemocí ústní dutiny a hltanu a je také vyvolán vnějšími a vnitřními dráždivými látkami.

Claritin v léčbě kopřivky

Claritin je nová generace léčiv a vyrovnává se s příznaky nejen „klasických“ typů alergií ve formě rýmy, slz, nosní kongescí, kýchání, ale také u úlů, což je nemoc, která má specifický, ale rozpoznatelný klinický obraz. U kopřivky jsou charakteristické kožní vyrážky na kůži. Malá místa se mění v puchýře a prasknutí, což způsobuje pacientovi vážné nepohodlí.

Svědění a puchýře nezmizí samy o sobě, vyžadují terapeutickou léčbu spočívající v použití léčiva Claritin podle pokynů připojených k danému léčivu nebo jiným antihistaminikům. Claritin je lepší než jiné léky, protože nemá „vedlejší účinek“ a do půl hodiny po užití tablety zmírňuje příznaky nemoci (svědění) a také snižuje zánětlivý proces na kůži. Urtikárie je rozdělena do dvou fází: subakutní a chronická.

Aby se zabránilo této nemoci (například v očekávání kvetení rostlin), je nutné začít s užíváním Claritinu, který má kumulativní účinek, předem. Takže bude možné buď zcela eliminovat relapsu, nebo minimalizovat následky nemoci a zmírnit její hlavní příznaky.

Jak moc je. O nákladech na lék

Náklady na Claritin v lékárnách pro tablety se liší:

  • od 150 do 230 rublů (7 kusů v balení);
  • od 200 do 250 rublů (pro 10 kusů);
  • od 500 do 670 rublů (za 30 kusů).

Cena tablet Claritinu je vyšší než u podobných léků, jejichž cena je 2-3krát levnější.

Sirup se prodává ve dvou objemech - 60 a 120 ml. Claritin Liquid Price:

  • 60 ml - od 250 do 300 rublů;
  • 120 ml od 320 do 500 rublů.

Stručný přehled analogů

Mezi analogy klaritinu lze rozlišit několik léků, které nejsou nižší než účinnost tohoto léku: Loratadin, Clarotadin, Desal, Erius, Telfast, Histafen. Claritin a jeho analogy stojí od 20 do 400 rublů, v závislosti na výrobci.

Kontraindikace

Léčba Claritinem je bez ohledu na formu uvolňování zcela kontraindikována u následujících kategorií pacientů:

  • děti mladší dvou let;
  • s kojením;
  • se zvýšenou citlivostí na účinnou látku.

Vedlejší efekty

Terapie tímto lékem může vyvolat vývoj nežádoucích reakcí těla, vyjádřených v:

  • únava;
  • zažívací poruchy;
  • bolest hlavy;
  • slabé stránky;
  • suchá ústa.

Ve velmi vzácných případech je to vývoj anafylaktického šoku, rychlý srdeční rytmus, selhání srdce a jater.

Při léčbě dětí je třeba postupovat opatrně a v první den užívání Claritinu dodržovat celkovou pohodu. U malých dětí je charakteristický výskyt zvýšené úzkosti, ospalosti a bolesti hlavy.

Recenze léků

Evgenia Doroshko:

Claritin používám neustále, během posledních tří let, jakmile začne kvetoucí sezóna. Alergii na pyl jsem získal v souvislosti s hormonálním selháním během těhotenství a při porodu.

Proto jsem musel vyzkoušet spoustu drog, abych dospěl k závěru - Claritin je jediný lék, který se vyrovná s alergickými příznaky a má minimální kontraindikace a vedlejší účinky..

Jsem neustále v pohybu, takže jsem okamžitě nepřijal skutečnost, že alergická léčba může skutečně zpomalit obvyklý způsob života. Claritin se pro mě stal skutečným nálezem mého problému.

Zakhar Pimenov:

Alergie se zkušeností. Vyzkoušel jsem spoustu drog a léků na alergie, které jsem způsobil množstvím potravin. Prošel jsem alergickými testy a na jejich základě jsem již vyloučil alergenové přípravky, ale stále alespoň několikrát do roka, většinou na jaře a v létě, narazím nejen na alergie, ale na kopřivku, která byla před léčbou velmi obtížná a neustále postupovala. U přípravku Claritin bylo možné nejen snížit onemocnění, ale také snížit počet relapsů za rok (před zahájením léčby Claritinem relapsy dosáhly 5-6krát za rok).

Claritin

K eliminaci alergických záchvatů se často doporučuje použít lék, jako je Claritin.

Může být také použit jako profylaktický prostředek k prevenci relapsu chronických onemocnění, jejichž patogeneze je založena na alergickém zánětu (bronchiální astma a podobně). Lék patří do skupiny antihistaminů: selektivně blokuje histaminové receptory.

V tomto článku se budeme zabývat tím, proč lékaři předepisují Claritin, včetně pokynů k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. SKUTEČNÉ PŘEZKUMY lidí, kteří již Claritin použili, si můžete přečíst v komentářích.

Složení a forma uvolňování

Claritin je dostupný v oválných tabletách v blistrech po 7, 10 nebo 15 kusech (1-3 blistry) v krabici. K přípravě jsou přiloženy podrobné pokyny.

  • Složení tablet zahrnuje účinnou látku loratadin. Pomocné látky: monohydrát laktózy, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob.

Klinická a farmakologická skupina: blokátor histaminu H1. Antialergický lék.

Co pomáhá Claritinovi?

Indikace pro jmenování Claritina jsou:

  1. Kožní patologie alergického původu.
  2. Idiopatická kopřivka (zejména chronický průběh).
  3. Celoroční a sezónní alergická konjunktivitida a rinitida (k odstranění příznaků souvisejících s těmito patologiemi - rinorrhea, svědění nosní sliznice, kýchání, slzení, pocit svědění a pálení v očích).

farmaceutický účinek

Dlouhodobé a rychlé antialergické působení Claritinu je způsobeno vlastnostmi aktivní složky - loratadinu, který je blokátorem periferních receptorů histaminu H1.

Zlepšení je pozorováno půl hodiny po užití Claritinu, maximální antihistaminický účinek - po 8-12 hodinách.
Při použití na pozadí alergické konjunktivitidy, celoroční a sezónní alergické rýmy pomáhá Claritin eliminovat příznaky způsobené těmito chorobami - svědění nosní sliznice, kýchání, rinorea, slzení, pocit svědění a pálení v očích..

Návod k použití

Podle návodu k použití se Claritin užívá perorálně 1krát denně v kteroukoli vhodnou dobu, bez ohledu na příjem potravy.

  • Dospělým (včetně starších pacientů) a dospívajícím ve věku nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1krát denně.
  • U dětí ve věku 2 až 12 let se doporučuje dávku Claritinu předepsat v závislosti na tělesné hmotnosti: s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg (1/2 tablety nebo 1 čajovou lžičkou / 5 ml / sirup) 1krát / den, s hmotností tělo 30 kg nebo více - 10 mg (1 tableta nebo 2 lžičky / 10 ml / sirup) 1krát denně.
  • U pacientů se zhoršenou funkcí jater nebo selháním ledvin by měla být počáteční dávka 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den..

Antihistaminika mohou zkreslit výsledky kožních testů, proto se doporučuje zastavit užívání Claritinu 48 hodin před diagnostickými testy kůže.

Kontraindikace

Nelze použít lék v těchto případech:

  1. Věk do 2 let (sirup);
  2. Věk do 3 let (tablety);
  3. Období kojení;
  4. Deficit sacharózy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy - v důsledku přítomnosti sacharózy v sirupu;
  5. Přecitlivělost na léčivou látku nebo pomocné složky léčiva;
  6. Vzácná dědičná onemocnění (deficience laktázy lapp nebo malabsorpce glukózy-galaktózy, poruchy tolerance k galaktóze) - v důsledku přítomnosti laktózy ve složení tablet.

Vedlejší efekty

Nejčastěji byl během léčby dětí ve věku 2–12 let zaznamenán vývoj bolesti hlavy, nervozita a únava.
U dospělých byly pozorovány poruchy:

  1. Nervový systém: ospalost nebo nespavost, bolesti hlavy;
  2. Trávicí systém: zvýšená chuť k jídlu.

Při provádění výzkumu v období po uvedení na trh byl ve velmi vzácných případech zaznamenán vývoj poruch u některých tělesných systémů:

  1. Kůže: alopecie;
  2. Nervový systém: únava, závratě;
  3. Kardiovaskulární systém: tachykardie, palpitace;
  4. Alergické reakce: anafylaxe, vyrážka;
  5. Trávicí systém: zhoršená funkce jater, sucho v ústech, gastrointestinální poruchy (gastritida, nauzea).

Protože u některých pacientů může účinek léku způsobit ospalost, doporučuje se být při léčbě vehikulů a mechanismů opatrný.

Těhotenství a kojení

Bezpečnost loratadinu během těhotenství nebyla stanovena. Užívání drogy Claritin během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Loratadin a jeho aktivní metabolit se vylučují do mateřského mléka, a proto by se při předepisování léku během kojení mělo rozhodnout o ukončení kojení..

Analogy

Analogy Claritinu zahrnují:

Pozor: použití analogů by mělo být dohodnuto s ošetřujícím lékařem.

Průměrná cena klarithin tablet v lékárnách (Moskva) 230 rublů.

Podmínky lékárny

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Jsem alergický na prach, zmizí na jaře po zimě, začíná vítr, který prach zvyšuje a užívám si všech „potěšení“ alergií. Koupil jsem si klarithin, normálně pomáhá po dobu 12 hodin, pak účinek oslabuje, po 18-20 hodinách musím znovu pít. Ještě jsem si nevšiml ospalosti. Lidé s těžkou alergií by neměli očekávat, že účinek bude delší než 12 hodin..

Dcera má drogovou alergii, papulární zánět na jejích rukou a nohou. Spolu s absorbentem, claritinovými nápoji druhý den, tekutina v papulech ustoupila - první den, nyní druhý den, je úplná resorpce papule na růžové skvrny. I když nemůžu říct nic negativního.

Claritin

Ceny v online lékárnách:

Claritin - lék s antialergickými, antipruritickými a antihistaminickými účinky, určený k systémovému použití.

Uvolněte formu a složení

Claritin se uvolňuje v následujících formách:

  • Tablety - oválné bílé nebo téměř bílé bez cizích látek, s rizikem, ochrannou známkou „Pohár a baňka“ a číslem „10“ na jedné straně, druhá strana je hladká (v blistrech po 7, 10 nebo 15 ks, 1, 2 nebo 3 blistry v lepenkovém balíčku);
  • Sirup - transparentní nažloutlé nebo bezbarvé bez viditelných částic (v lahvích z tmavého skla po 60 a 120 ml, 1 láhev v kartonovém svazku s odměrnou stříkačkou 5 ml nebo výdejní lžičkou).

Účinná látka: loratadin, v 1 tabletě - 0,01 g, v 1 ml sirupu - 0,001 g.

  • Tablety - stearát hořečnatý - 0,0007 g, kukuřičný škrob - 0,018 g, monohydrát laktózy - 0,0713 g;
  • Sirup - sacharóza (zrnitá) - 0,6 g, propylenglykol - 0,1 g, monohydrát kyseliny citronové - 0,0096 g (nebo bezvodá kyselina citronová - 0,00878 g), glycerol - 0,1 g, benzoát sodný - 1 mg, umělá příchuť (broskev) - 0,0025 g, čištěná voda - qs do 1 ml.

Indikace pro použití

  • Chronická idiopatická kopřivka;
  • Kožní onemocnění alergického původu;
  • Sezónní (senná rýma) a celoroční alergická rýma a alergická konjunktivitida (k odstranění příznaků těchto chorob - svědění nosní sliznice, pocit pálení a svědění v očích, rinorea, kýchání, slzení).

Kontraindikace

  • Věk do 2 let (sirup);
  • Věk do 3 let (tablety);
  • Vzácná dědičná onemocnění (deficience laktázy z lapp nebo malabsorpce glukózy-galaktózy, poruchy tolerance k galaktóze) - v důsledku přítomnosti laktózy v tabletách;
  • Deficit sacharózy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy - v důsledku přítomnosti sacharózy v sirupu;
  • Období kojení;
  • Přecitlivělost na léčivou látku nebo pomocné složky léčiva.
  • Těhotenství;
  • Těžká dysfunkce jater.

Dávkování a podávání

Sirup a tablety se užívají perorálně, bez ohledu na jídlo. Dávka Claritinu pro dospívající nad 12 let a dospělé je 10 mg 1krát denně (10 ml sirupu nebo 1 tableta).

Dávka léku pro děti ve věku 2-12 let se stanoví na základě tělesné hmotnosti:

  • Méně než 30 kg - 5 mg 1krát denně (5 ml sirupu nebo polopenze);
  • Více než 30 kg - 10 mg jednou denně (10 ml sirupu nebo 1 tableta).

Počáteční dávka léku pro děti a dospělé s těžce narušenou funkcí jater závisí na tělesné hmotnosti:

  • Méně než 30 kg - 5 mg jednou za 2 dny (5 ml sirupu nebo polopenze);
  • Více než 30 kg - 10 mg jednou za 2 dny (10 ml sirupu nebo 1 tableta).

U pacientů s chronickým selháním ledvin a starších pacientů není nutná úprava dávky.

Vedlejší efekty

  • Nervový systém: u dětí ve věku 2-12 let - únava (1%), nervozita (2,3%), bolesti hlavy (2,7%); u dospělých - nespavost (0,1%), ospalost (1,2%), bolest hlavy (0,6%);
  • Trávicí systém: u dospělých - zvýšená chuť k jídlu (0,5%).

Podle výsledků post-marketingového výzkumu je velmi zřídka pozorováno:

  • Trávicí systém - gastrointestinální poruchy (gastritida, nauzea), sucho v ústech, zhoršená funkce jater;
  • Integument - alopecia;
  • Nervový systém - únava, závratě;
  • Kardiovaskulární systém - palpitace, tachykardie;
  • Alergické reakce - anafylaxe, vyrážka.

speciální instrukce

Vzhledem k tomu, že antihistaminika mohou zkreslit výsledky kožních testů, je nutné zastavit užívání Claritinu 48 hodin před údajným diagnostickým testem..

U dětí ve věku 2–3 roky se doporučuje použít lék ve formě sirupu.

Negativní účinek léku na schopnost pacientů provádět potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí, nebyl identifikován. Je však třeba mít na paměti, že ve velmi vzácných případech při užívání léku dochází k ospalosti, která může nepříznivě ovlivnit schopnost řídit vozidla nebo složité mechanismy..

Léková interakce

Lék nezvyšuje účinek alkoholu (ethanolu) na centrální nervový systém. Jíst nemá vliv na účinnost léku.

Při současném podávání Claritinu s erytromycinem, cimetidinem nebo ketokonazolem bylo zaznamenáno zvýšení koncentrace loratadinu v plazmě, avšak toto zvýšení nebylo klinicky významné, včetně podle elektrokardiogramu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C na tmavém místě, na suchu a mimo dosah dětí..

Skladovatelnost sirupu - 3 roky, tablety - 4 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Claritin

Latinský název: Claritin

ATX kód: R06AX13

Účinná látka: Loratadine (Loratadine)

Výrobce: Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgie

Opožděný popis: 11.29.17

Cena v online lékárnách:

Claritin - H1-antihistaminikum, antialergikum, antipruritikum.

Účinná látka

Uvolněte formu a složení

K dispozici ve dvou dávkovacích formách..

  • Tablety jsou bílé nebo téměř bílé barvy, neobsahují žádné nečistoty, oválné, na jedné straně existuje riziko, ochranná známka na šálku a baňce a číslo 10, na druhé straně je hladká. Baleno v blistrech po 7, 10 a 15 kusech.
  • Sirup je bezbarvá nebo nažloutlá kapalina, průhledná, neobsahující viditelné částice. Baleno v lahvích z tmavého skla o objemu 60 a 120 ml. Dodává se s výdejní lžičkou nebo 5 ml odměrné stříkačky.
Tablety1 karta.
Loratadine10 mg
Pomocné látky: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý.
Sirup1 ml
Loratadine1 mg
Pomocné látky: sacharóza (zrnitá), propylenglykol, benzoát sodný, glycerol, umělá příchuť (broskev), monohydrát kyseliny citronové (nebo bezvodá kyselina citronová), čištěná voda.

Indikace pro použití

  • Kožní patologie alergického původu;
  • idiopatická kopřivka (zejména chronický průběh);
  • celoroční a sezónní alergická konjunktivitida a rýma (k odstranění příznaků souvisejících s těmito patologiemi - rinorrhea, svědění nosní sliznice, kýchání, slzení, pocit svědění a pálení v očích).

Kontraindikace

  • Vzácná dědičná onemocnění (akutní nedostatek laktázy, intolerance galaktózy nebo malabsorpce glukózy-galaktózy) - v důsledku přítomnosti laktózy ve složení tablet;
  • dětský věk do 2 let (pro sirup) a do 3 let (pro tablety);
  • glukózo-galaktosová malabsorpce, individuální intolerance fruktózy, nedostatek isomaltázy / sukralázy - v důsledku přítomnosti sacharózy v sirupu;
  • období kojení;
  • přecitlivělost na složky léku.

Používá se s velkou opatrností v případech závažného poškození funkce jater a během těhotenství..

Návod k použití Claritin (způsob a dávkování)

Tablety a sirup se užívají perorálně, bez ohledu na čas jídla.

  • Dospělí (včetně starších) a dospívající nad 12 let: 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml sirupu) 1krát denně.
  • Děti od 2 do 12 let: dávka je předepsána v závislosti na tělesné hmotnosti.
  • S tělesnou hmotností menší než 30 kg: 5 mg (1/2 tab. Nebo 1 lžička / 5 ml sirupu) 1krát denně; s tělesnou hmotností 30 kg nebo více: 10 mg (1 tab. nebo 2 lžičky / 10 ml sirupu) 1krát denně.
  • Dospělí a děti vážící více než 30 kg s těžce narušenou funkcí jater: počáteční dávka 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky / 10 ml sirupu) každý druhý den; s tělesnou hmotností 30 kg nebo méně: 5 mg (1 lžička / 5 ml sirupu) každý druhý den.

Ve stáří a při chronickém selhání ledvin není nutná úprava dávky.

Vedlejší efekty

Může způsobit následující nežádoucí účinky:

  • Centrální nervový systém: u dospělých - nespavost, ospalost, bolesti hlavy, závratě; u dětí ve věku 2 až 12 let - zvýšená únava, nervozita, bolesti hlavy.
  • Kardiovaskulární systém: tachykardie, palpitace.
  • Trávicí systém: u dospělých - sucho v ústech, zvýšená chuť k jídlu, gastrointestinální poruchy (gastritida, nauzea), funkční poruchy jater.
  • Kůže: alopecie.
  • Alergické projevy: anafylaxe, kožní vyrážky.

Předávkovat

Příznaky předávkování: bolesti hlavy, tachykardie, ospalost.

Pro odstranění negativních účinků způsobených předávkováním je třeba provést výplach žaludku a je třeba odebrat adsorbenty (rozdrcené aktivní uhlí vodou), provést symptomatickou a podpůrnou terapii..

Loratadin není vylučován hemodialýzou. Po nouzové péči je nutné pokračovat v monitorování stavu pacienta.

Analogy

Analogy podle ATX kódu: Alerpliv, Claridol, Lomilan, Loratadin, Tirlor.

Nedělejte rozhodnutí o výměně léku sami, poraďte se s lékařem.

farmaceutický účinek

Claritin je antialergický lék. Hlavní aktivní složkou léčiva - loratadinu, je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminickým účinkem. Má rychlý a trvalý antialergický účinek..

  • Loratadin neproniká BBB a neovlivňuje centrální nervový systém. Nemá vliv na anticholinergní nebo sedativní účinky, tj. nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí při použití v doporučených dávkách. Užívání léku prodlouží QT interval na EKG.
  • Při dlouhodobé léčbě jsou možné klinicky významné změny životních funkcí: fyzikální údaje, laboratorní výsledky nebo EKG.
  • Loratadin nemá významnou selektivitu pro histamin H2-receptory. Prakticky žádný účinek na kardiovaskulární systém nebo funkci kardiostimulátoru.
  • Po podání začne působit do 30 minut. Antihistaminický účinek dosahuje maxima po 8 - 12 hodinách od začátku účinku a trvá déle než jeden den.

speciální instrukce

Děti ve věku 2 až 3 let se doporučuje užívat Claritin ve formě sirupu.

Lék by měl být vysazen 48 hodin před kožními testy, protože antihistaminika mohou zkreslit výsledky studie..

Nebyl identifikován žádný negativní dopad na schopnost řídit vozidla nebo provádět jiné činnosti, které vyžadují maximální soustředění pozornosti. Ve vzácných případech však někteří pacienti pociťují ospalost při užívání léku, což může mít vliv na provádění výše uvedených akcí..

Během těhotenství a kojení

Použití během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..

Při předepisování léku během kojení byste se měli rozhodnout o ukončení kojení.

V dětství

Lék je kontraindikován u dětí do 2 let (pro sirup) a do 3 let (pro tablety).

Děti ve věku 2 až 3 let se doporučuje užívat Claritin ve formě sirupu.

Ve stáří

Se zhoršenou funkcí ledvin

Při selhání ledvin počáteční dávka 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml sirupu) každý druhý den.

S poškozenou funkcí jater

Při selhání jater používejte opatrně: počáteční dávka 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky / 10 ml sirupu) každý druhý den.

Léková interakce

Nezvyšuje účinek ethanolu (alkoholu) na centrální nervový systém.

Kombinované použití s ​​ketokonazolem, erytromycinem nebo cimetidinem může zvýšit koncentraci loratadinu v plazmě. Toto zvýšení však není klinicky významné, včetně podle ECG.

Podmínky lékárny

Over-the-counter.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující + 25 ° С.

Doba použitelnosti: tablety - 4 roky, sirup - 3 roky.

Cena v lékárnách

Cena Claritinu, tablet za 1 balení začíná na 209 rublů, sirup - z 237 rublů.

Popis na této stránce je zjednodušenou verzí oficiální verze anotace s drogami. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nepředstavují návod pro samoléčení. Před použitím léku je nutné se poradit s odborníkem a přečíst si pokyny schválené výrobcem.